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Insulinas Estado De Mexico
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Insulinas Estado De Mexico

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INSULINIZACION OPORTUNA

INSULINIZACION OPORTUNA

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  • Slide 1-24 Stages of Type 2 Diabetes Epidemiological studies suggest that the onset of diabetes occurs 10 to 12 years before a clinical diagnosis is made. (Harris 1997) In the UKPDS study of type 2 diabetics, at least 50% of the patients had evidence of diabetic tissue damage when diabetes was first diagnosed. (UKPDS Study 16, 1995) In the earliest phase, when beta-cell function is not impaired, the ability of the beta-cells to hypersecrete insulin masks the impaired glucose tolerance, often for years. During the IGT phase, the FPG will be higher than the normal 110 mg/dL but lower than the 126 mg/dL that is indicative of diabetes. As beta-cell function continues to decline, mild postprandial hyperglycemia develops, reflecting the inability of the beta-cell to hypersecrete enough insulin to overcome insulin resistance. At the end of this prediabetic phase, the first phase of type 2 diabetes typically produces symptoms that lead to a diagnosis. During phase I, in the first 2 years after diagnosis of diabetes, beta-cell function decreases to between 70% and 40% of normal function. CORE
  • Key messages: In the management of ED, lifestyle modification, psychosocial counseling, and use of oral PDE5 inhibitors are first-line treatment options. Other therapies, such as intracavernosal injection or penile prostheses may be appropriate for patients with treatment failures, contraindications to oral or topical medications, and/or preferences for alternative approaches
  • El momento de iniciar el tratamiento con insulina debería corresponder a aquel en que se produce el llamado fracaso secundario de los antidiabéticos orales. La definición de esta situación aparece en la transparencia. Hemos subrayado dos conceptos que podrían prestarse a discusión: 1.- ¿Qué se considera control suficiente? 2.- ¿Qué se considera dosis máxima? Ya hemos visto que para el consenso europeo, debe iniciarse la insulinoterapia cuando los niveles de HbA 1c superen el 7,5%. No deja claro el concepto de dosis máximas, pero no pone reparo en aconsejar la asociación de dos o tres fármacos en tratamiento oral.
  • Cuando los mismos investigadores del UKPDS utilizan un criterio más estricto (glucemia >140 mg/dl), la tasa de fracaso aumenta para pasar a ser del 8,44% anual.
  • Esta imagen representa de manera simplificada el abordaje convencional y conservador en el tratamiento de los pacientes con diabetes tipo 2 estable. Puede sufrir modificaciones dependiendo de las cifras de descontrol que si son muy marcadas se pueden pasar a etapas más avanzadas. El cuadro FALLA se refiere a la no obtención de las metas de control propuestas.
  • DISKUSSION Die Folie verdeutlicht die Inzidenz der Folgerkrankungen des Typ 2 Diabetes. HINTERGRUND-INFORMATION Ziel der CODE-2 TM -Studie war es, neben einer Einschätzung der volkswirtschaftlichen Kosten, Daten über die Behandlungsqualität und das Vorkommen von Folgeerkrankungen des Typ 2 Diabetes zu gewinnen. Grundlage der Erhebung des in Deutschland durchgeführten Studienarms (insgesamt nahmen 8 europäische Staaten an der Studie teil) waren eine detaillierte Sammlung epidemiologischer Daten und die Auswertung von Arzt- Patienten-Interviews über einen Zeitraum von 12 Monaten.
  • Recrystallization allowed high concentrations of several impurities suchs as proinsulin, insulin intermediates and contaminating proteins from islet tissue or exocrine pancreas such as glucagon somatostatin and pancreatic polipeptide. Standard insulin contained proinsulin a marker of impurities in concentration of 10000 – 20000 parts per million (ppm)
  • La insulina humana regular se encuentra en solución unida al zinc y en forma de hexámeros, al momento de ser adminsitrada por vía subcutánea el hexámero de insulina empieza a disociarse y separarse del zinc, lo cual da como resultado la formación de tres dímeros, posteriormente, estos dímeros tienen que disociarse y separarse en monómeros, de esta forma, es como la insulina humana regular puede ser absorbida hacia la luz vascular. Esto condiciona una absorción retardada y un pico de acción tardío En cambio, Humalog aunque tambien se encuentra en solución en forma de hexámeros por la presencia del zinc, inmediatamente después de ser aplicado por vía subcutánea se disocia, y a diferencia de la insulina humana regular, el paso por dímeros es solo virtual, por lo que se convierte en monomeros con mucha mayor rapidez, por ende se absorbe hacia la luz vascular con mayor rapidez, teniendo un pico de acción entre 30 a 60 minutos
  • Key Points to be Made Conclusion of Slide
  • 11 11 He aquí las formas en que puede presentarse en la consulta un diabético tipo 2 que necesite de insulina (dosis máxima de ADOs, HbA 1c > 7,5 %). En primer lugar, conviene distinguir entre el paciente en normopeso y aquel con sobrepeso. En el primer caso, si el paciente adelgaza, está indicando un grave déficit de insulina y debe ser insulinizado inmediatamente, con dos e incluso con tres dosis por día. Es muy probable que este paciente presente también cetosis. Este tipo de paciente muchas veces no tiene una diabetes tipo 2, sino una tipo 1 de iniciación lenta ( LADA : L atent A utoinmune D iabetes in the A dult ). El paciente en normopeso que no está perdiéndolo, también necesita de la insulina, puesto que no se controla. Sin embargo, puede hacerse sin prisa y de acuerdo al algoritmo de la siguiente diapositiva. Un paciente con sobrepeso que pierde es porque está haciendo bien la dieta. Si pese a ello no se controla, necesitará insulina con arreglo al algoritmo. En el obeso que no pierde peso, merecerá la pena un último intento de reforzar la dieta, durante dos o tres meses. Si no se consigue control, insulina con arreglo a algoritmo.
  • En esta transparencia aparece el que podríamos llamar hex álogo del ajuste de la dosis de insulina. Aunque todos y cada uno de estos puntos son de importancia, creemos que el de mayor trascendencia es seguramente el primero. No todo es modificar la dosis de insulina.
  • Un algoritmo de escalonamiento terapéutico. Como puede verse , cada escalón posterior es una pequeña modificación del previo, comenzando por una dosis nocturna hasta llegar a multidosis. No es obligatorio pasar por todos los escalones, pero puede ser necesario en la mayoría de los casos. El tiempo máximo de intensificación no debería ser mayor de tres meses en cada nivel en caso de no conseguir un control adecuado.
  • La educación sanitaria nos permitirá abrir las posibilidades del autocontrol, no sólo al autoanálisis mediante perfiles glucémicos; será esencial el autocontrol del peso mediante un buen seguimiento de la dieta y el ejercicio, y otros apartados (cuidado de los pies, etc). Los autoanálisis van a permitir en algunos casos ajustar y modificar las dosis preestablecidas, con el fin de lograr el mejor control metabólico posible y retardar la progresión de la diabetes y su repercusión a nivel micro y macrovascular.
  • Siempre es necesario antes de instaurar cualquier modificación de dosis insulínica, revisar y, si es preciso, corregir todos los factores que puedan variar los valores glucémicos de los perfiles. Consideramos, y es una evidencia, que mediante una educación sanitaria adecuada podemos lograr que el diabético participe y aprenda a reflejar la influencia de estos factores previos a las variaciones en la pauta seguida, y de acuerdo con estos aspectos previos realizar modificaciones en la pauta insulínica.
  • Las prioridades en la modificación de dosis se establecerán de acuerdo con: 1.- La dosis que es responsable del control deficiente, 2.- El riesgo que supone su presencia, no detectarla en el caso de la hipoglucemia nocturna y, con posterioridad, 3.- La influencia sobre el control metabólico, reflejado mediante la determinación de la hemoglobina glicosilada, que nos da el valor medio de la glucemia de los 90-120 días previos a la determinación (vida media del hematíe). 4.- Es importante un buen control de la glucemia basal, puesto que una hiperglucemia matutina arrastra esta elevación el resto del día.
  • Como referíamos, las posibilidades que nos aporta el autocontrol y la educación sanitaria permiten que el enfermo adquiera la experiencia suficiente para prever y realizar los cambios que mejor se ajustan a sus circunstancias.
  • Transcript

    • 1. INSULINIZACION EN PACIENTES DIABETICOS TIPO 2
      • Dr. Alejandro Correa Flores
      • Médico Endocrinólogo
      • U.M.A.E. “Antonio Fraga Mouret” Hospital de Especialidades Centro Medico Nacional La Raza IMSS
    • 2. EL ICEBERG DE LA DIABETES Horizonte Clínico Personas con diabetes ( 6.5 millones). Desconocen su enfermedad 50% Con intolerancia a la glucosa ( 10-14millones). Población sin diabetes (expuesta a factores de riesgo 35 – 37 millones).
    • 3. Estadios de la DM-2 (%) Función Célula  Hiperglucemia postprandial IGT DM-2 Fase I DM-2 Fase II DM-2 Fase III 25 100 75 0 50 -12 -10 -6 -2 0 2 6 10 14 Años de Diagnóstico Lebovitz H, Diabetes Review 1999. DM TIPO 2 . . . ENFERMEDAD PROGRESIVA Declinación progresiva de función de celula  - función celular en el UKPDS
    • 4. 100 Glucemia Ayuno = 98 ± 2 mg/dl Glucemia Ayuno = 177 ± 9 mg/dl Diabéticos n = 15 - 30 0 30 -30 0 30 60 Pérdida de la primera y segunda fase de secreción de insulina en la diabetes tipo 2 D Porte Jr : Diabetes 1991; 40:166 20 40 60 80 0 Insulinemia  U/ml Normales n = 18 2-3% 20% % contenido de insulina en célula beta
    • 5. Secreción insulínica bifasica normal Secrecióm insulínica Concentración de insulina basal 1ª. Fase pico de secreción insulínica 2ª Fase de secreción insulínica 10-15 90-120
    • 6. Fase (basal) de secreción de insulina (FBSI)  FBSI  Captación de glucosa en el hígado y tejidos periféricos  Inhibición de gluconeogénesis hepática  GPA
    • 7. Fase (basal) de secreción de insulina (FBSI)  FBSI  Captación de glucosa en el hígado y tejidos periféricos  Inhibición de gluconeogénesis hepática  GPA Resistencia a la insulina Glucotoxici dad
    • 8. 800 6am Patrones de Secreción Insulínica en Pacientes Diabéticos y en Individuos Sanos Secreción Insulínica (pmol/min) 10am 2pm 6pm 10pm 2am 6am 700 600 500 400 300 200 100 Individuos Sanos Pacientes con DM Polonsky KS y col N Eng J Med 1996; 334:777
    • 9. Consideraciones en el manejo de la Diabetes Tipo 2
      • Deterioro progresivo de las células beta .
      • La hiperglucemia crónica afecta la morbi-mortalidad
      • El control estricto de la glucosa reduce la incidencia de complicaciones.
      • 30% a 40% de los pacientes requerirán insulina con el tiempo.
      • Existen limitantes con el uso y el tipo de insulinas “convencionales”
      • Nuevas insulinas semisintéticas y sistemas de liberación pueden mejorar la adherencia y ayudar a alcanzar mejor control glucémico con menos hipoglucemia.
    • 10. DM2: Necesidad del tratamiento con insulina
      • Los pacientes con DM2 eventualmente requerirán de insulina exógena para su control
      • La falla de la célula beta es un determinante del descontrol metabólico en los pacientes con DM2 1
      • La proporción de la disminución de la célula beta es del 1.5% anual 1
      • La hiperglucemia crónica condiciona glucotoxicidad 2
        • Disminución en la secreción de insulina
      • A 10 años del diagnóstico > 50% de los pacientes con DM2 necesitan insulina para su control 3
      1. Rudenski A.S. y cols . Diabetic Medicine; 5: 36-41; 1988 2. De Fronzo RA . Diabetes 37: 667-687, 1988 3. Harris MI . Ann Intern Med 124: 117-122; 1996
    • 11. Modificado de: Harris MI. Ann Intern Med 1996; 124: 117-122 Porcentaje de pacientes con DM2 que son tratados con agentes orales o insulina por años a partir del diagnóstico. Tradicionalmente Oportunidad para retrazar las complicaciones
    • 12. Terapia intensiva insulina Microvascular reduccion del riesgo DCCT Research Group. N Engl J Med . 1993;329:977-986; Ohkubo Y et al. Diabetes Res Clin Pract. 1995;28:103-117 Complicación Reducción en Riesgo con 2% Reducción de Hb A1C Estudio DCCT Kumamoto Retinopatía 63% 69% Nefropatía 54%* 70% † Neuropatía 60% mejoria significativa * Albuminuria >300 mg/24 hr † Worsening of albuminuria >300 mg/24 hr
    • 13. Terapia intensiva varios puntos UKPDS UKPDS Group. Lancet . 1998;352:837-853 33% P <0.0001 21% P <0.02 – Microalbuminuria – Progresion de retinopatia Complicación Reducción en riesgo Microvascular 25% P <0.01 Infarto miocardio Todas las complicaciones relacionas con diabetes 16% P =0.052 12% P <0.03
    • 14. +
      • Glucosa Postprandial influenciada por:
      • Glucosa Preprandial
      • Secreción de Insulina
      • Carga de Glucosa por los alimentos
      • Sensibilidad a la Insulina en los tejidos periféricos
      • Glucosa Plasmática de Ayuno influenciada por:
      • Producción Hepática de Glucosa
      • Sensibilidad Hepática a Insulina
      . HbA 1c = Contribuciones de la Glucosa a la HbA 1c Hiperglucemia Postprandial Aguda afecta el estado de ánimo y la memoria
    • 15. 2-Monnier: Diabetes Care, Volume 26 (3). March 2003.881-885 Contribución de la Glucemia Postprandial y Glucemia de Ayuno en la HbA1c
    • 16. % ayuno < 7.3 - - - - - - - - - - - - - - - 70% (30%) 7.3-8.4 - - - - - - - - - - - - 50% (50) 8.5-9.2 - - - - - - - - - - 45% (55) 9.3-10.2 - - - - - - - 40% (60) >10.2 - - - - 30% (70) HbA1c Contribución Glucosa pprandial
    • 17. CORRELACIÓN ENTRE EL NIVEL DE A1C Y LA GLUCOSA PLASMÁTICA PROMEDIO 7.5 9.5 11.5 13.5 15.5 17.5 19.5 135 170 205 240 275 310 345 6 7 8 9 10 11 12 mmol/L mg/dL A1C (%) Glucosa plasmática promedio Diabetes Care. 2003;26:Suppl. 1.
    • 18. Metas de Control Slide Modified: MRW 6/04 Review: Reviewer Memo: Source: Memo: ( AGA*)
      • Diabetes Care, 2005: 28: S37-S42
      • World Health Organization, World WHO global burden Diabetes 2001
      • European Diabetes Policy Group, 1999.
      • Endocrine Practice, 2002. Vol. 8, pag 41-82. www.aace.org (2005)
      * Pre-diabetes , anteriormente denominada Alteraci ó n de la Glucosa en Ayunas <140 <135 <180 Glucosa pp (mg/dl) <110 <110 <100 Glucosa ayunas (mg/dl) <6.5 <6.5 <7.0 A1c (%) A C E (4) IDF (2,3) ADA (1)
    • 19. INSULINAS Ejemplos Acción Recomendación NPH + regular (70/30) Intermedia + ràpida NPL + Lis-Pro (75/25) Intermedia + rápida Premezcladas Glargina, Detemir Prolongada NPH, lenta Intermedia Basales Regular, simple, cristalina I. Rapida cristalina Lis-Pro, Aspart Analogos de insulina rápida Prandiales
    • 20. Conceptos de insulina basal y Prandial (bolos)
      • Insulina basal
      • Nivel de insulina basal casi constante durante las 24 hr
      • Suprime la producción hepática de glucosa entre comidas y durante la noche
      • Cubre el 50 % de los requerimientos por día
      • Insulina Prandial
      • Aumento de inmediato y pico en una hora.
      • Limita la hiperglucemia postprandial
      • Cubre 15% a 20% del total de requerimientos de insulina en cada comida.
      • Idealmente cada componente debe provenir de una insulina diferente, con un perfil específico.
      RosenStock J. Insulin Therapy ADA 49 Annual Course, 2002
    • 21. Consumo anual promedio de un mexicano
      • - 400 refrescos
      • - 3650 tortillas 122 kg
      • - 365 cigarros (19 cajetillas)
      • - 50 kg azúcar
      • - 730 cervezas
      Se vive en continuo estado hiperglucemico (posprandial)
    • 22. F alla secundari a a los HO Paciente que habiendo alcanzado un control glucémico suficiente mediante dieta y HO, deja de alcanzarlo, pese a dosis máximas y a la ausencia de factores coincidentes que pudieran explicarlo, por lo que requiere insulina (Es probable que la falla no exista y que e l fenómeno se debe a la historia natural de la enfermedad)
    • 23. UKPDS: pacientes que mantienen glucemia en ayunas menor de 140 mg/dl 100 19 11 8 46 33 24 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 0 3 6 9 Dieta SU Pacientes sin sobrepeso Años de seguimiento Turner RC, et al. JAMA 2000 GA >140 mg/dl ( 8.4% anual)
    • 24. Algoritmo “tradicional” simplificado de tratamiento de la diabetes tipo 2 Dieta, ejercicio y modificación al estilo de vida Monoterapia 27 Metformina Insulina Combinaciones Falla Falla Falla
    • 25. TERAPIA CON INSULINA EN DMT2
      • ¿Cuándo iniciar?
        • Cuando el control metabólico (A1c) a pesar de una terapia oral agresiva no logra las metas
        • Cuando la glucosa posprandial no puede ser controlada con ADO
        • Cuando la glucosa de ayuno está fuera de control
      • ¿Cuál régimen usar?
        • Añadir insulina basal a los ADO
        • Dosis divididas mixtas
        • Terapia basal + bolos
    • 26.
      • Indicaciones en el uso de la insulina en la diabetes tipo 2:
      • Hiperglucemia sostenida (glucemias basales > 180 mg/dl y/o HbA1C >7 %) en cualquier etapa de la enfermedad.
      • Pérdida de peso no controlable.
      • Descompensación cetósica y no cetósica (glucotoxicidad)
      • Hiperglucemia sostenida a pesar del tratamiento oral combinado (falla de los agentes orales)
      • Situaciones intercurrentes con hiperglucemia (infecciones, cirugía, cuadros isquémicos, etc.)
      • Embarazo.
      • Corticoterapia.
      • Insuficiencia renal y / o hepática.
      • LA ASOCIACIÓN DE UNA TERAPIA EFECTIVA, OPORTUNA E INDIVIDUAL
    • 27. CÓMO AYUDAR A LOS PACIENTES A SUPERAR LA RESISTENCIA A LA “INSULINOTERAPIA ”
      • Reconocer que muchos pacientes creen que la insulina es “el final del camino”
      • Los nuevos sistemas de aplicación de insulina (plumas, agujas pequeñas) pueden hacer que la inyección sea más cómoda y conveniente
      • Empezar con una inyección diaria - Mezcla durante la cena o NPH al acostarse
    • 28.
      • LA HIPERGLUCEMIA POSPRANDIAL ES UN FACTOR DE RIESGO INDEPENDIENTE PARA EL DESARROLLO DE COMPLICACIONES MACROVASCULARES
      Diabetes Metab. 2000 Sep;26(4):265-72
    • 29. Es importante el control de la HPP ?
      • Utilizar análogos de insulina (lispro) en pacientes con DM2, para controlar los picos posprandiales, mejora el control glucémico, GPA y los niveles de HbA1c.
      • Varios estudios han demostrado que EL BUEN CONTROL de la HPP vs control de GPA (basales), son mejores para reducir la Hba1c.
      Diabetes Care 2003, 26:1919-21
    • 30. Es la HPP un predictor independiente en la progresión de la Diabetes Mellitus ?
      • Vegt encontró que el riesgo es el doble en aquellos pacientes con descontrol de HPP.
      • Otros estudios: han demostrado que aún incrementos mmoderados de HPP(148-199 mg/dL), son predictivos para desarrollar ATEROESCLEROSIS, con efectos directos en el endotelio.
      • Numerosos estudios epidemiológicos han demostrado que la HPP es un factor de riesgo independiente para el desarrollo de las complicaciones microvasculares e incremento en la morbimortalidad.
      Diabetes Care 2003, 26:1919-21
    • 31. Frecuencia de complicaciones en Diabetes Cada 90 minutos -------- Ceguera Adapted from: Liebl A et al.; Exp Clin Endorinal & Diabetes, 110: 10–16, 2002 90:00 19:00 60:00 19:00 12:00 60 minutes --------- Diálisis 19 minutes ----- Una amputación 19 minutes --------- IAM 12 minutes --------- EVC
    • 32. Complicaciones microvasculares Enfermedad vascular periférica Ataque cardiaco Muerte debida a diabetes UKPDS
      • Mejor control en pacientes con Diabetes Tipo 2 = Reducción en el riesgo de complicaciones
      • Por cada 1% de Reduce el riesgo
      • reducción de HbA1c
      1% UKPDS 35 BMJ 2000;321:405-412. *p<0.0001 -21% -37% -43% -14%
    • 33. La primera fase de secreción de insulina
      • Importante para el control de la glucemia posprandial.
      • Inhibe la producción de glucosa por el hígado
      • Restringe las excursión de la glucosa posprandial.
      • Su ausencia origina HIPERGLUCEMIA POSTPRANDIAL
    • 34. ¿ Cómo se controlan los pacientes con Diabetes Tipo 2 en México? Los que utilizaban Insulina eran más jóvenes (44 ±13 años –vs- 49±11.8 años) p<0.001 Tenían más tiempo de evolución con diabetes: (14 ±8.9 años –vs- 9.1±7.7 años) p<0.001 5.8% Incorporaron Ejercicio a su tto. 5.8% Insulina 21.5% Dieta 69.4% Hipoglucemiante Oral
    • 35. INSULINAS
      • Regular (rápida)
      • NPH (intermedia)
      • 70/30 (premezcla)
      • Ultra-rápida (prandial)
      • Lispro
      • Aspart
      • Glulisina
      • Premezcla (prandial/basal)
      • 75/25 (MIX 25 )
      • 70/30 ( Novomix 30)
      • 50/50 ( Mix 50)
      • (Basal)
      • Glargina
      • Detemir
      Antes (humanas) Ahora (análogos)
    • 36.  
    • 37. Análogos de Insulina
      • HUMALOG: primer análogo------------------------------- 1995
      • Humalog Mix 25 :primera premezcla análogos---- 1998
      • Se obtienen al cambiar o agregar a.a u otras substacias, a la molécula natural de insulina
      • Hay basales (lentas) y rápidas
      • Menos inmunogénicas
      • Requieren menores dosis
      • Menos hipoglucemia
    • 38. 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 NIVELES DE INSULINA PLASMA PERFIL DE INSULINA HUMANA Y ANALOGOS lispro (4-6 hours) Regular (6-10 hours) NPH (12-20 hours) Glargine (20-26 hours) HORAS
    • 39. Correlación de la frecuencia de hipoglucemia y los valores de HbA 1c Lalli C et. al. Diabetes Care 22:468-77, 1999 A un nivel de HbA 1c de 7.0 % 10 8 6 4 2 0 Episodios Paciente/mes Lispro Regular { 60% reducción
    • 40. Disociación de la insulina Insulina humana regular 10 -3 M 10 -3 M 10 -5 M 10 -8 M pico de acción 2-4 hr    formulación membrana capilar Insulina lispro 10 -3 M 10 -3 M 10 -3 M pico de acción 30-60 min   formulación transitorio
    • 41. INSULINA LISPRO Ventajas y Propiedades
      • Inicio de acción más rápida (5-10 min.)
      • Pico de acción más temprana : 90% de absorción en 100 min. contra 150 min.
      • Duración más corta: 3-5 horas
      • Menor frecuencia de episodios hipoglucémicos (12%) comparado con insulina regular
    • 42. Análogos de Insulina de Acción Rápida (Lispro)
      • Mejoran la adaptación del paciente:
      • -Se administran cerca de la hora de comer.
      • Se logra un perfil más fisiológico :
      • -Mejoran el control post-prandial de glucosa .
      • -Menor riesgo de hipoglucemia tardía.
      • -Reducen la necesidad de alimentos entre comidas.
      • -Menor aumento de peso.
    • 43. Insulina Regular. Ventana de aplicación Análogos de Insulina Acción rápida Ventana de aplicación Alimento Recomendación del tiempo de aplicación Injection window data from Drug Facts and Comparisons, Oct. 1997 * s i es necesario LISPRO +15 min -15 min -30 min -45 min A n t e s Después *
    • 44. Insulina humana intermedia Glucemia Tratamiento de pacientes con DM2 con una aplicación de insulina humana de acción intermedia 11 9 7 5 13 15 17 10 14 6 8 12 16 4 6 18 20 22 24 2 19 21 23 1 3 Tiempo (horas) Riesgo de Hipoglucemia Picos postprandiales descubiertos Período descubierto de insulina
    • 45. Insulina basal: 1 aplicación de NPH
      • Con UNA aplicación de insulina de acción intermedia
      • NO se cubren las 24 horas de insulinemia basal
        • - Puede condicionar un fenómeno de Dawn
      • No hay sustitución de insulinemia postprandial
        • - Excursiones postprandiales exageradas
        • - No se alcanza la meta de GPP < 180 mg/dl
      • Se pueden presentar episodios de hipoglucemia durante el pico máximo de acción de la insulina intermedia
        • - Si la dosis es mayor de 40 - 50 UI al día
        • - No recomendado
      DESAYUNO COMIDA CENA AL ACOSTARSE NPH
    • 46. Insulina NPH: 2 aplicaciones por día.
      • Con DOS aplicaciones de insulina de acción intermedia
        • Se cubren las necesidades de insulina basal.
        • Pero NO se cuenta con insulina postprandial
        • Elevaciones postprandiales exageradas
        • GPP > 180 mg/dl
        • Pueden tener GPA normal, pero la HbA1c está elevada
        • Riesgo de hipoglucemia leve
        • Se recomiendan 2/3 parte de la dosis por la mañana y 1/3 parte por la noche.
      DESAYUNO COMIDA CENA AL ACOSTARSE NPH NPH NPH NPH
    • 47. 5 6 [Insulina humana intermedia] Glucemia Tratamiento de pacientes con DM2 con dos aplicaciones de insulina humana de acción intermedia 11 9 7 13 15 17 10 14 8 12 16 4 6 18 20 22 24 2 19 21 23 1 3 Tiempo (horas) NPH NPH
    • 48. Premezclas
      • Mejor control glucémico que con manuales
      • Facilidad de uso
      • Ahorro de tiempo. Preparación
      • Riesgos de error o contaminación mínimos
      • Preferencia del paciente:
        • Temor a la confusión
        • Mejor control
      • Dosificación
        • individualizada
        • inicio (25/75)
        • 0.6 U/kg/día
        • 2/3 por la mañana y 1/3 por la tarde
    • 49. Humalog ® Mix25™
      • Formulación
        • 25% insulina lispro
        • 75% insulina protamina lispro (NPL )
        • origen ADNr
      • Apariencia - uniformemente lechosa después de agitar
      • Presentación
        • Disponible en cartuchos de 3.0 ml
    • 50. Momento aplicación Pico insulina Duración de Acción Humalog Mix25 Human Insulin 30/70 15 minutos antes de los alimentos o justo con los alimentos 30 a 60 minutos antes de los alimentos 1 h despues de la dosis 10 - 14 horas 10 - 14 horas 2 - 3 horas despues de la dosis Humalog ® Mix25™ Perfil de acción Mas rapidamente Inyectar lo mas cercano a los alimentos
    • 51. Frecuencia de hipoglucemia con insulina Episodios de hipoglucemia leve por paciente por año NPH + HO 1.8 a 3.4 NPH dos veces al día 3.9 a 4.7 70/30 dos veces al día 5.6 a 8 Mix25 dos veces al día 2.8 a 3.6
    • 52. Esquema de Insulinoterapia: Con dos esquemas de Insulinas:
      • Forma de administración de la dosis total diaria:
      • 2/3 por la mañana
      • 1/3 por la noche
      • Forma de administración del tipo de insulina:
      • 2/3 de intermedia
      • 1/3 de rápida
      Manual para el manejo de las Insulinas 2004 / Secretaría Salud México
    • 53. Insulina Glargine Un nuevo Análogo de Insulina de Larga-Acción ó basal
      • Modificaciones a la cadena de Insulina Humana.
      • -Substitución de Glicina en la posición A 21.
      • -Adición de 2 argininas en la posición B30.
      • Patrón de liberación gradual desde el sitio de la inyección.
      • Perfil de Insulina, sin pico y de larga acción .
      • Administración una vez al día.
      • Riesgo reducido de hipoglucemia.
      Diabetes 1999; 48 (suppl 1) A 97
    • 54. Insulina en DM2.
      • INSULINA GLARGINA.
      • Análogo de Insulina de acción prolongada
      • No tiene picos de acción.
      • Usualmente tarda alrededor de 24hrs.
      • Absorción predecible.
      • No puede ser mezclada con otras insulinas en la misma jeringa.
    • 55. Insulina glargina Glucemia Pacientes con DM2 con 1 aplicación de insulina Glargina 21 hr 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 Tiempo (horas) Pobre acción glargina Humalog Picos postprandiales descubiertos
    • 56. Desventajas Insulina Glargina
      • No evita hiperglucemia postprandial (Similar impacto en las cifras de Hba1c que NPH)
      • No se pueden mezclar con Insulina rápida y lispro
      • Confusión con insulina lispro y R (cristalinas)
      • Requeriría de dos plumas para dosificar los diferentes tipos de insulina.
      • Dolor en el sitio de aplicación.
      • Precio.
    • 57. Cartuchos
    • 58. Ventajas de los dispositivos de aplicación
      • Error en dosificación con jeringa 1 >12%
      • Exactitud de dosificación 2,3 73%
      • Mejor adherencia al tratamiento 3 85%
      • Menor dolor a la inyección 3 90%
      • Método preferido 4 98%
      1. Puxty JAH. BMJ 287:1762;1983 2. Lteif AN. Diabetes Care 22:137;1999 3. Graff MR. Clin Ther 20:486;1998 4. Reinauer KM. Diabetes Care 13:1136;1990
    • 59. Humapen vs Jeringas Preferencias de los pacientes
      • Preferencia de utilizar la Humapen: 74%
      • Mas fácil de cumplir con el tratamiento: 61%
      • Mas fácil de leer los números de la dosificación 73%
      • Mayor comodidad al inyectarse en público: 67%
      • Mas fácil de usar: 79%
      • Mas conveniente: 84%
      Bohannon NJV. Clin Therap 22:1049-1067; 2000
    • 60. Indicaciones para el tratamiento definitivo con insulina
      • Pacientes recién diagnosticados en los que se demuestre agotamiento de las reservas endógenas de insulina (dx tardios)
      • Pacientes con falla primaria a los hipoglucemiantes orales (Pacientes con ALAD)
      • Diabetes mal controlada con dieta y fármacos orales a la dosis máxima recomendada, al menos, durante 3-4 semanas (falla secundaria a los hipoglucemiantes orales)
      • Contraindicaciones para el uso de hipoglucemiantes orales
      • Enfermedades asociadas a la diabetes
      • Pacientes con micro o macroangiopatía, independientemente del grado de control
    • 61. Caracter í sticas d el p aciente Normopeso (D. n ormocalórica) Sobrepeso (D. h ipocalórica) Baja de p eso No ba ja Baja de p eso No baja Reforzar dieta No más de 3 meses s in control: i nsulina INSULINIZACIÓN INMEDIATA (dos o tres inyecciones al día) INSULINIZACIÓN
    • 62. Normas generales para ajustar las dosis de insulina • Nunca cambie la dosis antes de comprobar que la alteración no se debe a problemas en la dieta, el ejercicio u otros factores. El tratamiento de la diabetes es mucho más que insulina • Antes de hacer un cambio, debe comprobarse la existencia de una tendencia. Una determinación aislada no es suficiente • Nunca cambie la dosis en más de una de las inyecciones del día, salvo desastres • Inicie el ajuste tratando de adecuar la glucemia en ayunas. Después , las otras determinaciones • Todos los cambios deben ser pequeños, PRUDENTES • Cuente con un aumento paulatino de las necesidades de insulina conforme progrese la alteración
    • 63. 7% >HbA 1C <8 . 5% HbA 1C >8 . 5% 0 – 0 – Mix 25 (0.3 u.i. /kg) Mix 25 – 0 – Mix-25 (0.6 u.i. /Kg) Multidosis Mix-25 – 0 – Mix-25 Mix-25 – AR– Mix-25 Mix-25 – AR – Mix-25 Mix-25– 0 – Mix 25 Mix 25 = Mezcla análogo Humalog AR = Análogo rápido
    • 64. Ajuste de dosis y cambios en el esquema de insulina
      • INDICACIONES (2)
      • • Mediante un perfil de 6 puntos
            • - 3 determinaciones pre y 3 post-prandiales
      • • En DM1 con mayor frecuencia
      • • En DM2 con tratamiento insulínico o secretagogos
      • • Permite detectar hipoglucemias, modificar pautas y
      • dosis de insulina con resultados a corto plazo
      • Guía de diabetes para Atención Primaria. http://www.cica.es/aliens/samfyc/insulina.htm
    • 65. Glucemia capilar o venosa Insulina - 180 mg/dl 2 180 – 250 mg/dl 4 U. 251 – 300 mg/dl 6 U. 301 – 350 mg/dl 8 U. ≥ 351 mg/ dl 10 U.
    • 66. Ajuste de dosis y cambios en el esquema de insulina
      • Modificaciones de dosis insulínica
      Práctica de automonitorización e inyección Zona anatómica de administración de insulina Ejercicio físico: tipo, horario Respeto de intervalo inyección-ingesta Toma correcta de suplementos Revisar dieta: horario, tipo, carbohidratos, distribución y horario Otros aspectos previos a la modificación de dosis
    • 67. Ajuste de dosis y cambios en el esquema de insulina
      • (Ejercicios de modificación de pautas de insulina. JF Cano
      • 1994-2000)
      Hiperglucemia en ayunas Hiperglucemia mantenida durante el día Hipoglucemia nocturna Prioridades de corrección al modificar la dosis
    • 68. Ajuste de dosis y cambios en el esquema de insulina
      • Estrategias para ajuste de dosis (1)
        • • Siempre de acuerdo con las determinaciones de 2-3 perfiles previos
        • • No modificar más de 2 u.i. en una de las dosis
        • • Respetar las prioridades para realizar cambios en el esquema
          • 1. De anticipación
            • - 1 u.i. de Insulina lispro provoca un descenso de 30-50 mg/dl de glucemia
            • - Subir 1-2 u.i. de I lispro si la comida es superior a la habitual y bajar 1-2 u.i. en caso contrario
            • - Subir 2 u.i. si la actividad física es inferior a la habitual y bajar 2 u.i. en caso contrario
    • 69.
      • Dos aplicaciones de insulina premezclada (NPL 75/25 o NPH / regular 70/30:
      • Cubren la necesidad de insulina basal por 24 horas
      • Cubren los picos postprandiales por 24 horas
      Tratamiento de pacientes con DM2 con dos aplicaciones de Insulina Premezclada
    • 70. Insulinoterapia ideal
      • Mimetiza estrechamente la secreción basal de insulina normal del pancreas
      • No tiene efectos de picos hipoglucemicos
      • Efecto continuo durante las 24 horas
      • Reduce hipoglucemia nocturna
      • Patron de absorción predecible
    • 71. Conclusiones
      • La insulinización oportuna y agresiva, para el control glucemico, logra reducir complicaciones micro-y macro vasculares.
      • Las evidencias del riesgo cardiovascular incrementado se relaciona con hiperglucemia posprandial.
      • El uso de insulina basal y prandial al momento de los alimentos (Humalog y Mix 25) logra correguir tanto la GA y GPP y reducir la incidencia de hipoglucemia.
      • El inicio de la insulinoterapia en el paciente con DM-2 es facil, simple y puede lograr mejor calidad de vida.
      Hirsch IB et al., Clin Diab 23(2):78-86, 2005
    • 72. Conclusiones
      • Se requiere mejor control metabólico (metas estrictas)
        • Individualizarlas (Tipo de DM, complicaciones, actividad fisica)
      • Utilizar insulina tempranamente – Jeringas - plumas -
      • Romper mitos sobre la insulinoterápia
      • Fomentar el Automonitoreo