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REENVASADO DE MEDICAMENTOS EN EL SERVICIO DE FARMACIA

Ponentes: Mª Dolores Tordera Navarro y Pilar Martínez Galarza

INTRODUCCION
 El Servicio de Farmacia consta, entre otros, de la sección de dispensación de medicamentos en dosis unitaria. El
reenvasado consiste en volver a envasar la medicación que las empresas farmacéuticas no presentan en la dosis
prescrita y unitaria para el paciente, cumpliendo la Ley 29/2006, 26 de Julio

OBJETIVO
  1. Definir que medicamentos se deben reenvasar.
  2. Describir el proceso completo de reenvasado.
  3. Describir el Control de calidad del reenvasado
  4. Cuantificar el volumen de reenvasado para establecer la carga de trabajo

METODO
     1. Qué medicamentos reenvasar:
  -medicamento que no contenga lote y caducidad en cada comprimido
        -medicamento que necesiten fraccionarse
        -medicamentos elaborados en farmacia
        - mención aparte merecen los citostáticos, que se reenvasaran de forma manual, con guantes de
citostáticos (azules) y la técnica de la doble bolsa, si su presentación farmacéutica es en frasco, NUNCA se
sacaran del blister
2. Proceso del reenvasado
Puede ser:
    - MANUAL           a) bolsas de plástico autosellables
                     b) etiquetas autoadhesivas en el dorso del blister (diseño
                        propio )
    -AUTOMATICO a) El medicamento queda herméticamente cerrado, entre
                        dos hojas de papel.

En cualquier caso en todos los procedimientos, en la medicación deberá constar: dosis, lote, caducidad,
nombre genérico y comercial, servicio farmacia y hospital
3. Control de calidad:
    - El enfermero comprueba lotes, recalcula fecha de caducidad y guarda una unidad para posterior
       identificación del fármaco. Estableciendo así un primer filtro de calidad del reenvasado.
    - Tras el reenvasado, el enfermero comprueba que el medicamento esta correctamente envasado, coincidiendo
       fielmente el medicamento, dosis, lote, fecha caducidad y fecha de reenvasado. Estableciendo un segundo
       filtro de calidad
    - Al final del proceso el Farmacéutico comprueba el 100% de los medicamentos reenvasados. Control de
       calidad último

RESULTADOS
Cantidad reenvasada desde mayo 2010 hasta abril 2011:

- Automáticamente fueron 264.906, lo que supone una media de 726 al día
 -Manualmente fueron 28.035, lo que supone una media de 77 al día

CONCLUSIONES
El trabajo de reenvasar medicación es una parte importante del trabajo de las auxiliares del Servicio de Farmacia,
habrá que tener especial cuidado en la limpieza y manipulación, así como prestar especial cuidado al principio
activo que estamos reenvasando para no equivocarnos y que la medicación pueda llegar perfectamente etiquetada al
paciente ingresado.

Bibliografía: Ley 29/2006, del 26 de Julio de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios y
www.fda.gov. (Food and Drug Administration: Agencia de Alimentos y Medicamentos en Estados Unidos),
Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria
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  • 1. REENVASADO DE MEDICAMENTOS EN EL SERVICIO DE FARMACIA Ponentes: Mª Dolores Tordera Navarro y Pilar Martínez Galarza INTRODUCCION El Servicio de Farmacia consta, entre otros, de la sección de dispensación de medicamentos en dosis unitaria. El reenvasado consiste en volver a envasar la medicación que las empresas farmacéuticas no presentan en la dosis prescrita y unitaria para el paciente, cumpliendo la Ley 29/2006, 26 de Julio OBJETIVO 1. Definir que medicamentos se deben reenvasar. 2. Describir el proceso completo de reenvasado. 3. Describir el Control de calidad del reenvasado 4. Cuantificar el volumen de reenvasado para establecer la carga de trabajo METODO 1. Qué medicamentos reenvasar: -medicamento que no contenga lote y caducidad en cada comprimido -medicamento que necesiten fraccionarse -medicamentos elaborados en farmacia - mención aparte merecen los citostáticos, que se reenvasaran de forma manual, con guantes de citostáticos (azules) y la técnica de la doble bolsa, si su presentación farmacéutica es en frasco, NUNCA se sacaran del blister 2. Proceso del reenvasado Puede ser: - MANUAL a) bolsas de plástico autosellables b) etiquetas autoadhesivas en el dorso del blister (diseño propio ) -AUTOMATICO a) El medicamento queda herméticamente cerrado, entre dos hojas de papel. En cualquier caso en todos los procedimientos, en la medicación deberá constar: dosis, lote, caducidad, nombre genérico y comercial, servicio farmacia y hospital 3. Control de calidad: - El enfermero comprueba lotes, recalcula fecha de caducidad y guarda una unidad para posterior identificación del fármaco. Estableciendo así un primer filtro de calidad del reenvasado. - Tras el reenvasado, el enfermero comprueba que el medicamento esta correctamente envasado, coincidiendo fielmente el medicamento, dosis, lote, fecha caducidad y fecha de reenvasado. Estableciendo un segundo filtro de calidad - Al final del proceso el Farmacéutico comprueba el 100% de los medicamentos reenvasados. Control de calidad último RESULTADOS Cantidad reenvasada desde mayo 2010 hasta abril 2011: - Automáticamente fueron 264.906, lo que supone una media de 726 al día -Manualmente fueron 28.035, lo que supone una media de 77 al día CONCLUSIONES El trabajo de reenvasar medicación es una parte importante del trabajo de las auxiliares del Servicio de Farmacia, habrá que tener especial cuidado en la limpieza y manipulación, así como prestar especial cuidado al principio activo que estamos reenvasando para no equivocarnos y que la medicación pueda llegar perfectamente etiquetada al paciente ingresado. Bibliografía: Ley 29/2006, del 26 de Julio de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios y www.fda.gov. (Food and Drug Administration: Agencia de Alimentos y Medicamentos en Estados Unidos), Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria