• Share
  • Email
  • Embed
  • Like
  • Save
  • Private Content
Ciclo celular y reproducción. 2013
 

Ciclo celular y reproducción. 2013

on

  • 512 views

Una power point, basado en un material disponible en la web de Sylvia S. Mader. Este material biológico posee animaciones que ilustran de mejor manera los conceptos tratados. Se reciben sugerencias ...

Una power point, basado en un material disponible en la web de Sylvia S. Mader. Este material biológico posee animaciones que ilustran de mejor manera los conceptos tratados. Se reciben sugerencias para hacer las modificaciones correspondientes. Mi mail es srgustavotol@gmail.com

Statistics

Views

Total Views
512
Views on SlideShare
512
Embed Views
0

Actions

Likes
0
Downloads
40
Comments
0

0 Embeds 0

No embeds

Accessibility

Categories

Upload Details

Uploaded via as Microsoft PowerPoint

Usage Rights

CC Attribution-NonCommercial LicenseCC Attribution-NonCommercial License

Report content

Flagged as inappropriate Flag as inappropriate
Flag as inappropriate

Select your reason for flagging this presentation as inappropriate.

Cancel
  • Full Name Full Name Comment goes here.
    Are you sure you want to
    Your message goes here
    Processing…
Post Comment
Edit your comment
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • REGULACION DEL 2º PUNTO DE RESTRICCION (PUNTO G2/M): p53 p53 es un GEN SUPRESOR DE TUMORES que está MUTADO EN LA MAYORÍA DE LOS CÁNCERES HUMANOS (>50%) -p53 tiene un doble papel: 1.-es una molécula sensora del “daño al DNA” y controla la parada del ciclo celularen G2/M si en DNA está mutado. 2.-es un factor de transcripción que induce la expresión de genes de reparación del DNA o de apoptosis (suicidio celular). * Cuando p53 está ausente o inactivo, la acumulación de mutaciones en el DNA (causadas por ej. por luz UV, la radio- y la quimio-terapia) no se traduce en una señal de apoptosis y se producen tumores que, además, suelen ser resistentes a esos tratamientos. Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • • El crecimiento y la proliferación celular están controlados por 7 clases diferentes de proteínas (ver esquema). • Las células tumorales que producen una versión constitutivamente activa de alguna proteína transductora de señales ( ONCOGEN) pueden proliferar incluso en ausencia de factores de crecimiento. • Las células que carecen de proteínas de reparación o de muerte celular ( GENES SUPRESORES DE TUMORES) proliferan descontroladamente Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Mecanismo de la apoptosis:  El mecanismo de la apoptosis descansa en la activación de una cascada de enzimas cistein proteasas perteneciente a la familia de las CASPASAS, las cuales desmantelan la célula en forma rápida, controlada y silenciosa (sin causar daños en el entorno que den signos de alarma e induzcan un proceso inflamatorio). El nombre caspasa deriva de su actividad enzimática, la “C” representa al aminoácido cisteína y “ASPASA” se refiere a la acción catalítica de hidrólisis que induce la cisteína sobre el aminoácido ácido aspártico o sus enlaces produciendo la ruptura de la proteína o polipéptido (1,2,8,9). Las caspasas se sintetizan como pro-enzimas o procaspasas, las cuales una vez activadas (hidrólisis del polipéptido inactivador por caspasas o autocatalíticamente) actúan sobre otra caspasa en una reacción secuencial en cadena. Muchas de estas procaspasas presentan un dominio C - terminal hidrofóbico que le permite anclarse en diferentes membranas ya sea citoplasmáticas, mitocondriales, retículo endoplásmico y nuclear donde ejercen su acción de desmantelamiento celular. Se conocen en la actualidad 14 caspasas, de ellas 6 se relacionan con procesos inflamatorios y las restantes con apoptosis, estas últimas se dividen a su vez en caspasas iniciadoras (conocidas a la fecha casapasas 8, 9 y 12) y caspasas ejecutoras (conocidas a la fecha caspasas 2, 3 y 6) (2,4,9,10). Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • http://www.biooncology.com/pipeline/apoptosis/index.html Animación de genentech que explica la figura de la diapo Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • La  cromatina  es el conjunto de ADN, histonas y proteínas no histónicas que se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y que constituye el cromosoma  Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09
  • Biología, 9th ed,Sylvia Mader El Ciclo celular Slide # Chapter 09

Ciclo celular y reproducción. 2013 Ciclo celular y reproducción. 2013 Presentation Transcript

  • BiologíaLibro Guía: pp. 150 - 168 2° Medio Gustavo Toledo C. El Ciclo celular yReproducción Celular Interfase Punto de control G1. Si el DNA S está dañado, ocurrirá apoptosis. (Crecimiento y Además, la célula está obligada G1 Replicación del DNA) Punto de control G2 /M a dividirse cuando se presentan G2 La Mitosis ocurrirá las señales de crecimiento (GFs) G1 (crecimiento y Si la replicación del Insert figure 9.1 here en el medio y los nutrientes están (crecimiento) Preparación final DNA fue apropiada y si M disponibles. Es el punto de para la división) G2 se duplicó la masa is a control más importante. es celular. La Apoptosis dí in e e e ar e as oc ocurrirá si el AND está as Metafas Anafas t of tt Ci lof Pr dañado o no ha sido se Te a reparado o se ha of Pr replicado más de una G0 M vez. Punto de control M. Punto de control de ensamblado del huso. La Mitosis no continuará Célula quiescente si los Cromosomas no están apropiadamente alineados ni los cinetocoros no están unidos al huso. Basado en: Sylvia S. Mader ® Material preparado por Gustavo Toledo, Profesor de Biología y Ciencias. 1© "La ciencia es el gran antídoto contra el veneno de la superstición"
  • Nociones Generales  El Ciclo celular  Interfase  Estado Mitótico  Control del Ciclo celular  Apoptosis  Mitosis y citocinesis  Mitosis en Células animales  El Ciclo celular y Cáncer  División de la Célula Procariota 2
  • El Ciclo celular  El ciclo celular es un conjunto ordenado de fases que conducen al crecimiento de la célula y a la división en dos células hijas.  Justo antes de la próxima división:  la célula aumenta de tamaño  El número de organelos se dobla  El DNA es replicado  Los dos principales estados del Ciclo celular:  Interfase  Mitosis 3
  • El Ciclo celular Interfase Punto de control G1. Si el DNA S (crecimiento y está dañado, ocurrirá Replicación del DNA) apoptosis. Además, la célula G1 Punto de control G2/ M está obligada a dividirse G2 La Mitosis ocurrirá si cuando se presentan las G1 G1 (crece y se prepara la replicación del DNA señales de crecimiento (GFs) en (crecimiento) Para la fue apropiada y si se el medio y los nutrientes están G2 división) duplicó la masa disponibles. Es el punto de celular. La apoptosis M se control más importante. is ocurrirá si el DNA está fa es se se o e in fa Pr dañado o no ha sido fas c ha e ro ito te Anafas P c reparado o se ha lop eta La replicado más de una Te M vez. M . Punto de control M. Punto de control de ensamblado del huso. La Mitosis no continuará si los cromosomas no están apropiadamente alineados ni unidos los cinetocoros al huso. 4
  • ANIMACIÓN Please note that due to differing operating systems, some ANIMACIÓNs will not appear until the presentation is viewed en Presentation Mode (Slide Show view). You may see blank slides en the “Normal” or “Slide Sorter” views. All ANIMACIÓNs will appear after viewing en Presentation Mode y playing each ANIMACIÓN. Most ANIMACIÓNs will require the latest version de the Flash Player, which is available at http://get.adobe.com/flashplayer.
  • ANIMACIÓN Please note that due to differing operating systems, some ANIMACIÓNs will not appear until the presentation is viewed en Presentation Mode (Slide Show view). You may see blank slides en the “Normal” or “Slide Sorter” views. All ANIMACIÓNs will appear after viewing en Presentation Mode y playing each ANIMACIÓN. Most ANIMACIÓNs will require the latest version de the Flash Player, which is available at http://get.adobe.com/flashplayer. 6
  • Regulación en el punto de control G1 CDK CDK presente no presente E2F se une al DNA. P P Proteína E2F Proteína E2F E2F RB RB DNA E2F E2F no liberada RB fosforilada liberada Proteína del Ciclo celular a. DNA no Dañado Digestión de p53 p53 P53 se une al DNA. DNA dañado P P P P DNA DNA P53 forforilado Proteína repara apoptosis DNA b. 7
  • ANIMACIÓN Please note that due to differing operating systems, some ANIMACIÓNs will not appear until the presentation is viewed en Presentation Mode (Slide Show view). You may see blank slides en the “Normal” or “Slide Sorter” views. All ANIMACIÓNs will appear after viewing en Presentation Mode y playing each ANIMACIÓN. Most ANIMACIÓNs will require the latest version de the Flash Player, which is available at http://get.adobe.com/flashplayer. 8
  • Interfase  La mayor parte del Ciclo celular se pasa en Interfase  La Célula realiza sus funciones usuales  El tiempo que pasa en Interfase varía según el tipo de Célula  Las Células Nerviosas y musculares no completan el Ciclo celular (permanecen el el estado G0) 9
  • Interfase  Interfase consta de: Fases G1, S y G2  Fase G1 :  Se recupera de división anterior  Célula dobla sus organelos  La Célula crece  Acumula materia prima para la síntesis de DNA (replicación del DNA)  Fase S:  replicación del DNA  Son sintetizadas las Proteínas asociadas con el DNA  Cada Cromosomas entra a S con sólo una cromátida  Cromosomas terminan S con 2 cromátidas idénticas  Fase G2 :  Entre la replicación del DNA y el inicio de la mitosis  La Célula sintetiza Proteínas necesarias para la división 10
  • Estado M (Mitótico)  Incluye:  Mitosis (cariocinesis)  División Nuclear  Cromosomas hijos se distribuyen en dos núcleos hijos  citocinesis  División Citoplasmática  Se forman dos células hijas genéticamente idénticas 11
  • Control del Ciclo celular  El Ciclo celular está controlado por señales internas y externas  La señal es una molécula que puede estimular o inhibir un evento metabólico.  Señales externas  Factores de crecimiento  Recibidos en la Membrana plasmática  Causa finalización del Ciclo celular  Señales internas  Familia de Proteínas llamadas ciclinas  aumentan y disminuyen a medida que prosigue el Ciclo celular  Sin ellas el ciclo para en G , M o G (puntos de control) 1 2  Se dan tiempo para reparar la mayoría de los daños 12
  • Apoptosis  Apoptosis es la muerte Celular programada  Involucra una secuencia de eventos celulares:  Fragmentación del núcleo,  Se forman vesículas rodeadas por Membrana plasmática  Se fagocitan los fragmentos celulares.  Apoptosis la causa enzimas caspasas.  Mitosis y apoptosis son fuerzas opuestas  Mitosis aumenta el N° de Células  Apoptosis disminuye el N° de Células 13
  • Características de la apoptosis 14
  • Apoptosis  Mediada por 2 set (iniciadoras y ejecutoras) de enzimas Caspasas  Las iniciadoras reciben la señal (interna o externa) apoptótica activando a las ejecutoras, las cuales activan a enzimas que digieren a la célula, programadamente.  Laproteína p53 se activa cuando el ADN sufre daño  Detiene el ciclo en G1 cuando el DNA sufre daño  Inicia el intento de reparación del DNA  Si tiene éxito, el ciclo continúa a la mitosis  Si no, se inicia la apoptosis 15
  • Apoptosis http://www.biooncology.com/images/apoptosis-image-lg.jpg 16
  • Apoptosis Célula apoptótica blebs Fragmento de DNA La célula se La cromatina La Membrana Fragmentos redondea y el se condensa y plasmática forma Celulares Fragmento núcleo el núcleo se vesículas y se tienen DNA Célular colapsa fragmenta forman ampollas fragmentado 17
  • ANIMACIÓN Please note that due to differing operating systems, some ANIMACIÓNs will not appear until the presentation is viewed en Presentation Mode (Slide Show view). You may see blank slides en the “Normal” or “Slide Sorter” views. All ANIMACIÓNs will appear after viewing en Presentation Mode y playing each ANIMACIÓN. Most ANIMACIÓNs will require the latest version de the Flash Player, which is available at http://get.adobe.com/flashplayer. 18
  • Mitosis: Preparación  DNA tiene hebras muy largas  Cromosomas  En ellos el DNA está condensado, durante la división  DNA está asociado con Proteínas histonas  Colectivamente llamadas cromatina en eucariotas  Antes que comience la mitosis:  La cromatina se condensa (se embobina) en cromosomas claramente visibles  Cada especie tiene un N°característico de cromosomas  Humanos 46  Maíz 20  Pez dorado 94 19
  • ANIMACIÓN Please note that due to differing operating systems, some ANIMACIÓNs will not appear until the presentation is viewed en Presentation Mode (Slide Show view). You may see blank slides en the “Normal” or “Slide Sorter” views. All ANIMACIÓNs will appear after viewing en Presentation Mode y playing each ANIMACIÓN. Most ANIMACIÓNs will require the latest version de the Flash Player, which is available at http://get.adobe.com/flashplayer.
  • Número de Cromosomas ElNúmero diploide(2n) incluye dos sets de Cromosomas de cada tipo  Los humanos tienen 23 tipos diferentes de Cromosomas  Cada tipo está representado dos veces en cada Célula somática(Diploide)  Sólo los espermatozoides y Ovocitos II tienen uno de cada tipo (haploide) El Número haploide (n) para humanos=23  dosrepresentantes de de cada tipo, hacen un total de 2n=46 en cada núcleo de célula corporal  Un set de 23 proviene de la madre (del Ovocito II)  Otro set de 23 proviene del padre (del espermatozoide) 21
  • Número de cromosomas de algunoseucariotas 22
  • Estructura del Cromosoma  Al final de la Fase S:  Cada Cromosoma está internamente duplicado  Está compuesto de dos cadenas de DNA idénticas  Cromátidas hermanas (dos copias geneticamente idénticas de un solo cromosoma)  Unidas en un solo punto (llamado centrómero)  Durante la mitosis:  Los Centrómeros, que mantienen unidas a las cromátidas hermanas, se rompen simultáneamente  Las Cromátidas hermanas se separan  Cada una se convierte en cromosoma hijo  Las cromátidas hermanas de cada tipo de cromosoma se distribuyen a núcleos hijos opuestos 23
  • Cromosoma duplicado Cromátidas hermanas centrómero Cinetocoro Una cromátida a. 9.850 b. 24
  • Mitosis en Células animales 25
  • Mitosis en Células animales  Al lado afuera del núcleo está el centrosoma  Este es el centro organizador de los microtúbulos  Organiza el huso mitótico  Contiene muchas fibras  Cada centrosoma está compuesto de un paquete de microtúbulos  En animales, contiene centríolos en forma de barril  Orientados en ángulo recto uno al otro en el centrosoma  Cada uno con 9 tripletes de microtúbulos ordenados en un cilindro  El centrosoma también fue replicado en la Fase S, de modo que hay dos centrosomas 26
  • Mitosis en Células animales:Profase  Profase  La cromatina se ha condensado  Los Cromosomas se distinguen con el microscopio  Se ven dobles (dos Cromátidas hermanas unidas por el centrómero)  El nucléolo desaparece  La membrana nuclear se desintegra  El huso comienza a tomar forma  Dos centrosomas se mueven alejándose uno del otro  Forman microtúbulos dispuestos en forma de estrella: el aster 27
  • Mitosis en Animales centrosoma tiene centríolos Cromosomas en placa metafásica Célula animal aster 20 µm Cromosoma 20 µm Polos del huso 20µm 9 µm 20µm cromosoma hijo Surco de clivaje 16µm en Interfase duplicado cinetocoro Fragmentos de membrana centrómero nuclear El nucléolo MITOSIS La cromatina se condensa El nucléolo Fibras del huso microtúbulos Fibras polares del huso desaparece en formación del cinetocoro Telofase Profase temprana Profase Fibra polares Profase Metafase Anafase Células hijas se están formando a Los centrosomas se han duplicado. El nucléolo ha desaparecido y los El nucléolo ha desaparecido y los Centromeros de cromosomas duplicados Cromátidas hermanas se separan y llegan a ser a medida que las membranas nucleares La cromatina se está condensando cromosomas duplicados son visibles. cromosomas duplicados son visibles. están alineados en la placa metafásica). Cromosomas hijos que se mueven hacia los polos en cromosomas, y la membrana nuclear Los centrosomas enpiezan a alejarse, Los centrosomas enpiezan a alejarse, cinetocoro spindle del huso. Así, cada polo recibe el mismo N° y los nucleolos reaparecen. Los cromosomas se está frgamentando. y el huso está en formación. y el huso está en formación. fibras unidas to the Cromátidas hermanas y tipo de Cromosomas que tenía la Célula padre. llegarán a ser indiferenciados. centrosoma come from opposite polos del huso. sin centríolos Célula vegetal Interfase Fibras polares 25µm 6.2µm 20µm Fibras del 6.2µm Pared Cromosomas Carecen de 6.2µm Placa celular 6.6µm celular centríolos y aster huso 28
  • ANIMACIÓN Please note that due to differing operating systems, some ANIMACIÓNs will not appear until the presentation is viewed en Presentation Mode (Slide Show view). You may see blank slides en the “Normal” or “Slide Sorter” views. All ANIMACIÓNs will appear after viewing en Presentation Mode y playing each ANIMACIÓN. Most ANIMACIÓNs will require the latest version de the Flash Player, which is available at http://get.adobe.com/flashplayer. 29
  • Mitosis en Células animales:Prometafase  Prometafase  El centrómero de cada Cromosoma desarrolla dos cinetocoros  Complejo de proteínas especializados  Uno sobre cada Cromátida hermana  El cinetocoro engancha a las Cromátidas hermanas con microtúbulos especializados (fibras del cinetocoro)  Estos conectan a las cromátidas hermanas a los polos opuestos de la célula madre 30
  • Mitosis en Células animales: Metafase yAnafase  Metafase  Cromosomas son arrastrados por las fibras cinetocóricas  Son forzados a alinearse a lo largo del plano ecuatorial de la célula  Placa Metafásica  Representa el plano a través del cual la célula madre se dividirá  Anafase  El centrómero se disuelve, libera las Cromátidas hermanas y luego estas se separan  Ahora son llamadas cromosomas hijos  Son arrastrados a los polos por las fibras cinetocóricas 31
  • Mitosis en Células animales:Telofase  Telofase  El huso desaparece  Ahora hay dos grupos de Cromosomas hijos  Dos cromosomas de cada tipo  Los grupos de cromosomas son núcleos hijos incipientes  La membrana nuclear se forma en los dos núcleos hijos incipientes  Los cromosomas se descondensan y se convierte de nuevo en cromatina  El nucléolo reaparece en cada núcleo hijo 32
  • Citocinesis: Células animales  CITOCINESIS=División del citoplasma  El citoplasma de la célula madre se distribuye igualmente en los núcleos hijos  Encerrados cada uno en su propia Membrana plasmática  Citocinesis en célula animal :  Un surco de división aparece entre los núcleos hijos  Formada por un anillo contráctil de filamentos de actina  Eventualmente parte a la célula madre en dos. 33
  • Citocinesis en Células animales 2 m Surco de clivaje Anillo contráctil 2 m 34
  • Citocinesis: Células vegetales  La Pared celular rígida, por fuera de la membrana plasmática, no permite un surco  Empieza con la formación de la placa celular  Muchas vesículas pequeñas, limitadas por membrana  Eventualmente se fusiona en una vesícula delgada que se extiende a través de la célula madre  Las membranas de la placa celular se convierten en Membrana plasmática entre las Células hijas  El Contenido de las vesículas llega a ser la lamela media entre las dos células hijas  Las Células más tarde secretan pared celular primaria sobre los lados opuestos de la lamela media 35
  • Citocinesis en Células vegetales Formación de la placa celular microtúbulos Pared celular Placa celular en formación núcleos © Katherine Esau; 9.8d: © Biophoto Associates/Photo Researchers, Inc. 36
  • Función de la Mitosis  Permite el crecimiento y reparación.  En plantas retiene la capacidad de dividirse durante la vida de la planta  En mamíferos, la mitosis es necesaria para:  Que el Ovocito II fertilizado se convierte en embrión  Que el Embrión se convierte en feto  Sanar una herida, reparar un hueso roto, por ej. 37
  • Células madres  Muchos órganos de mamíferos contienen Células madres  Retienen la capacidad de dividirse  Células madres de la médula roja ósea se dividen para producir varios tipos de Células Sanguíneas  Clonación terapéutica para producir tejidos humanos; pueden comenzar tanto con células madres adultas o células madres embrionarias  Células madres embrionarias pueden usarse para clonación reproductiva, la producción de un nuevo individuo 38
  • Dos Tipos de Clonación remover y descartar Núcleo del ovocito Ovocito Implante remover fusionar ovocito de embrión núcleo G0 Con en la Células G0 de un núcleo G0 cultivo madre Animal a clonar sustituta Células a. Clonación Reproductiva madres Un clon ha nacido remover y embrionarias descartar ovocito ovocito núcleo neurona remover fusionar núcleo G0 ovocito sangre Células somáticas G0 Con núcleo G0 cultivo Células Madres músculo b. Clonación terapéutica embrionarias 39
  • El Ciclo celular y Cáncer  Elcrecimiento anormal de Células es llamado un neoplasma  Neoplasmas Benignos no son cancerosos  Encapsulados  No invaden tejidos vecinos ni se diseminan  Neoplasmas malignos son cancerosos  No encapsulados. Rápidamente invaden tejidos vecinos  También pueden migrar y establecerse en lugares distantes – metástasis  Resultan de mutación de genes reguladores del ciclo celular  Carcinogénesis – desarrollo de cáncer  Tiende a ser gradual  Puede tomar años para ser obviamente canceroso 40
  • Características de CélulasCancerosas  Carecen de diferenciación  No son especializadas  Son immortales (entran al Ciclo Celular repetidamente)  Tiene núcleos anormales  Pueden ser alargados  Pueden tener N° de cromosomas anormales  Copias extras de genes  Forman tumores  Mitosis controlada por contacto con células vecinas– Inhibición por contacto  Células cancerosas pierden la inhibición por contacto 41
  • Características de CélulasCancerosas  Desarrollan metástasis  Eltumor original se fragmenta fácilmente  Nuevos tumores aparecen en otros órganos  Desarrollan angiogénesis  Formación de nuevos vasos sanguíneos  Llevan nutrientes y oxígeno al tumor 42
  • Progresión del Cáncer Surge una nueva mutación y una Célula (café) tiene la habilidad de iniciar un tumor. Tumor primario Vaso linfático Vaso sanguíneo Cáncer in situ. El tumor está en su lugar de origen. Una Célula (púrpura) Muta nuevamente. Vaso linfático Vaso sanguíneo Células cancerosas tienen ahora la habilidad de invadir vasos Linfáticos y sanguíneos y viajan a través del cuerpo. Nuevos tumores metastásicos se encuentran a alguna distancia del tumor primario. 43
  • Células cancerosas vs. CélulasNormales 44
  • Orígenes del Cáncer: Oncogenes  Mutaciones en DNA reparan mecanismos  Oncogenes  Proto-oncogenes promueven el Ciclo celular de varias maneras  Genes supresores de Tumores inhiben el Ciclo celular de varias maneras. Ej. P53 (ver notas)  Ambos están normalmente regulados y en coordinación con el plan de crecimiento del organismo  Si cualquiera de los dos muta, se puede perder el control y se convierten en oncogen  http://www.cancerquest.org/index.cfm?page=181&lang=spanish 45
  • Orígenes del Cáncer: Telomerasa  Los Cromosomas normalmente tienen material especial en cada extremo llamados telómeros (partes terminales)  Estos se acortan en cada división celular  Cuando los telómeros están muy cortos  la célula no se dividirá más  Es como si se acabaran los “boletos” de división  Telomerasa:enzima que ayuda añadir telómeros  Mutaciones en el gen de la telomerasa:  Mantiene la adición de nuevos telómeros  Permite que las células cancerosas se dividan sin parar. Es como si adquiriesen “boletos falsificados” 46
  • Causas del Cáncer Herencia Fuentes de radiación Factor de crecimiento El factor de crecimiento Virus receptor activa a proteínas Pesticides proteico señales, una vía y oncogen estimuladora que se herbicides extiende al núcleo. P a. Influencia que que causan proto-oncogenes P mutados (llamados oncogenes) y genes supresores de tumores mutados Proteína P señal activada Proteina Vía señal estimuladora El producto Fosfato del gen promueve b. Efecto del factor de el ciclo celular crecimiento Vía El producto del inhibidora gen inhibe al ciclo celular El proto-oncogen codifica para un factor de crecimiento, una proteína receptora o una proteína Señal, en una vía estimuladora. Si un proto- oncogen se transforma en un oncogen, el resultado final puede ser una división celular activada. c. Vía estimuladora y Vía inhibidora El gen supresor tumoral codifica para una proteína señal en una vía inhibidora. Si un gene supresor de tumor muta, el resultado final puede ser la activación de la división celular. d. Célula cancerígena de la piel 1.100X 1,100X 47
  • ANIMACIÓN Please note that due to differing operating systems, some ANIMACIÓNs will not appear until the presentation is viewed en Presentation Mode (Slide Show view). You may see blank slides en the “Normal” or “Slide Sorter” views. All ANIMACIÓNs will appear after viewing en Presentation Mode y playing each ANIMACIÓN. Most ANIMACIÓNs will require the latest version de the Flash Player, which is available at http://get.adobe.com/flashplayer.
  • División celular en Procariotas  El Cromosoma Procariota es un anillo de DNA  Se ubica en un área llamada el nucleoide  1000 X la longitud de la Célula  Se replica en dos anillos antes de la división  Los anillos replicados se fijan a la Membrana celular  Fisión Binaria  La célula se parte en dos entre los cromosomas replicados  Produce dos Células hijas idénticas a la célula original – Reproducción Asexual 49
  • Fisión binaria de Procariotas 1. La Unión del Cromosoma a un sitio especial de la Membrana plasmática Indica que la bacteria Cromosoma está comenzando a dividirse. Pared Celular Membrana Plasmática 2. la célula está preparandose para 200 nm la fisión binaria alargando su pared celular, su Membrana plasmática y todo su volumen. citoplasma 3. La replicación del DNA ha producido dos cromosomas idénticos. la pared celular y la membrana plasmática empiezan a crecer hacia el interior. 200 nm 4. A medida que la célula se alarga, los cromosomas se separan. El citoplasma está siendo distribuido uniformemente. 5. La estrangulación medial de la 200 nm pared celular y de la membrana plasmática divide al organismo original en dos Células hijas. 50
  • Funciones de la división celular 51
  • Resumen El Ciclo celular  Interfase  estado mitótico  Control del ciclo celular  Apoptosis Mitosis y citocinesis Mitosis en Células animales El Ciclo celular y Cáncer División de la célula procariota 52
  • BiologíaLibro Guía: pp. 150 - 168 2° Medio Gustavo Toledo C. El Ciclo celular yReproducción Celular © "La ciencia es el gran antídoto contra el veneno de la superstición" . Interfase S G1 punto de control (growth y DNA Ciclo celular main punto de control. G1 replicación) Si DNA está dañado, apoptosis G2 punto de control G2 ocurrirá. Otherwise, la célula G1 Mitosis punto de control. (growth y final is committed a dividirse cuando Mitosis ocurrirá Insert figure 9.1 here G0 (growth) preparations for growth señales are present M G2 Si DNA has división) y nutrients are available. is replicated properly. . e es as se in Apoptosis will e e e as of oc Metafas ha Anafas t of occur Si the DNA is Pr ci Pr lop damaged y te Te La cannot be repaired. M M punto de control Spindle assembly punto de control. Mitosis will not continue Si Cromosomas are not properly aligned. © SPL/Photo Researchers, Inc.; ® Material preparado por Gustavo Toledo, Profesor de Biología y Ciencias. 53© "La ciencia es el gran antídoto contra el veneno de la superstición"