2. RUBEÓLA
ETIOLOGÍA: Enfermedad infecciosa originada por el virus
rubeola, pertenece a la familia Togaviridae.
INFECCIÓN FETAL: En la rubéola congénita se produce
viremia materna que da lugar a infección placentaria y a la
consiguiente viremia fetal que afecta los órganos que están en
plena génesis.
El mecanismo de daño no está claramente establecido pero
podría estar dado por una detención de las mitosis y gran
número de roturas cromosómicas llevando a daño celular difuso
y detención del desarrollo de éstas con hipoplasia de los
órganos afectados, retardo del crecimiento y muerte fetal.
◊ Avery’s Neonatology Pathophysiology and Management of the
Newborn Mhairi, MacDonald, et al. Sixth Edition
3. RUBEOLA
• Togavirus, RNA
• El ser humano es el único
hospedero.
• Transmisión por vía aérea.
• 50% de infectados son
asintomáticos.
4. Rubeola
Periodo de
incubacion:15 días
Periodo de estado:
Exantema
La persona es
infectante a los 10-12
días antes de
manifestarse la edad
La viremía se efectúa
a los 6 días de la
infección
5. EPIDEMIOLOGÍA
Tiene una distribución mundial
Es de alta contagiosidad y la infección primaria
otorga inmunidad de por vida.
El hombre es el único reservorio del virus y fuente
de infección.
La infección se puede transmitir al feto durante
todo el embarazo, pero el riesgo de
malformaciones congénitas va disminuyendo a
medida que progresa la gestación y puede ocurrir
sólo hasta las 16 semanas de edad gestacional.
6. COMPROMISO FETAL
Riesgo de Malformaciones Congénitas
50% cuando la infección ocurre en el 1° trimestre del embarazo
especialmente antes de 4° SDG.
40-50% durante la 5° y 8° SDG
30-40 % durante la 9° y 12° SDG
16% durante la 13° y 16° SDG
Se produce compromiso de distintos órganos y persistencia del virus
hasta el nacimiento, encontrándose en faringe, recto y orina del RN.
En la rubéola congénita el recién nacido afectado puede excretar el
virus por más de un año.
◊ Revista Servicio Neonatología Hospital Clínico ;Universidad de Chile
Publicación Noviembre 2001 Pág. 155
9. Rubéola congénita
Defectos oculares:
◦ Cataratas: presente en el 50% de los
casos, en una tercera parte es bilateral.
◦ Coriorretinitis: presente en el 20% de los
casos con enfermedad en el primer trimestre.
◦ Estrabismo.
◦ Glaucoma.
11. Rubéola congénita
Hepatoesplenomegalia: Presente
en 1 a 2 de cada 3 casos, con o sin
ictericia.
Sordera: Presente en el 19-22% de
los casos.
Trastornos hematológicos:
Manifestaciones hemorragíparas
cutáneas transitorias y de corta
duración (una dos semanas
después del nacimiento).
12. Rubéola congénita
Lesiones del sistema nervioso central:
◦ Retraso en el desarrollo psicomotor.
◦ Microcefalia.
◦ Disfunción cerebral mínima.
◦ Encefalitis.
14. Esta enfermedad tiene una triada
típica:
Sordera y
cataratas.
Microcefalia.
Cardiopatías.
15. DIAGNÓSTICO
MADRE: :
◦ Detección de IgM y curva de IgG específica
PRENATAL: Se puede tomar:
◦ Detección de IgM fetal en muestras de sangre de
cordón (cordocentesis) (embarazos mayores de 22
semanas)*
◦ Detección del RNA del virus en biopsia de vellosidades
coriales.
◊ Avery’s Neonatology Pathophysiology and Management of
the Newborn Mhairi, MacDonald, et al. Sixth Edition
16. DIAGNÓSTICO
RECIÉN NACIDO:
◦ Detección de IgM específica que al ser positivos
indican infección congénita en el recién nacido.
◦ La muestra de sangre en el recién nacido puede ser
obtenida de cordón. Es sugerente de infección
intrauterina valores mayores a:
20 mg / dl
17. Marcadores ecográficos de afectación fetal :
Restricción de crecimiento
Anomalias cardiacas: estenosis arteria i/o valvula
pulmonar, estenosis valvula aortica,
Defectos septo interventricular.
Microcefalia
Cataratas y/o microoftalmia.
Hepatoesplenomegalia
Hay descritos casos de hidrops
18. Rubéola congénita
Interrupción del embarazo:
Si se produce infección en el primer trimestre se le
debe explicar a la pareja de las consecuencias en el
RN.
la interrupción esta sujeta a la voluntad de la pareja.
19. TRATAMIENTO
No existe un tratamiento específico para la rubéola
congénita.
La administración de inmunoglobulinas intravenosas
puede ser utilizada en RN con
hipogammaglobulinemia.
El tratamiento son únicamente medidas de sostén.
◊ Avery’s Neonatology Pathophysiology and Management of the Newborn
Mhairi, MacDonald, et al. Sixth Edition Pág. 1282