Malformaciones Reportadas En El Sistema Reproductor Masculino
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Malformaciones Reportadas En El Sistema Reproductor Masculino Malformaciones Reportadas En El Sistema Reproductor Masculino Presentation Transcript

  • Malformaciones reportadas en el sistema reproductor masculino EMBRIOLOGIA HUMANA BIO 225 YORIEL MORALES Q 4-749-2281
  • MALFORMACIONES CONGENITAS Las malformaciones congénitas del aparato genitourinario son las más frecuentes en el ser humano. Si bien se producen durante la vida intrauterina, muchas de ellas no se expresan hasta la vida adulta o son ignoradas por completo. Se conoce su existencia cuando por la gravedad o magnitud comprometen la vida o cuando se complican de infección, litiasis, hematuria o deterioro de la función renal; esto puede ocurrir en cualquier etapa de la vida. Muchas de ellas no tienen tratamiento o sólo puede buscarse el alivio sintomático, pero otras pueden ser corregidas si diagnostica en el período antenatal, neonatal, en la infancia, juventud y en el adulto .
  • HIPOSPADIAS
    • Es una alteración congénita del pene en el cual el orificio uretral se encuentra situado en la parte ventral del mismo o en el periné. Además se acompaña de una curvatura del eje mayor del pene en sentido ventral llamada cuerda ventral   y presencia de prepucio solo en la región dorsal del glande.               
  • Cuerda ventral
  • PRESENTACIÓN CLÍNICA DE LA HIPOSPADIAS ( hipospadia ) Hipospadias mediopeneana Hipospadias granular Hipospadias subcoronal
  • Hipospadiaspene-escrotal Hipospadias perineal
  • ¿QUE  ADELANTOS  TÉCNICOS  EXISTEN EN LA  ACTUALIDAD QUE HAN MEJORADO LOS RESULTADOS?
  • EPISPADIAS
    • El epispadias es una deformidad congénita de los genitales externos y de la vejiga en la que hay un desarrollo incompleto de la superficie dorsal del pene con localización ectópica del meato uretral, pudiendo estar afectados el abdomen y la pared vesical anterior, ocasionando diferente grados de extrofia vesical. No cabe duda que para hablar de epispadias hablaremos por lo tanto de extrofia vesical al asociarse ambas anomalías con frecuencia.
  •  
  • EXTROFIA VESICAL
    • La extrofia de la vejiga es una malformación de la vejiga y uretra, en la que la vejiga ha  girado de adentro a fuera. La uretra, que es el canal que lleva la orina fuera del cuerpo, no se ha formado completamente.
  • CRIPTORQUIDA
    • Es la falta de descenso testicular completo, tanto unilateral como bilateral, de forma que la gónada se encuentra fuera del escroto. El término incluye cualquier localización del teste a lo largo de su recorrido normal, tanto abdominal como inguinal, y también las ubicaciones anómalas o ectopias. Desde el punto de vista práctico, la criptorquidia comprende la ausencia de testículo palpable, la incapacidad para hacerlo descender al escroto manualmente y la situación en la que, una vez descendido mediante las maniobras adecuadas, el testículo vuelve inmediatamente a su anterior posición, fuera de la bolsa escrotal.
  •  
  • AGENESIA DEL GENITAL EXTERNO
    • Es un trastorno muy poco frecuente. Es la ausencia congénita del pene, debido a la falta del desarrollo del tubérculo genital que resulta de las interacciones inadecuadas entre el ectodermo y el mesénquina a lo largo de la séptima semana, por lo general; la uretra se abre hacia el periné en la proximidad del ano.
  • Los testículos y el escroto son normales
  • PENE BÍFIDO Y PENE DOBLE
    • Se desarrolla debido a la falta de fusión de las dos partes del tubérculo genital; la formación de dos tubérculos origina un pene doble. éstas anomalías se asocian generalmente a extrofia vesical, también pueden estar relacionadas con anomalías del aparato urinario y ano imperforado.
  • MICROPENE
    • El pene tiene un tamaño muy pequeño y esta oculto por la grasa suprapúbica. Es el resultado del estímulo androgénico insuficiente para el crecimiento de los genitales externos. Habitualmente es causado por hipogonadismo primario o por disfunción hipotalámica o hipofisiaria. Por definición, el pene, medido a lo largo de la superficie dorsal desde el pubis hasta el extremo mientras se lo mantiene extendido contra una resistencia , tiene una longitud de 2,5 desviaciones estándar por debajo de la media .
  • Hidrocele
    • Se trata de una acumulación de líquido en la etapa ulterior: En este trastorno, se conserva permeable un segmento pequeño del proceso y más adelante se acumula líquido en el segmento y hay una tumefacción quística del cordón espermático.
  • HERNIA INGUINAL CONGÉNITA
    • Se trata de hernia del contenido abdominal hacia un saco preformado que no es más que un proceso permeable. Se distingue del hidrocele congénito en que el cuello del proceso es de amplitud suficiente para permitir el paso de cierta parte del contenido abdominal. Este fenómeno se acompaña a veces de descenso testicular incompleto.
  • Torcion de cordon espermatico
    • La torsión testicular se presenta cuando el testículo, que normalmente se encuentra adherido al escroto por un pequeño ligamento en su base, se suelta. El testículo entonces gira sobre sí mismo y se interrumpe el flujo de sangre. La torsión testicular se considera una urgencia médica. Por lo general, requiere de cirugía que debe realizarse dentro de las 5 horas siguientes al inicio de los síntomas para salvar el testículo
  •  
  • FIMOSIS
    • Definida como la dificultad o imposibilidad de retraer el prepucio por detrás del glande.
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  • Pseudohermafrodita masculino
    • Constitución genética 46 XY
    • Son varones desde el punto de vista genético, Este problema suele ser el resultado de la producción inadecuada de testosterona por los testículos fetales. Los conductos mesonéfricos no se diferencian, los testículos no descienden, y puede haber grados variables de persistencia del conducto paramesonéfrico. Los genitales externos y la identidad de género son femeninos.
    • Como los niveles de testosterona no ascienden en la pubertad, la feminización no retrocede.y la persona puede seguir teniendo un aspecto femenino normal
    • Un pseudohermafrodita masculino puede ser causado por mutaciones que afectan a las enzimas necesarias para la síntesis de testosterona como la 20-22 desmolasa, la 17 hidroxilasa, la 17-20 desmolasa, y la 17 ß hidroxiesteroide deshidrogenasa
  • Síndrome de feminización testicular, Insensibilidad a los andrógenos
    • Las personas afectadas por este síndrome son varones desde el punto de vista genético, 46XY, tienen testículos internos, pero tienen una apariencia
    • fenotípica femenina y son criados como mujeres.
    • A menudo se descubre cuando la mujer busca un tratamiento para la amenorrea, o se le determina la cromatina sexual.
    • Los testículos producen testosterona pero debido a la deficiencia de los receptores causada por una mutación del cromosoma X, la testosterona no puede actuar sobre los tejidos adecuados.
    • Por lo general, el útero y los dos tercios superiores de la vagina están ausentes, debido a que la hormona antimülleriana es normalmente elaborada , pero se puede formar una vagina de fondo ciego.
  • s gracias por su atención ! Muchas gracias por su atención !