FLAVONOIDES
HISTORIA   Descubiertas por el premio Nobel en Bioquímica Dr.    Albert Szent-Gyorgi, quien les denominó como "vitamina  ...
ASPECTOS QUÍMICOS   Para los químicos los flavonoides tienen una estructura química muy    definida . Puede observarse qu...
   La mayoría de flavonoides poseen nombres triviales con la terminación INA    u OL.   Estos nombres les han sido asign...
FLAVONAS
FLAVONOLES
ANTOCIANIDINAS
FLAVANONAS
DISTRIBUCIÓN Y ESTADO NATURAL   Ampliamente distribuidos en las plantas verdes (especialmente as    angiospermas), y sólo...
PROPIEDADES FÍSICAS   Las propiedades físicas dependen de la clase de flavonoide considerado y su forma    (libre, glicós...
BIOGÉNESIS   Son metabolitos secundarios vegetales de origen biosintético mixto:    el anillo A proviene de la ruta de la...
EXTRACCIÓN Y AISLAMIENTO   Los flavonoides en general se extraen de muestras secas y molidas.   La muestra se desengrasa...
MÉTODOS DE IDENTIFICACIÓN   Ensayos de coloración:   Ensayo de Shinoda: Los flavonoides con el núcleo benzopirona (p. ej...
UTILIDAD DE LOS FLAVONOIDES   Los flavonoides y el hígado : Recientemente ha crecido mucho el    interés    y   el    uso...
   Efectos Anti-inflamatorios : Es de las más    estudiadas. Existen varios ejemplos que demuestran    con evidencia expe...
   Otros efectos   Importantes para la salud de los vasos sanguíneos: Regulan la    permeabilidad del capilar, por eso d...
FUENTES DIETARIAS MÁS COMUNES   En la pulpa comestible de frutos como los cítricos, cerezas, uvas, albaricoques, grosella...
EFECTOS TÓXICOS   No se han reportado hasta ahora efectos    tóxicos cuando se consumen relativamente    grandes cantidad...
USOS TERAPEÚTICOS DE LOS SUPLEMENTOS   Mejoramiento de la acción de la vitamina C   Los flavonoides como los presentes e...
   Una investigación que involucró a 805 hombres de 65 a 84 años de    edad en 1985, y con un seguimiento clínico durante...
   Té verde: Contiene polifenólicas, protección contra enfermedades    del corazón. disminuye los niveles de colesterol....
   Alergias y autoinmunidad: Además de sus efectos    antioxidantes, la capacidad de los flavonoides para afectar enzimas...
   Soya: Contiene isoflavonas. Estas a su vez se las refiere como    fitoestrógenos, debido a que tienen propiedades estr...
   Otros estudios   Los flavonoides se han aislado de muchas drogas vegetales debido a que son productos    naturales   ...
   Inhiben la agregación plaquetaria, con acción vasodilatadora    (naringenina,     eriodictyol    y   luteolina), con  ...
RELACIÓN ESTRUCTURA-ACTIVIDAD BIOLÓGICA(REA)   Existen diferentes reportes en los que se presentan estudios de diferentes...
   Otro trabajo, de Zhang y col., estudió la REA entre varios    flavonoides y el cáncer de seno.   Estos autores encont...
FUNCIÓN BIOLÓGICA   a) Su capacidad de absorber ciertas radiaciones ultravioleta, los    convierte en filtros solares par...
METABOLISMO   La mayoría de flavonoides son degradados    en      condiciones      alcalinas       fuertes    rompiéndose...
ALGUNAS DROGAS VEGETALES QUE CONTIENENFLAVONOIDES98   · Flores de Acacia   Las flores de Robinia pseudoacacia (Fabaceae)...
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  1. 1. FLAVONOIDES
  2. 2. HISTORIA Descubiertas por el premio Nobel en Bioquímica Dr. Albert Szent-Gyorgi, quien les denominó como "vitamina P". El Dr. Szent-Gyorgi descubrió que los flavonoides favorecen la función de la vitamina C, (mejorando su absorción y protegiéndola de la oxidación.) Confieren colores amarillo, naranja, rojo, violeta y azul, a muchas flores, hojas y frutos, especialmente. Sin duda podríamos reconocerlos., esta es otra buena razón para preferir las comidas a base de vegetales, las espinacas además de hierro contienen vitaminas y flavonoides. Los jugos de frutas como moras, fresas, uvas negras o rojas, cerezas, etc., todos contienen
  3. 3. ASPECTOS QUÍMICOS Para los químicos los flavonoides tienen una estructura química muy definida . Puede observarse que de manera general son moléculas que tienen dos anillos bencénicos (ó aromáticos, para los químicos orgánicos) unidos a través de una cadena de tres átomos de carbono, puesto que cada anillo bencénico tiene 6 átomos de carbono, los autores los denominan simplemente como compuestos C6C3C6. Los flavonoides más comunes: La quercetina. Para su estudio sistemático los más de 4000 flavonoides naturales se ha clasificado en varias clases de acuerdo con las variantes estructurales que presenta la cadena central C3. De acuerdo con esto los flavonoides se clasifican en varios grupos: Chalconas, flavonas, flavonoles, flavanonas, flavanonoles, antocianidina s, catequinas, epicatequinas, auronas, isoflavonoides, pterocarpanos, ro tenoides, etc.
  4. 4.  La mayoría de flavonoides poseen nombres triviales con la terminación INA u OL. Estos nombres les han sido asignados por los investigadores que los han ido descubriendo uno a uno en la naturaleza. Por ejemplo la acacetina se identificó por primera vez en una planta del género Acacia y se clasifica como una flavona. La quercetina es un flavonol identificado inicialmente en una planta del género Quercus. La naringenina es una flavanona aislada inicialmente en la naranja. El eriodictiol es una flavanona y se aisló inicialmente en una planta del género Eriodictyon. Sin embargo, esta clase de nombres no es muy útil cuando se requiere información sistemática de estas sustancias, por lo cual los químicos han convenido llamarlos con nombres que representen su estructura química. Así por ejemplo la acacetina corresponde a la 5,7-dihidroxi-4- metoxiflavona; la quercetina al 5,7,3,4- tetrahidroxiflavonol; la naringenina a la 5,7,4-trihidroxiflavanona, etc. Hasta ahora hemos visto aspectos relacionados con la estructura simple de los flavonoides, sin embargo dentro de las plantas los estudios han mostrado que estas sustancias se encuentran la mayoría de las veces, ligados a moléculas de carbohidratos. A este tipo de combinación núcleo flavonoide básico + una o varias unidades de carbohidratos, se les denomina GLICOSIDOS, y cuando no tienen ligadas moléculas de carbohidratos se las denomina AGLICONAS FLAVONOIDES. Por ejemplo los que mencionamos anteriormente (acacetina, eriodictiol, quercetina, naringenina, etc.) son agliconas flavonoides. Un ejemplo de glicósido es la vitexina que corresponde al 8-C-
  5. 5. FLAVONAS
  6. 6. FLAVONOLES
  7. 7. ANTOCIANIDINAS
  8. 8. FLAVANONAS
  9. 9. DISTRIBUCIÓN Y ESTADO NATURAL Ampliamente distribuidos en las plantas verdes (especialmente as angiospermas), y sólo algunos pocos se han detectado en hongos y algas. Se han encontrado en las diferentes partes de las plantas, especialmente en las partes aéreas; y se les encuentra en forma libre (también llamados agliconas flavonoides), como glicósidos (la mayoría de las veces), como sulfatos y algunas veces como dímeros1 y polímeros. Los glicósidos pueden ser de dos clases: con los carbohidratos ligados a través de átomos de oxígeno (enlace hemiacetal) es decir como O-glicósidos; o con los carbohidratos ligados a través de enlaces C-C, es decir como C- glicósidos. De todas estas formas naturales, los Oglicósidos son los más comunes de hallar. Las antocianinas por su parte se encuentran como sales principalmente en flores, frutos y tejidos con coloraciones que van del rojo hasta el violeta y el azul. Muy pocas veces se encuentran varias clases de flavonoides en un mismo tejido vegetal, sin embargo de las raíces de Lonchocarpus subglauscescens (leguminosas) se aislaron varias flavonas, flavonoles, isoflavonas, rotenoides, chalconas y flavanoles
  10. 10. PROPIEDADES FÍSICAS Las propiedades físicas dependen de la clase de flavonoide considerado y su forma (libre, glicósido ó sulfato). Por ejemplo las flavonas, flavonoles y auronas, debido al sistema conjugado son compuestos sólidos con colores que comprenden desde el amarillo muy tenue hasta el rojo. Las antocianidinas son de colores rojo intenso, morado, violeta y azul. Las flavanonas y flavanonoles debido al carbono quiral C-2 presentan el fenómeno de la rotación óptica. Los glicósidos son en general sólidos amorfos, mientras que las agliconas y los altamente metoxilados son cristalinos. La solubilidad depende de la forma en que se encuentren y el número y clase de sustituyentes presentes. Los glicósidos, las antocianidinas y los sulfatos son solubles en agua y alcohol. Las agliconas flavonoides altamente hidroxiladas son solubles en alcohol (etanol, metanol y n- butanol), mientras que las poco hidroxiladas lo son en solventes como éter etílico, acetato de etilo y acetona. Las agliconas flavonoides altamente metoxiladas son solubles en solventes menos polares como el éter de petróleo y el cloroformo. Los flavonoides con hidroxilos fenólicos son solubles en soluciones alcalinas, pero algunos altamente hidroxilados se descomponen por acción de las bases fuertes, un hecho que permite reconocerlos y diferenciarlos de otros, y que hace años se utilizó para su elucidación estructural. Los glicósidos flavonoides son sólidos amorfos que se funden con descomposición, mientras que las correspondientes agliconas son sólidos cristalinos.
  11. 11. BIOGÉNESIS Son metabolitos secundarios vegetales de origen biosintético mixto: el anillo A proviene de la ruta de la malonilcoenzima A y el anillo B y la cadena C3 provienen de la ruta del ácido shikímico. Un tricétido se cicliza y se condensa con una molécula de ácido p- cumárico. La enolización del ciclo proveniente de la ruta de la malonilCoA da origen al anillo aromático A en las chalconas y flavanonas. Estas a su vez son los precursores de las demás clases de flavonoides. Es importante recalcar que este proceso de biosíntesis sustenta el hecho de que en la mayoría de flavonoides el anillo A sea meta-oxigenado, es decir como es característico de los anillos aromáticos originados por la vía de la malonilCoA; y por otro lado, el anillo B proveniente de la ruta del ácido shikímico, generalmente es orto-oxigenado. Para el caso de la biogénesis de los isoflavonoides tales como las isoflavonas, pterocarpanos y rotenoides, los experimentos realizados por diversos investigadores sugieren que hay un proceso de migración. Por ejemplo se ha demostrado que la (2S)- naringenina (una flavanona) es convertida por un isoflavonasintasa de la soya (Glycine max) en genisteína (una isoflavona):
  12. 12. EXTRACCIÓN Y AISLAMIENTO Los flavonoides en general se extraen de muestras secas y molidas. La muestra se desengrasa inicialmente con éter de petróleo ó n-hexano, y el marco se extrae con etanol puro o del 70%. Este último es recomendado para garantizar la extracción de los más polares. El extracto obtenido se evapora con calentamiento no superior a los 50°C y se le hacen particiones sucesivas con éter etílico, acetato de etilo y n-butanol. Los flavonoides apolares quedan en la fase etérea, los medianamente polares en la fase acetato de etilo y los más polares en el n-butanol. Cada una de estas tres fracciones se puede analizar por cromatografía en capa fina (CCF) y HPLC en fase reversa. Para el análisis por CCF de las agliconas se pueden utilizar mezclas n-hexano/acetato de etilo y cloroformo/acetato de etilo en diferentes proporciones, por ejemplo la mezcla cloroformo/acetato de etilo 60:40 utilizada por Wagner y col. para el análisis de drogas vegetales. Para el análisis de glicósidos flavonoides Wagner y col. utilizan una mezcla acetato de etilo/ácido fórmico/ácido acético/agua 100:11:11:27. Las antocianinas se pueden extraer de tejidos frescos (p. ej. pétalos) por maceración con un solvente ácido como por ejemplo la mezcla metanol-ácido acético- agua (MAW) (11:1:5) ó la mezcla MFW, es decir metanol/ácido fórmico/agua por ejemplo 10:1:9. El extracto obtenido se concentra y se somete a cromatografía en papel unidimensional eluyendo con la mezcla t-BuOH:AcOH:H2O (3:1:1). Una vez eluído del papel el extracto con las antocianinas se puede purificar a través de un cartucho RP-8 eluyendo con AcOH al 7% acuoso y con AcOH al 7% metanólico. También se pueden analizar por cromatografía en capa fina con placas de celulosa y
  13. 13. MÉTODOS DE IDENTIFICACIÓN Ensayos de coloración: Ensayo de Shinoda: Los flavonoides con el núcleo benzopirona (p. ej. flavonas, flavonoles, flavanonas, etc.) producen coloraciones rojizas cuando a sus disoluciones acuosas o alcohólicas se les adiciona magnesio seguido de HCl concentrado. Aunque no se conoce el mecanismo de esta prueba, es muy utilizada para reconocer esta clase de compuestos. Ensayo con Zn/HCl: Al remplazar el Mg por el Zn en el procedimiento del ensayo de Shinoda, solamente los dihidroflavonoles (o flavononoles) producen coloraciones rojo-violeta. Las flavanonas y flavanoles no producen color o producen coloraciones rosadas débiles. Ensayo de Pacheco: El sólido flavonoide se calienta sobre una llama con unos pocos cristales de AcONa y 0.1 ml de anhídrido acético. Luego con 0.1 ml de HCl conc. Los dihidroflavonoles producen un color rojo característico. Las flavonas, chalconas, auronas, flavonoles y flavanonas dan una respuesta negativa. Ensayo del estroncio-amoniaco: Este ensayo se utiliza para distinguir entre flavonas y flavonoles-3-O-sustituídos 5,6- dihidroxilados y 5-hidroxil-6-metoxilados. Reconocimiento de antocianinas: A pH ácido presentan coloraciones rojas, violetas y moradas; mientras que a pH alcalino presentan coloraciones verdes y azules. Con esta prueba se pueden diferenciar entre las antocianinas y las betacianinas (pigmentos nitrogenados de colores rojos y violeta de plantas del orden Centrosperma, como p. ej. Los pigmentos de la remolacha Beta vulgaris, Fam. quenopodiáceas y también presentes en otras plantas como la Phytolacca
  14. 14. UTILIDAD DE LOS FLAVONOIDES Los flavonoides y el hígado : Recientemente ha crecido mucho el interés y el uso de varias drogas naturales como hepatoprotectores, esto es como protectores del hígado. Una de las más mencionadas y comercializadas es el gingko. La droga la constituyen las hojas de Gingko biloba (Gingkoaceae) un arbusto ornamental de origen asiático. Estas contienen flavonoides, biflavonoides, proantocianidinas y otros. El extracto de gingko actúa al nivel circulatorio. Inhibe la agregación plaquetaria56, aunque contiene una concentración baja de 4- Ometilpiridoxina, una sustancia neurotóxica. Los flavonoides y la arteriosclerosis : La arteriosclerosis es el endurecimiento progresivo de las venas y arterias por acumulación de sustancias grasas, por lo tanto afecta la presión arterial y puede llevar a la muerte. Uno de los medios más utilizados para su tratamiento es el manejo de dietas rigurosas y deficientes en grasas y carbohidratos. Sin embargo, existen investigaciones recientes que demuestran que las personas que consumen habitualmente bebidas como los vinos tintos y
  15. 15.  Efectos Anti-inflamatorios : Es de las más estudiadas. Existen varios ejemplos que demuestran con evidencia experimental entre ellos están por ejemplo: Algunos dímeros flavonoides (biflavonoides) como el diinsininol, isoflavanquinonas, etc., entre ellas están: Flores de Arnica: Las flores de Arnica montana (Asteraceae) contienen quercetrina-3- Oglucósido, luteolina-7-O-glucósido y kaemferol-3-O- glucósido entre otros. Flores de Caléndula: Las flores de Calendula officinalis (Asteraceae) contienen glicósidos de iso- ramnetina y quercetina como antiinflamatorio cicatrizante. El extracto alcohólico mostró efecto positivo en el tratamiento de úlceras varicosas y lesiones en la piel. Las propiedades anti-inflamatorias de los flavonoides se deben a su acción antioxidante y a su habilidad de actuar contra los histaminas y otros mediadores de inflamación, como las prostaglandinas y los leucotrienos.
  16. 16.  Otros efectos Importantes para la salud de los vasos sanguíneos: Regulan la permeabilidad del capilar, por eso detienen el flujo de proteínas y células de sangre, pero permiten el flujo de oxígeno, dióxido del carbono y otros nutrientes. Muchos flavonoides incrementan la fortaleza de los vasos capilares, previniéndolos de cerrarse fácilmente. Esto es en parte debido a que ciertos flavonoides tienen una acción similar a la de la vitamina C. Esto puede ayudar a proteger los vasos sanguíneos contra las infecciones y las enfermedades. Relajan el músculo liso del sistema cardiovascular: Disminuyendo así la presión de la sangre. Esto también mejora la circulación en el propio corazón. Antioxidantes y también pueden prevenir la oxidación del colesterol LDL, previniendo el aumento de placa arterioesclerótica. Detener el agrupamiento de las plaquetas de sangre, reduciendo la coagulación de la sangre y el daño de los vasos sanguíneos. Algunos tienen actividad estrogénica mientras otros inhiben el crecimiento de tumores. Absorción: Los flavonoides se absorben fácilmente desde el instestino, y los metabolitos y excesos se excretan en la orina.
  17. 17. FUENTES DIETARIAS MÁS COMUNES En la pulpa comestible de frutos como los cítricos, cerezas, uvas, albaricoques, grosellas negras, etc. La pimienta verde, el brocoli, las cebollas y los tomates son buenas fuentes vegetales, como también el trigo sarraceno. El té verde y el vino tinto también contienen varios flavonoides. Deficiencia No existen hasta ahora estudios experimentales que demuestren que en las personas puedan existir deficiencias en cuanto a la ingestión de los flavonoides y se cree que la mayoría de la gente consume en su dieta alimenticia la cantidad requerida. Es posible también que mucha gente, especialmente las personas que consumen menos alimentos de origen vegetal no consuman lo suficiente para mantener una salud óptima. Por lo anterior, no existen recomendaciones dietarias respecto al consumo de los flavonoides, Los extractos de corteza de pino y de semillas de uvas son fuentes de proantocianidinas. Ambas fuentes pueden utilizarse de manera alterna, pero el extracto de semillas de uvas contiene un mayor porcentaje de proantocianidinas (92-95%), mientras que los extractos de corteza de pino contienen 80 a 85% de tales compuestos. Además las semillas de uvas contienen flavonoides que se encuentran también presentes en el té verde el cual como se muestra adelante también es benéfico para la salud.
  18. 18. EFECTOS TÓXICOS No se han reportado hasta ahora efectos tóxicos cuando se consumen relativamente grandes cantidades de flavonoides.
  19. 19. USOS TERAPEÚTICOS DE LOS SUPLEMENTOS Mejoramiento de la acción de la vitamina C Los flavonoides como los presentes en los cítricos, a menudo se administran junto con la vitamina C, por ejemplo para el tratamiento de resfriados, hemorragias, úlceras, etc. También tienen acción antiviral. Desórdenes cardiovasculares Debido a sus propiedades antioxidantes, los flavonoides protegen contra enfermedades del corazón, lo que explica la denominada “paradoja francesa”. Esta se refiere al hecho de que como los franceses consumen dietas más ricas en grasas saturadas, y tienen mayores niveles de colesterol y presión arterial más alta que por ejemplo los norteamericanos, tienen 2.5 veces menos incidencias de enfermedades coronarias. El vino tinto es una buena fuente de flavonoides y muchas personas han sugerido que el amplio consumo de vino tinto por parte de los franceses, los protege de enfermedad coronaria. Existen varios estudios que demuestran que el consumo diario de uno ó dos vasos de vino tinto, protegen contra el infarto cardíaco y parece probable que precisamente el vino tinto es más efectivo que el vino blanco, lo que de alguna manera descarta que la acción
  20. 20.  Una investigación que involucró a 805 hombres de 65 a 84 años de edad en 1985, y con un seguimiento clínico durante 5 años, demostró que de ellos, los que más consumieron té, cebolla y manzanas, presentaron menos incidencia de riesgo de ataques cardíacos, que los que consumieron menores cantidades de tales vegetales. El consumo de dietas ricas en flavonoides al parecer también protege contra el riesgo de paro cardíaco. Algunos estudios demuestras que el consumo de dietas ricas en flavonoides, especialmente quercetina, y más de 3 tazas de té negro al día, presentaron hasta un 75% de menor riesgo, comparados con aquellos que ingirieron menores cantidades. El té negro Los flavonoides son útiles el el tratamiento de la hipertensión arterial debido a su efecto fortificante y tonificante en los vasos capilares. También en desórdenes circulatorios de la retina y el ojo. Son particularmente útiles en el tratamiento de problemas de las venas y capilares tales como las venas varicosas, insuficiencia venosa (disminución de la capacidad de retorno de la sangres desde las piernas hasta el corazón), y problemas en los ojos tales como la retinopatía originada por la diabetes.
  21. 21.  Té verde: Contiene polifenólicas, protección contra enfermedades del corazón. disminuye los niveles de colesterol. Cáncer : Los flavonoides también ayudan a proteger contra el cáncer. pueden inhibir la proliferación de células cancerosas. En una investigación en el estado de Iowa, EE.UU., se encontró que de 35000 mujeres postmenopaúsicas, aquellas que bebieron habitualmente más de dos tazas de té al día, el 32% presentó menos probabilidad de desarrollar cáncer de boca, esófago, estómago, colon y recto, y el 60% menor probabilidad de desarrollar cáncer del tracto urinario. La cebolla es también rica en el contenido de flavonoides y hay estudios que demuestran que hombres y mujeres que consumen habitualmente la cebolla presentaron menor riesgo de cáncer estomacal. Extractos de té verde han mostrado inhibición de la formación y el crecimiento de tumores en animales de laboratorio. La evidencia de este efecto protector ha sido obtenida para el caso de cánceres del tracto digestivo y de seno. Sin embargo se encontró que cuando se consume algún tipo de bebida alcohólica se disminuye el efecto protector.
  22. 22.  Alergias y autoinmunidad: Además de sus efectos antioxidantes, la capacidad de los flavonoides para afectar enzimas involucradas en la producción de sustancias antiinflamatorias significa que son útiles para el tratamiento de asma, alergias, artritis, etc. Quercetina: Efectos antiinflamatorios. La inflamación es mediada parcialmente por la liberación de histamina. La quercetina puede estabilizar las membranas de las células que liberan la histamina, reduciendo su liberación. También afectan la síntesis de leucotrienos. También inhibe la enzima que convierte glucosa en sorbitol, un compuesto que está relacionado con las complicaciones diabéticas, incluyendo las cataratas. Varios compuestos químicamente relacionados con la quercetina han mostrado que inhiben la formación de cataratas en animales diabéticos. La quercetina también mejora la secreción de insulina y protege las células pancreáticas del daño por radicales libres. También existen estudios que demuestran su acción benéfica en el tratamiento de tumores en próstata
  23. 23.  Soya: Contiene isoflavonas. Estas a su vez se las refiere como fitoestrógenos, debido a que tienen propiedades estrogénicas y antiestrogénicas. Cuando los niveles circulantes de estrógenos son altos, como en el caso de las mujeres premenopaúsicas, estos compuestos pueden ligar receptores estrogénicos y bloquear la acción de la hormona. En cambio, cuando los niveles de estrógenos son bajos, como en el caso de las mujeres post- menopaúsicas los fitoestrógenos actúan estrogénicamente. Los compuestos fitoestrogénicos de la soya incluyen la genisteína y la daidzeína. Las evidencias obtenidas a partir de experimentos de biología celular y molecular, los fitoestrógenos pueden ayudar a prevenir enfermedades cardiovasculares, cáncer, osteoporosis y síntomas de la menopausia, disminuyen el colesterol sanguíneo, posiblemente por un mecanismo competitivo con el colesterol dietario. Los productos de la soya también pueden reducir la oxidación del colesterol LDL e inhibir el acumulamiento excesivo de las plateletas, dos procesos que disminuyen el proceso arterioesclerótico. Además mejoran el funcionamiento de las arterias. Disminuye el riesgo de cáncer de seno y el de próstata. También se ha encontrado relación entre el alto consumo de productos a base de soya y la menor incidencia de síntomas menopaúsicos y osteoporosis. En el caso del cáncer de próstata, existe
  24. 24.  Otros estudios Los flavonoides se han aislado de muchas drogas vegetales debido a que son productos naturales muy comunes. actividades inhibidoras de enzimas (hidrolasas, ciclooxigenasas, fosfatasa alcalina, cAMP fosfodiesterasas, ATP- asas, liasas, hidroxilasas, transferasas, oxidoreductasas y kinasas) , antiinflamatoria, anticancerígena, antibacterial y antiviral. La crisina se encuentra en el álamo (Populus sp.) y en la cereza salvaje (Prunus sp.), la apigenina en el perejil, el kaemferol en el sen, y la liquiritigenina en el regaliz. La rutina presente en la cáscara de los cítricos fue alguna vez considerada como la vitamina P, pero actualmente no se le reconoce como tal. El uso de la rutina para el tratamiento de la fragilidad capilar es motivo de controversia, pero sin embargo es utilizada para el tratamiento de la hipertensión y en geriatría. Las flores de saúco (Sambucus niger), usadas para el tratamiento de resfriados, influenza y reumatismo, contienen varios glicósidos flavonoides. Una cantidad de isoflavonas (derivados de la 3-fenil-g-cromona) posee actividad estrogénica y producen esterilidad en las ovejas que consumen trébol. La silibina y la silimarina son flavolignanos constituyentes del cardosanto (Silybum marianum) el cual se utiliza ampliamente en Alemania para la protección del hígado. La quercetina y la rutina tienen efectos anticancerígenos potenciales. También existen algunas evidencias que los consumidores de vinos rojos y vinotinto presentan baja mortalidad por enfermedad coronaria y que ello se debe a los compuestos fenólicos presentes, entre los cuales están los flavonoides catequina, epicatequina y quercetina. Las procianidinas presentes en las uvas tienen uso potencial en isquemias cardíacas. La soya contiene isoflavonoides antiestrogénicos y antimutagénicos. Artemisia vulgaris contiene flavonoides estrogénicos80. El Maytenus aquifolium, denominada "espinheira-santa" en Brasil, donde es utilizada para dolencias estomacales, tiene acción contra úlceras en ensayos con ratones.
  25. 25.  Inhiben la agregación plaquetaria, con acción vasodilatadora (naringenina, eriodictyol y luteolina), con acción antiarrítmica, chalconas con acción antimicótica, antibacteriana, citotóxica y antimitótica, la 3- ramnosilquercetina presenta actividad antidiarréica, y antialérgica, flavonoles con actividad antiespasmolítica, isoflavonas y flavanonas antimicóticas, isoflavanos y flavanonas antimicrobianos y flavanos con actividad leishmanicida. Varios glicósidos del kaemferol, la quercetina y la miricetina inhiben la infección por el virus VIH-192. Flavonoides como la quercetina, flavona, catequina y crisina parecen desempeñar un papel importantecontra la acción de la morfina. Las antocianinas por sus características se han sugerido como colorantes de alimentos. Además se ha informado el uso potencial de ciertos flavonoides en cosméticos. Otras clases de flavonoides como los denominados rotenoides tienen uso como insecticidas
  26. 26. RELACIÓN ESTRUCTURA-ACTIVIDAD BIOLÓGICA(REA) Existen diferentes reportes en los que se presentan estudios de diferentes clases de flavonoides respecto a su estructura química y su actividad biológica. Por ejemplo en el caso de su acción antialérgica, Matsuda y col., encontraron que son requisitos los siguientes: (1) El enlace doble 2-3 de las flavonas y flavonoles es esencial para la actividad antialérgica. (2) Los 3- y 7-O-glicósidos tienen menor actividad. (3) Entre más grupos hidroxilos existan en las posiciones 3’, 4’, 5, 6 y 7, la actividad es más fuerte. (4) Los flavonoles tipo pirogalol (3’,4’,5’ –trihidroxilados), presentan menor actividad que los tipo pirogalol (4’-hidroxilados) o catecol (3’,4’-dihidroxilados). (5) Las actividades de las flavonas son más fuertes que las de los flavonoles. (6) En los flavonoles 3-O-metilados se sdisminuye la actividad. (7) Varias flavonas y flavonoles con grupos metoxilos en 4’ y en 7, no siguen las reglas 3, 4 y 5.
  27. 27.  Otro trabajo, de Zhang y col., estudió la REA entre varios flavonoides y el cáncer de seno. Estos autores encontraron que el enlace doble entre C-2 y C-3, el anillo B ligado al C-2, el grupo hidroxilo en C-5, la no hidroxilación en C-3 y la presencia de sustituyentes apolares en C-6, C-7, C-8 ó C-4’, son carácterísticas estructurales importantes para la interacción entre los flavonoides y la BCRP (breast cancer resistance protein). En cuanto a la acción antioxidante de los flavonoides, se ha propuesto que el enlace doble C-2 C-3, el carbonilo C-4, y los hidroxilos en C-3 y C-5, son esenciales para la acción antioxidante de los flavonoides. Existen otros estudios sobre REA de los flavonoides, como el de Alves y col., quienes evaluaron la REA entre varios flavonides naturales y sintéticos, con actividad contra el virus del sida. También se ha estudiado la REA entre flavonoides tipo antocianina como inhibidores de la xantina-oxidasa, la cual desempeña un papel importante en el metabolismo del ácido úrico, y los problemas fisiológicos asociados a este como la gota. Estos trabajos han permitido proponer por ejemplo que la presencia de hidroxilo en C-5 y/o en C-7, y el anillo B sin sustituyentes son requisitos para que tengan acción inhibidora de la enzima.
  28. 28. FUNCIÓN BIOLÓGICA a) Su capacidad de absorber ciertas radiaciones ultravioleta, los convierte en filtros solares para proteger los tejidos vegetales de radiaciones dañinas, y además se ha sugerido que participan en el proceso de la fotosíntesis. b) Sus variados colores y su presencia en tejidos como los de las flores, sugieren que participan en procesos como la reproducción favoreciendo la atracción de insectos polinizadores. c) Las diferentes actividades biológicas halladas para algunos de los flavonoides (antimicrobiana, antimicótica, etc.) y las evidencias experimentales de que algunos aumentan la resistencia de ciertas plantas contra diferentes infecciones y enfermedades vegetales (es decir que actúan como fitoalexinas), sugieren que estas sustancias también son un mecanismo químico de defensa vegetal. d) La capacidad inhibidora de ciertas hormonas vegetales presentada por algunos flavonoides sugiere que actúan como reguladores del crecimiento vegetal.
  29. 29. METABOLISMO La mayoría de flavonoides son degradados en condiciones alcalinas fuertes rompiéndose el anillo C. Por esta razón resultan no tóxicos para el hombre y los mamíferos pues son degradados en las condiciones alcalinas a nivel del intestino.
  30. 30. ALGUNAS DROGAS VEGETALES QUE CONTIENENFLAVONOIDES98 · Flores de Acacia Las flores de Robinia pseudoacacia (Fabaceae) contienen robinina. · Flores de Manzanilla Romana Las flores de Anthemis nobilis (Asteraceae) contienen apigenina-7-O-glucósido y luteolina- 7-O- glucósido. · Flores de Cactus Las flores de Cereus grandiflorus (Cactaceae) contienen glicósidos de iso-ramnetina y rutina. Para el análisis HPLC de la rutina se puede consultar el artículo de Dimov y col.99
  31. 31.  Gracias
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