Presaber II

176
-1

Published on

Taler de presaber: Inmunodiagnóstico de la Infección "Vigilancia epidemiológica"

Published in: Education
0 Comments
0 Likes
Statistics
Notes
  • Be the first to comment

  • Be the first to like this

No Downloads
Views
Total Views
176
On Slideshare
0
From Embeds
0
Number of Embeds
0
Actions
Shares
0
Downloads
3
Comments
0
Likes
0
Embeds 0
No embeds

No notes for slide

Presaber II

  1. 1. INMUNODIAGNÓSTICO DE LA INFECCIÓN “VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA” (reporte de casoclÍnico) FECHA DE ENTREGA DESDE EL 29 DE OCTUBRE HASTA 1 NOVIEMBRE DEL 2012, HORA: 23:55 PMPor favor leer toda la informaciónteórica y apliqueconceptosadquiridos enel tema I.Se presentaunbrote de enfermedad en un integral porcino en el departamentode Norte de Santander, caracterizadopor:Una forma hiperaguda o sobreaguda en 20 cerdoscriollossusceptibles y novacunados y quecasisuúnicosignoclínicofue la muertesúbita de 18 animales enlos primeros 5 díasdespués de la infección.Al practicarse lanecropsiasolamente se observaronsignos de congestiónagudageneralizada.Una formaaguda con unaaltamorbilidad (100 animales) y mortalidad (62animales), queocurrió entre los 10-20 díasdespués de la infección. Secaracterizópor: fiebrealta (hasta más de 410C), depresión, inapetencia,leucopenia con linfopenia, enrojecimiento de la pielqueevolucionóhacia lacianosis (orejas, hocico, abdomen y en la zona medial de lasextremidades),signosnerviosos (temblores, marchaondulante, posición de "perrosentado",
  2. 2. caída del tren posterior y pedaleo), conjuntivitiscatarral, descargasnasales ydiarreas de color amarillo a rojizo (hemorrágicas).En la necropsia se observaron: hemorragiaspetequiales (puntiformes) enriñones, vejigaurinaria, ganglioslinfáticos, laringe, vesículabiliar, estómago eintestinos. Se observaronzonas de necrosis en tonsilas, infartosmarginales enel bazo y úlcerasbotonosas en el intestinogrueso (colon), entre otraslesiones.La pesteporcinaclásica(PPC), tambiénconocidacomocóleraporcino ofiebreporcinaclásica, esunaenfermedadinfecto-contagiosa de origen viral,queafecta a los cerdosdomésticos y silvestres.La PPCesproducidapor un virus ARN, envuelto, quejunto al virus de la diarreabovina (DVB) y al de la enfermedad de la frontera(EF)conforman elgéneroPestivirus, de la familiaFlaviviridae, los quetienen gran similituddesde elpunto de vista antigénico, estructural y biológico. Loquerequiereundiagnósticodiferencial.Pertenece al grupo de lasllamadas"Enfermedades Rojas del Cerdo",yaquecursaclínicamentecomounafiebrehemorrágicahiperaguda o sobreaguda,
  3. 3. con altamorbilidad y mortalidad, aunquetambiéntieneotrasformas depresentación (aguda, subaguda y crónica)queincluyenademáslasinfeccionessubclínicas o inaparentes.Por la similitud del cuadroclínico y anatomopatológico con otrasenfermedadesRojas del Cerdo, la PPCrequiere del diagnósticodiferencial de laboratorio con:La pesteporcinaafricana"PPA"(virus), erisipela, salmonelosis, pasteurelosis,estreptococosis, leptospirosis (bacterias) e intoxicaciones con cumarínicos(rodenticidas u otropesticida).Confirmación de laboratorio:El diagnóstico de laboratorio se basa en la demostración de la presencia de:Virus (Macerado de órganos: tonsilas, ganglios, bazo y riñón) y sangre.- Poraislamiento viral en cultivos de células de la línea PK-15.- Porinoculación intramuscular en cerdos.Componentes del virus (proteínas y/o ácidosnucleicos).Detección de Ag.- MétodosInmunohistoquímicos: (Cortes criostáticosde órganos: tonsilas, ganglios, bazo, riñón e íleo).
  4. 4. InmunofluorescenciaDirecta(IFD). Sobrecortescriostáticos de órganos. Con el uso de un sueropoliclonal contra pestivirus y monoclonal contra PPC. InmunoperoxidasaDirecta(IPD). Con anticuerposmonoclonalesconjugados con peroxidasa.- ELISA. Con el uso de un sueropoliclonal contra pestivirus y monoclonal contra PPC. (Macerado de órganos: tonsilas, ganglios, bazo y riñón) y sangre, plasma y suero.- Pormétodosmoleculares (RT-PCR, Secuenciación de ácidosnucleicos u otros). (Macerado de órganos: tonsilas, ganglios, bazo y riñón) sangre, plasma, suero y sobrenadante de cultivoscelularesinfectados.Detección de Anticuerpos (Ac). (Suero)- Neutralización de la Peroxidasa(NPLA). Requiere de facilidades de cultivos de tejidos.- Neutralización de la Fluorescencia(NIF). Requiere de facilidades de cultivos de tejidos y microscopio de fluorescencia.- ELISA. Debetenerse a la hora de suselecciónlascondicionesepizootiológicas de la enfermedad en el país y tenermuyclaro los objetivos de suaplicación.-
  5. 5. Ante la sospecha de unbrote de PPC se debeproceder al diagnóstico del viruso de suscomponentes (Ags y ácidonucleico), pues los Acs no aparecen hastaal menos 2-3 semanasdespués de la infección. Esporelloque la serología nopuedeser la únicaherramientadiagnósticapara la vigilanciadurante la fase deerradicación de la enfermedad, pues se corre el riesgo de nodetectaroportunamente los casosclínicos de enfermedad y de esta formafavorecer la diseminación de la PPC. Además, en los lugaresdonde se vacunacontra la PPC, los animalesposeenAcs post-vacunales, lo cuallimita a estetipode diagnóstico.(LEA Y EXPLIQUE LAS ANTERIORES TÉCNICAS Y DIGA COMOSERIA PARA ESTE CASO (CON SUS PLABRAS)- Toma, envío y conservación de muestras para los diferentes laboratorios Esquemas de diagnósticos directos, que Ud. Propone Diagnósticos indirectos que se pueden emplear. Diagnóstico diferencial. Nota. Deben leer primero la patogenia del PPC para enteder la dinámica de la respuesta inmune de la población porcina afectada. Respetuosamente, Israel Giovanni González Murillo DMV.

×