Serie Roja

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Elaboro q.c willians sanchez rodriguez

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  • Serie Roja

    1. 1. ETAPAS DE MADURACION DEL ERITROCITO
    2. 3. P RONORMOBLASTO
    3. 6. NORMOBLASTO BASOFILO
    4. 10. NORMOBLASTO POLICROMÁTOFILO
    5. 11. NORMOBLASTO ORTOCROMATÓFILO
    6. 14. RETICULOCITOS
    7. 16. ERI TRO CITOS
    8. 17. MORFOLOGIA NORMAL DEL ERITROCITO
    9. 21. ANORMALIDADES EN LA FORMA DE LOS ERITROCITOS
    10. 23. POIQUILOCITOSIS AUMENTO EN LA VARIACION DE LA FORMA DE LOS ERITROCITOS
    11. 27. ACANTOCITO <ul><li>ERITOCITO CON ESPICULAS CON PROYECCIONES CORTAS ESPACIADAS IGUAL QUE LA SUPERFICIE TOTAL . </li></ul><ul><li>ESTADOS PATOLOGICOS: </li></ul><ul><li>ENFERMEDAD DEL HIGADO, UREMIA, DEFICIENCIA DE PIRIVATO CINASA, ULCERA PEPTICA, CANCER DE ESTOMAGO, TERAPEUTICA CON HEPARINA </li></ul>
    12. 30. ELIPTOCITO <ul><li>CÉLULA ELIPSOIDE OVAL ALARGADA CON ÁREA CENTRAL DE PALIDEZ Y HEMOGLOBINA EN AMBOS EXTREMOS. </li></ul><ul><li>ESTADO PATOLOGICO: </li></ul><ul><li>ELIPTOCITOSIS HEREDITARIA, ANEMIA POR DEFICIENCIA HIERRO, TALASEMIA, ANEMIA ACOMPAÑADA DE LEUCEMIA. </li></ul>
    13. 32. ELIPTOCITOSIS HEREDITARIA
    14. 33. ELIPTOCITOSIS
    15. 34. DREPANOCITO <ul><li>ERITROCITOS QUE CONTIENEN HbS POLIMERIZADA QUE MUESTRAN VARIAS FORMAS: FALCIFORMES, MEDIA LUNA O FORMA DE BARCO. </li></ul><ul><li>ESTADOS PATOLOGICOS: </li></ul><ul><li>TRASTORNOS DE CELULAS FALCIFORMES </li></ul>
    16. 35. DREPANOCITO
    17. 36. DREPANOCITOS
    18. 39. DACRIOCITO <ul><li>CÉLULA CIRCULAR CON UNA ELOGACIÓN SIMPLE O EXTREMO PUNTIAGUDO, CÉLULA MICROCITICA O HIPOCROMICA O AMBAS COSAS. </li></ul><ul><li>ESTADOS PATOLOGICOS: </li></ul><ul><li>ANEMIA MIELOPLASTICAS, TALASEMIAS. </li></ul>
    19. 40. DACRIOCITO
    20. 44. CODOCITO O CELULA BLANCO <ul><li>CÉLULAS DELGADAS EN FORMA DE CAMPANA CON AUMENTO EN LA RELACIÓN DE SUPERFICIE A VOLUMEN. </li></ul><ul><li>ESTADOS PATOLOGICOS: </li></ul><ul><li>HEMOGLOBINOPATÍAS, TALASEMIAS, ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS, ANEMIAPOR DEFICIENCIA DE HIERRO, ESPLENECTOMÍA, ENFERMEDADES RENALES. </li></ul>
    21. 45. CODOCITO
    22. 46. CELULA DIANA
    23. 47. ESQUITOCITOS <ul><li>FRAGMENTOS DE ERITROCITOS, DIVERSAS FORMAS QUE INCLUYEN TRIÁNGULOS, EN FORMA DE COMA, MICROCITICOS. </li></ul><ul><li>ESTADOSPATOLOGICOS: </li></ul><ul><li>HEMÓLISIS DE VÁLVULA CARDIACA, ANEMIAS HEMOLÍTICAS MICROANGIOPÁTICAS,CID, QUEMADURAS GRAVES , UREMIA. </li></ul>
    24. 48. QUERATOCITOS <ul><li>ERITROCITOS CON UNA O VARIAS ESCOTADURAS CON PROYECCIONES QUE PARECEN CUERNOS EN CADA EXTREMO. </li></ul><ul><li>ESTADOS PATOLOGICOS: </li></ul><ul><li>ANEMIAS HEMOLITICAS MICROANGIOPATICAS, HEMOLISIS CON CUERPOS DE HEINZ,GLOMERULONEFRITIS, HEMANGIOMAS CAVERNOSOS. </li></ul>
    25. 49. ESTOMATOCITOS <ul><li>ERITROCITOS UNICONCAVOS CON LA FORMA DE UAN TAZA MUY GRUESA, EN FROTIS DE SANGRE TIENEN UNA REA OVAL O SEMEJANTE A HENDIDURA Y PALIDEZ CENTRAL. </li></ul><ul><li>ESTADOS PATOLOGICOS: </li></ul><ul><li>ESTOMACITOSIS HEREDITARIA, ESFEROCITOSIS, CIRROSIS ALCOHOLICA, INTOXICACION POR PLOMO, NEOPLASIAS. </li></ul>
    26. 50. ESTOMATOCITO
    27. 53. ESFEROCITO <ul><li>ERITROCITOS ESFERICOS CON CONTENIDO DENSO| DE HEMOGLOBINA (HIPERCROMATICOS), FALTA DE AREA CENTRAL PÁLIDA Y FRAGILIDAD OSMÓTICA AUMENTADA. </li></ul><ul><li>ESTADOS PATOLOGICOS: </li></ul><ul><li>ESFEROCITOSIS HEREDITARIA, ANEMIAS HEMOLITÍCAS INMUNITARIAS, QUEMADURAS GRAVES, INCOMPATIBILIDAD ABO, ANEMIA CON CUERPO DE HEINZ. </li></ul>
    28. 54. ESFEROCITO
    29. 55. ESFEROCITOSIS
    30. 56. ESFEROCITOS
    31. 57. ESFEROCITOS
    32. 58. LEPTOCITOS <ul><li>CÉLULA DELGADA, PALANA CON HEMOGLOBINA EN LA PERIFERIA,POR LO REGULAR EN FORMA DE COPA EL VCM ESTÁ DISMINUIDO, PERO DEL DIAMETRO ES NORMAL. </li></ul><ul><li>ESTADOS PATOLOGICOS: </li></ul><ul><li>TLALASEMIA, ANEMIA POR DEFICIENCIADE HIERRO, HEMOGLOBINOPATIAS, ENFERMEDADES DEL HÍGADO. </li></ul>
    33. 62. ANORMALIDADES EN EL TAMAÑO DEL ERITROCITO
    34. 63. ANISOCITOSIS AUMENTO DE LA VARIACION EN LOS LIMITES DE LOS TAMAÑOSDEL ERITROCITO. ESTADOS PATOLOGICOS RELACIONADOS: VEASE ADELANTE EDO PATOLOGICOS RELACIONADOS CON MICROCITOSIS Y MACROCITOSIS.
    35. 67. MICROCITOSIS ERITROCITOS CON VOLUMEN REDUCIDO. (< 80 FL) EDO PATOLOGICO RELACIONADO: ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO, TALASEMIA, ANEMIA SIDEROBLÁSTICA.
    36. 70. MACROCITOSIS <ul><li>ERITROCITOS CON VOLUMEN AUMENTADO (> 100 FL) </li></ul><ul><li>EDO PATOLOGICO RELACIONADO: </li></ul><ul><li>ANEMIAS MEGALOBLASTICAS, ANEMIA HEMOLITICA, RECUPERACIÓN DE HEMORRAGIA AGUDA, ENFERMEDAD DEL HÍGADO,ASPLENIA, ANEMIA APLÁSICA,MIELODIPLASIA,ENDOCRINOPATÍAS . </li></ul>
    37. 73. <ul><li>INCLUSIONES ANORMALES DE LOS ERITROCITOS </li></ul>
    38. 74. CUERPOS DE HOWELL-JOLLY CUERPOS REDONDOS, PEQUEÑOS, CONSTITUIDOS POR DNA SITUADO POR LO REGULAR EN LA LOCALIZACIÓN EXCÉNTRICA DEL ERITROCITO, SUELEN PRESENTARSE AISLADOS, POCAS VECES MÁS DE 2 POR CÉLULAS. EDO PATOLOGICO RELACIONADO: POSESPLENECTOMÍA, ANEMIA MEGALOBLÁSTICAS, ALGUNAS ANEMIA HEMOLÍTICAS, ASPLENIA FUNCIONAL, ANEMIA INTENSA.
    39. 75. HOWELL HOLLY
    40. 76. CUERPO HOWEL HOLLY
    41. 80. PUNTEADO BASÓFILO GRANULO DE FORMA REDONDO O IRREGULAR DE NUMERO Y TAMAÑO VARIABLE DISTRIBUIDOS EN TODA LA EXTENSIÓN DEL ERITROCITO, CONSTITUIDO POR AGREGADOS DE RIBOSOMAS, SE TIÑEN DE NEGRO AZULOSO CON TINCIÓN DE WRIGHT. EDO PATOLOGICO RELACIONADO: ENVENEENAMIEMTOPOR PLOMO, ANEMIAS ACOMPAÑADAS CON SINTESIS ANORMAL DE HEMOGLOBINA, TALASEMIAS.
    42. 83. ANILLO DE CABOT <ul><li>APARECE EN FIGURA DE OCHO, ANULAR CON ANILLO INCOMPLETO, SE PIENSA QUE ESTÁN CONSTIUIDOS POR LOS MICROTUBOS DEL HUSO MITÓTICO, SE TIÑEN DE VIOLETA ROJIZO CON TINCIÓN DE WRIGHT. </li></ul><ul><li>EDO PATOLOGICO RELACIONADO: </li></ul><ul><li>ANEMIAS INTENSAS, DISERITROPOYEISIS. </li></ul>
    43. 85. ANILLO CABOT
    44. 86. ANILLO CABOT
    45. 87. CUERPOS DE PAPPENHEIMER CUERPOS QUE CONTIENEN HIERRO YPUEDEN ENCONTRARSE ENLA PERIFERIA DE LA CÉLULA, VISIBLES CON TINCIÓN DE PRUSIA Y WRIGHT. EDO PATOLOGICO RELACIONADO: ANEMIA SIDEROBLÁSTICA, TALASEMIA Y OTRAS ANEMIAS INTENSAS.
    46. 88. CUERPOS DE PAPPENHEIMER
    47. 89. CUERPOS DE PAPPENHEIMER
    48. 90. CUERPOS DE PAPPENHEIMER
    49. 91. CUERPOS DE PAPPENHEIMER
    50. 92. CUERPOS DE HEINZ CUERPOS CONSTIUTIDOS POR HEMOGLOBINA DESNATURALIZADA O PRECIPITADA, SE OBSERVAN CON TINCIÓN SUPRAVITAL SE PRESENTAN COMO CUERPOS DE TAMAÑO VARIABLE, PORLO GENERAL CERCA DE LA MEMEBRANA CELULAR, TAMBIÉN ES POSIBLE OBSERVARLOS POR MICROSCOPIO EN FASE DE PREPARACIONES HÚMEDAS. EDO PATOLOGICO RELACIONADO: DEFICIENCIA DE G-6-PD, TRANSTORNOS DE HEMOGLOBINA INESTABLE, FÁRMACOS O TOXINAS OXIDANTES, POSESPLENECTOMÍA .
    51. 94. ANORMALIDADES EN LA DISTRIBUCION DE LOS ERITROCITOS
    52. 95. EN PILA DE MONEDAS EITROCITOS DISTRIBUIDOS EN ROLLOS O PILASD, POR LO REGULAR SE RELACIONAN CON PROTEÍNAS PLASMÁTICAS ANORMALES O AUMENTADAS, LOS ERITROCITOS SE PUEDEN DISPERZAR MEZCLANDO CÉLULAS CON SOLUCIÓN SALINA. EDO PATOLOGICO RELACIONADO: MIELOMA MULTIPLE Y OTRAS GAMMAPATÍAS.
    53. 96. ROELAUX
    54. 98. AGLUTINACION ACÚMULOS IREGULARES DE ERITROCITOS POR REACCIÓN ANTIGENO-ANTICUERPO EDO PATOLOGICO RELACIONADO: AGLUTININAS FRÍAS, ANEMIAS HEMOLÍTICAS AUTOINMUNITARIAS.
    55. 100. VARIACIONES EN EL COLOR DE LOS ERITROCITOS
    56. 101. HIPOCROMIA
    57. 104. POLICROMASIA

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