Montoya Padilla  Angel Tumores benignos de la mama
Generalidades  <ul><li>Las lesiones benignas de la mama representan un grupo heterogéneo de anormalidades. </li></ul><ul><...
<ul><li>Es esencial revisar el proceso de estudio de un nódulo mamario ya que éste es el signo dominante de la enfermedad ...
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College American Pathologists <ul><li>Clasifico las lesiones mamarias de acuerdo con el riesgo relativo de carcinoma mamar...
College American Pathologists <ul><li>Riesgo ligeramente aumentado (1 y media a 2 veces) </li></ul><ul><li>Hiperplasia hab...
Lesiones de riesgo moderado
Lesiones de riesgo moderado <ul><li>Cambios fibroquístico  </li></ul><ul><li>Alteraciones mamarias benignas. Exacerbación ...
Características clínicas <ul><li>Mujeres premenopáusicas </li></ul><ul><li>20-50 años </li></ul><ul><li>75 % de las pacien...
<ul><li>Es común que después de la menopausia los CFQ involucionen al sufrir atrofia el tejido glandular y reemplazarse po...
<ul><li>Secreción del quiste </li></ul><ul><li>Proteínas  </li></ul><ul><li>Diversos esteroides </li></ul><ul><li>Hormonas...
Hallazgos microscópicos  <ul><li>Los CFQ son un grupo de espacios ovoideos o redondeados que dilatan y limitan dos láminas...
Tratamiento  <ul><li>La terapéutica médica de los CFQ  se enfoca en proveer alivio sintomático y prevenir la progresión de...
ECTASIS DUCTAL  lesión de riesgo moderado  <ul><li>Mastitis periductal , se caracteriza por la dilatación de los conductos...
Características clínicas  <ul><li>25 % de las mamas apariencia normal en necropsias. </li></ul><ul><li>30-40%  en mujeres ...
Lesiones de riesgo ligeramente aumentado
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Lesiones de riesgo ligeramente aumentado <ul><li>Fibroadenomas  </li></ul><ul><li>Características clínicas </li></ul><ul><...
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Lesiones de riesgo ligeramente aumentado <ul><li>Cicatriz radial </li></ul><ul><li>Anomalía con un centro de tejido fibroe...
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Lesiones de riesgo mayor
Hiperplasia ductal atípica  <ul><li>Se diagnostica cuando falta alguno de los criterios citológicos o estructurales del ca...
Hiperplasia lobulillar atípica  <ul><li>La redondez y uniformidad de la población celular son patognomónicas.  </li></ul><...
Carcinoma in situ de la mama
<ul><li>El carcinoma ductal in situ (CDIS) y el carcinoma lobulilar (CLIS) son lesiones proliferativas de células epitelia...
CARCINOMA DUCTAL IN SITU <ul><li>Es la forma más común de cáncer no invasivo. </li></ul><ul><li>Representa:  </li></ul><ul...
Evolución biológica  <ul><li>El carcinoma ductal in situ puede progresar hasta la forma invasiva por lo que es necesario e...
Variedades CDIS <ul><li>Grupo de lesiones que afectan el sistema ductolobulillar. </li></ul><ul><li>5 subtipos:  </li></ul...
Clasificación  CDIS  Histología  Citología  Necrosis  Calcificación  Comedo Alto grado Extensivo Linear ramificado Interme...
Síntomas  <ul><li>Asintomático  si hay lesiones… </li></ul><ul><li>Nódulo palpable </li></ul><ul><li>Enfermedad de Paget d...
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Van Nuys  <ul><li>Índice pronóstico </li></ul><ul><li>Parámetros  </li></ul><ul><li>Clasificación patológica  </li></ul><u...
Van Nuys  Tamaño tumor en mm  Márgenes  1 ≤  15 mm.  ≥  10 mm 16 – 40 mm. 1-9  mm ≥  41 mm  ≤  1 mm  Histología  <ul><li>T...
Consejo mexicano sobre tratamiento del cáncer  <ul><li>Si CDSI menor de 2.5 cm    resección conservadora </li></ul><ul><l...
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Tratamiento  <ul><li>Vigilancia estrecha con exploración física periódica y mastográfica </li></ul><ul><li>Tamoxifeno  </l...
Enfermedad de Paget del pezón <ul><li>1-4 % de los casos de cáncer de mama </li></ul><ul><li>Lesión eccematoide del pezón ...
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Tumores Benignos De La Mama Angel

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Tumores Benignos De La Mama Angel

  1. 1. Montoya Padilla Angel Tumores benignos de la mama
  2. 2. Generalidades <ul><li>Las lesiones benignas de la mama representan un grupo heterogéneo de anormalidades. </li></ul><ul><li>La consideración más importante es el riesgo de cáncer de mama relacionado con la anomalía. </li></ul><ul><li>Las manifestaciones mamarias son frecuentes: presentes en un 50% de las mujeres. </li></ul><ul><li>Dolor </li></ul><ul><li>Nódulos mamarios </li></ul>Presentación habitual
  3. 3. <ul><li>Es esencial revisar el proceso de estudio de un nódulo mamario ya que éste es el signo dominante de la enfermedad mamaria: </li></ul><ul><ul><ul><li>Benigna </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>Maligna </li></ul></ul></ul>
  4. 4. Diagrama para el estudio de nódulo mamario Nódulo dominante Examen físico Características benignas Menor de 35 años Ultrasonido Biopsia de corte, aguja fina ambas Tratamiento específico Mayor 35 Mastografía, U.S ambas Biopsia de corte, aguja fina ambas Tratamiento específico Malignas Mastografía U.S ambos biopsia tratamiento
  5. 5. College American Pathologists <ul><li>Clasifico las lesiones mamarias de acuerdo con el riesgo relativo de carcinoma mamario de dicha lesión. </li></ul><ul><li>Sin riesgo aumentado(no proliferativo) </li></ul><ul><li>Cambio fibroquístico </li></ul><ul><li>Cambio apocrino </li></ul><ul><li>Ectasis ductal </li></ul><ul><li>Hiperplasia epitelial leve de tipo ductal </li></ul>
  6. 6. College American Pathologists <ul><li>Riesgo ligeramente aumentado (1 y media a 2 veces) </li></ul><ul><li>Hiperplasia habitual, moderada o florida </li></ul><ul><li>Fibroadenomas </li></ul><ul><li>Adenosis esclerosante </li></ul><ul><li>Papiloma </li></ul>Riesgo moderadamente aumentado 4-5 Hiperplasia ductal atípica Hiperplasia lobulillar atípica Riesgo elevado 8-10 veces Ca in situ Carcinoma ductal in situ Carcinoma lobulillar in situ
  7. 7. Lesiones de riesgo moderado
  8. 8. Lesiones de riesgo moderado <ul><li>Cambios fibroquístico </li></ul><ul><li>Alteraciones mamarias benignas. Exacerbación de fenómenos fisiológicos </li></ul><ul><li>Incluye </li></ul><ul><li>Quistes microscópicos </li></ul><ul><li>Macroscópicos </li></ul><ul><li>Metaplasia apocrina </li></ul><ul><li>Hiperplasia epitelial leve </li></ul><ul><li>Incidencia  un tercio de las mujeres de 20-45 años </li></ul>
  9. 9. Características clínicas <ul><li>Mujeres premenopáusicas </li></ul><ul><li>20-50 años </li></ul><ul><li>75 % de las pacientes: 30- 40 años </li></ul><ul><li>Lesiones multifocales y bilaterales </li></ul><ul><li>3 fases: </li></ul><ul><li>Mazoplasia : 20 años, congestión y edema mamario premenstrual de 1 semana de duración. Densidad mamaria aumenta. </li></ul><ul><li>Adenosis: 30 años. Múltiples placas nodulares dolorosas (2-3 cm.), difusas, dolor premenstrual se incrementa a dos semanas. Hay Fibrosis progresiva </li></ul><ul><li>Quística: 40-50 años. Dolor y congestión incapacitantes. Se palpan grandes quistes únicos o múltiples. Hay cambios hiperplásicos </li></ul>
  10. 10. <ul><li>Es común que después de la menopausia los CFQ involucionen al sufrir atrofia el tejido glandular y reemplazarse por tenido fibroso y conectivo. </li></ul><ul><li>Etiología </li></ul><ul><li>Los estrógenos inducen proliferación del tenido conectivo y desarrollo del epitelio ductal. Mientras que la progesterona interviene en el desarrollo normal de la unidad ductolobulillar terminal. </li></ul><ul><li>Los CFQ refieren un desequilibrio: estrógenos y progesterona. </li></ul><ul><li>Los quistes son más a menudo microscópicos. 20-40% de mujeres presentan macroquistes. </li></ul>
  11. 11. <ul><li>Secreción del quiste </li></ul><ul><li>Proteínas </li></ul><ul><li>Diversos esteroides </li></ul><ul><li>Hormonas polipeptídicas </li></ul><ul><li>Glucosa </li></ul><ul><li>Colesterol </li></ul><ul><li>Minerales </li></ul><ul><li>Los histiocitos pueden reabsorber el contenido del quiste  calcificaciones. </li></ul>
  12. 12. Hallazgos microscópicos <ul><li>Los CFQ son un grupo de espacios ovoideos o redondeados que dilatan y limitan dos láminas de células, una epitelial interna y otra mioepitelial. </li></ul><ul><li>Si los cambios quísticos progresan, los pequeños quistes coalescen de forma gradual y el resultado es la formación de grandes quistes. </li></ul><ul><li>Su rotura provoca un infiltrado inflamatorio  los cambios reparadores causan fibrosis de la región. </li></ul><ul><li>No existe evidencia de aumento del riesgo de cáncer en mujeres portadoras de CFQ </li></ul>
  13. 13. Tratamiento <ul><li>La terapéutica médica de los CFQ se enfoca en proveer alivio sintomático y prevenir la progresión de la lesión- </li></ul><ul><li>Anticonceptivos orales se han usado con un éxito en 70 a 90% de los casos. </li></ul><ul><li>Suministro de progesterona oral o percutánea durante la fase lútea del ciclo ha mejorado a los CFQ en un 85-89% de las pacientes </li></ul><ul><li>La cirugía en casos graves de CFQ </li></ul>
  14. 14. ECTASIS DUCTAL lesión de riesgo moderado <ul><li>Mastitis periductal , se caracteriza por la dilatación de los conductos mayores </li></ul><ul><li>en región subareolar </li></ul><ul><li>con grados variable de reacción inflamatoria alrededor de los ductos </li></ul><ul><li>fibrosis progresiva. </li></ul><ul><li>ETIOLOGÍA </li></ul><ul><li>No se ha establecido la patogenia ni la etiología </li></ul>
  15. 15. Características clínicas <ul><li>25 % de las mamas apariencia normal en necropsias. </li></ul><ul><li>30-40% en mujeres mayores de 50 años </li></ul><ul><li>Secreción del pezón </li></ul><ul><li>Retracción pezón </li></ul><ul><li>Dolor y congestión </li></ul><ul><li>Fístulas </li></ul><ul><li>Seudoabsceso subareolar, tumor </li></ul><ul><li>Descarga del pezón: </li></ul><ul><li>Serosa </li></ul><ul><li>Sanguinolenta </li></ul><ul><li>Seudopurulenta </li></ul><ul><li>Dura años </li></ul><ul><li>Algunos conductos se rodean de calcificaciones </li></ul><ul><li>Al progresar las células inflamatorias se reemplazan por fibrosis  engruesa pared del ducto y lo acorta. </li></ul><ul><li>Tx: excisión Qx de conductos </li></ul>
  16. 16. Lesiones de riesgo ligeramente aumentado
  17. 17. Lesiones de riesgo ligeramente aumentado <ul><li>Adenosis esclerosante </li></ul><ul><li>Hallazgos microscópicos </li></ul><ul><li>Asemeja carcinoma infiltrante </li></ul><ul><li>Llega a formar nódulos de 2-2.5 cm. </li></ul><ul><li>Dx diferencial: carcinoma tubular, Adenosis microglandular y cicatriz radial </li></ul><ul><li>Proliferación lobulada de conductos. </li></ul><ul><li>Se conserva patrón bicelular de conductos </li></ul><ul><li>Calcificaciones en un 50% </li></ul><ul><li>Adenosis esclerosante: focal o difusa y florida. </li></ul><ul><li>Tx: vigilancia </li></ul>
  18. 18. Lesiones de riesgo ligeramente aumentado <ul><li>Fibroadenomas </li></ul><ul><li>Características clínicas </li></ul><ul><li>3ra lesión más común de la mama. </li></ul><ul><li>Origen: unidad ductolobulillar terminal consecutiva a la influencia sin oposición de estrógenos en el tejido mamario susceptible </li></ul><ul><li>Riesgo de desarrollo de un carcinoma (1.6-2.6) </li></ul><ul><li>Menores de 25 años </li></ul><ul><li>Generalmente neoplasia única </li></ul><ul><li>Pequeño nódulo bien delimitado, consistencia ahulada, indoloro </li></ul><ul><li>2-3cm </li></ul>
  19. 19. Hallazgos microscópicos <ul><li>Proliferación de elementos epiteliales y mesensquimatosos </li></ul><ul><li>El estroma prolifera alrededor del túbulo o lo comprime </li></ul><ul><li>Patrón de rápido crecimiento </li></ul><ul><li>Diagnóstico diferencial: </li></ul><ul><li>Tumor filoide </li></ul><ul><li>Tratamiento </li></ul><ul><li>Son resecables con facilidad y no recurren. </li></ul>
  20. 20. Lesiones de riesgo ligeramente aumentado <ul><li>Carcinoma originado en un fibroadenoma </li></ul><ul><li>Fenómeno muy raro </li></ul><ul><li>225 casos en total </li></ul><ul><li>Lesión más común  neoplasia lobulillar 50 % de los casos </li></ul><ul><li>Seguida de carcinoma in situ </li></ul><ul><li>PAPILOMA </li></ul><ul><li>Anormalidad solitaria, subareolar en un conducto mayor. </li></ul><ul><li>80% de las mujeres presentan: secreción serosa o serosanguinolenta, muchas veces es el 1er síntoma </li></ul><ul><li>50-60 años </li></ul><ul><li>Tanto en hombres como mujeres. </li></ul>
  21. 21. Lesiones de riesgo ligeramente aumentado <ul><li>Papilomatosis </li></ul><ul><li>Es una proliferación arborescente apoyada en tallos fibrovasculares dentro de múltiples unidades ductolobulillares terminales, con o sin extensión dentro del conducto terminal adyacente del sistema ductal. </li></ul><ul><li>39 años </li></ul><ul><li>Una tercera parte de las pacientes tienen secreción pezón. </li></ul><ul><li>Proliferación simultánea y protrusión de papilas múltiples dentro de la luz de conducto </li></ul><ul><li>En papilomatosis múltiple mayor riesgo de desarrollar carcinoma </li></ul><ul><li>Tx: resección QX </li></ul>
  22. 22. Lesiones de riesgo ligeramente aumentado <ul><li>Cicatriz radial </li></ul><ul><li>Anomalía con un centro de tejido fibroelástico rodeado de conductos radiados y lóbulos que tienen tipos y cantidades variables de hiperplasia epitelial, adenosis o ectasis. </li></ul><ul><li>42-72 años </li></ul><ul><li>Semeja carcinoma invasivo y puede tener calcificaciones. </li></ul><ul><li>Características microscópicas </li></ul><ul><li>Conjunto estelar o radial de conductos en derredor de un centro fobroelástico o zona fibrocolagenosa </li></ul><ul><li>Dx diferencial: carcinoma tubular </li></ul><ul><li>Tx: vigilancia y algunos casos ablación de zona afectada </li></ul>
  23. 23. Lesiones de riesgo ligeramente aumentado <ul><li>Adenoma tubular </li></ul><ul><li>Adenoma de lactancia </li></ul><ul><li>Masa bien definida, movible, sin alteración en piel o pezón. </li></ul><ul><li>40% nota tumor en embarazo </li></ul><ul><li>Lesión bien circunscrita </li></ul><ul><li>Homogénea, nodular y firme consistencia. </li></ul><ul><li>1-7.5 cm </li></ul><ul><li>Cápsula escasa. BENIGNOS </li></ul><ul><li>Tx: excisión quirúrgica </li></ul><ul><li>Como el anterior pero múltiples. Bien delimitados superficie de corte blanca o amarilla, lobulada y suaves. </li></ul><ul><li>Sin una verdadera cápsula. </li></ul><ul><li>Son benignos pero puede ocurrir de forma simultánea con un carcinoma. </li></ul><ul><li>Resección quirúrgica </li></ul>
  24. 24. Lesiones de riesgo mayor
  25. 25. Hiperplasia ductal atípica <ul><li>Se diagnostica cuando falta alguno de los criterios citológicos o estructurales del ca ductal in situ. </li></ul><ul><li>La evolución natural de la enfermedad sugiera un riesgo intermedio (4 veces) de desarrollar un cáncer invasivo </li></ul>
  26. 26. Hiperplasia lobulillar atípica <ul><li>La redondez y uniformidad de la población celular son patognomónicas. </li></ul><ul><li>La unidad lobulillar debe estar llena de estas células en menos de 50% y no debe presentarse distorsión de unidad lobulillar. </li></ul><ul><li>Riesgo de presentar carcinoma lobulillar in situ es 4 veces mayor. </li></ul><ul><li>En mujeres perimenopáusicas </li></ul>
  27. 27. Carcinoma in situ de la mama
  28. 28. <ul><li>El carcinoma ductal in situ (CDIS) y el carcinoma lobulilar (CLIS) son lesiones proliferativas de células epiteliales ductales o lobulillares confinadas al epitelio, es decir, no comprometen a la membrana basal ni el estroma. </li></ul><ul><li>En países desarrollados los programas de detección han permitido reconocer lesiones impalpables, desde un 3- 30% de los casos en mujeres de 30-69 años </li></ul>
  29. 29. CARCINOMA DUCTAL IN SITU <ul><li>Es la forma más común de cáncer no invasivo. </li></ul><ul><li>Representa: </li></ul><ul><li>3-4 % de los tumores sintomáticos </li></ul><ul><li>30% de las neoplasias detectadas en escrutinio. </li></ul><ul><li>30% es multifocal y multicéntrico </li></ul><ul><li>Bilateral en el 10 % de las veces </li></ul>
  30. 30. Evolución biológica <ul><li>El carcinoma ductal in situ puede progresar hasta la forma invasiva por lo que es necesario el tratamiento en el momento del diagnóstico. </li></ul><ul><li>Ciertas lesiones proliferativas se vinculan con un mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama, in situ o invasivo. </li></ul><ul><li>La hiperplasia atípica coexiste en 40% de los casos con el carcinoma in situ y 10% con el carcinoma invasivo. </li></ul><ul><li>Se conocen las alteraciones estructurales y numéricas del cromosoma 16 relacionadas  cáncer de mama </li></ul><ul><li>Pérdida del cromosoma 11 </li></ul>
  31. 31. Variedades CDIS <ul><li>Grupo de lesiones que afectan el sistema ductolobulillar. </li></ul><ul><li>5 subtipos: </li></ul><ul><li>Comedocarcinoma </li></ul><ul><li>Carcinoma cribiforme </li></ul><ul><li>Carcinoma micropapilar </li></ul><ul><li>Carcinoma papilar </li></ul><ul><li>Carcinoma sólido </li></ul>Lesiones de bajo riesgo Lesión de alto riesgo
  32. 32. Clasificación CDIS Histología Citología Necrosis Calcificación Comedo Alto grado Extensivo Linear ramificado Intermedio Intermedio Limitado Focal, puntiforme No comedo Bajo Ausente Focal Cribiforme Sólido Micropapilar
  33. 33. Síntomas <ul><li>Asintomático si hay lesiones… </li></ul><ul><li>Nódulo palpable </li></ul><ul><li>Enfermedad de Paget del pezón y secreción </li></ul><ul><li>Necrosis celular  calcificaciones </li></ul><ul><li>DIAGNÓSTICO </li></ul><ul><li>Histológico </li></ul><ul><li>90% de los casos se detecta por alteraciones mastográficas ( microcalcificaciones puntuales, lineales, heterogéneas). </li></ul><ul><li>Si son Clasificación radiológica 4-5  sacar biopsia </li></ul><ul><li>98% de las lesiones grado V son malignas </li></ul>
  34. 34. <ul><li>Tras hacer el diagnóstico se debe dar tratamiento por su potencial alto de progresión a forma invasiva. </li></ul><ul><li>TRATAMIENTO </li></ul><ul><li>Mastectomía </li></ul><ul><li>Resección conservadora con radioterapia </li></ul><ul><li>El NSABP-B-17 es un estudio controlado de pacientes con CDIS y se diseño para evaluar el Tx conservador TC y éste mas RT. </li></ul>Resultados Semejantes
  35. 35. Van Nuys <ul><li>Índice pronóstico </li></ul><ul><li>Parámetros </li></ul><ul><li>Clasificación patológica </li></ul><ul><li>Tamaño del tumor </li></ul><ul><li>Márgenes quirúrgicos </li></ul><ul><li>Edad de la paciente ( nuevo parámetro recientemente agregado) </li></ul><ul><li>Planear mejor el TX </li></ul><ul><li>En la actualidad se solicita mapeo linfático </li></ul>
  36. 36. Van Nuys Tamaño tumor en mm Márgenes 1 ≤ 15 mm. ≥ 10 mm 16 – 40 mm. 1-9 mm ≥ 41 mm ≤ 1 mm Histología <ul><li>Tumor de bajo grado </li></ul>mayor 60 años 2. Tumor bajo grado con necrosis 40-60 años 3. Tumor de alto grado con/sin necrosis Menor de 40 años
  37. 37. Consejo mexicano sobre tratamiento del cáncer <ul><li>Si CDSI menor de 2.5 cm  resección conservadora </li></ul><ul><li>Mas de 2.5 tipo comedocarcinoma mastectomía total </li></ul><ul><li>Disección axilar cuando hay zonas de microinvasión o adenopatías positivas </li></ul><ul><li>Radioterapia en tumores mayores de 1 cm </li></ul><ul><li>No terapia adyuvante </li></ul><ul><li>Buen pronóstico con buen TX </li></ul>
  38. 38. Carcinoma lobulillar in situ <ul><li>Relativamente raro </li></ul><ul><li>0.5 de los tumores sintomáticos </li></ul><ul><li>1% detectados por escrutinio </li></ul><ul><li>Se presenta en la forma de distensión del lobulillo por células malignas pequeñas de núcleos redondos u ovales. </li></ul><ul><li>Se conoce como “ neoplasia lobulillar”  carcinoma lobulillar o canicular </li></ul><ul><li>Muchas veces las lesión es multicéntrica y bilateral. </li></ul>
  39. 39. Tratamiento <ul><li>Vigilancia estrecha con exploración física periódica y mastográfica </li></ul><ul><li>Tamoxifeno </li></ul><ul><li>Mastectomía total bilateral ( factores de riesgo presentes.) </li></ul><ul><li>Según el CONSENSO NACIONAL </li></ul><ul><li>Escisión local amplia </li></ul><ul><li>No radioterapia o TX sistémicos </li></ul><ul><li>Seguimiento estricto (exploración semestral ) mastografía anual. </li></ul>
  40. 40. Enfermedad de Paget del pezón <ul><li>1-4 % de los casos de cáncer de mama </li></ul><ul><li>Lesión eccematoide del pezón se acompaña de: </li></ul><ul><li>Prurito </li></ul><ul><li>Eritema </li></ul><ul><li>Cambios erosivos y secreción </li></ul><ul><li>Se palpa tumor relacionado en 30-60% de los casos. </li></ul><ul><li>Las células de Paget son grandes con citoplasma pálido y nucleolo prominente. </li></ul><ul><li>99% de los casos hay carcinoma en la mama sea in situ o infiltrantes. </li></ul><ul><li>Tratamiento mastectomía total o radical. </li></ul>
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