Alteraciones del desarrollo de los tejidos blandos en cavidad oral
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Alteraciones del desarrollo de los tejidos blandos en cavidad oral

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Alteraciones del desarrollo de los tejidos blandos en cavidad oral Presentation Transcript

  • 1. ALTERACIONES DEL DESARROLLO DE LOS TEJIDOS BLANDOS Dra. Gloria Isabel Rangel Ismerio PATOLOGIA BUCAL
  • 2.  La región bucomaxilofacial es la primera en madurar del sistema neuromuscular  Reflejos vitales  Muy sensible a agentes teratógenos
  • 3. Alteraciones del desarrollo
  • 4. Hemiatrofia facial  Poco común  Cambios atróficos en un lado de la cara  Causa desconocida
  • 5. Características clínicas  Primeras 2 décadas de vida  Comienza con atrofia de piel y estructuras subcutáneas  Afecta mas a mujeres  Desviación de boca y nariz
  • 6.  La atrofia de labio superior puede hacer evidentes los dientes maxilares  Atrofia unilateral de lengua  Mordida posterior abierta
  • 7.  Hipoplasia mandibular  Erupción retardada de dientes  Desarrollo deficiente de la raíz
  • 8. Hemihipertrofia labial (hemihiperplasia)  Mujeres  Lado derecho  Piel engrosada  Aumentada pigmentación  Macroglosia unilateral  Retraso mental
  • 9.  Cuando la asimetría se detiene al nacer, se hace evidente en la niñez  El crecimiento se acentúa en la pubertad
  • 10. Síndromes asociados con hemihiperplasia             Síndrome de Beckwith-Wiedemann Neurofibromatosis Síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber Síndrome de Proteus Síndrome de McCune-Albright Síndrome nevus epidérmicos Mixoplioidia triploide/diploide Síndrome de Langer-giedion Síndrome de múltiples exostosis Síndrome de Maffucci Síndrome de Olier Displasia segmental odontomaxilar
  • 11. Síndrome de BeckwithWiedemann Es un trastorno congénito (presente al nacer) del crecimiento que provoca un tamaño corporal grande, órganos grandes y otros síntomas.
  • 12. Síndrome de Proteus El Síndrome de Proteus es una enfermedad congénita que causa un crecimiento excesivo de la piel y un desarrollo anormal de los huesosnormalmente acompañados de tumores en más de la mitad del cuerpo.
  • 13. Síndrome de Ollier Un desorden del crecimiento distal de los huesos en los que se observan masas cartilaginosas no osificadas dispersas por todo el esqueleto produciendo toda una variedad de malformaciones, y asimetrías debidas a las diferentes longitudes de los huesos.
  • 14. Displasia segmental odontomaxilar La displasia odontomaxilar segmentaria (SOD) es un trastorno poco frecuente, caracterizado por el agrandamiento unilateral del hueso alveolar y la encía del maxilar superior izquierdo o derecho en la región que incluye desde la parte posterior de los caninos hasta la tuberosidad del maxilar.
  • 15. Alteraciones del desarrollo de labio y paladar
  • 16. Fositas labiales y comisurales congénitas Pueden heredarse como rasgos autosómicos dominantes  Fosa labial comisural  Fosa labial paramedial
  • 17. Fosa labial paramedial  En la parte paramedial del bermellón  Invaginaciones congénitas, con tractos ciegos o conductos salivales ectópicos  Orificio superficial (poro) 1-3 mm  Profundidad 5-15 mm
  • 18.  Labio inferior mas común  Puede asociarse con labio leporino (síndrome de Van del Woude)  Única o bilateral
  • 19. Fosita labial comisural  En la comisura  Presenta un orificio e 1-2 mm  Profundidad de 2-4 mm
  • 20.  No suelen presentar problemas clínicos  Extirpación por motivos estéticos  No requieren tratamiento
  • 21. Labio doble  Deformidad  Pliegue horizontal de tejido mucoso superfluo  Cara interna del labio superior  Congénito o adquirido
  • 22.  Asociado a blefarocalasia y síndrone de Ascher  Extirpación por motivos estéticos  No suele requerir tratamiento
  • 23. Apéndice de frenillo  Fragmento superfluo de tejido mucoso  Frenillo labial del maxilar superior  Sin función conocida
  • 24.  Asociado a Hiperplasia fibrosa adquirida  Se extirpa y se somete a estudio anatomopatológico
  • 25. Fisura labial (labio hendido)  Anomalía congénita más frecuente en la cara  Alteración de la mesodermización de los procesos nasales medios con los procesos maxilares  Más frecuente en hombres
  • 26.  Se relaciona con la edad de la madre  Puede abarcar el proceso alveolar y llegar al paladar  Unilateral o bilateral
  • 27. Fisura palatina (paladar hendido)  Suele ir acompañada de labio hendido  Mayor afectación a la mujer  No se relaciona con la edad de la madre
  • 28.  Puede solo afectar la úvula  Falta de fusión de los procesos palatinos laterales entre si o con el tabique nasal o con el paladar primario
  • 29.  Cuando el labio fisurado va acompañado de paladar hendido se denomina fisura labio-palatina
  • 30.  Origen - - genético: síndrome de Patau Labio y paladar hendido Polidactilia Defectos oculares Sordera Muerte neonatal
  • 31. Alteraciones del desarrollo de la lengua
  • 32. Microglosia (hipoglosia)  Lengua pequeña anormal  Poco común  Causa desconocida  En raras ocasiones: aglosia  Difícil de detectar
  • 33.  Asociada a síndrome de hipogénesis oromandibular  Anomalías coexistentes: paladar hendido  Asociada a hipoplasia de la mandíbula
  • 34. Macroglosia  Lengua grande  Trastornos sistémicos: hiperpituarismo del adulto y cretinismo
  • 35.  Congénita: síndrome de Down, síndrome de Beckwith-Wiedemann y síndrome de neoplasia endócrina múltiple.  Secundaria: tumores (linfoangioma, hemangioma o neurofibroma)
  • 36. Anquiloglosia  Lengua fija  Frenillo lingual anormalmente corto  Restricción intensa de movimientos  Tratamiento: reinserción quirúrgica del frenillo lingual
  • 37. Lengua hendida o fisurada  Múltiples fisuras en el dorso lingual  Sólo una en la línea media de la lengua  Generalmente asintomática  Falta de fusión de las protuberancias linguales
  • 38. GRACIAS 