Prcatica farmaco
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Prcatica farmaco Prcatica farmaco Document Transcript

  • PRCATICA N° 1 PREFORMULACIÓN. I. OBJETIVOS Identificar las características de los principios activos y de los excipientes en formulaciones Objetivizar los pasos para la creación de un formulación Evaluar una formula ya descrita tomando en cuenta los fundamentos de la práctica II. FUNDAMENTODESCRIPCIÓN DEL ESTADO FÍSICO:Sólido, liquido o gaseoso, la mayoría de los principios activos son sólidos, en líquidos existenpocos y gaseosos casi ninguno. El desarrollar formas farmacéuticas con líquidos es muycomplicado porque senecesitan tanques para que la presión y temperatura sea adecuadaPUREZA:Para poder introducir un principio activo o excipiente en una forma farmacéutica no debe tenerimpurezas o deben ser inferiores al mínimo permitido, se determinan cualitativamente ycuantitativamente. Las impurezas se deben determinar, las impurezas pueden ser: 1. Impurezas inorgánicas: Pueden provenir de las diferentes fases de la extracción del principio activo. 2. Agua: No se considera impureza pero hay que determinar la cantidad de agua asociada con el principio activo o con los excipientes. 3. Residuos de disolventes: Se usan para la extracción del principio activo y sus residuos se deben determinar cualitativa y cuantitativamente. 4. Productos estructurales relacionados: Productos de la síntesis, productos similares al principio activo pueden tener actividad farmacológica y varía el principio activo. Impurezas presentes en algunos medicamentos: • Histamina → Histidina. • Kavamicina → Kavamicina B. • Isoniazida → Hidracina. • Ampicilina → Dimetilalanina. • Neomicina → Neomina, neomicina C. 5. Enantiómeros de baja o nula actividad: Que van asociados a sus homólogos que tienen actividad terapéutica. Ahora suele haber productos muy puros que ya llevan el 90% del enantiómero activo, cuando se trabaje con mezclas racémicas hay que establecer el tanto por ciento (%) de losenantiómeros y la farmacopea dará los limites permitidos. 6. Otros tipos de impurezas: Como péptidos y proteínas.TAMAÑO DE LA PARTÍCULA:Hay que determinar el tamaño de los principios activos y excipientes porqueinfluye en laestabilidad física y química de ambos y por tanto en la formafarmacéutica final. Influye también:• Velocidad de disolución.• Velocidad de absorción.• Propiedades reológicas.• Uniformidad del contenido.• Propiedades organolépticas.Hoy día se suele trabajar con micropartículas, es decir, menoresde 5 µm. El tamaño influye en la velocidad de disolución según la ecuación de “Noyes-Whitney”K= Constante de velocidad de disolución.S= Superficie especifica cuya disolución se determina.(Cs– C)= Diferencia entre la concentración máxima de la sustancia y la concentración de lasustancia.CRISTALINIDAD Y POLIMORFISMO:• Hábito cristalino: Descripción del cristal a simple vista que varían enfunción de las condicionesde cristalización. La estructura interna puede ser: - Cristalina; Se distribuyen igual en la red. - Amorfa; Sin ordenación en el interior.
  • Son inestables termodinámicamente, entonces revierte a la forma cristalina (no debe revertir porque cambian las propiedades del fármaco). La inclusión de formas amorfas en medicamentos solo se acepta si la velocidad de disolución es muy baja. Si una sustancia se presenta como cristalina puede ser: - Una entidad única; Polimorfos. - Aductos moleculares; Que pueden ser; o No estequiométricos. o Estequiométricos; Hidratos o solvatos.Siempre las formas anhidras son más solubles que las hidratadas• Polimorfos:Estructura química igual y propiedades físicas diferentes, que tengan diferentes solubilidad yvelocidad de disolución. Siempre es el más estable termodinámicamente y presenta mayorpunto de fusión y menor solubilidad, entonces se le denomina polimorfo I y a partir de allí seenumeran todos los demás según un menor punto de fusión y por tanto aumenta la solubilidad.PUNTO DE FUSIÓN:1. Xametro de identificación de una sustancia pura que solo tiene un punto defusión.2. Indica la solubilidad, a mayor punto de fusión menor solubilidad.Hay varios métodos para determinar el punto de fusión:• Método capilar; Determina el intervalo de fusión.• Microscopia de platina caliente; Determina el inicio de la fusión, latemperatura a la que fundela mitad de la masa y la fusión total.• DSC; Calorimetría diferencial de barrido; Proporciona el punto defusión y el calor de fusión.SOLUBILIDAD:Tanto la solubilidad como la velocidad de disolución hay que determinarlosiempre porque es unfactor determinante en la acción del fármaco:a) Factores fisicoquímicos:• Tamaño de la partícula• Morfología cristalina y polimorfismo.• Determinación de pKa• Influencia de la temperatura (en la fabricación y almacenamiento).• Perfil de solubilidad en función del pH (porque la mayoría de losprincipios activos son ácidos obases débiles).• Métodos para modificar la solubilidad.• Estudio “in vitro” de la velocidad de disolución.Para los principios activos que se administran por vía extrabasal conbaja solubilidad menor a1% con pH entre 1-7 y a 37ºC por debajo de estoes complicado formular un principio activo enestos casos hay que modificarla solubilidad: Formulación de sales; Cloruros, fosfatos, acetatos. Cosolvencia; Usar como vehículo de disolución no el agua sinootras sustancias. Complejación; Por ejemplo complejo con ciclodextrinas ousar tensoactivos para aumentar la solubilidad entre fases dediferentes disolventes. Tensoactivos.Los estudios “in vitro” son mas fáciles que “in vivo”, se usan aparatos que estudiaban lavelocidad de disolución que introducen el principio activo o forma farmacéutica en un medio dedisolución como agua o disolvente similar al del medio a administrar a la temperatura corporal,se determina lacantidad de principio activo que se disuelve.b) Factores que dependen de la formulación:• Influencia de excipientes; Son lo que mas influye, hay quedeterminar si existe interacciónfísica, química o físico-química entre ambos. Hay excipientes que modifican lasformasfarmacéuticas sólidas administradas por vía oral como son los “disgregantes” queaumenta la velocidad de disolución y adsorción. Los “lubrificantes” también se utilizan enalgunas sólidas paramejorar el flujo y fabricación, son sustancias hidrófobas ydisminuyen lavelocidad de disolución y adsorción. Los “viscosizantes” aumentan la viscosidad y puedendisminuir la velocidad de disolución.
  • • Interacciones con los excipientes; Ejemplo el calcio forma complejos insolubles con latetraciclina. Los cationes divalentes interaccionan con las quinolonas y también formancomplejos insolubles y disminuyen la solubilidad de los principios activos. Hay que tener encuenta que las interacciones de las impurezas de los excipientes como las trazas de salesférricas.ADSORVABILIDAD.Coeficiente de reparto: Si el principio activo es soluble su velocidad de disolución y solubilidadnointervienen en l adsorbabilidad (capacidad para atravesar membranas).Adsorbabilidad; Nos condiciona la velocidad de adsorción, en fármacos muysolubles se sueledeterminar por el coeficiente de reparto aceite-agua, lassustancias lipófilas las atravesaranmejor. Se controla la cantidad de sustancia quese disuelve en la parte acuosa y lipófila y quese mantiene a 37ºC, cuando se saturese extrae del agua y parte orgánica y se determina laconcentración en ambosmedios.El aclaramiento es un xametro que se determina en estudios“in vitro” a mayoraclaramiento mayor biodisponibilidad.PROPIEDADES DE FLUJO Y CAPACIDAD DE COMPACTACIÓN:Las propiedades de flujo son fundamentales cuando la sustancia esta en estadosólido y se va adosificar. Si se formulan comprimidos hay que ver la capacidad decompactación:• Angulo de reposo vertido.• Índice de Carr; Para saber su capacidad de compresión.• Índice de Hausner; Para saber su capacidad de compresión.ESTABILIDAD:Características delos principios activos y excipientes solos y junto en unaforma farmacéutica:• Hay que establecer las principales causas de alteración o factores deinestabilidad delprincipio activo (efecto luz, temperatura, oxigeno, pH delmedio, etc.).Determinan las vías de degradación y la cinética a la que cursan.• Identificar los posibles productos de degradación porque pueden sertóxicos.• Obtener información para estudios sucesivos.COMPATIBILIDAD CON LOS EXCIPIENTES:Los excipientes son sustancias inertes farmacológicamente hablando, no debenmodificar elprincipio activo.Los principios activos con grupos amino primario no se debe formular monoodisacárido porque reacciona mediante las reacciones de Haillard.Los esteres o lactonas nopueden ir en medio básico.La humedad afecta a: • Fármacos hidrolizables con excipientes hidratados. • Fármacos higroscópicos (insoluble pero puede captar agua del ambiente). • Fármacos eflorescente (sustancia soluble que cristaliza con un ciertonúmero de moléculas de agua que puede ceder). • Elevada humedad de equilibrio con principios activos fácilmentehidrolizables.También hay interacción entre algunos excipientes conservantes y excipientescomplejantesesto es importante cuando so formulan los medicamentos genéricos.El bisulfito sódico no sedebe mezclar con aldehídos o cetonas por los doblesenlaces, el ácido ascórbico no se puedemezclar con aminas primarias.Los excipientes suspensotes pueden dar complejantes conprocaína,carfeniramina, clorpromacina, neomicina y kanamicina.Una vez realizados los estudios hay que analizar que los principios activos no semodifiquencon: • Colorantes. • Impurezas; Sales férricas oxidan a principios activos fácilmente oxidables. • Manipulaciones mecánicas: Un principio activo con excipientes al someterloa altas temperaturas, presión y estrés mecánico pueden reaccionar entre ellos. • Almacenamiento; Comportamiento delicuescente, punto de fusión.La mayoría de las formas sólidas tienen un periodo de caducidad de 5 años, elprincipio activono debe bajar la actividad del 90-95%, las formas liquidas suelendurar menos.Delicuescente; Cuando se puede solubilizar en el agua del medio.Los ensayos decompatibilidad con excipientes se realizan en medios no realesen proporciones iniciales de 1:1para predecir lo que ocurrirá. III. PROCEDIMIENTO Leer cada componente de una formulación farmacéutica Indicar las características de cada componente
  • Evaluar la formulación tomando en cuenta : o Descripción del estado físico: o Pureza: o Tamaño de la partícula: o Cristalinidad y polimorfismo: o Punto de fusión: o Solubilidad: o Adsorvabilidad. o Propiedades de flujo y capacidad de compactación: o Compatibilidad con los excipientes:
  • PRACTICA N°2 EXCIPIENTESI. OBJETIVOS Que el estudiante conozca los excipientes farmacéuticos Evaluar la actividad de excipientes desintegrantesII. FUNDAMENTOExcipiente es todo aquello que no sea el principio activo. No tienen acción farmacológica ypor tanto no tienen acción terapéutica. Son diluyentes, aglutinantes, disgregantes,lubrificante, etc.1. Requisitos que deben cumplir los excipientes.-Han de ser estables, inertes, inocuos y atóxicos. Estables frente a las condiciones defabricación como el calentamiento y esterilización y conservación; inertes químicamentepara que no reaccionen con el entorno; inertes biológicamente frente al organismo al quese van a administrarLa inercia química es muy importante ya que si el producto se degrada disminuye la dosisreal de fármaco y el efecto disminuye, bajando la eficacia del medicamento. Ademáspodrían producirse productos tóxicos. Tampoco debe reaccionar con otros excipientes nicon el acondicionamiento primario. La peligrosidad va en función de la vía deadministración, a más cerca este de la sangre, más peligroso será, ya que labiodisponibilidad del toxico será mayor.La inercia biológica. El producto debe ser atoxico e inocuo, aunque la inocuidad es relativa,ya que el excipiente se puede usar en distinta cantidad y en distintas vías. Tambiéndepende de la idiosincrasia del individuo, que el paciente tenga o no enfermedades comola diabetes o que sea alérgico.2. Criterios para la elección de excipientes.- Algunos excipientes más utilizados pueden ser: La vía de administración condiciona tanto la tecnología como los excipientes; la forma farmacéutica también condiciona muchas veces el tipo de excipiente que podemos usar; inocuidad; inercia química; estabilidad propia y en relación a otros componentes del medicamento y las operaciones de elaboración; influencia en la biodisponibilidad, ya que las formas farmacéuticas y los excipientes son responsables de la velocidad de absorción, tiempo de liberación… Otros criterios menos relevantes son: • Características organolépticas: el excipiente ideal ha de ser insípido, inodoro, incoloro o blanco y de características en general aceptables. Esto tiene más o menos relevancia en función de la vía de administración, ya que por ejemplo el sabor no es importante en la vía parenteral. • Precio razonable: hay que buscar excipientes con buena relación calidad precio. En caso de que se utilice un excipiente muy caro hemos de justificar su necesidad para la formulación. • Hemos de hacer estudios para conocer el excipiente óptimo para el medicamento que queremos. • Excipientes de declaración obligatoria: boratos, lidocaina, gluten, lactosa, sacarosa, almidón de trigo, sulfitos, tartracita, glucosa, aspartamo…3. Funciones de los excipientes
  • Granulado: Mezcla de polvos que incluye fármaco (s) y excipientes previamente seleccionados que se llevan a un proceso de granulación que va a servir para preparar una nueva forma farmacéutica. Reología: Estudia las propiedades de flujo de gases, líquidos y también la deformación de sólidos cuando se someten a la acción de una fuerza. Diluyente: Esta sustancia es necesaria, porque la dosis del componente activo es pequeño, al agregar el diluyente un compuesto inerte aumenta el volumen para que d esta manera el comprimido tenga un tamaño útil para su compresión. Los diluyentes utilizados para este propósito son fosfato dicalcico, sulfato de calcio, lactosa, celulosa, caolín, manitol, cloruro de sodio, almidón seco y azúcar en polvo Aglutinantes: Son agentes utilizados para impartir cualidades cohesivas a lo materiales en polvo, de esta manera los comprimidos permanecen intactos después de la compresión y mejoran las cualidades de flujo para las formulaciones de gránulos con la dureza y tamaño deseados. Ejemplos de aglutinantes son almidón, gelatina y azucares como la sacarosa, la glucosa, la dextrosa, la malaza y la lactosa. Lubricantes: Previenen la adhesión de los material de los comprimidos a la superficie de las matrices y los punzones, reducen la fricción entre las partículas, facilitan la eyección de los comprimidos de la cavidad de la matriz y pueden mejorar la velocidad de flujo de la granulación de los comprimidos. Ejemplo de lubricantes talco, estearato de magnesio, estearato de calcio, acido esteárico, aceites vegetales hidrogenados polietilenglicol. Deslizantes: Es una sustancia que mejora las características de flujo de una mezcla de polvos. Estos materiales se agregan en el estado seco justo antes de la compresión. Ejemplos dióxido de silicio coloidal, el talco también se usa y puede desempeñar el papel de lubricante/deslizante. Desintegrante: Es una sustancia, o mezcla de ellas, agregada a una comprimido para facilitar su ruptura o desintegración después de su administración. Los materiales que cumplen la función de desintegrantes han sido clasificados químicamente como almidones, arcillas, celulosas, alginas, gomas y polímeros con enlaces cruzados.I. PROCEDIMIENTO1. Evaluación del Almidón Pesar 1 g de almidón llevar a un tubo, añadir 9 ml y una gota de la solución la solución yodada, en el segundo tubo colocar 1g del medicamento genérico , 9 ml de agua y una gota de yodo; en el tercer 1g de medicamento comercial, 9ml de agua y una gota de yodo; agite muy bien los tubos y note la diferencia de color que se atribuye a la formación de un complejo entre el almidón y el yodo. Pesa 1g de las muestras de almidón, y de los medicamentos genéricos y comerciales, disolver en agua 9ml , llevara baño maría y tomar el tiempo en el que se forma una solución coloidal.2. Evaluación de excipientes en su capacidad de disolución Pesar 1 g de los diferentes excipientes y calcular el tiempo de disolución frente a agua, alcohol y cloroformo. (19ml) ,mol3. Evaluación de compatibilidad de excipientes frente a principios activos Pesar 1 g de los excipientes y 1g del medicamento genérico y el comercial, luego mezclar en el mortero (observar) llevar al vaso de precipitado y añadir 20ml de agua observar
  • PRACTICA N°3 ESTABILIDAD DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOSI. OBJETIVOS Concientizar al alumno sobre la importancia de la estabilidad de productos farmacéuticos Que el estudiante conozca sobre el análisis de estabilidad acelerado y a tiempo real Que el estudiante conozca el análisis de control de caludad de las muestras tomadas para evaluación de estabilidadII. FUNDAMENTOCada componente activo o no, puede afectar la estabilidad de un producto. Variablesrelacionadas a la formulación, al proceso de fabricación, al material de acondicionamiento y alas condiciones ambientales y de transporte pueden influenciar en la estabilidad. Conforme alorigen las alteraciones pueden ser clasificadas como extrínsecas, cuando son determinadaspor factores externos, o intrínsecas cuando son determinadas por factores inherentes a laformulación.1. FACTORES EXTRÍNSECOSSe refieres a factores externos a los cuales el producto está expuesto tales como:a) Tiempo: Puede llevar a alteraciones de las características organolépticas, fisicoquímicas, microbiológicas y toxicológicasb) Temperatura: Temperaturas elevadas aceleran las reacciones fisicoquímicas y químicas, ocasionando alteraciones en: la actividad de componentes, viscosidad, cambios de las características organolépticas. Bajas temperaturas: Aceleran posibles alteraciones físicas como turbiedad, precipitación y cristalización. Los problemas con la temperatura pueden surgir en el proceso de fabricación, almacenamiento y transporte del producto.c) Luz y Oxigeno: La luz ultravioleta, conjuntamente con el oxígeno, origina la formación de radicales libres y desencadena reacciones de óxido- reducción. Los productos sensibles a la reacción de luz deben ser acondicionados en lugares protegidos, en frascos opacos u oscuros y deben ser adicionadas substancias antioxidantes en la formulación, con el propósito de retardar el proceso oxidativo.d) Humedad: Este factor afecta principalmente a formas farmacéuticas sólidas, produciendo alteraciones en el aspecto físico, como también favoreciendo la presencia de microorganismos.e) Material de Acondicionamiento: Los materiales utilizados para el acondicionamiento de los productos, como vidrio, papel, metal y plástico pueden influenciar en la estabilidad. Deben ser efectuadas pruebas de compatibilidad entre el material de acondicionamiento y la formulación, con el propósito de determinar la mejor relación entre ellos. f) Microorganismos: Los productos más susceptibles a la contaminación son los que presentan agua en su formulación como emulsiones, geles, suspensiones osoluciones.La utilización de sistemas conservantes adecuados y validados (prueba de desafío del sistema conservante - Challenge Test), así como el cumplimientode las Buenas Prácticas de Fabricación son necesarios para la conservaciónadecuada de las formulaciones.g) Vibración: Vibración durante el transporte puede afectar la estabilidad de las formulaciones, ocasionando separación de fases de emulsiones, compactación de suspensiones, alteración de la viscosidad entre otros.Un factor agravante del efecto de la vibración es la alteración de la temperatura durante el transporte del producto.2. FACTORES INTRÍNSECOSSon factores relacionados a la propia naturaleza de las formulaciones y sobre todo a lainteracción de sus ingredientes entre sí y/o con el material de acondicionamiento. Resultan enincompatibilidades de naturaleza física o química que pueden,o no, ser visualizadas por elconsumidor.a) Incompatibilidad Física : Ocurren alteraciones, en el aspecto físico de la formulación, observadas por: precipitación, separación de fases, cristalización, formación de grietas, entre otras.
  • b) Incompatibilidad Química pH: Se deben compatibilizar tres diferentes aspectos relacionados al valor del pH: estabilidad de los ingredientes de la formulación, eficacia y seguridaddel producto. Reacciones de Óxido-Reducción: Ocurren procesos de oxidación o reducción llevando a alteraciones de la actividad de las substancias activas, de las características organolépticas y físicas de las formulaciones. Reacciones de Hidrólisis: Suceden en la presencia de agua, siendo más sensibles las substancias confunciones éster y amida. Cuanto más elevado es el contenido de agua en la formulación, es más probable que se presente este tipo de reacción. Interacción entre los ingredientes de la formulación: Son reacciones químicas indeseables que pueden ocurrir entre ingredientesde la formulación anulando o alterando su actividad. Interacción entre ingredientes de la formulación y el material de acondicionamiento: Son alteraciones químicas que pueden acarrear modificación a nivel físico o químico entre los componentes del material de acondicionamiento y losingredientes de la formulación.3. PARÁMETROS DE EVALUACIÓN EN LA ESTABILIDAD:Los parámetros a ser evaluados deben ser definidos por el formulador y dependende lascaracterísticas del producto en estudio y de los ingredientes utilizados en la formulación. Demanera general, se evalúan: Parámetros Organolépticos: aspecto, color, olor y sabor, cuando sea aplica-ble; Parámetros Físico-Químicos: valor de pH, viscosidad, densidad, y en algunos casos, el monitoreo de ingredientes de la formulación; Parámetros Microbiológicos: conteo microbiano y prueba de desafío del sistema conservante (Challenge Test).4. ESTUDIOS DE ESTABILIDAD:Antes de iniciar los Estudios de Estabilidad, se recomienda someter al producto a la prueba decentrifugación. Se sugiere centrifugar una muestra a 3.000 rpm durante 30 minutos. Elproducto debe permanecer estable y cualquier señal de inestabilidad indica la necesidad dereformulación. Si es aprobado en esta prueba, el producto puede ser sometido a las pruebasde estabilidad.a) ESTABILIDAD PRELIMINAR: Esta prueba también es conocida como, Prueba de Selección, Estabilidad Aceleradao de Corto Plazo, tiene como objetivo auxiliar y orientar en la elección de las formulaciones. Fundamento: El estudio de estabilidad preliminar consiste en la realización de la prueba en la fase inicial del desarrollo del producto, utilizándose diferentes formulaciones de laboratorio y con duración reducida. Emplea condiciones extremas de temperaturacon el objetivo de acelerar posibles reacciones entre sus componentes y el surgimiento de señales que deben ser observadas y analizadas conforme las características específicas de cada tipo de producto. Debido a las condiciones en que es conducido, este estudio no tiene la finalidad de estimar la vida útil del producto, sino de auxiliar en la selección de las formulaciones. Procedimiento: Se recomienda que las muestras para evaluación de la estabilidad sean acondicionadas en frascos de vidrio neutro, transparente, con tapa que garantice un buencierre evitando pérdida de gases o vapor para el medio. La cantidad de productodebe ser suficiente para las evaluaciones necesarias. Si existiera incompatibilidadconocida entre los componentes de la formulación y el vidrio, el formulador debe seleccionar otro material de acondicionamiento. El empleo de otros materiales queda a criterio del formulador, dependiendo de sus conocimientos sobre a formulación y los materiales de acondicionamiento. Se debe evitar la incorporación de aire en el producto, durante el envasado en el recipiente de prueba. Es importante no completar el volumen total del recipiente permitiendo un espacio vacío (head space) de aproximadamente un tercio de la capacidad del frasco para posibles intercambios gaseosos. Se puede utilizar, paralelamente al vidrio neutro, el material de acondicionamiento final; anticipándose de esta manera, la evaluación de la compatibilidad entre la formulación y el embalaje. La duración del estudio es generalmente de quince días y auxilia en la selección de las formulaciones. Las formulaciones en prueba son sometidas a condiciones de estrés buscando acelerar el surgimiento de posibles señales de inestabilidad.Generalmente las muestras son sometidas
  • a calentamiento en estufas, enfriamientoen refrigeradores y a ciclos alternados de enfriamiento y calentamiento. Los valores generalmente adoptados para temperaturas elevadas pueden ser: Estufa: T = 37 ± 2 °C; 40 ± 2 °C; 45 ± 2 °C; 50 ± 2 °CLos valores generalmente adoptados para bajas temperaturas pueden ser: Nevera: T = 5 ± 2°C Congelador: T = -5 ± 2°C or T = -10 ± 2°CLos valores generalmente adoptados para los ciclos son: Ciclos de 24 horas a 40 ± 2 °C y 24 horas a 4 ± 2°C durante cuatro semanas. Ciclos de 24 horas a 45 ± 2 °C y 24 horas a –5 ± 2°C durante 12 días(6 ciclos). Ciclos de 24 horas a 50 ± 2°C y 24 horas a –5 ± 2°C – durante 12 días(6 ciclos).En este tipo de estudio, las muestras son almacenadas en condiciones distintas detemperatura, alternadas en intervalos regulares de tiempo.La periodicidad de evaluación de lasmuestras puede variar conforme la experiencia técnica, las especificaciones del producto, lascaracterísticas especiales de algún componente de la formulación o el sistema conservanteutilizado, sin embargo lo más usual en este estudio preliminar es que sean evaluadas,inicialmente, en tiempo cero y durante todos los días en que estuvieren sometidas a lascondiciones de estudio.Los parámetros que generalmente son evaluados deben ser definidospor el formulador y dependen de las características de la formulación en estudio y de loscomponentes utilizados en esta formulación. De manera general, se evalúan:Características Organolépticas: aspecto, color, olor y sabor, cuando sea aplicable.Características Físico-Químicas: Valor de pH, viscosidad y densidad, u otros.Se debe tomaruna muestra de referencia, también denominada patrón, que engeneral puede ser mantenidaen nevera o a temperatura ambiente, al abrigo de la luz. En carácter complementar, pueden sertambién utilizadas muestras de mercado, cuya aceptabilidad sea conocida, u otros productossemejantes, considerados satisfactorios en lo referente a los parámetros evaluados.b) ESTABILIDAD ACELERADA: También conocida como Estabilidad Normal o Exploratoria tiene como objetivo proporcionar datos para prever la estabilidad del producto, tiempo de vida útil ycompatibilidad de la formulación con el material de acondicionamiento. Fundamento: Esta prueba es empleada también en la fase de desarrollo del producto utilizándoselotes producidos en escala laboratorial y piloto de fabricación, pudiéndose extendera las primeras producciones. Emplea generalmente condiciones menos extremas que la prueba anterior. Sirve como auxiliar para la determinación de la estabilidadde la formulación. Es un estudio predictivo que puede ser empleado para estimar el plazo de validez del producto. Además, puede ser realizado cuando existan cambios significativos en ingredientes del producto y/o del proceso de fabricación,en material de acondicionamiento que entra en contacto con el producto, o para validar nuevos equipamientos o fabricación por terceros. Procedimiento: Se recomienda que las muestras para evaluación de la estabilidad sean acondicio nadas en frascos de vidrio neutro, transparente, con tapa que garantice un buencierre evitando pérdida de gases o vapor para el medio. La cantidad de productodebe ser suficiente para las evaluaciones necesarias. Si existiera incompatibilidad conocida entre los componentes de la formulación y el vidrio, el formulador debeseleccionar otro material de acondicionamiento. El empleo de otros materiales queda a criterio del formulador, dependiendo de sus conocimientos sobre a formulación y los materiales de acondicionamiento.Se debe evitar la incorporación de aire en el producto, durante el envasado en elrecipiente de prueba. Es importante no completar el volumen total del recipientepermitiendo un espacio vacío (head space) de aproximadamente un tercio de la capacidad del frasco para posibles intercambios gaseosos.Se puede utilizar, paralelamente al vidrio neutro, el material de acondicionamiento final; anticipándose de esta manera, la evaluación de la compatibilidad entre la formulación y el embalaje.Generalmente tiene una duración de noventa días y las formulaciones en pruebason sometidas a condiciones menos extremas que en la prueba de Estabilidad Preliminar. En algunos casos, la duración de esta prueba puede ser extendida por seismeses o hasta un año, dependiendo del tipo de producto. Las muestras pueden ser sometidas a calentamiento en estufas, enfriamiento en refrigeradores, exposicióna la radiación luminosa y al ambiente.Los valores generalmente adoptados para temperaturas elevadas son: o Estufa: T = 37 ± 2°C; 40 ± 2°C; 45 ± 2°C, 50 ± 2°C
  • Los valores generalmente adoptados para bajas temperaturas pueden ser:Nevera: T = 5 ± 2°C y Congelador: T = -5 ± 2°C, or T = -10 ± 2°CExposición a la Radiación Luminosa: La radiación luminosa puede alterar significativamente elcolor y el olor del producto y llevar a la degradación de componentes de la formulación. Para laconducción del estudio, la fuente de iluminación puede ser la luz solar captada a través devitrinas especiales para ese fin o focos que presenten espectro de emisión semejante al delSol,como los focos de xenón. También son utilizadas fuentes de luz ultravioleta.Las muestrastambién deben ser sometidas a la Prueba de Estabilidad Acelerada en su material deacondicionamiento. Los productos deben ser almacenados en más de una condición detemperatura,para que se pueda evaluar su comportamiento en los diversos ambientes a losque pueda ser sometido.La periodicidad de la evaluación de las muestras puede variarconforme la experiencia técnica, especificaciones del producto, características especiales dealgún componente de la formulación o sistema conservante utilizado, sin embargo lo más usualen este estudio acelerado es que sean evaluadas inicialmente en tiempo cero,24 horas y a los7, 15, 30, 60 y 90 días. Si el estudio se prolonga por más tiempo, se recomiendan evaluacionesmensuales hasta su término.Los parámetros a ser evaluados deben ser definidos por elformulador, dependende las características de la formulación en estudio y de los componentesutilizadosen esta formulación. De manera general, se evalúan: características organolépticas: aspecto, color, olor y sabor, cuando sea apli-cable. características físico-químicas: valor de pH, viscosidad y densidad, entreotros; características microbiológicas: estudio del sistema conservante del productopor medio de la prueba de desafío efectuada antes y/o después del períodode estudio acelerado.Se debe tomar una muestra de referencia, también denominada patrón, que en ge-neral puede ser mantenida en nevera o a temperatura ambiente, al abrigo da luz.En carácter complementar, pueden ser también utilizadas muestras de mercado,cuya aceptabilidad sea conocida, u otros productos semejantes, considerados sa-tisfactorios en lo referente a los parámetros evaluados.III. PROCEDIMIENTO1. EVALUACIÓN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTOa) ENSAYOS ORGANOLÉPTICOS: Proporcionan parámetros que permiten evaluarinmediatamente el estado en quese encuentra la muestra en estudio por medio de análisiscomparativos, con elobjetivo de verificar alteraciones como: separación de fases, precipitacióny tur-biedad permitiendo el reconocimiento primario del producto. Se debe utilizar unamuestrade referencia, recientemente elaborada, o una muestra del producto, al-macenada atemperatura adecuada, para evitar modificaciones en las propiedadesorganolépticas.ASPECTO: Se observan visualmente las características de la muestra, verificando siocurrieronmodificaciones macroscópicas con relación al patrón establecido.El aspecto puedeser descrito como: granulado, polvo seco, polvo húmedo, crista-lino, pasta,gel, fluido, viscoso,volátil, homogéneo, heterogéneo, transparente, opaco, lechoso,etc.La muestra puede serclasificada según los siguientes criterios: o Normal o Sin alteración o Levemente separado o Levemente precipitado o levemente turbio o Separado, precipitado o turbio.COLOR: Varios son los métodos utilizados para la verificación del color; los más usualesson losmétodos visual y espectrofotométrico.o Visual: Se compara al color de la muestra con el del patrón establecido, en un frasco de igual especificación. Las fuentes de luz empleadas pueden ser luz blanca, naturalo en cámaras especiales con diversos tipos de fuentes de luz.La muestra del producto puede ser clasificada según los siguientes criterios:  Normal  Sin alteración  Levemente modificada  Modificada  Intensamente modificada.
  • o Espectrofotométric: Se somete la muestra del producto en estudio, pura o diluida, al análisis de espec-tros (barrido) por espectrofotometría en la región visible y se compara al espectrode referencia. Variaciones en la intensidad de la banda (efectos hipercrómico ehipocrómico) o en la amplitud de onda relativa a la absorción máxima - max.(efecto batocrómico o hipsocrómico) indican alteraciones en la intensidad del coloro inclusive una modificación de la coloración.OLOR: Se compara el olor de la muestra con el del patrón establecido, directamente atravésdel olfato.La muestra puede ser clasificada según los siguientes criterios: o Normal o Sin alteración o Levemente modificada o Modificada o Intensamente modificada.SABOR: Se compara el sabor de la muestra con el del patrón establecido, directamenteatravés del paladar.La muestra puede ser clasificada según los siguientes criterios: o Normal o Sin alteración o Levemente modificadab) ENSAYOS FÍSICO-QUÍMICOS: Las evaluaciones físico-químicas permiten alformulador detectar futuros problemasque pueden afectar la estabilidad y la calidad de suproducto.POTENCIAL DE HIDRÓGENO – pH : Los métodos utilizados para la verificación del valor depH de la muestra son:Determinación coalorimétrica: Por medio de indicadores universales, escalaspreparadas consoluciones buffers e indicadores. Presenta baja sensibilidad. Pequeñas variaciones de acidez obasicidad en las formulaciones son difícil-mente observadas.Determinación potenciométrica: Se utiliza el pHmetro (peachímetro) y la determinación esmedida por la diferencia de potencial entre dos electrodos inmersos en la muestra en estudio.Es importante utilizar el electrodo ade-cuado al tipo de formulación a ser analizada.Tanto elmétodo colorimétrico como el potenciométrico conducen a resultadosnuméricos fácilmenteinterpretados.MATERIALES VOLÁTILES: Determinada cantidad de la muestra, pesada analíticamente, essometida al secado en estufa a 105°C hasta peso constante.La diferencia de masa de lamuestra antes y después del ensayo revela la cantidad, en masa de componentes de laformulación que se volatilizaron en esas condiciones (este valor normalmente es expresado enporcentaje). Este método proporcionaresultados numéricos, fácilmente interpretados.CONTENIDO DE AGUA: Varios son los métodos utilizados para una determinación cuantitativade agua en un producto acabado, siendo los más usuales: Método Gravimétrico, Método Des-tilación en aparato de Dean & Stark y Método Titulométrico de Karl-Fischer. Estos métodosproporcionan resultados numéricos, fácilmente interpretados.VISCOSIDAD: La viscosidad es una variable que caracteriza reologicamente un sistema. Laevalua-ción de este parámetro ayuda a determinar si un producto presenta la consistenciaofluidez apropiada y puede indicar si la estabilidad es adecuada, es decir, indica elcomportamiento del producto a lo largo del tiempo. Los métodos más frecuentes en ladeterminación de la viscosidad de un fluidoutilizan los viscosímetros capilares, de orificios yrotacionales. Tales métodos pro-porcionan resultados numéricos, fácilmente interpretados.ANÁLISIS DE LA DISTRIBUCIÓN DEL TAMAÑO DE LAS PARTÍCULAS: El análisis del perfilde la curva de distribución de partículas, durante el período de estabilidad, permite acompañarel comportamiento microscópico de las partículasen suspensión evidenciando fenómenos deinestabilidad. Diferentes factores, tanto en la formulación como en el proceso de fabricación,afectan la formación de las partículas y consecuentemente sus dimensiones, desta-cándose lossiguientes: el método de preparación, la cantidad de energía mecánicaintroducida en elsistema, la diferencia de viscosidad entre las fases y el tipo y lacantidad de emulsionante
  • empleado. La mayoría de los equipos utilizados para este análisis tienen como principio ladispersión o la difracción de luz láser. El rayo de luz láser pasa a través de la célulaquecontiene la muestra, y las partículas dispersan la luz en haces que dependen: De la longitud deonda, de las propiedades ópticas de la muestra y de la dimensiónde la partícula. Después delanálisis, se debe extrapolar los resultados de dimensión (diámetro) de las partículas para lapoblación total de muestras. El método proporciona resultados numéricos, fácilmenteinterpretados, por los cua-les pueden ser evaluadas la concentración, dimensión y forma de laspartículas.CENTRIFUGACIÓN: La fuerza de la gravedad actúa sobre la muestra haciendo con que suspartículas se muevan en su interior. La prueba de centrifugación produce estrés en la muestrasimulando un aumentoen la fuerza de gravedad, aumentando la movilidad de las partículas yanticipandoposibles inestabilidades. Estas podrán ser observadas en forma de precipitación,separación de fases, formación de escamas (caking), coalescencia entre otras.La muestra escentrifugada en temperatura, tiempo y velocidad estándares. En seguida se evalúa visualmentela muestra.DENSIDAD: Es representada por la relación entre la masa de una sustancia y el volumen queocupa y, generalmente para los líquidos, es determinada empleándose picnómetroodensímetro. En el caso de líquidos o semisólidos este parámetro puede indicar la incorporaciónde aire o la pérdida de ingredientes volátiles. Para la determinación de la densidad (aparente)de polvos se utilizan probeta ybalanza. La densidad aparente está relacionada a la capacidaddel recipiente. Es importante evitar el exceso o la aparente falta de producto en el recipientequelo contiene, pues el peso declarado podrá estar dentro de los límites especificados,o elconsumidor tendrá la sensación de “falta de producto”.GRANULOMETRÍA: En el producto existen partículas/gotículas de diámetros variados. Laproporciónde partículas fuera de los límites especificados podrá influenciar en la apariencia,enel performance y en el color del producto. Para este tipo de ensayo, se puedenutilizar lossiguientes métodos: Tamización: Se utiliza tamiz con mallas estandarizadas, para especificar eltamaño de las partículas. Análisis granulométrico por difracción a láser: utilizado para evaluar partí-culas de tamaño reducido.CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICAUtilizada para medir el paso de la corriente eléctrica, en elmedio analizado, em-pleándose conductivímetros. Alteración en la conductividad eléctrica desistemasdispersos puede ser indicativo de inestabilidades. El aumento de laconductividadpuede estar relacionado con la coalescencia; en cuanto la disminución, con laagre-gación.ESPECTROFOTOMETRÍA Ultravioleta/Visible (UV/Vis): La absorción de luz por una sustanciaen la región del ultravioleta/visible, depende de la estructura electrónica de la molécula. Através de la incidencia de energía sobre la muestra, se obtiene un espectro que origina ungráfico de la absorbancia o transmitancia versus amplitud de onda (o frecuencia). La intensidadde los picos puede ser alterada dependiendo de la concentración de la sustancia. Este análisispuede ser utilizado para la identificación y dosificaciónde sustancias. Infrarrojo (IV):La espectrofotometría en el infrarrojo (IV) es una técnica utilizadaen gran escala para identificación de compuestos, siendo un método sensible yrápido, permitiendo detectar su identidad por comparación con substancias quí-micas estandarizadas. En contraste con los pocos picos observados en la regiónde UV/Vis, el espectro en la región del infrarrojo proporciona varias bandas deabsorción generando un conjunto de informaciones sobre la estructura químicade la sustancia analizada.CROMATOGRAFÍA: Los métodos cromatográficos son utilizados para la identificación ycuantificación de ingredientes. La evaluación de un componente de una formulación, en variosintervalos de tiempo, revela su perfil de estabilidad en las condiciones especifi-cadas. Puedenser mencionados los siguientes métodos: Cromatografía en CapaDelgada (CCD),Cromatografía Líquida de Alta Eficiencia (CLAE) y CromatografíaGaseosa (CG).
  • c) ENSAYOS MICROBIOLÓGICOS APLICADOS A LOS ESTUDIOS DE ESTABILIDAD:La presen-cia de agua y componentes orgánicos en la formulación favorece el crecimientodemicroorganismos. En algunos casos, éstos afectan la estructura de los agentes conservantesinfluenciando en la estabilidad del producto justificando la evaluación microbiológica delproducto. Con el desarrollo de las Buenas Prácticas de Fabricación, se entiende que la calidadmicrobiológica de un cosmético no debe depender exclusivamente de su sistemaconservante.Sin embargo, como no se puede prescindir de su uso, la elección de los conservantes debe seradecuada para que sean efectivos. Además, se debe considerar que los conservantes puedenser desactivados, total o parcialmente,dejando al producto sin la protección esperada. Por lotanto, pruebas de eficacia para los conservantes deben ser parte esencial de los datos deseguridad de los productos. Estas pruebas tienen como objetivo determinar el tipo y laconcentración eficaz mínima del conservante necesario para garantizar la protecciónsatisfactoria del producto desde la fabricación hasta su utilización final por parte delconsumidor.
  • PRACTICA N° 4 SOLUCIONES OFICINALES DE USO EXTERNO I. OBJETIVOS Conoce acerca de la elaboración de preparados líquidos de uso externo, su técnica operatoria así como las formas de dispensación de estos. En este caso antisépticos. II. FUNDAMENTO Las formas farmacéuticas líquidas son preparadas de amplio uso, según la USP sonsoluciones acuosas muchas de las cuales contienen alcohol u otros disolventes auxiliaresson de aplicación tópica sobre la piel, como la de timerosal y con la particularidad de serlímpidas y transparentes.Las soluciones oficinales son aquellas que están descritas en los petitorios y manualfarmacológicos de los hospital o centros de salud y que su uso aún sigue vigente.Estos preparados tienen un amplia variedad de indicaciones como antisépticos,curaciones de heridas, para tópicos de salas de operaciones entre muchas de ellas.Es por ello que el alumno deberá desarrollar sus competencias procedimentalespara la correcta manufactura de estas soluciones clásicas de la farmacia galénica,las que serán de amplio uso terapéutico en su internado farmacéutico 1. CONSIDERACIONES FISICOQUÍMICAS QUE SE DEBEN TENER EN CUENTA EN LA PREPARACIÓN DESOLUCIONES OFICINALES DE USO EXTERNO Propiedades físicas y químicas de las materias primas Orden de mezclado y excipientes Técnica de preparación Incompatibilidades y almacenamiento Estabilidad y potencia de los componentes Etiquetado incluyendo advertencias.III. PROCEDIMIENTO Materiales: Balanza mecánica Beaker 100 ml Probeta 100 ml. Pipeta graduada 10 ml. Bagueta Espátula yodo metaloide alcohol de 96 G.L. Alcanfor Glicerina Yoduro de sodio ó potasio. Agua destilada. Sulfato de zinc. Sulfato de cobre : 1. TINTURA DE YODO En un mortero de porcelana agregar yodo metaloide (1,7g) más yoduro de potasio (1.g) en 15 ml. de alcohol etílico, triturar y homogenizar luego agregarlos 12 ml restantes y ml de agua destilada, homogenizar. Envasar y rotular. 2. SOLUCIÓN DE LUGOL En un mortero de porcelana agregar yodo metaloide (0.30g) más yoduro de potasio (0.70g) en 15 ml. de agua destilada, triturar y homogenizar luego agregarlos 15 ml. de agua destilada restantes. Envasar en frasco adecuado y rotular. 3. ALCOHOL YODADO En un beacker colocar medido con pipeta 2,5 ml.de tintura de yodo y agregarle un volumen de 47.5 mL. de alcohol etílico de 96 G.L. y agitar con bagueta. Envasar en frasco adecuado y rotular. 4. ALCOHOL ALCANFORADO En un beacker colocar a 2,5 g de alcanfor y agregarle un volumen de 25 ml.de alcohol etílico de 96 G.L. agitar con bagueta. Envasar y rotular 5. TOQUES DE GLICERINA YODADA
  • En un beacker colocar 5 ml de tintura de iodo medido con pipeta y luego agregar 25 ml.de glicerina, agitar con bagueta. Envasar en frasco adecuado y rotular. 6. AGUA DE ALIBOUR: En un mortero de porcelana disolver y triturar el sulfato de zinc (1,5 g) y el sulfato deCobre (1 g) en 50 mL de agua destilada y homogenizar, luego completar con 48 ml.de Agua dest. y agregar 2.0 ml.de alcohol alcanforado. Dejar reposa por decantación por veinte minutos, filtrar. Envasar y rotular.IV. CUESTIONARIO 1. Diferencias entre la tintura de yodo y la solución lugol?. 2. ¿Elaborar un mapa conceptual de las soluciones oficinales de uso externo?. 3. ¿Qué son soluciones oficinales ¿ 4. ¿Cuáles son las aplicaciones de estas soluciones?.
  • PRACTICA N° 5 PREPARACIONES LIQUIDAS VEHIC. ALCOHOLICO I. OBJETIVOS Conoce acerca de la elaboración de preparados líquidos, su técnica operatoria así como lasformas de dispensación de estos. En este caso tinturas y elixires. II. FUNDAMENTO Las tinturas son preparaciones alcohólicas o hidroalcohólicas preparadas a partir de sustancias de origen vegetal o animal. Sin embargo, algunas tinturas se preparan disolviendo sustancias químicas en un líquido alcohólico. Se diferencian de los espíritus en que comúnmente se preparan con sustancias no volátiles. Deben envasarse en frasco de vidrio ámbar, protegido de la luz directa y del calor excesivo.Los elixires son preparados hidroalcólicos para uso oral. Contienen azúcar, glicerina, propilenglicol, sorbitol, etc., junto con la sustancia medicinal que es incorporada por simplesolución. Suele añadírseles sustancias aromático, hoy en día tienen un gran uso en la preparación de jarabes, debido a la potencia farmacológica que estas últimas poseen y ser preparadas a base de Plantas con mucho s principios activos.Los elíxires solo tienen un uso restringido como antiespasmódicos en gotas.III. PROCEDIMIENTO Materiales Hojas de Eucalipto desecadas.(80 g) Percolador Mortero c/pilón. Embudos. Papel de Filtro Balanza mecánica Beaker 50 ml. Beaker 100 ml. Bagueta Espátula de madera Pipeta graduada 10 ml Papel glacine Alcohol de 96 G.L. Glicerina Alcanfor Extracto ´o tintura de canela Acido benzoico Tintura de belladona Esencia de anís. 1. TINTURA DE EUCALIPTO Pulverizar y triturar las hojas desecadas de Eucalipto( 20 g) con la ayuda de un mortero Colocar las hojas así pulverizadas en un frasco y añadir 100 ml de Alcohol de 80° o 70° y macerar durante 10 días realizando movimientoscada 2 día luego pasar por un colador, presionar ligeramente con el pilón. Una vez filtrado se envasa en frasco ámbar, rotular. 2. TINTURA DE CANELA Pulverizar y triturar la canela ( 20 g), colocar las hojas así pulverizadas en un frasco y añadir 100 ml de Alcohol de 80° o 70° y macerar durante 10 días realizando movimientoscada 2 día luego pasar por un colador, presionar ligeramente con el pilón. Una vez filtrado se envasa en frasco ámbar, rotular. 3. ELIXIR ESTOMACAL En un mortero colocar: ac. benzoico (0,19 g) màs alcanfor (o,19g),luego la glicerina ( 2.) ml. más la tintura de belladona (1,50 ml) y 50.0 ml: el alcohol etílico de 60.ml, y la esencia.de anís (0.20 ml), agitar con pilón hasta homogenizar. Envasar y rotularIV. CUESTIONARIO 1. ¿En qué se diferencian los elixires de las tinturas? 2. ¿Elaborar un mapa conceptual de la preparación de tinturas?
  • 3. ¿Por qué debe almacenarse este tipo de preparados en frascos herméticamente cerrados,protegidos de la luz y lejos del calor excesivo?.4. ¿Qué propiedades tienen las preparaciones realizadas en práctica?.
  • PRACTICA N° 6 FORMAS SOLIDAS: POLVOS DE USO EXTERNO I. OBJETIVOS Conoce acerca de la preparación de polvos medicinales de uso externo Conoce la técnica operatoria para preparar talco antisudora Evalua la capacidad de flujo dedel polvo y sus componentesII. FUNDAMENTO Las formas farmacéuticas sólidas son preparaciones de amplio uso en la oficina farmacéutica y establecimientos hospitalarios. Son mezclas íntimas de medicamentos secos, finamente divididos a fin de que se obtenga un preparado uniforme y de igual distribución de tamaño de partículas y puedan ser absorbidos a través de la piel y sus anexos; empleados adecuadamente. Los insumos pueden ser de origen animal, vegetal, mineral o sintético. Según su composición se clasifican en simples y compuestos; según su modo de administración, para uso externo e interno. Los polvos de uso externo comprenden: polvos antisudorale, para gargarismo, para espolvorear heridas tipo sulfa secante, o preparar lavado vaginal. Los talcos antisudorales son los más ampliamente utilizados en la higiene personal por su bajo costo económico y como preventivos del pie de atleta o las micosis. Sus principios activos son: ácido bórico ó el triclosan.III. PROCEDIMIENTO 1. MATERIALES Balanza mecánica Mortero Tamiz malla # 604 Espátula Papel glacine Alcanfor Oxido de zinc Acido bórico Estearato de Magnesio Talco. 2. PREPARACÍON DE TALCO ANTISUDORAL Pesar el alcanfor (1.5 g) y triturarlo en un mortero más 2 gotas de alcohol, con el pilón; luego adicionar al almidón (5.0g) y el ácido bórico(5.0g).Mezclar en forma homogénea. Adicionar el talco ( 50.0g ) y el estearato de magnesio (1.00g).mezclándose en forma homogénea hasta alcanzar un adecuado grado detamaño de partículas. Envasar en frasco talquero. Rotular. 3. EVALUACIÓN DE LA CAPACIDAD DE FLUJO El ensayo de capacidad de flujo tiene por objeto determinar la capacidad de sólidos pulverulentos para fluir verticalmente, bajo condiciones definidas. Aparato: Utilizar dos embudos de distinto diámetro interno, manteniéndolos en posición vertical mediante un dispositivo adecuado. Procedimiento: Introducir sin compactar en un embudo seco, cuyo orificio ha sido bloqueado por un medio adecuado, 100 g de la sustancia sometida a examen (cloruro sódico, almidón) con un 0.5 % de precisión. Destapar el embudo por la parte inferior y medir el tiempo necesario para que toda la muestra salga del embudo. Llevar a cabo tres determinaciones. La capacidad de flujo se expresa en segundos y décimas de segundo con relación a 100 gramos de muestra. Los resultados pueden expresarse como sigue: a) como media de las 3 determinaciones, si ninguno de los valores individuales se desvía del valor medio en más del 10%. b) como un intervalo, si los valores individuales se desvían del valor medio en más del 10%. c) como un tiempo infinito, si la muestra no llega a caer completamente. Se considera que un sólido pulverulento presenta buenas propiedades de fluidez si su velocidad de flujo es > 10 g/s.
  • IV. CUESTIONARIO 1. ¿Con qué objeto se realiza la tamización del preparado?. 2. ¿Cómo agregaría un perfume a su preparado?. 3. Elaborar un mapa conceptual de la preparación del talco antisudoral. 4. ¿Cuáles son las acciones del ac. bórico, almidón y estearato de magnesio?2.7.- Fuentes de información
  • PRACTICA N° 7 ELABORACIÓN DE UN JARABE BASE I. OBJETIVOS II. FUNDAMENTO Los jarabes son soluciones concentradas de sacarosa y polioles, para uso oral, adicionadas de sustancias saborizantes, y de la sustancia medicinal; en otros casos, son suspensiones de éstas en un medio azucarado y viscoso. Cuando para disolver la sacarosa se utiliza agua purificada el resultante se llama jarabe simple y cuando se añade una o más sustanciasmedicinales se denomina jarabe medicinal. Para diabéticos algunos jarabes en lugar de sacarosa o de azúcar invertido contienensorbitol o sacarina o inositol. Los jarabes se clasifican en tres tipos: simple, compuesto y aromático. Siendo los más importantes los dos primeros en especial el simple como vehículo de otros jarabes a base de principios activos químicos o naturales. En la actualidad los jarabes se manufacturan agregándoles conservantes, colorantes y saborizantes con la finalidad de extender su tiempo de expiración y agradar el gustodel paciente. 1. CONCEPTOS Jarabe: forma farmacéutica líquida en la que el fármaco se encuentra microdisperso en el vehículo que lo contiene y tiene la característica de tener de un 60% hasta un 65% de sacarosa. Jarabe simple: mezcla de sacarosa en agua en cualquier proporción. Disolución: mezcla a nivel molecular de una sustancia en un líquido disolvente. Una disolución será una mezcla en la misma proporción, en cualquier cantidad que tomemos (por pequeña que sea la gota), y no se podrán separar por métodos físicos (centrifugación ni filtración). Solución farmacéutica: forma farmacéutica líquida en la que el fármaco se encuentra microdisperso en el vehículo que lo contiene y es termodinámicamente estable. Micro dispersión: interacción a nivel molecular del soluto con el solvente formando puentes de hidrogeno. Clorhidrato de piridoxina: la piridoxina es el nombre de un grupo de derivados naturales de la piridina que tienen la actividad de vitamina B6, esencial para la deshidratación y desulfhidracion de los aminoácidos y para el metabolismo normal del triptofano, parece tener relación con el metabolismo de las grasas. Usos: medicina, nutrición (disponible como clorhidrato de piridoxina). Sacarosa: (C12H22O11), terrones o polvo duro, blanco, cristales secos, sabor dulce , inodoro. Soluble en agua, ligeramente soluble en alcohol, las soluciones son neutras al tornasol. Usos: edulcorante en alimentos y bebidas no alcohólicas, manufactura de jarabes, productos farmacéuticos, agentes emulsionantes. Sorbitol: (C6H8(OH)6), polvo blanco, inodoro, cristalino, higroscópico, sabor débilmente dulce, soluble en agua, glicerol y propilenglicol, ligeramente soluble en metanol etanol y ácido acético. Usos: en forma de solución, para mejorar la calidad de cremas y lociones cosméticas, dentífricos, gelatina, agente reforzante para papeles, tejidos y productos farmacéuticos líquidos, inhibidor de la cristalización del azúcar, aditivo de alimentos (edulcorante, humectante, emulsionante, espesante, antiapelmazante). Sacarina sódica: (C7H4NnaO3S.2H2O), cristales blancos o polvo cristalino, inodoro o con débil olor aromático, en soluciones diluidas tienen un sabor intensamente dulce, muy soluble en agua, ligeramente soluble en alcohol. Usos: alimento (edulcorante no nutritivo). Peligros: el uso de la sacarina esta limitado debido a la posible cancerogenicidad.III. PROCEDIMIENTO 1. MATERIALES Vaso de precipitados de 100ml Espátulas Vasos de precipitados de 250ml Bolsitas de papel encerado Pipetas de 5 ml Frasco ámbar de 120ml Balanza analítica Mechero, trípode, rejilla de asbesto. Soporte universal Soporte de embudo Probeta graduada 100 ml.
  • Beaker 500 ml. Termómetro Bagueta Espátula Pinza de madera Papel filtro Watman N 40 Clorhidrato de piperazina Sacarosa Sorbitol Nipagín Nipazol Esencia color Agua destilada Benzoato de sodio Metil parabeno 2. JARABE SIMPLE Clorhidrato de piperazina 25mg/ml(pureza 86.4%) Fármaco Sacarosa 65g/100ml Edulcorante Sorbitol 5g/100ml Viscosante Nipagín 20mg/100ml Conservador Nipazol 10mg/100ml Conservador Esencia/color 1ml Modificador organoléptico Agua destilada cbp 100ml En un vaso de precipitados adicionar 20ml de agua destilada, agregar 65g de sacarosa lentamente, si es necesario debe calentarse y posteriormente se deja enfriar. Disolver en otro vaso de precipitado 2.89g de clorhidrato de piperazina en 5 ml de agua destilada y agregar 0.02g de Nipagin y 0.01g de Nipazol disueltos en 1 ml de etanol; así como 0.5g de sacarina sódica previamente disuelta en 1 ml de agua destilada. Agregar la esencia / color . Utilizar el agitador para homogeneizar el jarabe. Aforar con agua destilada a 100ml. Envasar el jarabe en un frasco ámbar de 120ml. Etiquetar el frasco Empaquetar el jarabe. 3. JARABE DE EUCALIPTO Calentar el agua purificada (70 ml.) e ir agregando poco a poco la sacarosa (60g),agitar con bagueta y seguir incorporando el azúcar hasta disolución total con la Bagueta y el calor. Recibir en envases de vidrio. Filtrar y envasar en condiciones de asepsia En un beacker colocar 5 ml de tintura de Eucalipto medido con pipeta y completar con 95 ml: de preparado anterior. Agitar con bagueta. Envasar en frasco ámbar y rotular.IV. CUESTIONARIOS 1. Para un diabético que tipo de azúcar utilizaría en el jarabe? 2. ¿Elaborar un mapa conceptual de la preparación de jarabes? 3. Después de realizada la filtración del jarabe simple ¿qué observa, en cuanto al volumen? ¿A qué se debe? 4. ¿Para qué se utilizan los jarabes preparados en la práctica? .