安
全
診
斷
書
「新竹科學園區光電及半導體廠安全衛生輔導」計畫案

(1) 基本資料     填表人:   填表日期:
事業單位名稱                電話


事業單位地址               傳真


 負   責   人


 聯  ...
項           目             評           分
                        極待    尚改
                                    尚可    良好
    ...
1. 危害性化學品之儲存及分配輸送房需有排水及防溢
      措施,並需設計有可供應 20 分鐘以上之合適消防
      系統。
    2.為防止勞工供輸原料、材料及其他物料於設備過程
      中,因誤操作致使危害性化學物質洩漏,應於...
項             目                  評           分
                                 極待     尚改
                                ...
項           目             評           分
                        極待    尚改
                                    尚可    良好
    ...
1. 危害性化學品之儲存及分配輸送房需有排水及防溢
      措施,並需設計有可供應 20 分鐘以上之合適消防
      系統。
    2.為預防易燃性液體溢流,必須有防止易燃性液體
       由
可     零件或機台設備溢流之保護...
項            目                    評           分
                                 極待      尚改
                              ...
項           目             評           分
                        極待    尚改
                                    尚可    良好
    ...
1. 危害性化學品之儲存及分配輸送房需有排水及防溢
      措施,並需設計有可供應 20 分鐘以上之合適消防
      系統。
    2.為預防易燃性液體溢流,必須有防止易燃性液體
       由
      零件或機台設備溢流之保護...
項            目                   評           分
                                極待     尚改
                                 ...
項            目                   評           分
                                 極待     尚改
                                ...
項              目                 評           分
                                 極待     尚改
                                ...
消                 防                 安         全
          項           目
     要                              評 鑑 記 要
     項...
表一
     防    火    管    理評          鑑   記   要
     1.管理權人是否遴用防火管人?
     2.防火管理人是否為管理或監督
       層次幹部?
     3.防火管理人是否訂定消防防護
 ...
表二
     防   火   安   全   規   範評          鑑   記   要

     1. 無塵室建築物防火結構

     2. 無塵室建築物撒水防護及偵

     測系統

     3. 無塵室製程設備機台及輔...
表三
     防 火 ( 煙 ) 區 劃評          鑑   記   要

     1.空間配置

     2.防火時效構造

     3.內部副區牆

     4 防火門(窗)

     5.防火閘門

     6.防煙...
表三
     檢    修    管   理評          鑑   記   要

     1.檢修期限?

     2.專業消防技師簽證?

     3.設備的測試、檢查、保養情

     形?

     4.視工廠,選一組消...
表四
     輔助設施防 護 安    全   項          目評   鑑   記   要
     無塵室及無塵室 □ 撒水設備
     區      間 □ 警報系統
              □ 排煙設備
     無塵室煙...
表五
     製 程 設 備 防 護安    全     項          目評   鑑   記   要
     A 濕式清洗檯    1□FM200 或 CO2 滅火系統
                2□偵測系統
     B 其...
表六
     製程氣體鋼瓶 安        全   項      目
     配送系統防護

     製程鋼瓶隔離室 □自動撒水設備

     矽烷供應系統 □撒水設備

     製程氣體鋼瓶櫃 □撒水設備

           ...
衛
生
診
斷
書
「新竹科學園區光電及半導體廠安全衛生輔導」計畫案

(一)基本資料      填表人:   填表日期:
事業單位名稱                電話


事業單位地址               傳真


 負   責   人


 聯  ...
項            目             評         分         評 鑑 記 要
要          參   考   細 目      極改    尚改   尚可   良好   非良

項             ...
項            目              評         分         評 鑑 記 要
要          參   考   細 目       極改    尚改   尚可   良好   非良

項           ...
項            目             評         分         評 鑑 記 要
要          參   考   細 目      極改    尚改   尚可   良好   非良

項             ...
4
項            目          評         分         評 鑑 記 要
要       參   考   細 目   極改    尚改   尚可   良好   非良

項                     待...
1. 是否建立標準操作程序(SOP)?


    2.生物性危害設備名稱、數量及配置是否詳實
製     清查,並填寫追蹤聯單?
    3.實驗室的設備(如冰箱、無菌操作台)是否有
程     完整的使用及維修記錄?
    4.生物性危害...
1. 人員是否定期接受生物性危害之安全衛生教
      育訓練?
人   2.人員是否完全遵守標準操作程序?

員   3.人員是否完瞭解製程、原料或設備中潛在的
      危害及應變措施分別為何?
訓   4. 發生事故時,是否有應對的緊...
項            目            評         分         評 鑑 記 要
要          參   考   細 目     極改    尚改   尚可   良好   非良

項               ...
項               目             評    分        評 鑑 記 要
要          參   考   細       目   極改 尚改 尚可 良好 非良
項                       ...
項               目             評    分        評 鑑 記 要
要          參   考   細       目   極改 尚改 尚可 良好 非良
項                       ...
項               目              評   分        評 鑑 記 要
要          參   考   細       目   極改 尚改 尚可 良好 非良
項                       ...
項               目             評    分        評 鑑 記 要
要          參   考   細       目   極改 尚改 尚可 良好 非良
項                       ...
項               目             評    分        評 鑑 記 要
要          參   考   細       目   極改 尚改 尚可 良好 非良
項                       ...
項               目             評    分        評 鑑 記 要
要          參   考   細       目   極改 尚改 尚可 良好 非良
項                       ...
項               目             評    分        評 鑑 記 要
要          參   考   細       目   極改 尚改 尚可 良好 非良
項                       ...
項               目             評    分        評 鑑 記 要
要          參   考   細       目   極改 尚改 尚可 良好 非良
項                       ...
項               目             評    分        評 鑑 記 要
要          參   考   細       目   極改 尚改 尚可 良好 非良
項                       ...
項               目             評    分        評 鑑 記 要
要          參   考   細       目   極改 尚改 尚可 良好 非良
項                       ...
項               目             評    分        評 鑑 記 要
要          參   考   細       目   極改 尚改 尚可 良好 非良
項                       ...
項            目                評 鑑 記 要
要           參   考   細 目           優 點        待改進
項
    1.是否預估各種危害因子種類、強度、濃度等?
    (可...
項            目                     評 鑑 記 要
要           參   考   細 目              優 點             待改進
項
    1.是否通過 ISO14001 ...
項            目             評         分         評 鑑 記 要
要          參   考   細 目      極改    尚改   尚可   良好   非良

項             ...
項            目             評         分         評 鑑 記 要
要          參   考   細 目      極改    尚改   尚可   良好   非良

項             ...
項            目             評         分         評 鑑 記 要
要          參   考   細 目      極改    尚改   尚可   良好   非良

項             ...
25
00012
Upcoming SlideShare
Loading in...5
×

00012

604

Published on

Published in: Business, Health & Medicine
0 Comments
0 Likes
Statistics
Notes
  • Be the first to comment

  • Be the first to like this

No Downloads
Views
Total Views
604
On Slideshare
0
From Embeds
0
Number of Embeds
0
Actions
Shares
0
Downloads
3
Comments
0
Likes
0
Embeds 0
No embeds

No notes for slide

Transcript of "00012"

  1. 1. 安 全 診 斷 書
  2. 2. 「新竹科學園區光電及半導體廠安全衛生輔導」計畫案 (1) 基本資料 填表人: 填表日期: 事業單位名稱 電話 事業單位地址 傳真 負 責 人 聯 絡 人 創 立 日 期 主 要 產 品 主 要 原 料 廠 房 面 積 勞 工 人 數 作業流程中使 用之危害物質 *如表格不敷使用,請用附件* (2) 廠房配置略圖 (3) 製程簡介
  3. 3. 項 目 評 分 極待 尚改 尚可 良好 非良 評 鑑 記 要 要 項 參 考 細 目 改善 待進 (2) (3) 常好 (0) (1) (4)
  4. 4. 1. 危害性化學品之儲存及分配輸送房需有排水及防溢 措施,並需設計有可供應 20 分鐘以上之合適消防 系統。 2.為防止勞工供輸原料、材料及其他物料於設備過程 中,因誤操作致使危害性化學物質洩漏,應於勞工 危 易見之處,標示該原料、材料及其他物料之種類、 輸送對象設備及其他必要事項。 險 3.內有危害物質之管系,應分類並標示,或得掛牌 或 性 漆有規定識別顏色及記號替代。其管系之掛牌、識 別顏色及記號,應依「中國國家標準-9329 管系識 氣 別」規定辦理。 4.是否有 RFO 校正報告? 體 5.鋼瓶櫃排氣量量測。 供 6.所有鋼瓶櫃是否標示其氣體成份及濃度,鋼瓶櫃 應 內 管線、閥體及附件要標示其內容? 系 7.CO,B2H6,H2,NF3,PH3,SiH4,AsH3 鋼瓶 是否有安裝 統 限制流量孔(RFO)? 8.如果 silane 或其他易燃性氣體存在氣體鋼瓶櫃 purge 氣體管線,是否有有效排氣處理設備? 9.所有的氣源控制設備(GSCE)是否有依據 SEMI F13 性能要求進行驗收測試(acceptance test)? A-1
  5. 5. 項 目 評 分 極待 尚改 尚可 良好 非良 評 鑑 記 要 要 項 參 考 細 目 改善 待進 (2) (3) 常好 (0) (1) (4) 1. 危害性化學品之儲存及分配輸送房需有排水及防溢 措施,並需設計有可供應 20 分鐘以上之合適消防 系統。 2.廠房內,不允許危害性化學品存在於逃生走道。 危 3.對危險物及有害物應予標示,並註明必要之安全 衛 險 生注意事項。依「危險物及有害物通識規則」施行。 4.為預防危害性化學品蒸氣的蓄積,對危害性化學 性 品之儲存房,應設機械通風排氣。 氣 5.儲存區應標示化學品種類。 體 6.貯存場所應有適當之警戒標示,禁止煙火接近。 之 7.貯存周圍二公尺內不得放置有煙火及著火性、引火 性物品。 儲 8.盛裝容器和空容器應分區放置。 存 9.可燃性氣體、有毒性氣體及氧氣之瓶,應分開貯存。 應安穩置放並加固定及裝妥護蓋。 容器應保持在攝氏四十度以下。 10.通路面積以確保貯存處面積百分之二十以上為原 則。貯存處附近,不得任意放置其他物品。 貯存比空氣重之氣體,應注意低窪處之通風。 A-2
  6. 6. 項 目 評 分 極待 尚改 尚可 良好 非良 評 鑑 記 要 要 項 參 考 細 目 改善 待進 (2) (3) 常好 (0) (1) (4)
  7. 7. 1. 危害性化學品之儲存及分配輸送房需有排水及防溢 措施,並需設計有可供應 20 分鐘以上之合適消防 系統。 2.為預防易燃性液體溢流,必須有防止易燃性液體 由 可 零件或機台設備溢流之保護措施。如使用第二保護 容器及溢流偵測。 燃 3.為防止勞工供輸原料、材料及其他物料於設備過程 中,因誤操作致使危害性化學物質洩漏,應於勞工 性 易見之處,標示該原料、材料及其他物料之種類、 輸送對象設備及其他必要事項。 液 4.內有危害物質之管系,應分類並標示,或得掛牌 或 體 漆有規定識別顏色及記號替代。其管系之掛牌、識 別顏色及記號,應依 「中國國家標準-9329 管系識 之 別」規定辦理。 5.為預防有機溶劑蒸氣危害勞工,對於室內作業場 供 所,從事有機溶劑或其混合物作業時,應設置密閉 設備或局部排氣裝置。 應 6.為預防化學品溢流外洩污染環境,防止人員接觸 危 害,對危害性化學品之分配輸送房,應有局部排液 系 系統,或房內有足量設計的備用容器。 7.為控制可燃性及腐蝕性液體儲存量,分配輸送房 統 之 時儲存量應限制在可維持生產之最小供應需求量, 且不超過 8 小時之供應量。 8.有機溶劑作業應設置密閉設備、局部排氣或整體換 氣裝置。 A-3
  8. 8. 項 目 評 分 極待 尚改 尚可 良好 非良 評 鑑 記 要 要 項 參 考 細 目 改善 待進 (2) (3) 常好 (0) (1) (4) 9.化學品供應管線系統應設有洩漏偵測系統。 10.易燃性液體及閃火點在 60℃以下之可燃性液體 可 不 可藉由重力流動方式,以管線輸送分配化學品。 燃 11.使用加壓系統,系統中所有材質必須與輸送之化 學品有相容性。 性 12.對易燃性及可燃性液體之加壓分送系統,系統容 量小於 10 加侖,使用的加壓惰性氣體壓力應小於 液 15psig。 13.對易燃性及可燃性液體之加壓分配輸送系統,必 體 須進行壓力測試(測試條件:操作壓力之 150%,2 之 小時),不能有洩漏或壓力的損失。 14.易燃性及可燃性液體之加壓分配輸送系統,為避 供 免管件破裂應使用金屬材質或具有高抗壓之材 質。 應 15.為防止誤操作,對化學設備之閥、旋塞或操作此 等之開關、按鈕及動力源等,應明顯標示開關方 系 向。不使用者應予加鎖、鉛封或施以同效措施, 但供緊急使用者,不在此限。 統 A-4
  9. 9. 項 目 評 分 極待 尚改 尚可 良好 非良 評 鑑 記 要 要 項 參 考 細 目 改善 待進 (2) (3) 常好 (0) (1) (4)
  10. 10. 1. 危害性化學品之儲存及分配輸送房需有排水及防溢 措施,並需設計有可供應 20 分鐘以上之合適消防 系統。 2.為預防易燃性液體溢流,必須有防止易燃性液體 由 零件或機台設備溢流之保護措施。如使用第二保護 容器及溢流偵測。 可 3.廠房內,不允許危害性化學品存在於逃生走道。 燃 4.對危險物及有害物應予標示,並註明必要之安全 衛 生注意事項。依「危險物及有害物通識規則」施行。 性 5.為預防化學品溢流外洩污染環境,對危害性化學 品 液 之儲存,應有局部排液系統,或有足量設計的備用 容器。 體 6.為預防危害性化學品蒸氣的蓄積,對危害性化學 品 之 之儲存房,應設機械通風排氣。 儲 7.儲存區應標示化學品種類。 8.可燃性及腐蝕性液體之儲存應採用無穿牆之儲藏 存 櫃 或儲存房。 9.為指示儲槽化學品儲存量及預防化學品溢流,儲 槽 應設有液位計,現場需有液位指示及液位警報,或 相同功能之設計。 10.採用容器或儲槽屬於壓力容器者,應依"鍋爐及壓 力容器安全規則"之規定辦理進行其構造、施工方 法、材料選用及檢查方法,並取得合格證明書。 A-5
  11. 11. 項 目 評 分 極待 尚改 尚可 良好 非良 評 鑑 記 要 要 項 參 考 細 目 改善 待進 (2) (3) 常好 (0) (1) (4) 11.對於儲放危害性物質,其液體合計總體積大於 100 公升之場所,洩漏時:A.應備有能迅速告知相關 人員之警報器具。B.除去危害之必要藥劑、器具 等設施。C.禁止非從事人員進入,並標示於明顯 可 易見之處。 12. 對儲存危害性物質設備,因改造、修理或清掃等 燃 而拆卸該設備之作業或必須進入內部作業時,為預 防配管不致流入危害性物質,應將閥、旋塞等設計 性 為二重關閉或設置盲板等。 液 體 之 儲 存 A-6
  12. 12. 項 目 評 分 極待 尚改 尚可 良好 非良 評 鑑 記 要 要 項 參 考 細 目 改善 待進 (2) (3) 常好 (0) (1) (4) 1.緊急電源是否能提供至少 50%正常運轉之電力? 2.大於 10 吋非金屬風管是否有使用自動噴水設備? 製 3.不同分類之製程排氣系統其風管/風扇系統是必須 分離且其材質選用必須與氣體相容。供應商應提供 排氣管材質物理與化學性質文件。 程 4.排氣管道之管徑選用及配置,應滿足最小搬運速 度。無法滿足時應有替代或保護措施。 設 5.撓性連接管路不應與可燃性工作台之排氣管及使 用 備 可燃性化學物質之工作台相連。 6.管路表面是否有標示所輸送物質之標籤如毒酸管、 之 solvent 管等? 防 護 A-7
  13. 13. 項 目 評 分 極待 尚改 尚可 良好 非良 評 鑑 記 要 要 項 參 考 細 目 改善 待進 (2) (3) 常好 (0) (1) (4) 1.每年針對偵測器、控制系統、閘門啟動、風機啟動進 行測試? 2.每年閘門或煙道排煙量量測? 3.防火風門是否有裝設在煙燻排氣系統? 4. 排氣煙囪應具有符合環保法規之採樣設備(採樣口 及平台),且所架設位置及高度應足以防止排出物 煙 再進入(2D,8D 要求)。 5.排氣管路應作耐壓及洩漏測試。 控 6.排氣管路安裝、材質選用等是否為 FMRC 或同等 級 之認證單位所認證? 系 7.排氣系統不可裝設防火閘門。 8.排氣失效之警報系統與火災偵測系統,不應以互 統 鎖 自動關掉排氣風扇。 9.可燃性機台之排氣支管易有可燃性殘留物質,無 論 管路材質為何均應裝設自動灑水器。 10.排氣風機是否具有防火(爆)/防腐蝕等級之保護裝 置/設施及相關之認證資料(如性能曲線圖)。 11.是否有至少一台連接緊急電源之備用排煙風機? A-8
  14. 14. 消 防 安 全 項 目 要 評 鑑 記 要 項 參 考 細 目 防 火 如表一 管 理 選 用 防 如表二 火 規 範 防 火 (煙) 如表三 區 劃 1.檢修管理(附表四) 消 2.製程設備防護(附表五) 防 3.輔助設施防護(附表六) 安 4.製程氣體鋼瓶之配送系統防護 全 設 (附表七) 備 5.其他(優點…) A-9
  15. 15. 表一 防 火 管 理評 鑑 記 要 1.管理權人是否遴用防火管人? 2.防火管理人是否為管理或監督 層次幹部? 3.防火管理人是否訂定消防防護 計畫? 4.是否實施自衛消防編組?現場 訪談人員驗證。 5.防火避難設施是否每月檢查一 次?缺失是否有立即改善? 6.是否每半年實施滅火、通報及 避難訓練? 7.是否顯著場所張貼之位置圖、 逃 生避難及平面圖? 8.是否於增建、改建、修建、室 內裝修施工時另定消防防護計 畫,以監督施工單位用火、用電 情形? 9.消防防護計畫是否有發展、管 理及更新? 10.員工使用滅火器及其他消防設 備及檢查消防設備之計畫? 11.現場巡視,確定當火災或其他 緊急事件發生時是否有適當的 逃生方法? 備註:參考消防法。 A-10
  16. 16. 表二 防 火 安 全 規 範評 鑑 記 要 1. 無塵室建築物防火結構 2. 無塵室建築物撒水防護及偵 測系統 3. 無塵室製程設備機台及輔助 設施之撒水防護及偵測系統 4. 排氣風管撒水防護 5. 排煙系統 6. 氣體(液體)洩漏偵測設備 貴公司各廠標準不一,請依各廠敘明 A-11
  17. 17. 表三 防 火 ( 煙 ) 區 劃評 鑑 記 要 1.空間配置 2.防火時效構造 3.內部副區牆 4 防火門(窗) 5.防火閘門 6.防煙閘門 7.內部裝修 A-12
  18. 18. 表三 檢 修 管 理評 鑑 記 要 1.檢修期限? 2.專業消防技師簽證? 3.設備的測試、檢查、保養情 形? 4.視工廠,選一組消防安全 設備系統,驗證其記錄。 備註:參考消防法檢修制度 A-13
  19. 19. 表四 輔助設施防 護 安 全 項 目評 鑑 記 要 無塵室及無塵室 □ 撒水設備 區 間 □ 警報系統 □ 排煙設備 無塵室煙控系統 1□防火(煙)閘門 2□偵煙系統 3□排風機(量) 製程排氣系統 □風管撒水防護 地震防護 □防震設計 人員的安全避難 1□直通樓梯 2□緊急照明設備 3□走道 4□避難層出入口 5□標示設備 6□避難器具 7□防災中心 8□兩方向避難逃生 救災裝備 □化災搶救裝備 A-14
  20. 20. 表五 製 程 設 備 防 護安 全 項 目評 鑑 記 要 A 濕式清洗檯 1□FM200 或 CO2 滅火系統 2□偵測系統 B 其他製程設備 1□自動滅火系統 氣艙 2□偵測系統 旋轉式乾燥機 蒸氣式乾燥機 小型防護罩 化學拋光設備 步進曝光機 傳輸櫃 電子束曝光機 晶圓輸送帶 離子植入機 真空系統(vacuum) C 成品之儲存與存放 1□自動滅火系統 櫃 2□偵測系統 備註:參考 FM A-15
  21. 21. 表六 製程氣體鋼瓶 安 全 項 目 配送系統防護 製程鋼瓶隔離室 □自動撒水設備 矽烷供應系統 □撒水設備 製程氣體鋼瓶櫃 □撒水設備 □偵測系統 矽烷鋼瓶櫃 □防護系統 廢液處理系統 □防護系統 Scrubber □撒水設備 A-16
  22. 22. 衛 生 診 斷 書
  23. 23. 「新竹科學園區光電及半導體廠安全衛生輔導」計畫案 (一)基本資料 填表人: 填表日期: 事業單位名稱 電話 事業單位地址 傳真 負 責 人 聯 絡 人 創 立 日 期 主 要 產 品 主 要 原 料 廠 房 面 積 勞 工 人 數 作業流程中使 用之危害物質 *如表格不敷使用,請用附件* (二)廠房配置略圖 (三)製程簡介
  24. 24. 項 目 評 分 評 鑑 記 要 要 參 考 細 目 極改 尚改 尚可 良好 非良 項 待善 待進 (2) (3) 常好 (0) (1) (4) 1. 加工設備放置平台高度是否適當? 2.搬運或置放推車貨架高度是否適當? 人 3.控制器之位置是否皆在人員上肢正常活動範 因 圍內? 4.作業員執行操作或搬運作業是否以正常姿勢 而不需彎腰? 工 5.工具、坐椅或工作台是否合於多數人的身軀 大小? 程 6.員工之作業空間是否足夠,不致有擁擠之情 形? 7.對於大型體格之員工有否足夠之空間供其作 業活動? 1
  25. 25. 項 目 評 分 評 鑑 記 要 要 參 考 細 目 極改 尚改 尚可 良好 非良 項 待善 待進 (2) (3) 常好 (0) (1) (4) 8.抬舉作業或工具是否使體型小或力氣小的工 作者也可操作? 9.控制面板各項控制器之間隔留取是否足夠? 人 10.控制面板是否設計良好、排置整齊,使操 作者不易發生混淆現象? 11.在工作中有否避免抬舉重物或大尺寸的物 因 件之規劃? 12 常用的控制器、物料、工具是否位於最易取 工 得之處? 13.工作場所中地板是否整潔,物品不致妨礙 程 作業? 14.對於連續站立作業之員工,是否設置適當 坐具以供休息? 2
  26. 26. 項 目 評 分 評 鑑 記 要 要 參 考 細 目 極改 尚改 尚可 良好 非良 項 待善 待進 (2) (3) 常好 (0) (1) (4) 15.使用的機械是否有防止人體傷害潛在危險 之設計? 16.工作中是否平均分散而不使用相同部位的 肌肉,重複相同之動作? 17.是否有足夠的輔助工具以減少徒手搬運的 人 次數或降低搬運之負荷? 18.標示是否明顯易懂,符合法規與認知習慣 因 ? 19.視覺警告是否在視野之內且警告訊息清楚 工 明確? 20.聽覺警告是否能傳達足夠之警告訊息? 程 21.作業相關文件及標示,是否容易取得並固 定放置位置? 3
  27. 27. 4
  28. 28. 項 目 評 分 評 鑑 記 要 要 參 考 細 目 極改 尚改 尚可 良好 非良 項 待善 待進 (2) (3) 常好 (0) (1) (4) 5
  29. 29. 1. 是否建立標準操作程序(SOP)? 2.生物性危害設備名稱、數量及配置是否詳實 製 清查,並填寫追蹤聯單? 3.實驗室的設備(如冰箱、無菌操作台)是否有 程 完整的使用及維修記錄? 4.生物性危害物質是否標示清楚? 與 5.實驗室中是否列有生物性危害物質清單及安 全資料? 設 6.生物性危害廢棄物的處理是否符合標準程序? 1. 工作場所中是否備有個人防護用具? 備 8.個人防護用具是否置於易取得之安全處所? 安 9.針對不同危害等級的生物性危害物質,是否 配有相符之生物安全通風櫃(biosafety 全 hood)? 10.針對不同危害等級的生物性危害物質,是 否備有合適的防護具? 項 目 評 分 評 鑑 記 要 要 參 考 細 目 極改 尚改 尚可 良好 非良 項 待善 待進 (2) (3) 常好 (0) (1) (4) 6
  30. 30. 1. 人員是否定期接受生物性危害之安全衛生教 育訓練? 人 2.人員是否完全遵守標準操作程序? 員 3.人員是否完瞭解製程、原料或設備中潛在的 危害及應變措施分別為何? 訓 4. 發生事故時,是否有應對的緊急應變計劃? (eg.生物性危害物質發生外洩時如何應變?) 5.發生事故時,緊急處理設施是否有效? 練 6.停電時是否有緊急電源,以防止生物性物質 管 之毀壞、逸散? 7.人員是否有配戴個人防護用具的認知與習 理 慣? 8.直接參與製程之員工是否有做定期健康檢 查? (eg.免疫及病毒抗體指標) 7
  31. 31. 項 目 評 分 評 鑑 記 要 要 參 考 細 目 極改 尚改 尚可 良好 非良 項 待善 待進 (2) (3) 常好 (0) (1) (4) 關於這個部分,目前國內法規中並無規定業者 必須做生物性環境測定,因此列為診斷或評估 生 該廠優劣之標準,目前擬暫不明確? 物 性 環 境 測 定 8
  32. 32. 項 目 評 分 評 鑑 記 要 要 參 考 細 目 極改 尚改 尚可 良好 非良 項 待善 待進 (2) (3) 常好 (0) (1) (4) 1.已由雇主簽認負責? 安 2.是否公告勞工週知? 全 3.是否已描述出事業單位對本階段之安全衛 生核心價值? 衛 4.前述之核心價值是否足以支持以下之安全 衛生政策與承諾? 生 5.有無轉嫁雇主責任予勞工之情形? 政 6.人力、經費、權責方面考量,並無明顯不合 理之處? 策 與 承 諾 9
  33. 33. 項 目 評 分 評 鑑 記 要 要 參 考 細 目 極改 尚改 尚可 良好 非良 項 待善 待進 (2) (3) 常好 (0) (1) (4) 1.是否訂有安全衛生管理規章? 安 2.勞工安全衛生管理規章內容是否完備? 全 3.勞工安全衛生管理規章或規定是否已由雇 衛 主簽認? 4.各級人員職責是否明確? 生 管 理 規 章 10
  34. 34. 項 目 評 分 評 鑑 記 要 要 參 考 細 目 極改 尚改 尚可 良好 非良 項 待善 待進 (2) (3) 常好 (0) (1) (4) 1.是否有訂定承攬人安全衛生管理計畫(辦 法)? 2.承攬人安全衛生計畫(辦法)之內容是否完 承 備? 3.是否訂有事業單位交付承攬之流程及說明? 攬 4.是否訂有告知及管理承攬人制度流程圖? 管 5.告知記錄的內容是否完備? 6.是否有對承攬人說明對其所屬員工進行教 理 育訓練並留有記錄? 7.是否訂有承攬人未依勞工安全衛生法規辦 制 理之處理措施? 8.是否有說明與承攬人共同作業時,協議組 織之組成與運作程序? 度 9.是否訂有承攬事故調查計畫? 10.是否訂有承攬事故調查之調查結果處理 原則? 11
  35. 35. 項 目 評 分 評 鑑 記 要 要 參 考 細 目 極改 尚改 尚可 良好 非良 項 待善 待進 (2) (3) 常好 (0) (1) (4) 1.是否實施工作場所鄰近地區周界現況調查? 2.是否已有效掌握場所中安全衛生資料? 安 3.是否對現有安全衛生資料定期予以評估? 全 衛 生 基 本 資 料 掌 握 12
  36. 36. 項 目 評 分 評 鑑 記 要 要 參 考 細 目 極改 尚改 尚可 良好 非良 項 待善 待進 (2) (3) 常好 (0) (1) (4) 1.各部門是否均對作業訂定標準作業程序? 2.標準作業程序是否由部門主管簽認? 標 3.是否訂有動火許可制度? 準 4.是否訂有密閉空間管理制度? 5.是否訂有其他安全作業許可制度? 作 業 程 序 13
  37. 37. 項 目 評 分 評 鑑 記 要 要 參 考 細 目 極改 尚改 尚可 良好 非良 項 待善 待進 (2) (3) 常好 (0) (1) (4) 1.是否擬定安全觀察計畫? 安 2.是否擬定自動檢查計畫? 全 3.是否有表列勞工安全衛生組織管理及自動 檢查辦法規定項目之自動檢查表清單? 觀 4.是否有自動檢查表樣張,其內容是否包含 判定基準? 察 5.是否訂有自動檢查儀器設備之標準數據? 與 6.自動檢查發現異常時,是否訂有處理流程 及追蹤改善措施? 自 7.自動檢查記錄是否依法保存? 動 檢 查 14
  38. 38. 項 目 評 分 評 鑑 記 要 要 參 考 細 目 極改 尚改 尚可 良好 非良 項 待善 待進 (2) (3) 常好 (0) (1) (4) 1.是否掌握工作場所製程流程圖? 2.是否掌握製程設計規範? 製 3.是否掌握正常狀況下之安全衛生控制系統? 程 4.是否訂有異常狀況下之安全衛生控制系統? 資 5.是否掌握機械設備規格明細? 6.是否訂有製程操作手冊? 料 7.是否訂有維修保養制度? 掌 握 15
  39. 39. 項 目 評 分 評 鑑 記 要 要 參 考 細 目 極改 尚改 尚可 良好 非良 項 待善 待進 (2) (3) 常好 (0) (1) (4) 1.是否訂有製程安全評估制度? 2.是否進行初步危害分析? 製 3.是否實施製程安全評估? 程 4.製程安全評估結果(分析方法改善建議表) 是否彙整與轉發? 安 5.製程危害是否有控制與檢核? 6.製程安全評估報告書是否有簽認及證明文 全 件? 7.是否實施製程健康危害評估? 評 8.製程健康危害是否有控制與檢核? 估 16
  40. 40. 項 目 評 分 評 鑑 記 要 要 參 考 細 目 極改 尚改 尚可 良好 非良 項 待善 待進 (2) (3) 常好 (0) (1) (4) 1.是否訂有製程修改程序及說明? 2.製程修改程序是否合理? 製 3.是否設有製程修改記錄? 程 4.是否訂有製程操作手冊修正措施? 5.製程修改時,是否對其實施安全衛生影響 修 評估方法? 改 程 序 17
  41. 41. 項 目 評 分 評 鑑 記 要 要 參 考 細 目 極改 尚改 尚可 良好 非良 項 待善 待進 (2) (3) 常好 (0) (1) (4) 1.是否訂有勞工教育訓練程序? 2.教育訓練內容及參加人員名單是否有建檔 存查制度? 勞 工 訓 練 措 施 18
  42. 42. 項 目 評 分 評 鑑 記 要 要 參 考 細 目 極改 尚改 尚可 良好 非良 項 待善 待進 (2) (3) 常好 (0) (1) (4) 1.是否已掌握物理性危害因子之種類? 物 理 2.是否已掌握物理性危害因子之來源? 性 3.是否訂有物理性危害因子之作業環境測定 危 制度? 4.是否有對物理性危害因子之資料予以定期 害 更新? 因 5.是否有實施物理性因子之健康危害評估? 子 6.是否有擬訂物理性危害因子之改善策略? 之 管 理 與 控 制 19
  43. 43. 項 目 評 鑑 記 要 要 參 考 細 目 優 點 待改進 項 1.是否預估各種危害因子種類、強度、濃度等? (可由其他廠之經驗推估) 2.是否擬定整體環境測定計畫? 環 3.是否擬定各場所採樣策略? 4.是否訂定各種評估基準? 境 5.是否擬定測定後之設備改善計畫? 測 6.是否有環境測定人員培訓計畫,或者選定廠商 之策略? 7.是否配合環境測定實施現場衛生管理計畫? 定 8.是否設置各種必要之監測器及擬定數據運用計 畫? 9.各種測定計畫之數據有無記錄?有無運用之計 畫?(含健康管理計畫) 20
  44. 44. 項 目 評 鑑 記 要 要 參 考 細 目 優 點 待改進 項 1.是否通過 ISO14001 環境管理系統認證? 環境管理運作情形。 2.空氣污染防制:許可、專責人員、法規符合 環 度、污染持續改善、操作維護制度、毒性空 氣污染物及溫室效應氣體管制。 3.事業廢棄物:申報、清理計畫、儲存、標示、 廢棄物減量、專責人員。 境 4.毒性化學物質管理:毒化物運作及許可、儲 存、標示、減量、緊急應變系統、專責人員。 5.水污染防制:許可、專責人員、法規符合度、 管 污染持續改善、操作維護制度、廢水回收再 利用。 6. 其他(優點…) 理 21
  45. 45. 項 目 評 分 評 鑑 記 要 要 參 考 細 目 極改 尚改 尚可 良好 非良 項 待善 待進 (2) (3) 常好 (0) (1) (4) 1.是否在員工進入工作的三個月之內完成職前 體格檢查? 2.職前體格檢查資料是否保存於人事、工安、 職 或醫療部門? 3.職前體格檢查資料是否有保密之措施? 前 4.職前體格檢查資料是否為配工之參考? 體 5.職前體格檢查資料是否將被保存至少十年? 格 6.職前體格檢查資料是否已電腦化? 檢 查 7.有無專業人員從職前體格檢查資料瞭解員工 之健康之個人需求? 22
  46. 46. 項 目 評 分 評 鑑 記 要 要 參 考 細 目 極改 尚改 尚可 良好 非良 項 待善 待進 (2) (3) 常好 (0) (1) (4) 8.是否員工至少每年進行定期健康檢查? 9.定期健康檢查資料是否保存於人事、工安、 定 或醫療部門? 10.定期健康檢查資料是否有保密之措施? 期 11.定期健康檢查資料是否為配工之參考? 健 12.定期健康檢查資料是否將被保存至少十 康 年? 13.定期健康檢查資料是否已電腦化? 檢 查 14.有無專業人員從定期健康檢查資料瞭解員 工之健康之個人需求? 15.定期健康檢查資料是否為員工健康促進之 重要參考資料? 23
  47. 47. 項 目 評 分 評 鑑 記 要 要 參 考 細 目 極改 尚改 尚可 良好 非良 項 待善 待進 (2) (3) 常好 (0) (1) (4) 16.因傷休假之員工在復工之前是否有經專業 健 人員評估其復工之可行性? 17.是否在工廠之相關地點有員工可以隨手取 康 得之急救藥品與器材? 18.是否有專業人員評估所需之個人防護具之 危 適切性與其使用情形? 19.是否廠內有物質安全資料表? 害 20.是否廠內員工知道有物質安全資料表,並 認 能隨時查閱? 21.員工是否被教並瞭解其工作可能接觸之化 知 學物質與其可能之健康危害? 防 護 24
  48. 48. 25

×