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¡BIENVENIDOS  AL MARAVILLOSO MUNDO DE  LA GENÉTICA!
GLOSARIO FENOTIPOS Y  GENOTIPOS CUESTIONARIO videos
GLOSARIO TRANSGÉNICA TRISOMIAS MODELO DE OPERÓN MUTACIÓN MONOSOMÍA NUCLEÓTIDO SÍNDROME TERAPIA GÉNICA ADN  RECOMBINANTE AL...
º ADN RECOMBINANTE Es una molécula de ADN formada por la unión de dos moléculas heterólogas de diferente origen.
ALELO Es la  localización  espacial de un gen en un cromosoma
AUTOSOMA DOMINANTE
AUTOSOMA RECESIVO
CARIOTIPO es el ordenamiento de los cromosomas de una célula metafásica de acuerdo a su tamaño y morfología. El cariotipo ...
CARIOTIPO DE DELACIÓN Es la pérdida de un segmento cromosómico
CARIOTIPO DE INVERSIÓN Es un cambio de 180 ° en la orientación de un segmento cromosómico. Dependiendo de si contiene o no...
CARIOTIPO DE TRASLOCACIÓN El intercambio de material genético entre dos cromosomas diferentes. Se habla de translocación e...
CÉLULAS MADRE es una célula con capacidad de autorrenovarse mediante divisiones mitóticas o bien de continuar la vía de di...
CÉLULAS SOMÁTICAS son aquellas células que forman el conjunto de tejidos y órganos de un ser vivo, procedentes de células ...
CENTRÓMERO Es la región de constricción primaria en los cromosomas humanos y es el sitio en donde las cromátidas hermanas ...
CLONACIÓN Es el proceso de crear una copia genética idéntica de otro organismo original. La clonación en el sentido biológ...
CODÓN Grupo de tres nucleótido consecutivos del ARNm que especifica un aminoácido dado, o una señal de terminación de la p...
CODIGO GENÉTICO Es la regla de correspondencia entre la serie de nucleótidos en que se basan los ácidos nucleicos y las se...
CROMOSOMA ACROCÉNTRIC0 Es aquel cromosoma en el que el centrómero se encuentra más cercano a uno de los telómeros, dando c...
CROMOSOMA METACÉNTRICO Es un cromosoma cuyo centrómero se encuentra en la mitad del cromosoma, dando lugar a brazos de igu...
CROMOSOMA TELOCÉNTRICO Es un cromosoma en el que el centrómero está localizado en un extremo del mismo.
DOGMA CENTRAL Ilustra los mecanismos de transmisión y expresión de la herencia genética tras el descubrimiento de la codif...
DUPLICACIÓN Se basa en la separación de las dos cadenas complementarias del ADN (molécula madre) y la formación de dos nue...
ENZIMAS DE RESTRICCIÓN Es una enzima que puede reconocer una secuencia característica de nucleótidos dentro de una molécul...
EXÓN Son las regiones de un gen que contienen la información para producir la proteína codificada en el gen. Cada exón cod...
EXPRESIÓN GÉNICA Es el proceso por medio del cual todos los organismos procariotas y eucariota transforman la información ...
GEN CANDIDATO Un gen localizado en una región de un cromosoma sospechosa de estar involucrada en una enfermedad y cuyos pr...
GEN COMPLEMENTARIO Pareja independiente de genes que interactúan para producir un efecto no expresado en ausencia de uno d...
GEN DE SUPRESIÓN Unidad  de información genética capas de invertir los efectos de un tipo especifico de mutación de otros ...
GEN OPERÓN
GEN PROMOTOR Sirve para que la ARN polimerasa se una a él.
GEN SUICIDA Define un tipo de genes manipulados en laboratorio con el fin de inducir muerte celular. Empleados en terapia ...
GEN SUPLEMENTARIO Uno de dos pares de genes no alelicos que interaccionan de tal modo que un par necesita de la presencia ...
GENOMA MITOCONDRIAL es el material genético de las mitocondrias, los orgánulos que generan energía para la célula, se repr...
HAPLOIDE Es aquella que contiene la mitad (n) del número normal de cromosomas (2n, diploide) o un solo juego de cromosomas...
HERENCIA es el conjunto de caracteres fenotípicos y del genoma que transmite un individuo a la descendencia
HOMOCIGOTO Significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas correspondientes
INTRÓN Es una región del ADN que debe ser eliminada del transcrito primario de ARN. Los intrones son comunes en todos los ...
LOCUS Es el lugar físico donde está un gen en un cromosoma. Todos los alelos de un gen están en el mismo locus, o sea, que...
MARCADOR GENÉTICO Es un segmento de ADN con una ubicación física identificable en un cromosoma y cuya herencia se puede ra...
MODELO DE OPERÓN Permite comprender como tiene lugar la regulación de la expresión génica en bacterias.
MONOSOMIA Es   cuando un cromosoma es eliminado de la carga genética de algún individuo estos cambios pueden generar enfer...
MUTACIÓN Una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir u...
NUCLEÓTIDO Es una molécula monomerica orgánica que integra la macromolécula de ácido nucleico que resulta de la unión cova...
SINDROME Es un cuadro clínico o conjunto sintomático con cierto significado y que por sus características posee cierta ide...
TERAPIA GÉNICA Consiste en la inserción de genes en las células de los tejidos de un individuo para tratar una enfermedad ...
TRANSGÉNICO Es un organismo vivo que ha sido creado artificialmente manipulando sus genes
TRISOMIAS Es la presencia de tres cromosomas en lugar del par habitual de cromosomas
? ? ? ? ? CUESTIONARIO
¿QUÉ ES EL MAPA GENÉTICO? Un mapa genético de ligamiento es una representación de la situación de los genes en un cromosom...
¿QUÉ AVANCES SE HAN LOGRADO EN SU ELABORACIÓN? Una vez que los científicos tengan en sus manos el código o libro completo ...
¿QUÉ TIPO DE ENFERMEDADES PODRÍAN PREVENIRSE O CURARSE CON SU AYUDA? Entre las enfermedades que se piensa puedan ser preve...
¿VALDRA LA PENA TENER UN  MAPA GENÉTICO INDIVIDUALIZADO? Si por que con  el que será posible conocer con toda precisión la...
¿PARA QUÉ NOS SERVIRÁ? Un mapa genético nos servirá para analizar las regiones cromosómicas donde puedan ubicarse genes re...
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pequeños pequeños grandes Tamaño de ojos delgadas gruesas delgadas Tipo de piernas baja baja alto Estatura  delgados delga...
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Mapa Genético

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  1. 1. ¡BIENVENIDOS AL MARAVILLOSO MUNDO DE LA GENÉTICA!
  2. 2. GLOSARIO FENOTIPOS Y GENOTIPOS CUESTIONARIO videos
  3. 3. GLOSARIO TRANSGÉNICA TRISOMIAS MODELO DE OPERÓN MUTACIÓN MONOSOMÍA NUCLEÓTIDO SÍNDROME TERAPIA GÉNICA ADN RECOMBINANTE ALELO CARIOTIPO DE TRASLOCACIÓN CARIOTOPO DE DELECIÓN CARIOTIPO AUTOSOMA RECESIVO AUTOSOMA DOMINANTE HAPLOIDE GEN DE SUPRESIÓN DUPLICACIÓN CODÓN CARIOTIPO DE INVERCIÓN CELULAS MADRES CÓDIGO GENÉTICO CROMOSOMA ACROCÉNTRICO CENTRÓMERO CELULAS SOMÁTICAS GEN COMPLEMENTARIO GEN CANDIDATO EXPRESIÓN GÉNICA CROMOSOMA METACÉNTRICO CLONACIÓN ENZIMA DE RESTRICCIÓN DOGMA CENTRAL CROMOSOMA TELOCÉNTRICO GEN OPERÓN HERENCIA GEN SUICIDA GEN SUPLEMENTARIO GENOMA MITOCONDRIAL HOMOCIGOTO INTRÓN MARCADOR GENÉTICO LOCUS EXÓN GEN PROMOTOR
  4. 4. º ADN RECOMBINANTE Es una molécula de ADN formada por la unión de dos moléculas heterólogas de diferente origen.
  5. 5. ALELO Es la localización espacial de un gen en un cromosoma
  6. 6. AUTOSOMA DOMINANTE
  7. 7. AUTOSOMA RECESIVO
  8. 8. CARIOTIPO es el ordenamiento de los cromosomas de una célula metafásica de acuerdo a su tamaño y morfología. El cariotipo es característico de cada especie y, el ser humano tiene 46 cromosomas o 23 pares de cromosomas, organizados en 22 pares autosómicos y un par sexual. (Hombre XY) (). Mujer XX
  9. 9. CARIOTIPO DE DELACIÓN Es la pérdida de un segmento cromosómico
  10. 10. CARIOTIPO DE INVERSIÓN Es un cambio de 180 ° en la orientación de un segmento cromosómico. Dependiendo de si contiene o no el centrómero podemos hablar de inversión pericéntrica o paracéntrica. En el primer caso dará origen a gametos viables desequilibrados mientras que en el segundo caso dará origen a gametos no viables
  11. 11. CARIOTIPO DE TRASLOCACIÓN El intercambio de material genético entre dos cromosomas diferentes. Se habla de translocación equilibrada cuando el intercambio es total y desequilibrada cuando se produce un defecto o exceso de material cromosómico.
  12. 12. CÉLULAS MADRE es una célula con capacidad de autorrenovarse mediante divisiones mitóticas o bien de continuar la vía de diferenciación para la que está programada y por lo tanto producir uno o más tejidos maduros, funcionales y plenamente diferenciados en función de su grado de multipotencialidad.
  13. 13. CÉLULAS SOMÁTICAS son aquellas células que forman el conjunto de tejidos y órganos de un ser vivo, procedentes de células madre originadas durante el desarrollo embrionario y que sufren un proceso de proliferación celular, diferenciación celular y apoptosis
  14. 14. CENTRÓMERO Es la región de constricción primaria en los cromosomas humanos y es el sitio en donde las cromátidas hermanas se unen durante la mitosis y meiosis
  15. 15. CLONACIÓN Es el proceso de crear una copia genética idéntica de otro organismo original. La clonación en el sentido biológico resulta en una molécula, una célula e incluso un organismo multicelular idéntico al original
  16. 16. CODÓN Grupo de tres nucleótido consecutivos del ARNm que especifica un aminoácido dado, o una señal de terminación de la proteína
  17. 17. CODIGO GENÉTICO Es la regla de correspondencia entre la serie de nucleótidos en que se basan los ácidos nucleicos y las series de aminoácidos (polipéptidos) en que se basan las proteínas.
  18. 18. CROMOSOMA ACROCÉNTRIC0 Es aquel cromosoma en el que el centrómero se encuentra más cercano a uno de los telómeros, dando como resultado un brazo muy corto y el otro largo
  19. 19. CROMOSOMA METACÉNTRICO Es un cromosoma cuyo centrómero se encuentra en la mitad del cromosoma, dando lugar a brazos de igual longitud.
  20. 20. CROMOSOMA TELOCÉNTRICO Es un cromosoma en el que el centrómero está localizado en un extremo del mismo.
  21. 21. DOGMA CENTRAL Ilustra los mecanismos de transmisión y expresión de la herencia genética tras el descubrimiento de la codificación de ésta en la doble hélice del ADN
  22. 22. DUPLICACIÓN Se basa en la separación de las dos cadenas complementarias del ADN (molécula madre) y la formación de dos nuevas cadenas (moléculas hijas) que entran en contacto, cada una de las cuales es complementaria de cada una de las cadenas de la molécula madre
  23. 23. ENZIMAS DE RESTRICCIÓN Es una enzima que puede reconocer una secuencia característica de nucleótidos dentro de una molécula de ADN y cortar el ADN en ese punto en concreto llamado sitio o diana de restricción o en un sitio no muy lejano a este, dependiendo de la enzima
  24. 24. EXÓN Son las regiones de un gen que contienen la información para producir la proteína codificada en el gen. Cada exón codifica una porción específica de la proteína completa
  25. 25. EXPRESIÓN GÉNICA Es el proceso por medio del cual todos los organismos procariotas y eucariota transforman la información codificada en los ácidos nucleicos en las proteínas necesarias para su desarrollo y funcionamiento.
  26. 26. GEN CANDIDATO Un gen localizado en una región de un cromosoma sospechosa de estar involucrada en una enfermedad y cuyos productos proteicos sugieren que podría ser el gen de la enfermedad en cuestión.
  27. 27. GEN COMPLEMENTARIO Pareja independiente de genes que interactúan para producir un efecto no expresado en ausencia de uno de los dos. Denominado también gen recíproco
  28. 28. GEN DE SUPRESIÓN Unidad de información genética capas de invertir los efectos de un tipo especifico de mutación de otros genes
  29. 29. GEN OPERÓN
  30. 30. GEN PROMOTOR Sirve para que la ARN polimerasa se una a él.
  31. 31. GEN SUICIDA Define un tipo de genes manipulados en laboratorio con el fin de inducir muerte celular. Empleados en terapia génica del cáncer. En estos casos, el gen suicida se inyecta a algunas células cancerosas con el fin de sensibilizarlas a un fármaco exógeno que de otra manera es inocuo para las células, así al exponer las células al fármaco, éstas reaccionan produciendo una toxina que ocasiona muerte celular
  32. 32. GEN SUPLEMENTARIO Uno de dos pares de genes no alelicos que interaccionan de tal modo que un par necesita de la presencia del otro para expresarse mientras que el otro puede producir un efecto independientemente del primero
  33. 33. GENOMA MITOCONDRIAL es el material genético de las mitocondrias, los orgánulos que generan energía para la célula, se reproducen por sí mismos semi-autonómicamente cuando la célula eucariota que ellos ocupan se divide
  34. 34. HAPLOIDE Es aquella que contiene la mitad (n) del número normal de cromosomas (2n, diploide) o un solo juego de cromosomas. Las células reproductoras, como los óvulos y los espermatozoides de los mamíferos y algunas algas contienen un sólo juego de cromosomas, mientras que el resto de las células de un organismo superior suelen tener dos juegos de ellos
  35. 35. HERENCIA es el conjunto de caracteres fenotípicos y del genoma que transmite un individuo a la descendencia
  36. 36. HOMOCIGOTO Significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas correspondientes
  37. 37. INTRÓN Es una región del ADN que debe ser eliminada del transcrito primario de ARN. Los intrones son comunes en todos los tipos de ARN eucariotas, especialmente en los ARN mensajeros (ARNm), además pueden encontrarse en algunos ARNt y ARNr de procariotas
  38. 38. LOCUS Es el lugar físico donde está un gen en un cromosoma. Todos los alelos de un gen están en el mismo locus, o sea, que si en un ser vivo hay un solo gen que, por ejemplo, codifican una proteína, estará en el mismo lugar en toda su especie
  39. 39. MARCADOR GENÉTICO Es un segmento de ADN con una ubicación física identificable en un cromosoma y cuya herencia se puede rastrear en una familia. Un marcador puede ser un gen o puede ser un fragmento de ADN sin función conocida
  40. 40. MODELO DE OPERÓN Permite comprender como tiene lugar la regulación de la expresión génica en bacterias.
  41. 41. MONOSOMIA Es cuando un cromosoma es eliminado de la carga genética de algún individuo estos cambios pueden generar enfermedades genéticas expresadas tanto en el fenotipo como en el cariotipo
  42. 42. MUTACIÓN Una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia.
  43. 43. NUCLEÓTIDO Es una molécula monomerica orgánica que integra la macromolécula de ácido nucleico que resulta de la unión covalente de un grupo fosfato y una base heterocíclica con una pentosa
  44. 44. SINDROME Es un cuadro clínico o conjunto sintomático con cierto significado y que por sus características posee cierta identidad; es decir, un grupo significativo de síntomas y signos (elementos semiológicos), que concurren en tiempo y forma, caracterizando un estado morboso determinado.
  45. 45. TERAPIA GÉNICA Consiste en la inserción de genes en las células de los tejidos de un individuo para tratar una enfermedad en general, y enfermedades hereditarias en particular. La terapia génica tiene como objetivo suplir un alelo defectuoso mutado por uno funcional
  46. 46. TRANSGÉNICO Es un organismo vivo que ha sido creado artificialmente manipulando sus genes
  47. 47. TRISOMIAS Es la presencia de tres cromosomas en lugar del par habitual de cromosomas
  48. 48. ? ? ? ? ? CUESTIONARIO
  49. 49. ¿QUÉ ES EL MAPA GENÉTICO? Un mapa genético de ligamiento es una representación de la situación de los genes en un cromosoma, cromosomas o de un fragmento cromosómico determinado. La construcción de estos mapas permite en una primera fase identificar marcadores moleculares (fragmentos de ADN) asociados a un gen de interés. Si la distancia que separa en el cromosoma a estos marcadores del gen que buscamos es pequeña (baja probabilidad de recombinación) podemos emplear el análisis de estas regiones de ADN para identificar aquellos individuos que con mayor probabilidad sean portadores de una determinada forma (alelo) del gen responsable del carácter o enfermedad estudiada.
  50. 50. ¿QUÉ AVANCES SE HAN LOGRADO EN SU ELABORACIÓN? Una vez que los científicos tengan en sus manos el código o libro completo de la vida, las instrucciones genéticas podrán ser fácilmente decodificadas, reparadas o reformuladas, antes o después del nacimiento de un individuo. Uno de los grandes logros, es que, conocer todos los secretos de la herencia permitirá evitar muchos problemas genéticos y abrirá caminos para prevenir y curar muchas de las 4,000 enfermedades hereditarias que existen, mediante el reemplazo de genes dañados por otros que estén sanos.
  51. 51. ¿QUÉ TIPO DE ENFERMEDADES PODRÍAN PREVENIRSE O CURARSE CON SU AYUDA? Entre las enfermedades que se piensa puedan ser prevenidas gracias a estos descubrimientos están el SIDA, problemas musculares, la diabetes, la fibrosis quística, el Alzheimer, la hemofilia, algunos tipos de cáncer y los tumores cerebrales.
  52. 52. ¿VALDRA LA PENA TENER UN MAPA GENÉTICO INDIVIDUALIZADO? Si por que con el que será posible conocer con toda precisión la herencia y predisposición de cada persona a padecer enfermedades
  53. 53. ¿PARA QUÉ NOS SERVIRÁ? Un mapa genético nos servirá para analizar las regiones cromosómicas donde puedan ubicarse genes responsables de una determinada característica y en su caso identificarlos para prevenir ciertas enfermedades y para interpretar inmediatamente cómo cualquier novedad o avance en la investigación genética puede afectarnos
  54. 54. http://www.youtube.com/watch?v=ACrtG8aZsJc http://www.youtube.com/watch?v=itUMP0wtN5c http://www.youtube.com/watch?v=ocR8AXIqFos&feature=related http://www.youtube.com/watch?v=3WN18ig75Fg&feature=related http://www.youtube.com/watch?v=DiCwfK3AgWY&feature=related http:// www.youtube.com / watch?v = DOor6LYCg5o
  55. 55. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 23 20 21 22 24 25 26 27 28 29 30
  56. 56. 1.-color de cabello 2.-tipo de cabello 3.-color de ojos 4.-tamaño de ojos 5.-tipo de pestañas 6.-tipo de cejas 7.-forma de la nariz 8.-tamaño de los bustos 9.-tamaño de los glúteos 10.-tamaño de la frente 11.-tamaño del cráneo 12.-forma del cráneo 13.-forma de la cara 14.-forma de los labios 15.-tamaño de los labios 16.-mentón 17.-lunares 18.-color de la piel 19.-vellosidad 20.-forma de orejas 21.-tamaño de orejas 22.-estatura 23.-complexión 24.-tipo de cuello 25.-forma de los dedos de los pies 26.-grosor de los pies 27.-cadera 28.-tamaño de las piernas 29.-grosor de las piernas 30.-ancho de la espalda
  57. 57. pequeños pequeños grandes Tamaño de ojos delgadas gruesas delgadas Tipo de piernas baja baja alto Estatura delgados delgados gruesos Grosor de los labios pequeño grandes pequeño glúteos poco poco poco vellosidad angosta ancha Angosta espalda delgado gruesa delgado complexión corto corto largo cuello chico chico grande Tamaño de los labios blanca blanca morena Tono de la piel chicas chicas chicas Tamaño de orejas chico chico grande Tamaño de la nariz pocas pocas tupidas Tipo de ceja ovalada redonda ovalada Forma de la cara lacio lacio lacio Tipo de pestañas ondulado lacio ondulado Tipo de cabello rojo Castaño osuro negro Color de cabello redondos redondos redondos Forma de los ojos miel miel verdes Color de ojos hija mamá Papá características
  58. 58. http:// www.mdausa.org / espanol / esp - genetics -2. html http:// es.wikipedia.org / wiki /Cariotipo http:// biomodel.uah.es / citogene / dynacare /invert10. htm http:// biomodel.uah.es / citogene / dynacare /trans58. htm http:// biomodel.uah.es / citogene / dynacare /delete7. htm http:// es.wikipedia.org / wiki / Centr%C3%B3mero http:// es.wikipedia.org / wiki / C%C3%A9lula _madre http:// es.wikipedia.org / wiki / C%C3%A9lula _ som%C3%A1tica http:// es.wikipedia.org / wiki / C%C3%B3digo _ gen%C3%A9tico http:// es.wikipedia.org / wiki / Cromosoma_metac%C3%A9ntrico http:// es.wikipedia.org / wiki / Cromosoma_teloc%C3%A9ntrico http:// es.wikipedia.org / wiki / Dogma_central_de_la_biolog%C3%ADa_molecular http:// www.google.com.mx / search?hl = es&q = telocentrico&btnG = Buscar&meta = http:// es.wikipedia.org / wiki / Replicaci%C3%B3n _ de_ADN http:// es.wikipedia.org / wiki / Enzima_de_restricci%C3%B3n http:// es.wikipedia.org / wiki / Enzima_de_restricci%C3%B3n http:// www.accessexcellence.org /RC/VL/GG/ images / exon.gif http:// es.wikipedia.org / wiki /Herencia http:// es.wikipedia.org / wiki / Intr%C3%B3n http:// es.wikipedia.org / wiki /Locus http:// www.conocimientosweb.net /portal/term1530. html http://209.85.207.104/ search?q = cache:oY7lCScB4iwJ : www.egresa2007 . com.ar / bio / MODELO%2520OPERON . ppt +modelo+de+ oper%C3%B3n & hl = es&ct = clnk&cd =2& gl = mx http:// es.wikipedia.org / wiki / Monosom%C3%ADa http:// es.wikipedia.org / wiki / Mutaci%C3%B3n http:// es.wikipedia.org / wiki / Nucle%C3%B3tido http:// es.wikipedia.org / wiki / S%C3%ADndrome http:// es.wikipedia.org / wiki / Terapia_g%C3%A9nica http:// www.greenpeace.org / espana / campaigns / transgenicos http:// www.healthsystem.virginia.edu / uvahealth / peds_genetics_sp / numeric.cfm http:// es.wikipedia.org / wiki / Clonaci%C3%B3n http://modsjoweb01. ccss.sa.cr :81/diccionario/ palabra.asp?com =1& idLan =1& pal = gen%20complementario http://modsjoweb01. ccss.sa.cr :81/diccionario/ palabra.asp?com =1& idLan =1& pal = gen%20suplementario http:// es.wikipedia.org / wiki / Gen_suicida http:// html.rincondelvago.com / codigo - genetico.html http:// es.wikipedia.org / wiki / Expresi%C3%B3n _ g%C3%A9nica http:// encolombia.com / estudio_guiapre.htm http:// www.perros - purasangre.com.mx /pps3/ mapa.html http://es.wikipedia.org/wiki/Mapa_gen%C3%A9tico http://www.mejornegocios.com/index.php?command=show_news&news_id=1241 http:// special.radioextremo.com /Salud/2537. html BIBLIOGRAFÍA
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