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Guias laboratorio quimica ii i 2011

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  • 1. UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL “FRANCISCO DE MIRANDA” AREA DE TECNOLOGIA DEPARTAMENTO DE QUÍMICA LABORATORIO DE QUÍMICA II MANUAL DE PRÁCTICAS DEL LABORATORIO DE QUÍMICA II. Octubre, 2010 1
  • 2. Universidad Nacional Experimental “Francisco de Miranda” Área de Tecnología, Núcleo “El Sabino” Departamento de Química. COORDINACIÓN DE LABORATORIO DE QUÍMICA IIUNIDAD CURRICULAR (U.C.): LABORATORIO DE QUÍMICA II. LAPSO ACADEMICO: III-20010. PROFESORES DE LA U.C: PLAN DE EVALUACIÓN DE LOS APRENDIZAJESOBJETIVO DE LA UNIDAD CURRICULAR: Realizar experiencias prácticas de laboratorio relacionadas con la temática abordada en las unidades curriculares Química I y Química II con elfin de comprobar y afianzar dicha temática. SEMANA FECHA GRUPO DE PRACTICA NOMBRE DE LA PRACTICA TIPO DE EVALUACION OBSERVACIONES TRABAJO Nº 1 09/05/11 al - - Continuación de 13/05/11 inscripciones 16/05/11 al - Sesión introductoria 2 20/11/11 23/05/11 al AyB 1 Introducción al Trabajo de Laboratorio 3 27/05/11 PRÁCTICA N° 1. 30/05/11 al AyB 2  Examen pre-laboratorio 30% 4 03/06/11 Curva de solubilidad del clorato de potasio (KClO3)  Examen post-laboratorio 5 06/06/11 al A 3Y4 Determinación de la masa molar de un soluto no volátil utilizando 40% 10/06/11 propiedades coligativas 6 13/06/11 al Determinación de la masa atómica del Zinc (Zn)  Trabajo de Laboratorio 20 % 17/06/11 B 20/06/11 al 24/06/11 A 5 7 Preparación y Valoración de Soluciones 27/06/11 al B 8 01/07/11 PRÁCTICAS N° 2-8 AyB Aspectos Cualitativos del Equilibrio químico 6  Examen pre-laboratorio 20% 9 04/07/11 al 08/07/11  Trabajo de Laboratorio 20% 10 11/07/11 al A 15/07/11 7 Oxidación-Reducción (Permanganometría)  Examen post-laboratorio 11 18/07/11 al 30% 22/07/11 B 12 25/07/11 al  Informe 30% - - Entrega calificaciones Definitivas 29/07/11 13 01/08/11 al 05/08/11OBSERVACIONES: El número de prácticas así como el nombre de la práctica, varía con cada período académico y depende de la extensión de este y de la disponibilidadde reactivos y equipos de laboratorio. Coordinador: Prof. Emilio Morón 2
  • 3. Descripción de cada Evaluación por Práctica: Pre-Laboratorio: Consiste en una prueba escrita que se realiza al inicio de cada práctica con una duración de 10 a 15 minutos, que consistirá en preguntas referentes a la información previa de cada práctica a realizar, tales como objetivos, aspectos teóricos, procedimientos, medidas de seguridad para la ejecución de la práctica. Post-Laboratorio: consiste en una prueba escrita que se realiza al finalizar cada práctica, con una duración de 10 a 15 minutos, en ella se evaluara la comprensión de lo relacionado a los experimentos realizados y al fenómeno observado.Trabajo de Laboratorio: Es una evaluación individual que registra la puntualidad,disponibilidad para el trabajo, cumplimiento de normas, habilidades y destrezas ycapacidad de trabajo en equipo.Informe: son trabajos desarrollados con el fin de presentar los resultados y conclusionesde cada práctica. Se debe entregar de 3 a 4 días máximo a la ejecución de lasprácticas, uno por cada equipo de trabajo. 3
  • 4. REGLAMENTOS DE LABORATORIO.1. Se exige puntual asistencia a la hora fijada para el comienzo de la práctica.2. Es obligatorio el uso de bata, zapato cerrado y pantalón largo para entrar al laboratorio.3. Es obligatorio el uso de la guía para realizar el trabajo de laboratorio. El estudiante debe: leer la guía de trabajo práctico, consultar bibliografía y anotar los datos necesarios antes de asistir a la práctica.2. Durante el transcurso de los trabajos prácticos no se permitirá la salida del alumno.3. Cuando el alumno no pueda asistir por razones justificadas a su grupo de práctica,deberá notificarlo a su profesor.4. No ingerir alimentos ni bebidas dentro del laboratorio.5. Se realizarán evaluaciones en la práctica, para corroborar que el estudiante maneja losconocimientos básicos necesarios para el desarrollo de la misma (procedimiento,objetivos, contenidos, muestra de cálculo, etc.)6. Se debe presentar una hoja de reporte por grupo, en la cual se anotará todos los datosy resultados experimentales obtenidos en el trabajo de laboratorio.7. El estudiante debe presentar un informe escrito de los resultados y conclusiones desus experimentos por práctica realizada.8. Los integrantes de cada equipo son responsable del material del laboratorio que se lesuministra. El material perdido o deteriorado deberá ser pagado o repuesto por losintegrantes del equipo. Antes de cada práctica los alumnos deben chequear que elmaterial de su equipo este completo y en buen estado.9. Queda terminantemente prohibido estudiar en las horas de prácticas, el alumno que lohaga será retirado del laboratorio y se pondrá inasistente.INTRUCCIONES QUE SE DEBEN SEGUIR EN LABORATORIO.1. Al iniciar las prácticas se formarán los grupos de trabajo, los integrantes de cada grupo deberán distribuirse el trabajo de manera que todos participen.2. Mantener su sitio y materiales de trabajo limpios, una vez finalizada la práctica lave todo el material utilizado.3. Al utilizar un reactivo, colocarlo nuevamente en su sitio, asegurándose que esté bien tapado, no confundir las tapas de los diferentes envases para evitar las contaminaciones.4. No introduzca las pipetas dentro de los frascos de reactivos o soluciones, lávelas cuidadosamente cuando las utilice para varios reactivos, y así no contaminar unos con otros.5. Cuando arrojes ácidos a los lavaderos, deja correr abundante agua y si se derrama en los mesones límpielos inmediatamente.6. Cuando se desechen sustancias sólidas no las arrojes a los lavaderos, siga las instrucciones del profesor para desecharlas.7. En caso de producirse cualquier accidente durante la realización del trabajo práctico notifique de inmediato al profesor.PRECAUCIONES Y MANIPULACIONES. No intente realizar experimentos que no se le haya indicado. El éxito y la seguridad de los mismos depende de la técnica precisión y responsabilidad con que usted trabaje. No coloque material caliente sobre los mesones y asegúrese que esté frío antes de tomarlo con sus manos. Cuando caliente un tubo de ensayo, no lo caliente por el fondo si no por las paredes, y no lo apunte hacia usted o sus compañeros, ya que puede proyectarse su contenido. 4
  • 5.  Cuando diluya ácidos concentrados vierta el ácido lentamente con agitación sobre el agua. Nunca haga lo contrario. De esta manera evita el rompimiento del recipiente por el calor generado en la reacción de hidratación. Esta operación debe hacerse en la campana extractora de gases o de vapor. Si cae en usted o en su ropa material corrosivo, lávese inmediatamente con abundante agua y avise al profesor. Nunca pruebe una sustancia, puede ser venenosa; no debe tomar con las manos las muestras de reactivos, hágalo con los instrumentos adecuados; si desea percibir el olor de un líquido o de un gas que se desprende, no acerque la nariz al recipiente, pase la mano suavemente sobre la boca del recipiente, tratando de formar una corriente hacia usted. Antes de usar un reactivo lea detalladamente la etiqueta para estar seguro de su contenido. Los aparatos o recipientes en los que hay desprendimiento de gases, no deben cerrarse herméticamente, porque las presiones formadas pueden hacerlos explotar. Nunca ponga sustancias directamente en los platillos de la balanza. Pese sobre los vidrios reloj o en papel. Los líquidos se pueden pesar en los matraces o beaker. El material de vidrio que se utiliza para los experimentos donde hay que calentar son los vasos de precipitado, tubos de ensayos y ocasionalmente fiolas o erlenmeyer, nunca caliente material de vidrio templado (balones aforados, matraces, botellas ni probetas, ya que se rompen fácilmente). Para transvasar sólidos gire e incline el frasco, para que la sustancia se acomode en el interior de la boca del envase y salga con facilidad. Para transvasar un líquido a otro envase cuide que la etiqueta quede del lado opuesto por donde verterá la solución, de modo que si gotea no la dañe. Nunca introduzca pipetas ni ningún objeto dentro de los frascos de reactivos líquidos. Transfiera primero la cantidad de líquido necesaria a un vaso precipitado. Transferencia de un Sólido Transferencia de un Líquido Una vez que extrae un compuesto puro de su recipiente original, lo que sobre, después de utilizarlo no lo regrese al recipiente, puede contaminar el reactivo. No sobrellene un recipiente que vaya a ser calentado. Es imprescindible el lavado de todo el material que se utiliza para obtener buenos resultados. Deben enjuagarse con agua de chorro y luego con agua destilada.NORMAS DE SEGURIDAD PARA LOS LABORATORIOS DE QUÍMICA.Las medidas de seguridad en los laboratorios son un conjunto de medidas preventivasdestinadas a proteger la salud de los que allí se desempeñan frente a los riesgos propiosderivados de la actividad, para evitar accidentes y contaminaciones tanto dentro comofuera de su lugar de trabajo. 5
  • 6. El elemento clave es la actitud proactiva hacia la seguridad y la información que permitareconocer y combatir los riesgos presentes en el laboratorio. Es fundamental larealización meticulosa de cada técnica, pues ninguna medida, ni siquiera un equipoexcelente puede sustituir el orden y el cuidado con que se trabaja.Obligaciones de los usuarios del laboratorio:1. Localice los dispositivos de seguridad más próximos: Estos dispositivos sonelementos tales como extintores, lavaojos, ducha de seguridad, salidas de emergencia,etc. Infórmese sobre su funcionamiento.2. Lea las etiquetas de seguridad: Las botellas de reactivos contienen pictogramas yfrases que informan sobre su peligrosidad, uso correcto y las medidas a tomar en caso deingestión, inhalación, etc. Algunos aparatos pueden contener información del mismo tipo.Lea siempre detenidamente esta información y tenga en cuenta las especificaciones quese señalan en ella.3. Preste atención a las medidas específicas de seguridad: Las operaciones que serealizan en algunas prácticas requieren información específica de seguridad. Estasinstrucciones son dadas por el profesor y debe prestarle especial atención.MEDIDAS DE PRIMEROS AUXILIOS.1. Cuide sus ojos. Los ojos son particularmente susceptibles de daño permanente porproductos químicos, así como por salpicaduras de partículas por lo cual es obligatoriousar lentes de seguridad siempre que se esté en un laboratorio.2. Use guantes: Es recomendable usar guantes cuando se utilizan sustancias corrosivaso tóxicas. En ocasiones, pueden ser recomendables los guantes desechables.3. Quemaduras: Las pequeñas quemaduras de primer grado, producidas por materialcaliente, baños, placas o mantas calefactoras, etc., se trataran lavando la zona afectadacon chorro de agua fría o incluso en un cubo con agua y hielo durante 10-15 minutos.Las quemaduras de la piel ocasionadas por sustancias químicas alcalinas lávela conabundante agua y trate la parte afectada con acido acético diluido al 2%.Si son ácidos corrosivos la quemadura debe ser tratada con solución de bicarbonato yluego lavada con abundante agua.Las quemaduras más graves requieren atención médica inmediata. No utilice pomadagrasa y espesa en las quemaduras graves. Se debe colocar una gasa gruesa por encimapara evitar el contacto con el aire.4. Actuación en caso de inhalación de productos químicos: Traslade inmediatamentea la persona afectada a un sitio ventilado y condúzcala al centro médico más cercano. 6
  • 7. UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL “FRANCISCO DE MIRANDA” AREA DE TECNOLOGIA DEPARTAMENTO DE QUÍMICA LABORATORIO DE QUÍMICA II Última revisión: Mayo 2009 PRACTICA N° 1 INTRODUCCIÓN AL TRABAJO DE LABORATORIO EN QUÍMICA I. INTRODUCCIÓNLas prácticas de química son una parte importante con las que se trata no sólo de aplicarconocimientos teóricos, sino también de estudiar aspectos no desarrollados en clases deteoría y que forman parte de los contenidos evaluables de la asignatura. Esta asignaturaexperimental configura, junto con el componente teórico de química básica, un bloque conel que se pretende iniciar al estudiante en la experimentación, reforzándose mediante lamisma, los conceptos primordiales aprendidos en la teoría.Por tanto, es necesario familiarizar al estudiante con los equipos y materiales de usofrecuente en el laboratorio, para así aumentar sus competencias y conocimientos quepodrán ser aplicados para optimizar procesos cuya trascendencia va más allá del interésacadémico, permitiendo estimular al estudiante por la ciencia experimental.Esta práctica tiene como finalidad desarrollar en el estudiante hábitos de trabajo seguros,habilidades para el uso correcto del instrumental de laboratorio, técnicas de uso frecuente,capacidades de observación, de evaluación de resultados, organización del tiempo y áreade trabajo.II.-OBJETIVOSOBJETIVO GENERALDesarrollar habilidades manuales y cognitivas en el uso de materiales, reactivos, equiposy técnicas dentro del Laboratorio de Química.OBJETIVOS ESPECIFICOS Aplicar las normas, reglamentos y medidas de seguridad en el laboratorio. Manipular los diferentes materiales y equipos de laboratorio. Adquirir habilidad en las técnicas establecidas para la manipulación correcta del material del laboratorio. 7
  • 8. III.- FUNDAMENTOS TEORICOS:CONOCIMIENTO DEL MATERIAL DE LABORATORIO DE USO FRECUENTE1. Metálico o de madera: Se usan generalmente como medio de soporte y paramanipular con facilidad otros objetos. Entre ellos están: Soporte universal: Se utiliza para sujetar anillos y pinzas Soporte para embudos: Es un soporte especial hecho de madera para colocarembudos corrientes. Trípodes: Se emplean en el calentamiento de fiolas, vasos precipitados omatraces. Anillo de hierro: Se emplean para soportar balones en el montaje de diferentesaparatos. Rejillas metálicas: Generalmente se colocan sobre anillos o trípodes paracalentar recipientes que no van recibir calor directamente. Su parte central está incrustadade amianto, este material dispersa el calor con uniformidad. Espátula: Se utiliza para extraer muestras sólidas de los frascos de reactivos. Pinzas para soporte: Son de metal, por un extremo se sujeta al soporte universalmediante un tornillo, el otro extremo esta provisto de dos ramas cubiertas de goma paraevitar ruptura del material de vidrio que sostiene. Pinzas para crisoles: Son de metal, se usan para colocar y retirar objetos que sehan sometido a calentamiento intenso. Pinza de Mohr: Es una pinza metálica de resorte, se utiliza para interrumpir flujode líquido o gas a través de tubos goma (mangueras). Pinza de Hofman o de tornillo: Tiene la misma utilidad que la pinza de Mohr. Pinza para tubos de ensayos: Las hay de metal y de madera, se utilizan parasostener tubos de ensayos cuando se calientan. Gradillas: Es un soporte especial de madera empleado para colocar tubos deensayos. Material metálico y de madera Pinzas para tubo de ensayos Pinza de Hofman Pinza para Soporte EspátulasSoporte Universal Trípodes Pinzas Soporte Dobles Gradillas Metálica Pinza para Crisoles 8
  • 9. Anillos Metálicos Pinzas de Soporte Universal Rejillas Metálicas Triangulo Refractario2. De Vidrio: Los instrumentos de vidrios se fabrican para diversas aplicaciones.Generalmente se usan para contener, calentar, evaporar y medir volúmenes de líquido. a) Instrumental para contener o transvasar líquidos y otros usos: Vasos de precipitados: Recipientes cilíndricos de fondo plano por lo general devidrio muy resistente al calor. Se emplean para disolver sustancias, calentar, recogerfiltrado y obtener precipitado. Los hay de diferente capacidad y diámetros. Balones: Se usan preferiblemente para calentar líquidos inflamables utilizandouna manta eléctrica. Balones de destilación: Se emplean para separar líquidos por diferencia depuntos de ebullición. Matraces Erlenmeyer o fiolas: Recipiente cónico de fondo plano. Se empleanpara calentar líquidos, hacer titulaciones, recristalizar un sólido, disolver sustancias. Kitasatos: Se emplean para filtraciones al vacio. Tubos de ensayo: Se utilizan para hacer ensayos a pequeña escala y/o calentarpequeñas cantidades de líquidos, generalmente de 1 a 3 ml. Embudos: Se utilizan para transvasar y filtrar líquidos. Embudo de separación: Se emplea para separar líquidos inmiscibles. Embudo Gooch: Es un embudo de vidrio o porcelana de forma cónica, provisto deuna superficie filtrante, con poros de diferentes tamaños. Se emplean para filtrar porsucción. Vidrios de reloj: Se emplean para evaporar líquidos a temperatura ambiente,cristalizar cantidades pequeñas de sustancias, cubrir envases. Los hay de diferentesdiámetros. Cápsulas de Petri: Se utilizan para contener sustancias y para cristalizar. Las hayde diferentes diámetros. Cristalizadores: Se emplean para cristalizar sustancias por evaporación delsolvente. Desecadores: Son envases de vidrio grueso provistos de tapas con doscompartimientos. El material a desecar se coloca en el compartimiento superior en unrecipiente abierto (cápsula) y la sustancia desecante en el compartimiento inferior. Amboscompartimientos se separan con una placa de porcelana con agujeros. Se emplean paramantener un ambiente seco y proteger los materiales afectados por la humedad, eldióxido de carbono o para secar sustancia por deshidratación. Refrigerantes: Se emplean para condensar vapores por enfriamiento.Dependiendo de la superficie de contacto estos pueden ser: Refrigerante de Liebig: Este refrigerante consta de dos tubos concéntricos. En eltubo interno abierto por sus extremos se condensan los vapores y el tubo externo circulaagua en contra corriente. Refrigerante de bola y de serpentín: En estos refrigerantes se aumenta lasuperficie del tubo interno a fin de aumentar la superficie de enfriamiento. Tubo en U: Se utiliza para construir puentes salinos o para contener material através del cual se hace pasar el flujo gaseoso. 9
  • 10. Tubo de seguridad: Se emplea para regular la presión en sistemas cerrados enlos cuales se generan gases. b) Instrumental para Volumetría: Cilindros o probetas graduadas: Recipientes cilíndricos provistos de una escalade medida graduados en mililitros. Matraces aforados o volumétricos: Son recipientes en forma de pera, plano enel fondo y de cuello largo y delgado con una línea de aforo alrededor del mismo que indicasu capacidad a una temperatura determinada. Se emplean para hacer diluciones ocontener líquidos. También conocidos como balones aforados. Pipetas: Son tubo de vidrio que constan de un extremo en forma de punta. Seemplean para medir o transvasar cantidades precisas de líquidos. Se puede considerar 2tipos de ellas: Pipetas Volumétricas: Son tubos de vidrio con su parte centralensanchada en forma de bulbo, son de un sólo aforo y sirven para medir en forma precisaun sólo y determinado volumen de líquido. Pipetas Graduadas: Se diferencian de lasanteriores en que se miden con precisión volúmenes variables de líquidos. Pueden ser de2 tipos: pipetas terminales; cuando la capacidad de la pipeta incluye el volumen dellíquido que contiene la punta de la misma, es decir tienen un solo aforo; o no terminales,cuando la capacidad de las pipetas no incluye el volumen de líquido en la punta, por loque poseen doble aforo. Buretas: Recipientes en forma de tubo graduado, abierto por la parte superior ycon una válvula en la parte inferior que por lo general es una llave de paso, mediante lacual se regula la salida del líquido. Se emplea para titular soluciones, realizar medicionescon mayor precisión. Las capacidades mas frecuente de las buretas son 50, 25, 10 mL. Material de Vidrio Vaso Precipitado Balón Balón de Destilación Balón Fondo Plano Matraz Aforado Tubos de Ensayos Embudo Embudo de Separación Erlenmeyer Kitasato Desecador Vidrio de Reloj Tubos para centrifugadora Varillas Cilindro Graduado 10
  • 11. 3. De Porcelana: Se fabrica instrumental de porcelana por ser más resistente que elvidrio. Los objetos más utilizados son los crisoles para someter sustancias a elevadastemperaturas, morteros para triturar y cápsulas para evaporar. Cápsulas: Se utilizan para calentar sustancias, evaporar líquidos y realizarreacciones químicas. Crisoles: Están especialmente fabricado para soportar elevadas temperaturas. Seemplean para calcinar sustancias. Morteros: Se emplean para triturar y pulverizar sustancias. Embudos Buchner: Es un embudo de forma cilíndrica, provisto en el fondo deuna superficie con agujeros en forma de criba. Se emplean para filtración por succión. Material de Porcelana Crisol Mortero Embudo Buchner 4. De plástico: El material de plástico de uso más frecuente son las pizetas las cuales se emplean para dispensar agua destilada. Hay también gradillas y vasos de precipitados, pero de uso menos frecuente. Material de Plástico Pizetas Gradillas de Plástico 5. Equipos de uso frecuente en el laboratorio: Balanzas: Se utilizan para pesar. Se emplean varios tipos, la más utilizada en el laboratorio son las analíticas, cuya sensibilidad es de +0,0001 g. pHmetros con electrodo: Se utiliza para determinar la acidez y basicidad de una solución. Centrífugas: Se utilizan para acelerar la sedimentación del sólido en suspensión. Mantas de calentamiento: Se utilizan para calentar soluciones hasta ebullición, principalmente en balones de fondo redondo. Estufa de secado: Se utiliza para eliminar la humedad o para secar. Plancha de agitación: Se utiliza para mezclar o agitar a través de un magneto en la solución, el cual se atrae por imantación con la superficie de la plancha. Mufla: Se utiliza para secar y calcinar hasta cenizas. Destilador de Agua: Es un equipo que mediante la conversión de agua líquida en vapor, para convertirla nuevamente en agua líquida, elimina las impurezas y materias minerales. 11
  • 12. Campanas extractoras de gases: Las campanas extractoras detienen, contienen y expulsan las emisiones generadas por sustancias químicas peligrosas. Equipos de Uso Frecuente en el Laboratorio Balanza Mecánica Campana Extractora de Gases pH metro IV.-MATERIALES Y EQUIPOSTabla 1. Materiales y equipos Materiales Equipos Bureta de 50 mL Balanza Analítica Pipeta Graduada de 10 mL Pipeta Graduada de 25 mL Pipeta Aforada de 10 mLV.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:Experimento N° 1. Técnicas para Cebar o Curar el instrumental volumétrico.Esta técnica consiste en lavar el instrumento con el líquido de trabajo. Para ejecutarlacorrectamente realice los pasos siguientes:1. Agregue en un vaso de precipitados limpio una pequeña cantidad de líquido de trabajo.2. Vierta dentro del instrumento limpio (pipetas, buretas y balones aforados) el líquido contenido en el vaso de precipitados, y hágalo pasar por las paredes del instrumento.3. Deseche el líquido luego de usarlo.Experimento N° 2. Manejo de la perilla de succiónLa perilla de succión es una esfera de goma, que consta de tres válvulas identificadas conlas letras A, S y E. Este instrumento se emplea para contener el líquido en las pipetas.Para utilizarla se realice los siguientes pasos:1. Sáquele el aire presionando “A” en el centro de la misma.2. Tome la pipeta por la parte superior y conecte con cierta presión la perilla de succión a la boquilla de la pipeta lubricada con agua destilada (para que entre sin mucho esfuerzo).3. Succione el líquido presionando la letra “S” manteniendo la pipeta dentro del líquido, no levantarla mientras se succiona, para no llenar de aire la pipeta y evitar dañar la perilla.4. Expulse el líquido del interior de la pipeta, presionar la letra “E”.Experimento N° 3. Técnica del manejo de la pipetaAntes de aprender a manipular la pipeta, es necesario conocer en que consiste enrasarun instrumento de vidrio. Esta técnica se basa en llevar el líquido de trabajo al punto dereferencia del instrumento, el cual se denomina aforo. Para llevar hasta la línea de aforohay que tener en cuenta que: 12
  • 13.  El agua es un líquido que moja las paredes del vidrio y forma un menisco cóncavo. El menisco es la superficie libre cóncava o convexa, de un líquido contenido en un recipiente por lo general de diámetro estrecho.  La parte inferior del menisco debe coincidir con el nivel que se toma como referencia para el enrase  El ojo del observador debe estar al mismo nivel del aforo.El procedimiento para llenar una pipeta es el siguiente:1. Lave la pipeta.2. Cure la pipeta con el líquido a medir.3. Succione con la perilla el líquido cuidadosamente, hasta sobrepasar el aforo (no introduzca la pipeta directamente en el frasco de reactivo).4. Levante la pipeta en posición vertical hasta que el aforo esté en el mismo nivel de la visión.5. Si es una pipeta volumétrica, vacíe su contenido en el recipiente (no sople la gota que queda en la punta).6. Si es una pipeta graduada, manténgala en posición vertical y deje drenar el líquido en el recipiente hasta que coincida con el volumen deseado.Experimento N° 4. Técnica del manejo de la bureta1. Lave bien la bureta.2. Cure la bureta.3. Chequee si la válvula gira sin esfuerzo, si no, engrásela con un lubricante que le suministrará el profesor.4. Coloque la bureta en el soporte.5. Llene la bureta por la parte superior, usando un embudo tallo corto, hasta que el nivel de líquido sobrepase el aforo superior.6. No regrese el líquido sobrante al frasco de reactivo.7. Retire el embudo.8. Abra la válvula de la bureta para eliminar el aire contenido entre la válvula y la punta de la bureta y enrase en cero.9. Deje drenar el líquido a medir, controlando la velocidad de drenaje mediante la válvula.10. Disminuya la velocidad de drenado, permitiendo que la salida sea gota a gota, al obtener el volumen deseado cierre la válvula.Experimento N° 5. Técnica del manejo del balón aforado1. Transfiera un volumen de 10 mL de un líquido determinado empleando una pipeta volumétrica y viértalo en un balón aforado de 100 mL;2. Añada agua con una pizeta hasta completar el volumen del balón (esto se determina por la línea del aforo, cuando la parte inferior del menisco cóncavo coincida con dicha línea).3. Tape bien el balón y agite por inversión sujetando el tapón hasta homogeneizar.Experimento N° 6. Técnica del manejo de la balanza analítica1. Asegúrese que la balanza este nivelada y el platillo limpio.2. Oprima el botón de encender.3. Colocar en la balanza el recipiente donde realizará la pesada y oprima el botón de tararpara llevar la balanza a cero.4. Colocar el objeto que desea pesar en el recipiente. 13
  • 14. 5. Una vez estabilizado el valor registrado en la pantalla anote su pesada con todas las cifras decimales. Precauciones:  Si en la balanza parece que algo anda mal, solicite la ayuda del profesor.  No coloque los reactivos directamente en el platillo.  Los sólidos se colocan en recipientes de vidrio o sobre papel y los líquidos se pesan en recipientes cerrados.  Los objetos a pesar deben estar secos y a temperatura ambiente.  No mueva la balanza.  No sobrecargue la balanza.  Mantenga la balanza y sus alrededores limpios y secos. V.- PREGUNTAS COMPLEMENTARIAS. 1. ¿Por qué cura la pipeta o la bureta antes de efectuar una medición? 2. ¿Por qué antes de enrasar la bureta debe eliminar la burbuja de aire entre la llave y la punta de la bureta? 3. ¿Por qué no debe soplar la gota de líquido que queda en la punta de la pipeta, después de haber vaciado su contenido? 4. ¿Qué implica el proceso de medición y cual es la importancia de este proceso en la ingeniería? 5. Mencione las principales causas de error en las pesadas.VI.- BIBLIOGRAFÍA1. BRADY, J. (1999). Química Básica. Principios y Estructuras. Editorial Limusa2. SKOOG, D. (1990). Fundamentos de Química Analítica. Editorial Reverté.3. VOGEL, A. Química Cualitativa. Editorial Kapeluz. Última revisión: Mayo 2009 14
  • 15. UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL “FRANCISCO DE MIRANDA” AREA DE TECNOLOGIA DEPARTAMENTO DE QUÍMICA LABORATORIO DE QUÍMICA II PRACTICA Nº 2 CURVAS DE SOLUBILIDAD DEL CLORATO DE POTASIOI. INTRODUCCIONLa solubilidad es una propiedad física de cada sustancia y depende de la temperatura, lapresión, la naturaleza del soluto y del solvente. La dependencia de la solubilidad con latemperatura se representa por medio de un gráfico denominado curva de solubilidad, elcual muestra la variación de esta propiedad a través de la medición de la cantidad desoluto que satura una cantidad de solvente a distintas temperaturas. A simple vista, éstascurvas muestran si la solubilidad aumenta o disminuye, y permiten calcular la cantidad desolvente necesaria para disolver completamente una cantidad de soluto a determinadatemperatura.Cuando una cantidad de soluto se disuelve en el solvente el proceso puede serendotérmico o exotérmico. Un aumento de temperatura favorece la disolución en losprocesos endotérmicos, y una disminución de temperatura favorece la disolución en losprocesos exotérmicos. La solubilidad de un sólido en un líquido por lo general aumentacuando la temperatura se incrementa, por lo que el proceso es endotérmico. Algunossólidos, muchos líquidos y gases se disuelven en procesos exotérmicos; por tanto, sussolubilidades suelen disminuir al elevarse la temperatura.En esta experiencia se verificará la influencia de la temperatura en el proceso dedisolución del clorato de potasio en agua y se representará mediante la curva desolubilidad de esta sal.II. OBJETIVOOBJETIVO GENERALEstudiar la influencia de la temperatura sobre la solubilidad de una sal.OBJETIVOS ESPECÍFICOS Representar gráficamente la curva de solubilidad del clorato de potasio. Interpretar el comportamiento de la solubilidad del clorato de potasio respecto a la temperatura. Comparar la curva de solubilidad obtenida experimentalmente con la curva de solubilidad teórica del clorato de potasio. 15
  • 16. III. FUNDAMENTOS TEORICOSSolubilidad: es la cantidad máxima de un soluto que puede disolverse en una cantidaddada de solvente a una temperatura determinada. Esta solubilidad generalmente seexpresa en gramos de soluto por 100 gramos de solvente.La capacidad de una determinada cantidad de líquido para disolver una sustancia sólidano es ilimitada. Añadiendo soluto a un volumen dado de solvente se llega a un punto apartir del cual la disolución no admite más soluto (un exceso de soluto se depositaría en elfondo del recipiente). Se dice entonces que está saturada. Pues bien, la solubilidad deuna sustancia respecto de un solvente determinado es la concentración que correspondeal estado de saturación a una temperatura dada.La concentración de una disolución saturada (solubilidad) depende de factores como:a. La naturaleza del solvente: "Lo igual disuelve lo igual". Existe solubilidad elevadacuando las moléculas del soluto son análogas, eléctrica y estructuralmente, a la delsolvente.b. La naturaleza del soluto: todo cambio de soluto significa un cambio en lasinteracciones soluto-soluto y soluto-disolvente, por lo que la solubilidad del soluto en elsolvente se ve afectada por dichas interacciones.c. Temperatura: No existe regla general alguna respecto a la variación de la solubilidadde sólidos y líquidos al cambiar la temperatura. Existen compuestos que se hacen menossolubles a medida que la temperatura aumenta mientras que otros se hacen mássolubles, por ejemplo, el carbonato de litio y el nitrato de plata respectivamente.Cuando el soluto es un gas, la solubilidad de estos en agua disminuye al aumentar latemperatura debido a que las moléculas del gas se escapan de la solución.Finalidad de representar la curva de solubilidad: una curva de solubilidad permitedeterminar:  la cantidad de soluto necesaria para preparar una solución saturada, insaturada y sobresaturada a un volumen específico de solvente a una temperatura dada.  si es posible preparar una solución con una cantidad de soluto establecido a un volumen y temperatura dados,  que volumen de solvente se debe escoger para recuperar una cantidad de soluto.A continuación se presentan los datos de solubilidad del clorato de potasio (KClO3) enagua a diferentes temperaturas.Tabla 1. Solubilidad del clorato de potasio (KClO3) en agua a diferentestemperaturas expresada en gramos de la sustancia por cada 100 gramos de agua.Temperatura (°C) 10 30 50 80 100Solubilidad KClO3 5 10.5 19.3 38.5 57(g sto/100 g H2O) Datos tomados www.fi.uba.ar/materias/6302/TP3.pdfEl modo más apropiado de representar los datos de solubilidad ser logra mediantegráficas llamadas Curvas de solubilidad. Las ordenadas (Y) representan la solubilidad (gsoluto/100 g de solvente) y las abscisas (X) indican la temperatura (ºC) (Ver Gráfica 1). 16
  • 17. Curva de solubilidad del KCLO3 60 Solubilidad (g de sal/100 mL de agua) 50 40 30 20 10 0 0 20 40 60 80 100 120 Temperatura (ºC)Al elevar la temperatura de una solución saturada, generalmente puede disolverse mayorcantidad de soluto. Esta variación de solubilidad se puede observar con el KClO3 al variarla temperatura. Este aumento de solubilidad de la sal iónica con un incremento de latemperatura, sucede generalmente debido a que absorbe calor en el proceso dedisolución.d. Presión: esta variable es importante sólo en el caso de los gases, debido a que lasolubilidad aumenta al incrementar la presión parcial del gas que se encuentra sobre ladisolución.IV. MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS.Tabla 2. Materiales, reactivos y equipos. MATERIALES REACTIVOS EQUIPOSTubo de ensayo grande Clorato de potasio Plancha de calentamientoCilindro graduado de 25 mL Agua destiladaTermómetroPipeta Pasteur, Agitador de vidrioVaso de precipitado de 250 mLV- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTALExperimento No 1. Curva de solubilidad del KClO31. Pese 0,6 g de Clorato de Potasio en la balanza analítica y viértalo en un tubo deensayo grande.2. Añada 5 mL de agua destilada (medido con un cilindro graduado).3. Utilice un agitador para disolver todo el sólido posible.4. Introduzca un termómetro dentro del tubo de ensayo que contiene la solución.5. Caliente el tubo de ensayo en baño de María, agitando para disolver el sólido, cuandoobserve que el sólido se ha disuelto por completo, retire del baño de María.6. Enfríe el tubo de ensayo, y registre la temperatura a la cual se inicia la cristalización. 17
  • 18. 7. Repita la experiencia añadiendo 0,6 g a la solución anterior (para un total de 1,20 g),mas dos gotas de agua (con la pipeta Pasteur) para compensar la pérdida porevaporación.8. Haga la experiencia dos veces mas añadiendo 0,60 g de KClO3 cada vez (para 1,80 gy 2,4 g en la solución); no se olvide compensar por la evaporación del agua.9. Grafique la curva de solubilidad del KClO3 en papel milimetrado teniendo g de soluto/5mL de agua en la ordenada y temperatura (ºC) en la abscisa.VI. DATOS EXPERIMENTALESTabla 3. Solubilidad del KClO3 y temperatura reportada. Solubilidad del KClO3 Temperatura (°C) (g de KClO3 / 5 mL H2O) 0,6 1,2 1,8 2,4NOTA: En función de los datos experimentales obtenidos, grafique en papelmilimetrado la curva de solubilidad del KClO3 y realice un análisis sobre latendencia de la curva.VII. PREGUNTAS COMPLEMENTARIAS.1.- Explique la influencia de la temperatura sobre la solubilidad de la sal estudiada. 1. ¿Qué es solubilidad? 2. ¿Qué es una solución saturada y solución sobresaturada? 3. ¿Cómo se sabría si el proceso de disolución del clorato de potasio o de cualquier otra sustancia es exotérmico o endotérmico? 4. ¿Qué es recristalización? 5. Defina Curvas de solubilidad.VIII. BIBLIOGRAFÍA RECOMENDADA 1. BABOR, J. (1997). Química General Moderna. Editorial Marín. 2. KENNETH, W. (1994). Química General. Tercera Edición. 18
  • 19. UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL “FRANCISCO DE MIRANDA” AREA DE TECNOLOGIA DEPARTAMENTO DE QUÍMICA LABORATORIO DE QUÍMICA II Última revisión: Mayo 2009 PRÁCTICA N° 3DETERMINACIÓN DE LA MASA MOLAR DE UN SOLUTO NO VOLÁTIL UTILIZANDO PROPIEDADES COLIGATIVASI. INTRODUCCIÓNLa masa molar es una propiedad que debe determinarse en todo compuesto químico, yaque ésta permite identificarlos. Esta determinación puede hacerse por diferentes vías, unade ellas es utilizando las propiedades coligativas, las cuales son propiedades físicas delas soluciones que dependen de la cantidad de partículas del soluto en una cantidaddeterminada de solvente. Dichas propiedades presentan diferencias importantes respectoa las del solvente; por ejemplo la elevación del punto de ebullición de una solución porencima del solvente puro a causa de la adición de soluto. Además de la elevación delpunto de ebullición existen otras propiedades coligativas tales como: la reducción de lapresión de vapor, el abatimiento del punto de congelación, y la presión osmótica.Para determinar experimentalmente la masa molar pueden emplearse cualquiera de lascuatro propiedades antes mencionadas. En esta práctica se utilizará la elevación delpunto de ebullición (Ebulloscopia) para determinar la masa molar de un soluto no volátil(urea).II. OBJETIVOSOBJETIVO GENERALDeterminar la masa molar de un soluto no volátil (urea), utilizando la propiedad coligativade elevación del punto de ebullición de la solución.OBJETIVOS ESPECÍFICOS  Determinar la temperatura de ebullición del solvente puro y de la solución.  Determinar la masa molar de la urea.  Comparar la masa molar de la urea obtenida experimentalmente con la masa molar teórica. 19
  • 20. III. FUNDAMENTOS TEÓRICOS:Las propiedades de una disolución difieren mucho de las del disolvente puro. Laspropiedades que dependen fundamentalmente de la concentración de partículas desoluto, más que de su naturaleza. Las más importantes son:  Disminución de la presión de vapor:La presión de vapor de todas las disoluciones de solutos no volátiles y no ionizados, esmenor que la del disolvente puro. La disminución de la presión de vapor que se observa(cuando el soluto no es volátil ni iónico) en toda disolución con respecto a la del disolventepuro, es directamente proporcional al número de moléculas (fracción molar) del soluto porunidad del volumen del disolvente. La disminución de la presión es la diferencia entre lapresión de vapor del disolvente (Po) la de la disolución (P1)  Presión osmótica: La presión osmótica ( ) , es la presión mínima que debe ser aplicada a unadisolución, para detener el paso de disolvente puro neto, en una disolución, a través deuna membrana semipermeable. nS   M  R T     R T V ( L) V ( L)    nS  R  T La tendencia natural que tiene el disolvente puro a diluir disoluciones existentes sellama OSMOSIS. Se puede realizar el proceso contrario, aplicando una p   en elcapilar de la disolución. Donde: = presión osmótica n s = número de moles del solutoR = Constante universal de los gases T = Temperatura absoluta de lasoluciónV = Volumen de la solución M = Molaridad de la solución  Aumento del punto de ebullición.El punto de ebullición es la temperatura a la cual una sustancia tiene una presión de vaporigual a la presión externa (atmosférica) .Como consecuencia del aumento de la presión devapor, el punto de ebullición de una solución, es más elevado que el del disolvente puro.Cuando un soluto no es relativamente volátil hay una elevación en el punto de ebulliciónnormal del disolvente. En diluciones diluidas, el aumento en el punto de ebullición (Te dela solución – Te del solvente puro) es directamente proporcional al número demoléculas de soluto (o moles), es un determinado peso de disolvente. T eb = molalidad (m) * K eb T eb = T eb de la solución – T eb del solvente puroKe = Constante molal de la elevación del punto de ebullición (constante molalebulloscópica) y es una propiedad del disolvente. La correlación entre estas propiedades 20
  • 21. físicas y el número de moléculas del soluto sirve para la determinación de masasmoleculares.Tabla 1: Constantes molales de elevación del punto de ebullición y de disminución del puntode congelación para diversos disolventes. Punto de ebullición Punto de congelación Disolvente Ke (°C/m) Kc (°C/m) Normal (°C) Normal (°C)Agua 100.00 0,52 0,00 1,86Benceno 80,10 2,53 5,50 5,12Cloroformo 61,2 3,63 -63,5 4,68Etanol 78,50 1,22 -117,30 1,99Tetracloruro 76,8 5,02 -22,3 29,8de CarbonoMolalidad (m): es una unidad de concentración, que expresa la cantidad de moles desoluto por kilogramo de disolvente. molesdesoluto m= Kg.dedisolveten  Disminución del punto de congelaciónPara que un liquido se congele, sus partículas deben quedar atadas en el sólido, por esola fuerza de atracción deben ser mayor en el estado sólido. Una solución que contiene unsoluto no volátil se congela a una temperatura más baja que el disolvente puro. Esto sedebe a la disminución en la presión de vapor causada por el soluto. Para solucionesdiluidas el cambio en el punto de congelación es directamente proporcional a laconcentración de soluto dado por la expresión: ΔTc = K c molalidad (m)Donde: ΔT c = depresión en el punto de congelaciónKc= constante de depresión en el punto de congelación. Es característica de cadadisolvente.m = molalidad de la solución = moles soluto/Kg. disolventeEjemplo ilustrativo de cómo utilizar la constante ebulloscópica, para calcular lamasa molar de un compuesto.Preparar una solución con un soluto no volátil desconocido, se utilizó 0.25 g. De dichosoluto en 40 g. De tetracloruro de carbono ( CCl4). Se determinó el punto de ebulliciónnormal de la solución el cual fue de 0.357 ºC y la constante de ebulloscopía de CCl 4 es de5.02 ºC/m.Solución: Teb 0.357º CT eb = molalidad (m) * K eb m= = = 0.0711 molal Keb 5.02º C / m 21
  • 22. molesdesolutom= 0.0711 Kg.dedisolvetenCon la molalidad y los Kg. de solvente, se puede calcular los moles de soluto: molesdesolutonsto = m * Kg. de ste. n sto. = 0.0711 * 0.04 Kg. CCl4 Kg.dedisolvetenn sto. = 2.84 * 10 -3 molesCon los gramos de soluto y el número de moles calculado anteriormente, se determina lamasa molar del compuesto: masa( g.) 0.25 gMasa molar = = = 88.028 moles 2.84 * E  3 molV.- MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOSTabla 2: Materiales, reactivo y equipos. MATERIALES REACTIVOS EQUIPOS Urea de 2 mol/L 2 Vasos precipitados de 5º mL. Plancha de Calentamiento (CO(NH2)2) 1 Balón aforado de 25 mL. Balanza analítica Espátula Cronometro Cilindro graduado Agitador de Vidrio Piceta Perlas de ebullición TermómetroIV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTALExperimento Nº 1: Determinación del punto de ebullición normal del solvente puro(Tºeb): 1. Medir 25 mL. de agua destilada, en un cilindro graduado de 25 mL. 2. Trasvasar los 25 mL. de agua destilada a un vaso precipitado de 50 mL. 3. Colocar algunas perlas de ebullición en el vaso precipitado, para que se produzca una ebullición homogénea. 4. Colocar un termómetro para registrar la temperatura inicial del solvente puro. 5. Calentar en la plancha hasta ebullir y registrar la temperatura Tºeb.(temperatura de ebullición del solvente puro) 6. Registrar la temperatura cada 1 minuto luego de ebullir, hasta que permanezca constante, por un lapso de 3 – 5 minutos. Experimento Nº 2: Determinación del punto de ebullición normal de la solución.(Teb): 1. Pesar en la balanza analítica 3 g. Urea (CO(NH2)2) en un vaso precipitado. 2. Añadir un poco de agua destilada, en vaso precipitado y remover con el agitador de vidrio, para así disolver el soluto. 3. Trasladar la solución a un balón aforado de 25mL y completar con agua destilada hasta el menisco. 22
  • 23. 4. Mezclar, para homogenizar de la solución. 5. Transvasar la solución a un vaso precitado de 50 mL 6. Colocar algunas perlas de ebullición en el vaso precipitado, para que se produzca una ebullición homogénea. 7. Colocar un termómetro para registrar la temperatura inicial de la solución. 8. Calentar en la plancha hasta ebullir y registrar la temperatura T eb.(Temperatura de ebullición de la solución) 9. Registrar la temperatura cada 1 minuto luego de ebullir, hasta que permanezca constante, por un lapso de 3 – 5 minutos.V. DATOS TEORICOS:Tabla 3. Datos teóricos ValorMasa Molar CO(NH2)2 (g/mol)Ke Solvente puro ( ºC/m)Densidad Solvente puro ( g/mL)VI. DATOS EXPERIMENTALES:Tabla 4. Temperatura de ebullición del solvente puro y de la soluciónCompuesto Temperatura ( C )Solvente puro (Agua)Solución (CO(NH2)2 – H2O)VII. RESULTADOS EXPERIMENTALESTabla 5. Determinación de la Masa Molar de la CO(NH2)2 ValorMoles del soluto (mol)Masa del solvente H2O (Kg)Concentración molal (mol sto/ Kg solvente)Masa soluto CO(NH2)2 (g)Masa molar de la CO(NH2)2 (g/mol)% de ErrorVIII. PREGUNTAS COMPLEMENTARIAS 1. Defina:  Propiedad coligativa  Crioscopia.  Ley de Raoult.  Ebulloscopía. 2. ¿Cuál es la molalidad de una solución formada por 750 g. de Agua y 25 g. de glucosa? 3. ¿El punto de ebullición de agua y un soluto no volátil, debe ser mayor o menor en comparación con el solvente puro? Explique y razone su respuesta 23
  • 24. 4. Una disolución de glicerina en agua contiene 6.82 % de glicerina, empieza a congelarse a los 1.51 ºC. Hallar la masa molar de la glicerina, si su constante es de 1,86 ºC. 5. Indicar como se determina masa molar de un soluto no volátil por:  Disminución de la presión osmótica  Disminución del punto de congelación 6. La constante molal ebulloscópica es diferente para cada disolvente, ¿a que se deberá este comportamiento? 7. ¿Cómo puede determinarse experimentalmente la constante molal de ebulloscopica de un solvente y si se conoce el soluto no volátil?IX. BIBLIOGRAFÍA 1. BROWN, L. (1993), Química la Ciencia Central, 5ta edición. Editorial Prentice Hall, México. 2. WHITTEN, K. 1992, Química General, 3era edición Mc Graw-Hill. México. 3. BRADY, H. 1992. Química Básica, Editorial Limusa, México 24
  • 25. UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL “FRANCISCO DE MIRANDA” AREA DE TECNOLOGIA DEPARTAMENTO DE QUÍMICA LABORATORIO DE QUÍMICA II Última revisión: Mayo 2009 PRÁCTICA N° 4 DETERMINACIÓN DE LA MASA ATÓMICA DEL ZINCI INTRODUCCIONUna reacción química implica transformaciones tanto cuantitativas como cualitativas queocurren en las sustancias que reaccionan. Las transformaciones cuantitativas estánregidas por la ley de las proporciones definidas. Conociendo la cantidad de uno de losproductos que se forman, es posible determinar la masa atómica de los reactantesmediante la relación estequiometrica de la reacción.En una reacción donde intervienen dos reactivos, la sustancia que se consumecompletamente recibe el nombre de reactivo limitante, y es quien determina la cantidad deproducto que se forma. El otro reactivo se conoce como reactivo en exceso. Paradeterminar cuál es el reactivo limitante en una reacción química dada, es necesarioconocer la relación estequiometrica de la reacción, así como las cantidades teóricas quese requieren de los reactivos para generar determinado producto.Cuando los reactivos y/o productos son gases pueden emplearse de la misma manera lasrelaciones entre cantidades de moles y volumen para resolver problemas deestequiometria. En las reacciones químicas en las cuales se producen gases, el volumenrecogido de estos puede relacionarse con los moles producidos del mismo en la reacción.Cuando se coloca una cantidad de una sustancia, y ésta se comporta como reactivolimitante, los moles de gas generados se relacionan estequiometricamente con los molesconsumidos de dicha sustancia.En esta práctica se determinará la masa atómica del zinc a partir de la reacción de éstecon el ácido clorhídrico (HCl).II. OBJETIVOSOBJETIVO GENERALDeterminar la masa atómica del zinc (Zn), mediante el método de recolección de un gaspor desplazamiento de agua.OBJETIVOS ESPECÍFICOS  Identificar el reactivo limitante en la reacción química llevada a cabo.  Medir el volumen de gas generado producto de la reacción.  Determinar el número de moles del zinc (Zn) utilizando la estequiometría de la reacción.  Comparar la masa atómica calculada con la masa atómica del zinc reportada en tabla periódica. 25
  • 26. III. FUNDAMENTOS TEÓRICOSEstequiometría: Es la rama de la química que estudia las cantidades (relacionescuantitativas) de los elementos y compuestos cuando experimentan cambios químicos(cambios en las propiedades de la materia).Reactivo limitante: Es aquella sustancia o elemento que se encuentra en menorproporción estequiométrica entre las cantidades disponibles, es decir, se consume porcompleto durante la reacción, determinando o limitando la(s) cantidad(es) de producto(s)que se forma(n).Reactivo en exceso: Es aquella sustancia o elemento que se encuentra en mayorproporción estequiométrica entre las cantidades disponibles.Ecuación de Estado o de los Gases Ideales: La Presión de un gas sobre lasparedes del recipiente que lo contiene, el Volumen que ocupa, la Temperatura a la quese encuentra y la cantidad de sustancia que contiene (número de moles) estánrelacionadas. A partir de las leyes de Boyle-Mariotte, Charles- Gay Lussac y Avogadro sepuede determinar la ecuación que relaciona estas variables conocida como Ecuación deEstado de los Gases Ideales: PV=nRT.Ley de Dalton: Establece que la presión total en una mezcla de gases es igual a la sumade las presiones que cada gas ejercería si estuviera solo. Esta ley es útil para calcularvolúmenes de gases recolectados en agua. El método de recolección de un gas pordesplazamiento de agua se basa en la suposición de que el gas no reacciona con el aguay que no se disuelve apreciablemente en ella; sin embargo el gas no esta puro comoconsecuencia, en el cálculo de la cantidad de gas formado se debe tomar en cuenta lapresión causada por el vapor de agua.IV. MATERIALES Y REACTIVOSTabla 1. Materiales, Reactivos y Equipos Materiales Reactivos Equipos  Bureta de 50 mL  Zinc sólido  Kitasato o matraz de succión de granulado 10 mL  Acido  Equipo recolector de  Cilindro Graduado de 50 mL Clorhídrico gas  Termómetro (HCl) 6mol/L.  Cuba hidroneumática 26
  • 27. V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTALExperimento N° 1:1. Monte el aparato para la recolección de gas como se lo indique el profesor.2. Pese 0,10 g de zinc (Zn) granulado.3. Coloque el zinc (Zn) en un matraz de succión de 50 mL.4. Añada en una bureta 10 mL de HC1 6mol/L.5. Abra la válvula de la bureta y deje caer lentamente el Acido Clorhidrico (HCl) paraque reaccione con el zinc (Zn) contenido en el matraz. La reacción química es lasiguiente: Zn (s) + 2HCl(ac) ZnCl2(s) + H2(g) ↑6. Mida el volumen de gas recolectado en el cilindro graduado de 50 mL.7. Registre la temperatura del agua que indica el termómetro en la cuba. Con este datoubique la presión de vapor del agua. (ver anexo 1).8. Una vez conocida la presión de vapor del agua, calcule la presión del gas recolectado(Hidrógeno) a través de la ley de las presiones parciales de Dalton como se muestra acontinuación:Pt=Pgas+PºH 2O Pgas=Pt− PºH 2 ODondePt= presión totalPgas = presión del gas recolectado (hidrógeno)PH2O= presión de vapor del agua9. Determine el número de moles de hidrógeno gaseoso con la ecuación de los gasesideales: P VP V = n  R  T n gas = R TDonde P es la presión del gas (H2) en atmósferas, V es el volumen del gas recolectado enlitros, R es la constante de los gases 0,0821 L atm/ K mol y T es la temperatura del aguaen K.10. Determine los moles de zinc por medio de la estequiometría de la reacción (recuerdeque los coeficientes de una ecuación balanceada indican el numero de moles de reactivoy producto). 1molZnmolZn = mol(H 2 recolectad o)  1molH 211. Calcule la masa atómica del zinc con la ecuación que se muestra a continuación: masaZn(g)MatomicaZn = Donde; masa Zn = cantidad de metal pesado molesZn12. Calcule el porcentaje de error mediante la Ec: %Error = VT – VE VT 27
  • 28. VI. DATOS EXPERIMENTALESTabla 2. Datos Experimentales Propiedad Valor y Unidad Volumen de gas recolectado Temperatura del agua en la cubeta Presión de vapor del aguaVII. RESULTADOS EXPERIMENTALES.Tabla 3. Resultados Experimentales Propiedad Valor y Unidad Error RelativoMasa Atómica del ZnVIII. PREGUNTAS COMPLEMENTARIAS1. Indique, según la reacción que ocurre en esta práctica, cuál es el reactivo limitante yexplique por qué es necesario que éste se consuma completamente.2. ¿Por que se añade la solución de HC1 en exceso?3. ¿Por qué es necesario conocer la temperatura y la presión atmosférica en elexperimento?4. ¿Por qué se utiliza metal granulado y no en otra forma?5. ¿Que precauciones deben tomarse al recolectar el hidrógeno?6. ¿Cuáles son las principales causas de error en esta experiencia? Explique.IX. BIBLIOGRAFIA  BRADY, J. Y HUMINSTON G. (1999). Química Básica. Principios y Estructuras. Editorial Limusa.  MOHAN B. Química Universitaria.  MASTERTON - STOWINSKY. Química General Superior. 28
  • 29. X. ANEXOSTabla 4. Presión de vapor de agua a diferentes temperaturas T (°C) Torr Atm Pa T (°C) Torr Atm Pa 0 4,6 0,0061 610 29 30,0 0,0395 4005 5 6,5 0,0086 872 30 31,8 0,0419 4242 10 9,2 0,0121 1227 31 33,7 0,0443 4492 15 12,8 0,0168 1705 32 35,7 0,0469 4755 16 13,6 0,0179 1818 33 37,7 0,0496 5030 17 14,5 0,0191 1937 34 39,9 0,0525 5319 18 15,5 0,0204 2063 35 42,2 0,0555 5622 19 16,5 0,0217 2197 36 44,6 0,0586 5941 20 17,5 0,0231 2338 37 47,1 0,0619 6275 21 18,6 0,0245 2486 38 49,7 0,0654 6625 22 19,8 0,0261 2643 39 52,4 0,0690 6992 23 21,1 0,0277 2809 40 55,3 0,0728 7376 24 22,4 0,0294 2983 45 71,9 0,0946 9583 25 23,8 0,0313 3167 50 92,5 0,1217 12333 26 25,2 0,0332 3360 55 118,0 0,1553 15737 27 26,7 0,0352 3564 60 149,4 0,1965 19915 29
  • 30. UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL “FRANCISCO DE MIRANDA” AREA DE TECNOLOGIA DEPARTAMENTO DE QUÍMICA LABORATORIO DE QUÍMICA II Última revisión: Mayo 2009 PRÁCTICA N° 5 PREPARACIÓN Y VALORACIÓN DE SOLUCIONESI. INTRODUCCIONLas soluciones son mezclas homogéneas de composición variable, constituidas por solutoy solvente. La cantidad de soluto disuelto en una determinada cantidad de solvente sedenomina concentración. La preparación de soluciones en el laboratorio implica larealización de cálculos numéricos para determinar en cuales proporciones se encuentra elsoluto respecto al solvente y expresar la magnitud o valor de la concentración.Es de gran interés cuando se realizan ensayos o análisis químicos expresar lasconcentraciones con precisión, ya que una concentración baja de una solución puedetener un efecto, mientras que una concentración alta puede producir un resultadodiferente. Normalmente, muchos de los reactivos empleados en éstos análisis seencuentran disueltos en líquidos constituyendo soluciones, y es común, preparar dichassoluciones a partir de los solventes y solutos puros, e incluso a partir de otras soluciones.Es indispensable entonces, conocer cómo preparar y cómo determinar la concentraciónde una solución.En esta práctica se prepararán dos soluciones, una solución de ácido clorhídrico (HCl) yuna solución de hidróxido de sodio (NaOH), las cuales deben ser luego valoradas otituladas. Se valorará primeramente la solución básica y luego la ácida, con el fin decomprobar su concentración.II. OBJETIVOSOBJETIVO GENERALPreparar soluciones verificando su concentración mediante el proceso de valoración.OBJETIVOS ESPECÍFICOS  Preparar una solución acuosa de NaOH mediante la disolución de un soluto sólido.  Preparar una solución acuosa de HCl mediante la dilución de un ácido concentrado.  Valorar la solución básica con un ácido de concentración conocida.  Valorar la solución ácida con la solución básica preparada. 30
  • 31. III. FUNDAMENTOS TEÓRICOS:Solución: Son mezclas homogéneas de dos o más sustancias que tienen unacomposición uniforme a nivel molecular. Pueden ser líquidas, sólidas y gaseosas. Suscomponentes son soluto y solvente. El componente que está en mayor proporción y quegeneralmente es líquido se denomina solvente o disolvente y el que está en menorproporción soluto.La concentración de las soluciones pueden expresarse en forma cualitativa o cuantitativa.Los términos diluido y concentrado se usan para describir cualitativamente una solución.En términos cuantitativos los químicos utilizan diferentes expresiones para laconcentración, con el fin de establecer las relaciones porcentuales entre las cantidades desustancias presentes. Estas expresiones vienen dadas en unidades físicas o químicas.Unidades Físicas: porcentaje en masa (% m/m), porcentaje masa/volumen (% m/v),porcentaje en volumen (%v/v), partes por millón (ppb) y partes por billón (ppb).Unidades Químicas: molaridad (mol/L), molalidad (m) y fracción molar (X).A continuación, se desglosa cada una de las unidades empleadas en esta práctica:Porcentaje en masa (% m/m): Esta unidad se define como la cantidad en gramo desoluto contenido en 100 gramos de solución. Por ejemplo si se tiene que la concentraciónde una solución es 37 % m/m indica que en 100 g de solución están contenidos 37 g desoluto y el resto (63 g) pertenecen al solvente. Ej. 37 % m/m = 37 g de soluto 100 g de soluciónNormalidad (N): Se define como el número de equivalentes gramo de soluto por litro desolución. N = Eq. g de sto . L de soluciónMolaridad (M): Se define como el número de moles de soluto por litro de solución. M = # de moles soluto L de soluciónMolalidad (m): Se define como número de moles por Kilogramo de solvente. m= # de moles soluto Kg. de solventeReacción de Neutralización: La reacción entre un ácido y una base para formar agua yuna sal se conoce como neutralización. Por ejemplo, el ácido clorhídrico y el hidróxido desodio reaccionan para formar cloruro de sodio y agua: HCl + NaOH  NaCl + H2OValoración: La valoración es un proceso mediante el cual se determina la concentraciónde una solución (cuya concentración es desconocida) mediante una solución deconcentración conocida (solución estándar o patrón). 31
  • 32. Titulación: La titulación es la técnica que se utiliza para realizar la valoración de unasolución. El procedimiento es el siguiente:  La solución de concentración conocida se coloca en la bureta y la solución de concentración desconocida en la fiola.  Se adiciona el indicador apropiado a la solución problema o incógnita.  Se abre la válvula de la bureta y se añade goteando la solución patrón a la fiola que contiene la solución problema mientras ésta se agita hasta que cambie de color. El cambio de color es causado por una simple gota de exceso que marca el punto final de la titulación. El objetivo es conocer:  La concentración de la solución valorada.  La correspondiente reacción química que debe tener lugar cuantitativamente de acuerdo a la estequiometría dada por la ecuación representativa de dicha reacción.  Cuando la cantidad de reactivo gastada es idealmente equivalente a la de la sustancia investigada se alcanza el punto final de la valoración.Indicador: Los indicadores ácido-base son ácidos o bases débiles que cambian de colordentro de un pequeño intervalo de pH. Suelen ser sustancias orgánicas, muy solubles enagua y estables químicamente. En esta experiencia se le agrega a la solución a valorar elindicador fenolftaleína (véase fig. 1). Esta sustancia es incolora en solución ácida y rosaen medio básico.Punto de Equivalencia: Es el punto donde reaccionan cantidades estequiométricamenteequivalente de ácido y base. Para conocer el punto de equivalencia de una titulación seutilizan sustancias orgánicas (indicadores).Punto Final: consiste en un cambio físico observado en la solución durante el proceso detitulación, este cambio puede ser cambio de color u otro fenómeno visible causado poruna simple gota de exceso de la sustancia titulante. Los dos puntos finales másempleados consisten en 1) un cambio de color debido a la solución patrón, a la soluciónde concentración desconocida, o al indicador, y 2) un cambio en el potencial de unelectrodo que responde a la concentración del reactivo o de la solución a valorar. Lo ideales que el punto final coincida con el punto de equivalencia, de lo contrario se incurre enun error de titulación, que es la diferencia de volumen o masa entre el punto deequivalencia y el punto final. El volumen de titulante requerido para completar la titulaciónse obtiene por diferencia, entre la lectura inicial y final de la bureta y luego se procede conel cálculo de la concentración desconocida. (Véase fig. 1) 32
  • 33. Vinicial Volumen de ácido empleado Vf - Vi Ácido Vfinal Graduación de 1 ml dividido en 0.1 ml Solución Llave de paso para neutralizada regular la salida de Base la solución valorada Principio A mitad de la titulación Punto final señalado por el cambio de color del indicador a) b) Figura 1. a) Bureta. b) Titulación de una base con un ácido.Patrón Primario: Un patrón primario, también llamado estándar primario es una sustanciautilizada en química como referencia al momento de hacer una valoración oestandarización. Usualmente son sólidos que cumplen con las siguientes características: 1. Tienen composición conocida. Es decir, se ha de conocer la estructura y elementos que lo componen. 2. Deben tener elevada pureza. Se debe utilizar un patrón que tenga la mínima cantidad de impurezas que puedan interferir con la titulación. 3. Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar sustancias que cambien su composición o estructura por efectos de temperaturas que difieran ligeramente con la temperatura ambiente. 4. Debe ser posible su secado en estufa. Además de los cambios a temperatura ambiente, también debe soportar temperaturas mayores. 5. No debe absorber gases. Ya que este hecho generaría posibles errores por interferentes así como también degeneración del patrón.Solución Patrón: Es una solución de concentración conocida, la cual se prepara a partirde un patrón primario. Se debe tener cuidado para establecer la concentración de lasolución patrón porque la exactitud del análisis está directamente relacionada con lacalidad de dicho parámetro. La concentración de la solución patrón puede establecerse de dos formasdistintas:1. Directamente: se disuelve una cantidad exactamente pesada de un patrón primario, yse diluye hasta un volumen conocido.2. Indirectamente: se valora la solución que contiene una cantidad pesada de sustanciapura con una solución patrón este tipo de solución se denomina un patrón secundario. 33
  • 34. IV. MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOSTabla 1. Materiales y Reactivos MATERIALES REACTIVOSAgitador Ácido Clorhídrico concentradoBalones de 100 mL (2) Hidróxido de Sodio Sólido 0,1 mol/LBureta de 25 mL Indicador (Fenolftaleina)EspátulaFiolas (2)Pipeta de 1 y 10 mLVasos de Precipitados (2)V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:Experimento N° 1. Preparación de 100 mL de solución de hidróxido de sodio 0,1mol/L.1. Calcule la cantidad necesaria en gramos de Hidróxido de Sodio que se deben pesar para preparar 100 mL de la solución básica 0,1 mol/L.Precaución:No toque las lentejas de NaOH ya que este compuesto es cáustico y sea cuidadoso almanejar la espátula.2. Emplee un vaso precipitado o beaker de 50 mL para pesar y disolver el sólido en un volumen apropiado de disolvente. (TOME EN CUENTA LA PRECAUCIÓN MENCIONADA)3. Transvase el contenido del vaso precipitado al matraz aforado y complete con agua destilada hasta la línea de aforo del envase, tape las soluciones y agítelas suavemente por inversión del matraz e identifique.Experimento N° 2. Alcalimetría. Valoración de la solución básica, utilizando para ellouna solución patrón de HCl 0.1 mol/L.Esta valoración se hace con la finalidad de investigar o comprobar la concentración de labase preparada anteriormente. 1. Llene la bureta con la solución ácida (solución patrón 0,1 mol/L aproximadamente) proporcionada por el profesor. 2. Coloque en la fiola o matraz erlenmeyer 10 mL de NaOH 0,1 mol/L medidos con una pipeta aforada de 10 mL. Agréguele dos gotas de indicador fenolftaleina. Coloque un papel blanco debajo del Erlenmeyer. 3. Deje caer poco a poco la solución ácida de la bureta sobre la solución del erlenmeyer agitando a cada caída de HCl. Maneje la llave de la bureta con una mano (la izquierda) y con la derecha agite cuidadosamente el erlenmeyer (véase figura # 1). 4. Deje caer gota a gota la solución ácida de la bureta sobre la solución básica contenida en la fiola o matraz erlenmeyer agitando constantemente hasta conseguir el punto de equivalencia, el cual se observa por el cambio de rosado a incoloro 34
  • 35. 5. En este momento cierre la llave de la bureta y anote el volumen de ácido gastado. 6. Calcule la concentración de la base mediante la reacción de neutralización: C (ácido) * V (ácido) = C (base) * V (base) 7. Anote los resultados en la tabla de datos.Experimento N° 3. Preparación de 100 mL de solución ácido clorhídrico 0,1 mol/L1. Determine la molaridad de la solución concentrada cuya densidad es 1,184 g/mL y 37 % en peso2. Calcule el volumen de la solución concentrada necesaria para preparar la solución utilizando la ecuación de neutralización, a partir de 100 mL de solución de HCl 0.1 mol/L, utilizando la ecuación de dilución : C(concentrada) x V(concentrada) = C(diluída) x V(diluída)Precaución:No se debe agregar agua sobre el ácido, sino el ácido sobre el agua para evitardesprendimiento de calor.3. Mida el volumen con exactitud de la solución concentrada de HCl que se encuentra en la campana utilizando una pipeta adecuada, transvase al matraz aforado de 100 mL (el matraz debe contener previamente unos 20 mL de agua destilada) y complete con agua destilada hasta la línea de aforo, tape las soluciones y agítelas suavemente por inversión del matraz e identifique. (TOME EN CUENTA LA PRECAUCIÓN ANTES MENCIONADA)Experimento N° 4. Acidimetría. Valoración de la solución ácida.Esta valoración se hace con la finalidad de investigar o comprobar la concentración de laácida preparada anteriormente. 1. Llene la bureta con la solución básica (solución patrón) estandarizada anteriormente en el experimento # 1. 2. Mida 10 mL de HCl 0,1 mol/L (solución preparada en el experimento # 3) y añádala en la fiola o matraz erlenmeyer. 3. Agregue dos gotas de indicador fenolftaleina. Coloque un papel blanco debajo del erlenmeyer. 4. Deje caer poco a poco la solución básica de la bureta sobre la solución del erlenmeyer agitando a cada caída de NaOH. Maneje la llave de la bureta con una mano (la izquierda) y con la derecha agite cuidadosamente el erlenmeyer (véase figura # 1). 5. Continúe agregando la solución básica cada vez con más lentitud y agitando. Observe que el color desaparece cada vez más lentamente a medida que se agita la disolución. Siga agregando solución básica, pero ahora gota a gota, y agite hasta observar que la adición de una gota produce una coloración que permanece varios segundos. Cuando se ha alcanzado el punto de equivalencia es suficiente una gota de base para cambiar la solución de incolora a rosada. 6. Al observar el cambio de color, cierre la llave de la bureta y anote el volumen gastado. 7. Calcule la concentración del ácido mediante la reacción de neutralización. 8. Anote los resultados en la tabla de datos. 35
  • 36. VI. DATOS EXPERIMENTALESExperimento N° 2. ALCALIMETRÍA. Valoración de la solución básica, utilizando paraello una solución patrón HCl 0.1 mol/L. Cb * Vb = Ca * VaTabla 2. Alcalimetría Compuesto Químico Propiedad Valor y Unidad NaOH Volumen (Vb) HCl Volumen (Va) HCl Concentración (Ca)Experimento N° 4. ACIDIMETRÍA. Valoración de la solución ácida. Cb * Vb = Ca * VaTabla 3. Acidimetría Compuesto Químico Propiedad Valor y Unidad HCl Volumen (Va) NaOH Volumen (Vb) NaOH Concentración (Cb)VII. RESULTADOS EXPERIMENTALESExperimento N° 2.Tabla 4. Alcalimetría Compuesto Químico Propiedad Valor y Unidad Error Relativo NaOH Concentración (Cb)Experimento N° 4.Tabla 5. Acidimetría Compuesto Químico Propiedad Valor y Unidad Error Relativo HCl Concentración (Ca)VIII. PREGUNTAS COMPLEMENTARIAS 1. ¿Por qué se hace necesario el uso de indicadores en una titulación? 2. ¿Con qué objetivo se valoran las soluciones preparadas de ácido (experimento N° 3) y base (experimento N° 1)? 3. ¿Qué es un patrón primario y cuáles son sus características? 4. Que es solución patrón? 5. ¿Qué es Alcalimetría y Acidimetría? 6. ¿Qué se entiende por soluciones saturadas, insaturadas y sobresaturadas? 7. ¿En qué consiste el proceso de dilución de una solución? 8. ¿Cuáles son las formas más comunes de expresar la relación soluto – solvente? Explique cada una de ellas. 9. Se tiene una solución de HCl al 37 % m/m de pureza de d = 112 g/mL 36
  • 37. Calcular: a) Molaridad de la solución. b) Volumen de solución necesario para preparar 100 mL de HCl 0,2 mol/L. 10. Para neutralizar completamente 20 mL de una solución de ácido nítrico HNO3 se gastan 16,2 mL de una solución 0,4 Eq-g/L. Determine la normalidad del HNO3. 11. De un ejemplo de cómo se prepara una solución patrón.Antes de iniciar el trabajo de laboratorio realice: 1. Cálculos necesarios para la preparación de una solución de HCl 0,1 mol/L. (Experimento N° 3). 2. Cálculos necesarios para la preparación de 100 mL de NaOH 0,1 mol/L. (Experimento N° 1)IX. BIBILIOGRAFÍA RECOMENDADA 1. SKOOG, W. (1995). Química Analítica. Sexta Edición. Editorial Reverté. 37
  • 38. UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL “FRANCISCO DE MIRANDA” AREA DE TECNOLOGIA DEPARTAMENTO DE QUÍMICA LABORATORIO DE QUÍMICA II Última revisión: Mayo 2009 o PRÁCTICA N 6 ASPECTOS CUALITATIVOS DEL EQUILIBRIO QUÍMICOI. INTRODUCCIÓNEn la mayoría de las reacciones químicas se comprueba experimentalmente que laconversión de unas sustancias en otras es a menudo incompleta, sin que importe eltiempo de que disponga la reacción para realizarse. Estas reacciones que no terminan sellaman reversibles. Este tipo de reacciones por lo general conducen a un estado deequilibrio en donde las velocidades de las reacciones directa e inversa son iguales y lasconcentraciones de los reactivos y productos permanecen constantes con el tiempo.La característica más notable de un sistema en equilibrio es su habilidad para regresar alequilibrio después que un cambio de condiciones modifica este estado. Este impulso paraconservar el estado de equilibrio lo define el Principio de Le Chatelier. Los cambios enlas condiciones experimentales pueden alterar el balance y desplazar la posición delequilibrio para hacer que se forme una mayor o menor cantidad del producto deseado. Enlas reacciones a estudiar en esta práctica se observarán las alteraciones que suceden enel equilibrio cuando se modifican bien sea las concentraciones de los reactivos oproductos o bien la temperatura.II. OBJETIVOSOBJETIVO GENERALAnalizar el comportamiento de un sistema en equilibrio químico cuando se somete adiferentes perturbaciones con base en el Principio de Le Chatelier.OBJETIVOS ESPECIFICOS Observar el efecto que tiene la variación de la concentración de los reactivos yproductos en el equilibrio químico. Observar el efecto que tiene la variación de la temperatura en el equilibrio químicode una reacción determinada.III.-FUNDAMENTOS TEÓRICOSReacción Irreversible: Es aquel tipo de reacción química la cual llega a completarse yocurre en un solo sentido, es decir hay una conversión completa de los reactivos enproducto determinada por el agotamiento del reactivo limitante. Se representa de lasiguiente forma: aA  bB  cC  dD 38
  • 39. Reacción Reversible: Es una reacción química que no llega a completarse es decircuando se mezclan cantidades estequiométricas de reactivos no se convierten totalmenteen productos, debido a que antes de que esto ocurra la reacción inversa (de derecha aizquierda) tiene lugar. Se representa de la siguiente forma: aA  bB  cC  dDLa doble flecha indica que la reacción es reversible, es decir la reacción directa e inversaocurren simultáneamente.Equilibrio Químico: La condición en la cual la concentración de todos los reactivos yproductos deja de variar con el tiempo se denomina equilibrio químico. Se establececuando la velocidad de formación de los productos a partir de los reactivos (velocidad dela reacción directa) es igual a la velocidad de formación de los reactivos a partir de losproductos (velocidad de la reacción inversa).Constante de Equilibrio Químico: Se define como el producto de las concentracionesen el equilibrio (mol/L) de los productos, cada uno elevado a la potencia que correspondea su coeficiente en la ecuación balanceada, dividido por el producto de lasconcentraciones en el equilibrio de los reactivos cada una elevada a su coeficiente en laecuación balanceada aA  bB  cC  dD Kc  C c * Dd Aa * BbPrincipio de Le Chatelier:“Si un sistema en equilibrio es perturbado por un cambio de temperatura, presión oconcentración de algunos de los componentes, el sistema desplazará su posición deequilibrio de modo que se contrarreste el efecto de la perturbación “.  Cambio de concentración de reactivo o productos.Si un sistema químico está en equilibrio y se agrega un sustancia (reactivo o producto) lareacción se desplazará para reestablecer el equilibrio consumiendo parte de la sustanciaadicionada. En caso contrario, si se extrae una sustancia reactiva o producto la reacciónse lleva a cabo en el sentido que se forme parcialmente la sustancia removida.  Cambio de volumen y presión.Si un sistema está en equilibrio y su volumen por lo que su presión aumenta el sistemaresponderá desplazando su posición de equilibrio para reducir la presión disminuyendo elnúmero total de moléculas de gas, menos moléculas de gas ejercen una presión menor.A temperatura constante, la reducción del volumen (aumento de presión) de una mezclagaseosa en equilibrio origina que el sistema se desplace en el sentido que reduce elnúmero de moles de gas. En caso contrario un aumento de volumen (disminución depresión) origina un desplazamiento del sistema en el sentido que aumenta el número demoles de gas.Si no hay diferencia entre el número de moles de los gases de los reactivos y losproductos, un cambio de volumen y presión no afecta la posición de equilibrio. 39
  • 40.  Cambio de temperaturaReacción endotérmicaConsidere el siguiente equilibrio de una reacción endotérmica, un aumento detemperatura a presión constante por adición de calor al sistema favorece la reaccióndirecta, eliminando parte del calor suministrado. Un descenso de temperatura favorece lareacción inversa, para reponer parte del calor perdido. A  B  Calor  C  DReacción exotérmicaConsidere el siguiente equilibrio de una reacción exotérmica, un aumento de temperaturaa presión constante por adición de calor al sistema favorece la reacción inversa,eliminando parte del calor suministrado. Un descenso de temperatura favorece la reaccióndirecta, para reponer parte del calor perdido. A  B  C  D  Calor  Introducción de un catalizador.El catalizador afecta la energía de activación de la reacción directa e inversa por igual, esdecir cambia ambas reacciones por igual y el equilibrio se establece más rápidamente. Uncatalizador incrementa la rapidez con la que el equilibrio se alcanza pero no lacomposición de la mezcla en el equilibrio.V. MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOSTabla 1. Materiales, reactivos y Equipos MATERIALES REACTIVOS EQUIPOS  Dicromato de Potasio (K2Cr2O7) 0,1 mol/L.  Cromato de Potasio (K2CrO4) 0,1 Pipeta de 5 mL mol/L. Beaker de 50 mL  Hidróxido de Sodio (NaOH) 1  Plancha de Tubos de ensayo mol/L Calentamiento Goteros  Ácido Clorhídrico (HCl) 1 mol/L Gradilla  Cloruro de Cobalto Hexahidratado (CoCl2.6H2O)  Alcohol isopropílico Agua destiladaV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTALExperimento N° 1. Efecto de la variación de la concentración de los reactivos sobreel equilibrio químico.1. Identifique tres tubos de ensayo con las letras A, B y C.2. Adicione a cada tubo de ensayo las siguientes cantidades de solución:Tubo A: 10 gotas de la solución de cromato de potasio, K2CrO4, 0.1 mol/L (solución decolor amarillo). 40
  • 41. Tubo B: 10 gotas de la solución de dicromato de potasio, K2Cr2O7, 0.1 mol/L (solución decolor anaranjado).Tubo C: 10 gotas de la solución de cromato de potasio, K2CrO4, 0.1 mol/L y 10 gotas de lasolución de dicromato de potasio, K2Cr2O7, 0.1 mol/L.3. Adicione 10 gotas de acido clorhídrico (HCl), 1 mol/L y agite.4. Observe el color resultante en cada uno de los tubos y anote los resultados5. Adicione a cada tubo de ensayo 10 gotas de la solución de hidróxido de sodio (NaOH), 1 mol/L y agite.6. Observe el color resultante en cada uno de los tubos y anote los resultadosReacción del equilibrio químico: 2CrO4  ( ac)  2H  ( ac)  Cr 2 O7   H 2 O(l ) 2 2Experimento N° 2. Efecto de la variación de la concentración y la temperatura sobreel equilibrio químico.1. Adicione en un tubo de ensayo 3 mL de la solución de cloruro de cobalto hexahidratado (CoCl2.6H2O) en alcohol isopropílico, CH3CH(OH)CH3, (solución de color azul).2. Adicione agua hasta observar el cambio de color.3. Adicione unas gotas de HCl concentrado hasta observar un cambio de color.4. Sumerja el tubo de ensayo en un baño de agua fría y observe el cambio de color.5. Caliente el tubo de ensayo en baño maría, sobre una plancha de calentamiento y observe el cambio de color.Reacción del equilibrio químico: CoCl  2 4 ( ac)   H 2 O(l )  CoH 2 O6 2 ( ac)  4Cl  ( ac) H  0 Azul Intenso Rosa pálidoV. DATOS EXPERIMENTALES:Experimento N° 1.Tabla 2. Efecto de la variación de la concentración de los reactivos sobre el equilibrioquímico. Color Tubo Inicial Al adicionar HCl Al adicionar NaOH A B CExperimento N° 2.Tabla 3. Efecto de la variación de la concentración y la temperatura sobre el equilibrioquímico. Cambios Color ObservadoAdición de H2OAdición de HClDisminución de temperaturaAumento de temperatura 41
  • 42. VI. RESULTADOS EXPERIMENTALES. Experimento N° 1. Tabla 4. Efecto de la variación de la concentración de los reactivos sobre el equilibrio químico Sentido del desplazamiento de la reacción (Reactivo predominante) Tubo Al adicionar HCl Al adicionar NaOH A B C Experimento N° 2. Tabla 5. Efecto de la variación de la concentración y la temperatura sobre el equilibrio químico. Cambios Sentido del desplazamiento de la reacción (Reactivo predominante) Adición de H2O Adición de HClDisminución de temperatura Aumento de temperatura VII. PREGUNTAS COMPLEMENTARIAS 1. Defina: a. Reacción exotérmica b. Reacción endotérmica c. Ley de Acción de Masas d. Velocidad de Reacción 2. Explique las características del equilibrio químico 3. Explique el significado de la constante de equilibrio. 4. ¿Cómo afectará la adición de energía calórica a la concentración de amoniaco (NH3) presente en el equilibrio? N2 (g) + 3H2 (g)  2NH3 (g) + 22 Kcal 1. Considera la reacción en equilibrio: CaCO3 (s)  CaO (s) + CO2 (g) a) ¿La masa de CaCO3 aumentará si se adiciona CO2?. b) ¿En qué sentido se desplazará el equilibrio si se elimina CaO?. 2. Analice como afecta la variación de presión al siguiente equilibrio. N2O4 (g)  2NO2 (g) Incoloro Gas pardo VIII. BIBLIOGRAFÍA 1. BRADY, J. (1996). Química Básica Principios y Estructura. 7ma Edición. Limusa. México. 2. BROWN, T. (1997). Química La Ciencia Central. 7ma Edición, Prentice Hall, México. 3. WHITTEN, K. (1999). Química General. 5ta Edición, Mc Graw Hill, Madrid. 42
  • 43. UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL “FRANCISCO DE MIRANDA” AREA DE TECNOLOGIA DEPARTAMENTO DE QUÍMICA LABORATORIO DE QUÍMICA II Última revisión: Mayo 2009 o PRÁCTICA N 7 OXIDACIÓN-REDUCCIÓN (PERMANGANOMETRIA)I. INTRODUCCIÓNLa oxidación consiste en la pérdida de uno o más electrones por parte de un átomo o ión,mientras que la reducción, implica la ganancia de uno o más electrones por parte de unátomo o ión.Un agente oxidante gana electrones y se reduce a un estado de menor valencia y unagente reductor pierde electrones y se oxida a un estado de mayor valencia. En todos losprocesos redox, existe un intercambio de electrones entre las especies, es decir hay unasustancia reaccionante que oxida y otra que se reduce, puesto que las dos reacciones secomplementan entre sí y son simultáneas, una no puede tener lugar sin que suceda laotra, es por eso que se denominan reacciones de óxido-reducción.Los procesos redox donde hay valoraciones con permanganato (MnO4-) corresponden a lapermanganometría. Con facilidad el permanganato se altera y por lo tanto hay quepreparar una solución estándar reductora y con esta titular la solución problema depermanganato de potasio KMnO4, para ello se utilizará como reductor el ácido oxálico.En muchos casos la reducción de un agente oxidante genera diferentes productosdependiendo del pH de la solución en donde se lleva a cabo la reacción. En esteexperimento se analizará lo que ocurre con el ión permanganato MnO4‾ cuando se reduceen la solución ácida, empleando la estequiometría de la reacción una vez balanceada poroxido-reducción.II. OBJETIVOSOBJETIVO GENERALDeterminar la concentración de una solución de permanganato de potasio (KMnO4) através de una titulación redox (permanganometría).OBJETIVOS ESPECÍFICOS Preparar una disolución de permanganato de potasio (KMnO4) 0,02 mol/L mediante el proceso de pesada. Valorar la solución de Permanganato de potasio (KMnO4) 0,02 mol/L con una solución de ácido oxálico di hidratado (H2C2O4.2H2O) 0,05 mol/L Estudiar la reacción de oxido – reducción entre el permanganato de potasio y el ácido 43
  • 44. oxálico en medio ácido, identificando el agente oxidante y el agente reductor. Calcular la concentración molar y normal de la solución de permanganato de potasio.III.- FUNDAMENTOS TEORICOSPermanganometria: Es el método que determina el contenido de sustancias reductorasen una solución, oxidándola con solución de permanganato de potasio. Una solución depermanganato de potasio de concentración conocida, en medio ácido se emplea para lavaloración directa de numerosos aniones y cationes oxidables.En la permanganometria no es necesario agregar un indicador especial para señalar elpunto final, puesto que un leve exceso de permanganato se puede reconocer fácilmentepor su color rosado, aún en presencia de iones colorados como el ión férrico.Reacciones de Óxido-Reducción: Reacciones en las que se produce oxidación yreducción, también se conocen como reacciones REDOX. Las reacciones redox estánconstituidas por dos tipos de reactivos, uno conocido como agente oxidante y otroconocido como agente reductor. El agente oxidante realiza la oxidación de la otra especiey para ello debe quitarle electrones a esa especie, esto significa que el agente oxidante esel reactivo que se reduce. Por su parte el agente reductor es el reactivo que provoca lareducción de la otra especie, para ello debe cederle electrones, por lo cual el agentereductor es la especie o reactivo que se oxida.Oxidación: Proceso mediante el cual una especie sufre perdida de electrones.Reducción: Proceso mediante el cual una especie gana electrones. Agente Reductor Agente Oxidante Escala de Oxidación-ReducciónTitulación Redox: Es un análisis cuantitativo de la concentración de un agente oxidante oreductor en una muestra, En este tipo de análisis se determina la concentración de unasolución permitiendo que reaccione una cantidad cuidadosamente medida de unasolución estándar de un agente oxidante o reductor.Agente Oxidante: Sustancia que oxida a otra y experimenta una reducción.Agente Reductor: Sustancia que reduce a otra y experimenta una oxidación.Numero de oxidación: es la carga eléctrica positiva o negativa asignada a cada átomode un compuesto o ión monoatómico o poli atómico.Valencia: Es un numero entero que se utiliza para describir la capacidad de combinaciónde un elemento en un compuesto.Semireacción: Se refiere a la reacción de oxidación y a la reacción de reducción de unareacción redox.Balance de la reacción redox por el método del ión electrón: Balancear una ecuaciónconsiste en obtener coeficientes de cada una de las fórmulas de las sustancias anotadasen la ecuación química. El método de balanceo del ión electrón se describe como:1.- Asigne a todos los átomos números de oxidación. Para ello debe tomar en cuenta lassiguientes premisas: 44
  • 45. a) El número de oxidación de los elementos presentes en un compuesto iónico (formadopor un ion metálico y uno no metálico) es igual a los electrones con los que se formaronen el compuesto.b) El numero de oxidación de un elemento que se encuentra en el estado libre o sincombinar es igual a cero. Ejemplo: I2, Br2, Mn2, Cl2.c) La suma del número de oxidación de los elementos presentes en un ion complejo esigual a su carga.d) La suma de los números de oxidación de los elementos de un compuesto es igual acero.e) Es necesario considerar ciertos estándares, es decir, el oxigeno siempre toma numerode oxidación igual a –2 a excepción de cuando se encuentra en los peróxidos donde tomavalor de –1. El hidrógeno siempre toma como numero de oxidación el valor de +1, aexcepción de cuando se encuentra en los híbridos iónicos. 2.- Observe qué átomos parecen perder electrones y cuáles ganan, establezcasemireacciones en donde identifique la reacción de oxidación y la de reducción según losconocimientos ya adquiridos.3.- Realice el balance de masa de cada una de la semireacciones, primeramente enmedio ácido, para lo cual sumara una molécula de agua por cada oxigeno presente, y unprotón por cada hidrógeno faltante.4.- Una vez realizado el balance de masa proceda a realizar el balance de carga para locual sumara electrones (cargas negativa) del lado de la reacción que presente exceso decarga positiva.5.- Multiplique ambas semireacciones por un escalar que le permita igualar en ellas elnumero de electrones y sume estas semireacciones.6. Para el balanceo en medio básico, proceda a sumar en ambas semireacciones (la deoxidación y reducción) un número de iones hidroxilo igual al número de hidrógenos.7.- Sume las semireacciones tomando en cuenta que la suma de iones hidrógeno e ioneshidroxilo da como resultado moléculas de agua.8.- Elimine la mayor cantidad de agua de las semireacciones y proceda a sumarlas paraobtener la ecuación balanceada en medio básico.IV. MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOSTabla 1. Materiales, reactivos y equipos. MATERIALES REACTIVOS EQUIPOS 2 Matraces volumétricos  Permanganato de 100 mL de potasio 1 Pipeta de 10 mL (KMnO4) 2 Fiolas de 125 mL  Ácido oxálico 1 Bureta de 25 mL (H2C2O4.2H2O) 2 Vaso precipitado de  Agua destilada  Plancha de calentamiento 100 mL  Acido sulfúrico 1 agitador de vidrio concentrado Soporte universal Pinza anillo Gotero 45
  • 46. V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTALPreparación y valoración de la solución de permanganato de potasio 0,02 mol/L  Realice los cálculos para obtener la masa de KMnO4 para preparar 100 mL de la solución a una concentración 0,02mol/L.  Pese en un vaso precipitado de 100 mL la cantidad calculada de permanganato de potasio para la preparación de la solución.  Disuelva los cristales en agua destilada con ayuda de un agitador de vidrio, vierta en un matraz aforado de 100 mL, enjuague el vaso de precipitado varias veces hasta trasvasar todo el permanganato de potasio al balón.(OBSERVACION: LA SOLUCION DE 100 mL DE PERMANGANATO DE POTASIO ALCANZA PARA LA EJECUCION DE LA PRACTICA DE LOS 4 GRUPOS)  Añada agua destilada hasta la línea de aforo agite para homogeneizar la solución.  Llene la bureta con solución de permanganato de potasio (KMnO4) preparado.  Mida con una pipeta volumétrica 10 mL de solución de acido oxálico 0,05 mol/L, trasváselo a un elermeyer de 125 mL, agregue 20mL de agua destilada y 15 gotas de acido sulfúrico concentrado (BAJO CAMPANA).  Caliente hasta 90ºC la solución contenida en la fiola (agua + ácido sulfúrico (H2SO4) + ácido oxálico (H2C2O4)). (BAJO CAMPANA).  Al alcanzar la temperatura de 90 ºC apague función de calentamiento y encienda la función de agitación previamente colocando un agitador magnético.  Titule el ácido oxálico (H2C2O4) con el permanganato de potasio (KMnO4) al principio agregue la solución volumétrica lentamente y espere a que la solución se decolore; cuando esto ocurra, siga titulando y agitando constantemente hasta que la solución adquiera un color rosa.  Anote el volumen de solución titulante de permanganato de potasio (KMnO4) gastado hasta alcanzar el punto final de la valoración.  Calcule la concentración molar experimental del permanganato de potasio, partiendo de la siguiente ecuación:Vo  Co = Vr  Cr (Considerando la relación estequiometrica de la reacción)  Calcule la concentración normal experimental KMnO4 tomando en cuenta la reacción de oxido – reducción, partiendo de la ecuación:N = Eq- g (Considere los electrones transferidos) L  Calcular el porcentaje de error en función de la concentración normal de la solución de permanganato de potasio. 46
  • 47. VI. DATOS TEORICOSTabla 1. Datos teóricos Reactivo Propiedad Valor y Unidad KMnO4 ConcentraciónVII. DATOS EXPERIMENTALESTabla 2. Datos Experimentales Reactivo Propiedad Valor y Unidad H2C2O4.2H2O Concentración molar H2C2O4.2H2O Volumen alícuota KMnO4 Volumen gastadoVIII. RESULTADOS EXPERIMENTALESTabla 3. Resultados Experimentales Reactivo Propiedad Valor y Error Relativo Unidad KMnO4 Concentración molar experimental KMnO4 Concentración normal experimentalIX. PREGUNTAS COMPLEMENTARIAS 1. Balance la ecuación por método ion electrón en medio acido  MnO4 + H 2 C2 O4  Mn+2 + CO2 MnO4  8H   5e   Mn+2  4H 2 O  Semi – Reacciones H 2 C2 O4  2CO2( g )  2H   2e  2. De la reacción química que tuvo lugar en el ensayo. ¿cual es el agente reductor y el agente oxidante y explique su respuesta? 2. En el proceso de titulación oxido-reducción de la experiencia ¿Por qué se emplea el acido sulfúrico concentrado? 3. ¿A que se debe el calentamiento de la solución de agua, ácido sulfúrico (H2SO4) y ácido oxálico (H2C2O4), contenido en la fiola. 4. ¿Cuál es la causa que en la titulación redox del permanganato de potasio (KMnO4) y ácido oxálico (H2C2O4) no se requiera indicador, para detectar cualitativamente el punto final? 5. Señale las propiedades que debe tener el agente oxidante en la titulación redox. 6. Razona si son verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones. En la reacción: 2 47
  • 48. AgNO3(ac) + Fe(s) → Fe(NO3)2(ac) + 2 Ag(s). a) Los cationes Ag+ actúan como reductores; b) Los aniones NO3– actúan como oxidantes; c) el Fe(s) es el oxidante; d) el Fe(s) se ha oxidado a Fe2+; e) los cationes Ag+ se han reducido a Ag(s). 7. Ajusta por el método del ion-electrón las siguientes reacciones en medio ácido: a) K2Cr2O7 + HI + HClO4 4)3 + KClO4 + I2 + H2O b) Sb2S3 + HNO3 2O5 + NO2 + S + H2O 8. Sabiendo que la reacción del dicromato de potasio (K2Cr2O7) con cloruro de estaño (II) en presencia de ácido clorhídrico conduce a la obtención de cloruro de estaño (IV) y cloruro de cromo (III), escribe y ajusta la correspondiente reacción redox. 9. Completar y ajustar, por el método del ion-electrón, las siguientes reacciones: a) ácido sulfhídrico con dicromato de potasio en medio ácido clorhídrico para dar azufre y Cr3+; b) dióxido de azufre con permanganato de potasio en medio ácido sulfúrico para dar ácido sulfúrico y Mn2+; c) arsenito de potasio con permanganato de potasio en disolución de KOH para dar arseniato y dióxido de manganeso. X. BIBLIOGRAFIA.1. BACON, R. Análisis Volumétrico de Oxido-Reducción, Facultad de Química e Ingeniería, Cátedra de Química Analítica Cuántica, Universidad de los Andes, Venezuela.2. SKOOG, D. (1995). Química Analítica, 6ta Edición, Editorial McGRAW-HILL.3. HOLKOVA, L. (1986). Química Analítica Cuantitativa, 2 da Edición, Editorial Trillas. ANEXOS. Figura 1. Solución de ácido oxálico (H2C2O4) y Figura 2. Calentamiento de la solución de ácido permanganato de potasio (KMnO4). oxálico (H2C2O4). 48
  • 49. Figura Nº 3. Control de temperatura de la solución de ácidooxálico (H2C2O4). 49

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