composicion de la celula

1. BIOLOGÍA CELULAR
MOLECULAR
“LA CÉLULA”
Dra. A. del Carpio Sanz

2. LA CELULALA CELULA
Bloques con los queBloques con los que
se construyen todase construyen toda
forma de vidaforma de vida
Es la unidadEs la unidad
bioquímica,bioquímica,
morfológica, funcionalmorfológica, funcional
y genética de todo sery genética de todo ser
vivovivo

3. TEORÍA CELULARTEORÍA CELULAR
1.1. Todos los seres vivos estánTodos los seres vivos están
formados por células y por suformados por células y por su
producto de secreciónproducto de secreción
2.2. Todas las células proceden deTodas las células proceden de
otras células preexistentesotras células preexistentes
3.3. La célula es la unidadLa célula es la unidad
bioquímica, morfológica,bioquímica, morfológica,
fisiológica, y genética de la vidafisiológica, y genética de la vida

4. CARACTERESCARACTERES
FUNCIONALESFUNCIONALES
1.1. Producen y transforman energiaProducen y transforman energia
para metabolismo,crecimiento ypara metabolismo,crecimiento y
reproduccion.reproduccion.
2.2. Sintesis de moleculas complejasSintesis de moleculas complejas
en base a elementos inertes queen base a elementos inertes que
toman del medio ambiente.toman del medio ambiente.
3.3. Se reproducen usando su propioSe reproducen usando su propio
sistema mertabolico ysistema mertabolico y
energetico.energetico.

5. ..

9. PROPIEDADES FISIOLÓGICASPROPIEDADES FISIOLÓGICAS
DE LA CÉLULADE LA CÉLULA
IrritabilidadIrritabilidad
ConductividadConductividad
ContractibilidadContractibilidad
AbsorciónAbsorción
AsimilaciónAsimilación
SecreciónSecreción
ExcreciónExcreción
RespiraciónRespiración
CrecimientoCrecimiento
ReproducciónReproducción

10. LA CÉLULALA CÉLULA
Forma: VariableForma: Variable
Variedad celular:Variedad celular:
Procariontes yProcariontes y
EucariontesEucariontes
Tamaño: De 5 a 150Tamaño: De 5 a 150
µµmm

12. FORMAS CELULARESFORMAS CELULARES
A
B
C
D
A: Células piramidales, cúbicas, ovoides, planas
B: Células globosas
C: Células cilíndricas
D: Células estrelladas

13. Factores que determinan laFactores que determinan la
forma celularforma celular
1.1. Tensión superficialTensión superficial
2.2. Viscosidad del citoplasmaViscosidad del citoplasma
3.3. Presiones recíprocasPresiones recíprocas
4.4. Función que cumple la célulaFunción que cumple la célula

14. PROTOPLASMA:PROTOPLASMA:
Definición:Definición: BASE FÍSICA DE LA VIDABASE FÍSICA DE LA VIDA..
Composición química: moléculas, micelasComposición química: moléculas, micelas
(solución coloidal)(solución coloidal)
La solución coloidalLa solución coloidal con aspecto más o menoscon aspecto más o menos
viscoso está enviscoso está en estado de solestado de sol y la solucióny la solución
coloidal con consistencia semisólida está encoloidal con consistencia semisólida está en
estado de gelestado de gel
Ocurre el Metabolismo celularOcurre el Metabolismo celular

16. Clasificación de las sustanciasClasificación de las sustancias
del protoplasmadel protoplasma

21. LÍPIDOSLÍPIDOS
Lípidos SimplesLípidos Simples
Grasas neutras: Ac.Grasas neutras: Ac.
Grasos +GlicerolGrasos +Glicerol
Esteroides: ColesterolEsteroides: Colesterol
Vit.E,D , HormonasVit.E,D , Hormonas
sexocorticoidessexocorticoides
Lípidos ComplejosLípidos Complejos
GlicerofosfatidosGlicerofosfatidos
lecitina, cefalinalecitina, cefalina
Esfingolípidos oEsfingolípidos o
Glucolípidos:Glucolípidos:
esfingomielñinaesfingomielñina
Galactolípidos,Galactolípidos,
CerebrosidosCerebrosidos
GangliosidosGangliosidos
( Ac. Neuraminico)( Ac. Neuraminico)

22. ACIDOS NUCLEÍCOSACIDOS NUCLEÍCOS
Sucesión de nucleotidosSucesión de nucleotidos
Pent.+B.Nitrogenada+Ac.Fosf.Pent.+B.Nitrogenada+Ac.Fosf.
-ADN : A –T – G - C-ADN : A –T – G - C
Contiene la clave genéticaContiene la clave genética
Se autoduplicaSe autoduplica
ARN: A- U –G –CARN: A- U –G –C
Están al servicio del ADNEstán al servicio del ADN
Intervienen en la síntesis proteícaIntervienen en la síntesis proteíca

26. CITOPLASMACITOPLASMA
Definición: Porción de protoplasma que rodeaDefinición: Porción de protoplasma que rodea
al núcleoal núcleo
Al M. O. Partes:Al M. O. Partes:
* Citoplasma coloidal o hialoplasma* Citoplasma coloidal o hialoplasma
* Citoplasma figurado* Citoplasma figurado
- Organoides- Organoides
- Inclusiones- Inclusiones

27. TIPOS DE ORGANOIDESTIPOS DE ORGANOIDES
Membranosos:Membranosos:
* Membrana celular* Membrana celular
* R.E.R* R.E.R
* R.E.L.* R.E.L.
* Mitocondrias* Mitocondrias
* Lisosomas* Lisosomas
* Microcuerpos* Microcuerpos
No membranosos:No membranosos:
* Ribosomas libres* Ribosomas libres
* Centriolos* Centriolos
* Cinetosomas* Cinetosomas
* Cilios* Cilios
* Flagelos* Flagelos
* Microtúbulos* Microtúbulos
*Microfilamentos*Microfilamentos

29. ULTRAESTRUCTURA
DE LA CÉLULA

31. MEMBRANA PLASMÁTICAMEMBRANA PLASMÁTICA
Concepto: Fina película que rodea a laConcepto: Fina película que rodea a la
célula.célula.
Estructura:Estructura:
* Al M.O. no se visualiza la membrana.* Al M.O. no se visualiza la membrana.
* Dimensión: 8 a 10 nm* Dimensión: 8 a 10 nm
* Evidencias indirectas de la m.* Evidencias indirectas de la m.
plasmática demuestran su constitución:plasmática demuestran su constitución:
una capa central de lípidos y dos capasuna capa central de lípidos y dos capas
periféricas de proteínas (capa bimolecularperiféricas de proteínas (capa bimolecular
de D. y D.)

32. Propiedades de la membranaPropiedades de la membrana
Fluidez: dinamismo de moléculas enFluidez: dinamismo de moléculas en
película líquida.película líquida.
Capacidad de autoselladoCapacidad de autosellado
AsimetríaAsimetría
Permeabilidad selectivaPermeabilidad selectiva

33. ULTRAESTRURA DE LAULTRAESTRURA DE LA
MEMBRANA PLASMÁTICAMEMBRANA PLASMÁTICA

34. MOLÉCULAS CONSTITUYENTESMOLÉCULAS CONSTITUYENTES
DE LA MEMBRANADE LA MEMBRANA

35. Proteínas de membranaProteínas de membrana
-Intrínsecas o integrales
-Extrínsecas o perifericas
-Tranmembranosas :
-Unipaso
-Multipaso

36. FOSFOLÍPIDOS DE MEMBRANAFOSFOLÍPIDOS DE MEMBRANA

37. GLUCOESFINGOLÍPIDOSGLUCOESFINGOLÍPIDOS

38. Funciones de losFunciones de los
glucoesfingolípidosglucoesfingolípidos
-Forman Antígenos
-Reconocimiento celular
-Desarrollo y diferenciación
-Regulan la división celular
-Receptores de toxinas
-Se modifican en células
cancerosas

39. CONEXÓNCONEXÓN

40. MODELO DE MOSAICO FLUIDOMODELO DE MOSAICO FLUIDO

41. MODELO MOSAICO FLUÍDOMODELO MOSAICO FLUÍDO

42. MODELO MOSAICO FLUIDOMODELO MOSAICO FLUIDO

43. FUNCIONES DE LA MEMBRANAFUNCIONES DE LA MEMBRANA
Separa el citoplasma delSepara el citoplasma del
medio ambientemedio ambiente
Mantiene constante laMantiene constante la
composición química delcomposición química del
protoplasma gracias aprotoplasma gracias a
su permeabilidadsu permeabilidad
selectivaselectiva
Transporte deTransporte de
sustancias:sustancias:
* Transporte pasivo* Transporte pasivo
* Transporte activo* Transporte activo
Fagocitosis, pinocitosis yFagocitosis, pinocitosis y
exocitosisexocitosis
Reconocimiento deReconocimiento de
sustancias extrañassustancias extrañas
(glucocalix)(glucocalix)
Receptor de señalesReceptor de señales
químicas (hormonas)químicas (hormonas)
Interviene en laInterviene en la
reproducción y elreproducción y el
crecimiento.crecimiento.

44. TRANSPORTE DE SUSTANCIASTRANSPORTE DE SUSTANCIAS
PERMEABILIDAD

45. TRANSPORTE A TRAVÉS DE MEMBRANATRANSPORTE A TRAVÉS DE MEMBRANA
(MOLECULAS DE BAJO PESO MOLECULAR)(MOLECULAS DE BAJO PESO MOLECULAR)

46. DIFUSION SIMPLEDIFUSION SIMPLE
Pequeñas moléculas se difunden por bicapa
lipídica o a través de canales de p° transmembrana
Oxigeno, agua, metanol ,etanol glicerol

47. DIFUSION FACILITADADIFUSION FACILITADA
Canales íonicosCanales íonicos
libres : (K) abiertoslibres : (K) abiertos
Canales iónicosCanales iónicos
regulados : voltajeregulados : voltaje
( Na , K)( Na , K)
Canales reguladosCanales regulados
por ligandos:por ligandos:
Ligando –receptorLigando –receptor
AcuoporinasAcuoporinas
Ionóforos , Carriers
Neurotrasmisores:Neurotrasmisores:
AcetilcolinaAcetilcolina
Nucleotidos :Nucleotidos :
AMPc,GMPcAMPc,GMPc
(Olfato,Retina)(Olfato,Retina)
C. reguladosC. regulados
mecanicamente:mecanicamente:
estereocilios Oido iestereocilios Oido i
C. Proteína GC. Proteína G
activadaactivada

48. DIFUSIÓN FACILITADA PORDIFUSIÓN FACILITADA POR
CANAL PROTEICOCANAL PROTEICO
Transporta pequeñas
moléculas polares
por canal de proteina
transmembrana
o permeasas regulada
or ligandos. Ej.
neurotransmisores
Na+, K+, Ca2+, Cl-

49. D. FACILITADA POR PROTEINASD. FACILITADA POR PROTEINAS
TRANSPORTADORASTRANSPORTADORAS
Transporta pequeñas moléculas polares por p°Transporta pequeñas moléculas polares por p°
transmembrana o permeasas. Ej. Aminoácidos,transmembrana o permeasas. Ej. Aminoácidos,
Monosacáricos. (Glucosa)Monosacáricos. (Glucosa)

50. T. ACTIVO: BOMBAS DE SODIO YT. ACTIVO: BOMBAS DE SODIO Y
POTASIOPOTASIO

51. TRANSPORTE ACTIVOTRANSPORTE ACTIVO
En contra de gradientes de concentraciónEn contra de gradientes de concentración
electroquímica , consume ATPelectroquímica , consume ATP
UNIPORTE: 1 molecula en una direcciónUNIPORTE: 1 molecula en una dirección
SIMPORTE: diferentes moléculas en unaSIMPORTE: diferentes moléculas en una
direccióndirección
ANTIPORTE:diferentes moléculas enANTIPORTE:diferentes moléculas en
direcciones opuestasdirecciones opuestas

52. TRANSPORTE ACTIVOTRANSPORTE ACTIVO
PRIMARIOPRIMARIO
Intervienen proteínas transportadorasIntervienen proteínas transportadoras
(Transmembranosa P-170)(Transmembranosa P-170)
( Bombas o ATPasas) en contra de( Bombas o ATPasas) en contra de
gradientes electroquímicas , usan ATPgradientes electroquímicas , usan ATP
- Bombas de Na K, Ca , Protones ,ToxinasBombas de Na K, Ca , Protones ,Toxinas

53. TRANSPORTE ACTIVOTRANSPORTE ACTIVO
SECUNDARIOSECUNDARIO
En contra de gradiente de concentraciónEn contra de gradiente de concentración
sin uso de ATPsin uso de ATP
Usan la energía potencial de la diferenciaUsan la energía potencial de la diferencia
de concentración iónica .de concentración iónica .
La glucosa ingresa con el Na a través deLa glucosa ingresa con el Na a través de
acarreador , Cotransporte Simporteacarreador , Cotransporte Simporte
Endocitosis : Clatrina : fagocitosis yEndocitosis : Clatrina : fagocitosis y
Pinocitosis, Caveolina : Potocitosis ,Pinocitosis, Caveolina : Potocitosis ,
TransitosisTransitosis
Exocitosis

55. TRANSPORTE A TRAVÉS DE MEMBRANATRANSPORTE A TRAVÉS DE MEMBRANA
(MOLECULAS DE ALTO PESO MOLECULAR)(MOLECULAS DE ALTO PESO MOLECULAR)

56. ENDOCITOSIS Y EXOCITOSISENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS

57. ENDOCITOSIS MEDIADA PORENDOCITOSIS MEDIADA POR
RECEPTORESRECEPTORES
Ultraestructura y esquemas de la formación de
una cavidad revestida

58. TRANSCITOSISTRANSCITOSIS

60. R.E.R.R.E.R.

61. RETÍCULO ENDOPLÁSMICORETÍCULO ENDOPLÁSMICO
RUGOSO (RER)RUGOSO (RER)
Concepto:Concepto: Organoide membranoso queOrganoide membranoso que
fabrica proteínasfabrica proteínas
Sinonimia:Sinonimia: Ergastoplasma, sustanciaErgastoplasma, sustancia
cromidial, cromófila, tigroide o gránulos decromidial, cromófila, tigroide o gránulos de
Nissl.Nissl.
Estructura:Estructura: El ergastoplasma (de ergón=El ergastoplasma (de ergón=
trabajo) no revela ningún detalletrabajo) no revela ningún detalle
morfológico, solo se presenta como unmorfológico, solo se presenta como un
área basófila en el polo basal de la célula.área basófila en el polo basal de la célula.
El responsable de la basofilia es el ARNEl responsable de la basofilia es el ARN

62. M.O.: ERGASTOPLASMA YM.O.: ERGASTOPLASMA Y
GRÁNULOS DE NISSLGRÁNULOS DE NISSL

63. ULTRAESTRUCTURA DEL RERULTRAESTRUCTURA DEL RER

64. ULTRAESTRUCTURA DEL RERULTRAESTRUCTURA DEL RER

65. ULTRAESTRUCTURA DEL RERULTRAESTRUCTURA DEL RER

66. POLIRIBOSOMASPOLIRIBOSOMAS

67. FUNCIONES DEL R.E.RFUNCIONES DEL R.E.R
Síntesis de proteínas para exportaciónSíntesis de proteínas para exportación
Transporte de proteínas sintetizadasTransporte de proteínas sintetizadas
Formación de citomembranasFormación de citomembranas
FUNCIÓN DE RIBOSOMAS LIBRES:FUNCIÓN DE RIBOSOMAS LIBRES:
Síntesis de proteínas para su propioSíntesis de proteínas para su propio
consumoconsumo

69. R.E.L.R.E.L.

70. ULTRAESTRUCTURA DEL RERULTRAESTRUCTURA DEL RER

71. FUNCIONESFUNCIONES DEL R.E.L.DEL R.E.L.
Síntesis de lípidosSíntesis de lípidos
(colesterol)(colesterol)
Síntesis de hormonasSíntesis de hormonas
esteroidesesteroides
Síntesis de glucógenoSíntesis de glucógeno
Desintoxicación porDesintoxicación por
hidroxilación dehidroxilación de
sustancias exógenassustancias exógenas
(barbitúricos,(barbitúricos,
medicamentos,medicamentos,
drogas)drogas)
Desintoxicación deDesintoxicación de
sustancias nocivassustancias nocivas
En músculo estriadoEn músculo estriado
interviene en lainterviene en la
conducción delconducción del
impulso bioeléctricoimpulso bioeléctrico

73. APARATO DE GOLGIAPARATO DE GOLGI

74. APARATO DE GOLGIAPARATO DE GOLGI
M.O.
M.E.

75. ULTRAESTRUCTURA DELULTRAESTRUCTURA DEL
APARATO DE GOLGIAPARATO DE GOLGI

76. ULTRAESTRUCTURA DELULTRAESTRUCTURA DEL
APARATO DE GOLGIAPARATO DE GOLGI

77. APARATO DE GOLGIAPARATO DE GOLGI

78. APARATO DE GOLGIAPARATO DE GOLGI

79. FUNCIONES DEL APARATO DEFUNCIONES DEL APARATO DE
GOLGIGOLGI
Almacenas proteínas sintetizadas porAlmacenas proteínas sintetizadas por
R.E.R.R.E.R.
Modifica las proteínas convirtiéndolas enModifica las proteínas convirtiéndolas en
glucoproteínas (glucocalix)glucoproteínas (glucocalix)
Presta membranas a los gránulos dePresta membranas a los gránulos de
secreciónsecreción
Las membranas de los gránulos deLas membranas de los gránulos de
secreción se unen a membranasecreción se unen a membrana
plasmática y contribuye a su incrementoplasmática y contribuye a su incremento

80. RELACIÓN DEL RER, REL YRELACIÓN DEL RER, REL Y
APARATO DE GOLGIAPARATO DE GOLGI

83. SISTEMA DE ENDOMEMBRANASSISTEMA DE ENDOMEMBRANAS
SISTEMA VACUOLAR, CITOPLASMÁTICO:SISTEMA VACUOLAR, CITOPLASMÁTICO:
CONJUNTO DE ORGANOIDESCONJUNTO DE ORGANOIDES
MEMBRANOSOS FUNCIONALMENTEMEMBRANOSOS FUNCIONALMENTE
INTERCONECTADOS, COMPRENDE: RER,INTERCONECTADOS, COMPRENDE: RER,
REL, ENVOLTURA NUCLEAR O CARIOTECAREL, ENVOLTURA NUCLEAR O CARIOTECA
Y APARATO DE GOLGY CON SUSY APARATO DE GOLGY CON SUS
ELEMENTOS ENDOSOMAS, LISOSOSMASELEMENTOS ENDOSOMAS, LISOSOSMAS
VESÍCULAS SECRETORIAS.VESÍCULAS SECRETORIAS.

84. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICORETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
RERRER
ESTRUCTURA:ESTRUCTURA:
SINONIMIA: (SUSTANCIA CROMIDIAL, TIGROIDE.SINONIMIA: (SUSTANCIA CROMIDIAL, TIGROIDE.
GRÁNULOS DE NISSL).GRÁNULOS DE NISSL).
ULTRAESTRUCTURA.ULTRAESTRUCTURA.
UNIÓN DE LOS RIBOSOMAS AL RER (subunidad 60SUNIÓN DE LOS RIBOSOMAS AL RER (subunidad 60S
y Riboforinas I, II, uniones ionicas).y Riboforinas I, II, uniones ionicas).
TRANSITO SELECTIVO DE LAS PROTEÍNASTRANSITO SELECTIVO DE LAS PROTEÍNAS
SINTETIZADAS.SINTETIZADAS.
Señales Moleculares CONSTITUIDA POR UN PÉPTIDOSeñales Moleculares CONSTITUIDA POR UN PÉPTIDO
SEÑAL (PS, PRS).SEÑAL (PS, PRS).

85. LA MARCA PARA UNA PROTEINA NOLA MARCA PARA UNA PROTEINA NO
CITOSOLICA ES EL PEPTIDO NACIENTE OCITOSOLICA ES EL PEPTIDO NACIENTE O
SEÑAL:SEÑAL:
1.1. LA SÍNTESIS SE DA EN LOS RIBOSOMASLA SÍNTESIS SE DA EN LOS RIBOSOMAS
HASTA COMPLETARSE Y FORMAHASTA COMPLETARSE Y FORMA
PROTEÍNA CITOSÓLICA.PROTEÍNA CITOSÓLICA.
2.2. EL PETIDO QUE VA SALIENDO DELEL PETIDO QUE VA SALIENDO DEL
RIBOSOMA ES RECONOCIDO Y ESRIBOSOMA ES RECONOCIDO Y ES
TRANSFERIDO A LA MEMBRANA DEL RERTRANSFERIDO A LA MEMBRANA DEL RER
PARA FORMAR PROTEÍNAS DEPARA FORMAR PROTEÍNAS DE
EXPORTACIÓN.EXPORTACIÓN.

86. FUNCIONES:FUNCIONES:
a)a) SÍNTESIS DE PROTEÍNAS PARA LA EXPORTACIÓNSÍNTESIS DE PROTEÍNAS PARA LA EXPORTACIÓN
(la casi totalidad de las proteínas son glucoproteínas no(la casi totalidad de las proteínas son glucoproteínas no
así las proteínas citosólicas, excepto algunos factoresasí las proteínas citosólicas, excepto algunos factores
de transcripción y las del poro nuclear que poseen unde transcripción y las del poro nuclear que poseen un
componente glucidico simple.componente glucidico simple.
Al progresar la síntesis proteica esta penetra en laAl progresar la síntesis proteica esta penetra en la
membrana del RER y al detectarse la presencia de 3membrana del RER y al detectarse la presencia de 3
aminoácidos entre ellos la asparragina, la enzimaaminoácidos entre ellos la asparragina, la enzima
oligosacariltransferasa le transfiere al péptido unoligosacariltransferasa le transfiere al péptido un
oligosacarido que luego es modificado.oligosacarido que luego es modificado.
b)b) TRANSPORTE DE PROTEÍNAS SINTETIZADAS.TRANSPORTE DE PROTEÍNAS SINTETIZADAS.
c)c) FORMACIÓN DE CITOMEMBRANAS.FORMACIÓN DE CITOMEMBRANAS.

87. ESTRUCTURAESTRUCTURA
ULTRAESTRUCTURA:ULTRAESTRUCTURA:
Presenta asociadas a su membrana:Presenta asociadas a su membrana:
1.1. Enzimas para la biosíntesis de fosfolípidos.Enzimas para la biosíntesis de fosfolípidos.
2.2. Traslocadores fosfolípidicos “Flipasas”.Traslocadores fosfolípidicos “Flipasas”.
3.3. Enzimas utilizadas en la síntesis de trigliceridos.Enzimas utilizadas en la síntesis de trigliceridos.
4.4. Enzimas que intervienen en la síntesis de colesterol aEnzimas que intervienen en la síntesis de colesterol a
partir de acetato.partir de acetato.
REL
FUNCIONES:
A) Síntesis de Lípidos (Colesterol)
B) Síntesis de Hormonas Esteroideas

88. C)C) Detoxificación:Detoxificación: Transformación de drogas liposolubles queTransformación de drogas liposolubles que
tienden a penetrar en las células e integrarse a sus membranas,tienden a penetrar en las células e integrarse a sus membranas,
en compuestos hidrosolubles ionizables que pueden eliminarseen compuestos hidrosolubles ionizables que pueden eliminarse
rápidamente principalmente por la orina.rápidamente principalmente por la orina.
Fase I:Fase I: Oxidación de la droga por medio del sistema oxidativo deOxidación de la droga por medio del sistema oxidativo de
función mixta que comprende 2 cadenas del transporte defunción mixta que comprende 2 cadenas del transporte de
electrones, las que presentan Flavoproteinas (Citocromo b5electrones, las que presentan Flavoproteinas (Citocromo b5
reductasa) y hemoproteina (Citocromo P450 o b5)reductasa) y hemoproteina (Citocromo P450 o b5)
D)D) Fase II:Fase II: Unión de la droga oxidasa con moléculas hidrofílicas, lasUnión de la droga oxidasa con moléculas hidrofílicas, las
enzimas envolucradas en esta fase son las transferasasenzimas envolucradas en esta fase son las transferasas
(glucoroniltransferasas y sulfotransferasas).(glucoroniltransferasas y sulfotransferasas).
E)E) Movilización de Glucosa:Movilización de Glucosa:
La enzima glucosa 6 fosfatasa proteína integral de la membranaLa enzima glucosa 6 fosfatasa proteína integral de la membrana
del REL, transfiere la glucosa libre a la luz del retículo y de allí ladel REL, transfiere la glucosa libre a la luz del retículo y de allí la
glucosa es tomada por las permeasas para su traslocación alglucosa es tomada por las permeasas para su traslocación al
espacio Disse.espacio Disse.

89. F)F) Almacenamiento y liberación de Calcio:Almacenamiento y liberación de Calcio:
El almacenamiento se da en elementos tubularesEl almacenamiento se da en elementos tubulares
denominados calciosomas componentes del REL odenominados calciosomas componentes del REL o
componente secuestrador de Ca, que presenta en suscomponente secuestrador de Ca, que presenta en sus
membranas canales iónicos de Ca. Regulados por IP3membranas canales iónicos de Ca. Regulados por IP3
este sistema esta muy desarrollado en el músculoeste sistema esta muy desarrollado en el músculo
estriado y se denomina Retículo Sarcoplasmico.estriado y se denomina Retículo Sarcoplasmico.
G)G) Biogenesis de membranas:Biogenesis de membranas:
Ninguna membrana se forma de novo, crecen comoNinguna membrana se forma de novo, crecen como
expansión de membranas preexistentes, en las que seexpansión de membranas preexistentes, en las que se
insertan lípidos y proteínas de cada tipo de membrana.insertan lípidos y proteínas de cada tipo de membrana.

90. APARATO DE GOLGIAPARATO DE GOLGI
EstructuraEstructura (impregnación argentica, ácido osmico(impregnación argentica, ácido osmico
o pirofosfatasa de tiamina).o pirofosfatasa de tiamina).
SinonimiaSinonimia (aparato reticular interno, golgiosoma,(aparato reticular interno, golgiosoma,
Dictiosoma (vegetales), Idiosoma (espermatides).Dictiosoma (vegetales), Idiosoma (espermatides).
UltraestructuraUltraestructura
Formado por dictiosomas, cisternas discoidalesFormado por dictiosomas, cisternas discoidales
aplanadas y superpuestas a m anera de pilas de platosaplanadas y superpuestas a m anera de pilas de platos
que presentan los siguientes elementos:que presentan los siguientes elementos:
1.1. Cisternas aplanadas.Cisternas aplanadas.
2.2. Vesículas de secreción de 60nmVesículas de secreción de 60nm
3.3. Grandes vacuolas ocupadas por contenido.Grandes vacuolas ocupadas por contenido.

91. Los dictiosomas presentan dos caras:Los dictiosomas presentan dos caras:
– Cara Cis o formadora convexaCara Cis o formadora convexa
– Cara Trans o de maduración concavaCara Trans o de maduración concava
Existe marcada polarización morfológica y funcional enExiste marcada polarización morfológica y funcional en
los dictiosomas.los dictiosomas.
1.1. Aumento progresivo de la membrana de l a cara Cis a laAumento progresivo de la membrana de l a cara Cis a la
TransTrans
2.2. Gradiente de colesterol ausente en Cis comienza en lasGradiente de colesterol ausente en Cis comienza en las
cisternas mediales y aumento en Trans.cisternas mediales y aumento en Trans.
3.3. Diferenciación en la coloración de cisternas de Cis se tiñenDiferenciación en la coloración de cisternas de Cis se tiñen
fuertemente con tetraoxido de Osmio y las de la cara Transfuertemente con tetraoxido de Osmio y las de la cara Trans
con ácido peryodico –metenamina que identificacon ácido peryodico –metenamina que identifica
carbohidratos.carbohidratos.
4.4. Por encima de la última cisterna se encuentra una zona ricaPor encima de la última cisterna se encuentra una zona rica
en fosfatasa ácida a la que Novikof denomino GERL.en fosfatasa ácida a la que Novikof denomino GERL.
La mayor parte de las enzimas presentes en el GolgyLa mayor parte de las enzimas presentes en el Golgy
se relacionan con la remoción y transferencia dese relacionan con la remoción y transferencia de
monosacaridos a los oligosacaridos de precursores demonosacaridos a los oligosacaridos de precursores de
glucoproteinas GLUCOSILTRANSFERASAS.glucoproteinas GLUCOSILTRANSFERASAS.

92. FuncionesFunciones
1.1. Almacenamiento de proteínas sintetizadas por elAlmacenamiento de proteínas sintetizadas por el
RER.RER.
2.2. Modifica las proteínas, otorga a las glucoproteínas yModifica las proteínas, otorga a las glucoproteínas y
glucolípidos sus oligosacaridos definitivos.glucolípidos sus oligosacaridos definitivos.
3.3. Actúa como centro de selección, clasifica y las dirigeActúa como centro de selección, clasifica y las dirige
las proteínas a su meta intra o extracelular.las proteínas a su meta intra o extracelular.
4.4. Presta membrana a los gránulos de secreción.Presta membrana a los gránulos de secreción.
5.5. Formación de glucocalix.Formación de glucocalix.
6.6. Selecciona concentra y empaqueta las enzimasSelecciona concentra y empaqueta las enzimas
lisosomicas.lisosomicas.

95. MITOCONDRIASMITOCONDRIAS

96. MITOCONDRIAS: ESTRUCTURAMITOCONDRIAS: ESTRUCTURA
Sinonimia:Sinonimia: CondriomaCondrioma
Concepto:Concepto: Gránulos o bastones pequeñosGránulos o bastones pequeños
Dimensiones:Dimensiones: 2-62-6 µµm x 0.5-1m x 0.5-1 µµmm
N°:N°: 50 a 50000 por células50 a 50000 por células
Técnica de observ.:Técnica de observ.: M, Contraste de Fase,M, Contraste de Fase,
HFT, argéntica, V.J.HFT, argéntica, V.J.
Características:Características: Muy flexibles, cambian deMuy flexibles, cambian de
forma, movimiento lento.forma, movimiento lento.

97. ULTRAESTRUCTURAULTRAESTRUCTURA
Forma:Forma: Variable (salchicha)Variable (salchicha)
Doble membrana:Doble membrana:
** M. externa:M. externa: Lisa (6-7 nm), presenta canalesLisa (6-7 nm), presenta canales
transmembrana, es permeable a moléculastransmembrana, es permeable a moléculas
pequeñas.pequeñas.
** Espacio intramembranoso:Espacio intramembranoso: (10-20 nm.)(10-20 nm.)
** M. interna:M. interna: Plegada con crestas, pocoPlegada con crestas, poco
permeable (5-6 nm), contiene enzimas y p° ++permeable (5-6 nm), contiene enzimas y p° ++

98. MITOCONDRIASMITOCONDRIAS
** CrestasCrestas contienencontienen
los oxisomas, enzimalos oxisomas, enzima
F1 ATP-asa, ADPF1 ATP-asa, ADP
convierte a ATPconvierte a ATP
Matriz mitocondrial:Matriz mitocondrial:
Entre crestas. PoseeEntre crestas. Posee
gránulos de cationesgránulos de cationes
bivalentes, Ca++bivalentes, Ca++,, Mg.Mg.
++,++, p° y enzimasp° y enzimas deldel
ciclo de Krebs yciclo de Krebs y
moléc. de ADN, ARNr,moléc. de ADN, ARNr,
ARNm y ARNtARNm y ARNt

99. M.E.: MITOCONDRIAM.E.: MITOCONDRIA

100. MITOCONDRIASMITOCONDRIAS
ADN:ADN:
* Conserva* Conserva
informacióninformación
genéticagenética
* Replica y duplica su* Replica y duplica su
material genéticomaterial genético
* Se recombina* Se recombina
* Mutación: Enf. De Luft* Mutación: Enf. De Luft

101. M.E.: MITOCONDRIAM.E.: MITOCONDRIA
Origen: TeoríasOrigen: Teorías
• Endosimbiosis:Endosimbiosis:
Proviene deProviene de
célulascélulas
procariontas.procariontas.
• No simbiosis:No simbiosis:
Se originan porSe originan por
invaginación deinvaginación de
memb. celularmemb. celular
eucariónticaeucarióntica

102. TEORÍA DE LA NO SIMBIOSISTEORÍA DE LA NO SIMBIOSIS

103. FUNCIONES DE LASFUNCIONES DE LAS
MITOCONDRIASMITOCONDRIAS
Respiración celularRespiración celular
Producción de energía:Producción de energía:
* Ciclo de Krebs* Ciclo de Krebs
* Síntesis de transporte de electrones* Síntesis de transporte de electrones
* Fosforilización oxidativa* Fosforilización oxidativa
Síntesis de proteínas (12 a 15) de bajoSíntesis de proteínas (12 a 15) de bajo
peso molecularpeso molecular
ADN mitocondrial participa en la herenciaADN mitocondrial participa en la herencia
extracromosómicaextracromosómica

106. ESTRUCTURAESTRUCTURA
Complejo con formaComplejo con forma
de barril, compuestode barril, compuesto
de 4 anillos apiladosde 4 anillos apilados
alrededor de un poroalrededor de un poro
central.central.
Presenta 2 anillos conPresenta 2 anillos con
7 subunidades7 subunidades αα
(regulan entrada de(regulan entrada de
P°) y 2 anillos con 7P°) y 2 anillos con 7
subu.subu. ββ (sitos activos)(sitos activos)

107. SISTEMASISTEMA
UBUQUITINOPROTEOSÓMICOUBUQUITINOPROTEOSÓMICO
Controla la concentración de determina.Controla la concentración de determina.
p° mediante su degradación.p° mediante su degradación.
Las p° a ser degradadas son marcadasLas p° a ser degradadas son marcadas
por pequeñas p° llamadaspor pequeñas p° llamadas ubiquitinasubiquitinas
Se une la ubiquitina a una p° a degradarSe une la ubiquitina a una p° a degradar
por enzimapor enzima ubiquitina ligasaubiquitina ligasa, se agregan, se agregan
mas y forman una cadena:mas y forman una cadena: poliubiquitinaspoliubiquitinas
que permite al proteosoma ubicar yque permite al proteosoma ubicar y
degradar la p°degradar la p°

108. ULTRAESTRUCTURAULTRAESTRUCTURA

109. ULTRAESTRUCTURAULTRAESTRUCTURA

110. ACCIÓNACCIÓN

112. FUNCIONESFUNCIONES
Interviene en el control del ciclo celularInterviene en el control del ciclo celular
– Regulación de crecimiento en plantasRegulación de crecimiento en plantas
– ApoptósisApoptósis
En la expresión génicaEn la expresión génica
Degradación de proteínas:Degradación de proteínas:
– UbuquitinizaciónUbuquitinización
– Desdoblamiento y traslocaciónDesdoblamiento y traslocación
– Degradación independiente de las ubiquitinasDegradación independiente de las ubiquitinas
– Respuesta al estrés celularRespuesta al estrés celular
– Rol en el sistema inmunológicoRol en el sistema inmunológico

113. APLICACIÓN CLINICAAPLICACIÓN CLINICA
Anemia falciforme: deformación celularAnemia falciforme: deformación celular
por acumulación de p. malplegadapor acumulación de p. malplegada
Alzeimer , Corea de Huntington: muerteAlzeimer , Corea de Huntington: muerte
de neuronas por acumulacón de p- node neuronas por acumulacón de p- no
destruidas por proteosomadestruidas por proteosoma
Enfermedades priónicas: cambio de formaEnfermedades priónicas: cambio de forma
en p.normales por contaminación de p.en p.normales por contaminación de p.
que anormales que actúan como agentesque anormales que actúan como agentes
infecciosos.infecciosos.
Cancer :alteración de regulación de c. cel.Cancer :alteración de regulación de c. cel.

115. LISOSOMASLISOSOMAS
Características:Características: Organoide membranosos, gránulosOrganoide membranosos, gránulos
finos, mide 2.5 nm-0.5finos, mide 2.5 nm-0.5 µµm, forma variable,m, forma variable,
abundan en macrófagos y PMN, ausente enabundan en macrófagos y PMN, ausente en
hematíes, autolisis por falta de O2hematíes, autolisis por falta de O2
Origen:Origen: R.E.R. y aparato de GolgiR.E.R. y aparato de Golgi
Identificación:Identificación: Método citoquímico para fosfatasaMétodo citoquímico para fosfatasa
ácidaácida
Contienen enzimas hidrolíticas:Contienen enzimas hidrolíticas: proteasas,proteasas,
nucleasas, glucosidasas, sulfato de Arilo, lipasas,nucleasas, glucosidasas, sulfato de Arilo, lipasas,
fosfatasasfosfatasas

116. LISOSOMASLISOSOMAS

117. LISOSOMASLISOSOMAS
Tipos:Tipos:
• Primarios:Primarios: VesículasVesículas
pequeñas con enzimaspequeñas con enzimas
hidrolíticashidrolíticas
• Secundarios:Secundarios: VacuolasVacuolas
llenas de sustanciasllenas de sustancias
extrañas en proceso deextrañas en proceso de
digestión. Se forman pordigestión. Se forman por
fusión de fagosomas ofusión de fagosomas o
pinosomas conpinosomas con
lisosomas primarios.lisosomas primarios.

118. LISOSOMASLISOSOMAS
* Cuerpos residuales:* Cuerpos residuales:
Eliminados por exocitosis enEliminados por exocitosis en
protozoarios. Acumulanprotozoarios. Acumulan
restos indigeribles de célulasrestos indigeribles de células
(lipofuscina)(lipofuscina)
• Citolisosomas o vacuolasCitolisosomas o vacuolas
autofágicas:autofágicas: Los organoidesLos organoides
alterados, en exceso oalterados, en exceso o
citoplasma rodeados decitoplasma rodeados de
membrana se fusionan conmembrana se fusionan con
lisosomas primarios, digierenlisosomas primarios, digieren
su contenido y se conviertensu contenido y se convierten
en lisosomas secundariosen lisosomas secundarios

119. LISOSOMASLISOSOMAS
• Cuerpos multivesiculares:Cuerpos multivesiculares:
Estructuras esféricas:Estructuras esféricas:
Contienen microvesículasContienen microvesículas
y fosfatasa áciday fosfatasa ácida

120. ULTRAFOTOGRAFÍA DE LOSULTRAFOTOGRAFÍA DE LOS
LISOSOMASLISOSOMAS

121. M.E.: LISOSOMASM.E.: LISOSOMAS

122. LISOSOMAS SECUNDARIOSLISOSOMAS SECUNDARIOS

123. AUTOFAGOSOMA (1) Y CUERPOAUTOFAGOSOMA (1) Y CUERPO
RESIDUAL (2)RESIDUAL (2)
2
1

124. FUNCIONES DE LISOSOMASFUNCIONES DE LISOSOMAS
Hidrólisis o digestión de gérmenesHidrólisis o digestión de gérmenes
Hidrólisis de moléculas endógenasHidrólisis de moléculas endógenas
Hidrólisis de sustancias extracelularesHidrólisis de sustancias extracelulares

126. MICROCUERPOSMICROCUERPOS
• Descubiertos en 1954 J.RodhinDescubiertos en 1954 J.Rodhin
• Rouiller :Microcuerpos con cristaloideRouiller :Microcuerpos con cristaloide
• Centrifugación diferencial y Bioquímica:Centrifugación diferencial y Bioquímica:
Enzimas Oxidantes : que producían H2O2Enzimas Oxidantes : que producían H2O2
y descomponen en H2O Y 02y descomponen en H2O Y 02
• De Duve 1965 :PeroxisomasDe Duve 1965 :Peroxisomas

127. PEROXISOMASPEROXISOMAS
GENERALIDADES:GENERALIDADES:
Organoides membranosos presentes en todosOrganoides membranosos presentes en todos
los tipos celulares.los tipos celulares.
0.6 um. 70 y 100 por célula.0.6 um. 70 y 100 por célula.
Intervienen en la formación y descomposiciónIntervienen en la formación y descomposición
del Hdel H22OO2.2.
Contiene cerca de 40 enzimas.Contiene cerca de 40 enzimas.
Generan energía térmica.Generan energía térmica.
Se reproducen por fisión binaria.Se reproducen por fisión binaria.

128. MICROCUERPOSMICROCUERPOS

129. Tipos de peroxisomasTipos de peroxisomas
En hojas de plantas : FotorrespiraciónEn hojas de plantas : Fotorrespiración
En Semillas Glioxisomas Grasa enEn Semillas Glioxisomas Grasa en
Carb.H.Carb.H.
En Primates: urato-oxidasa, metabolizaEn Primates: urato-oxidasa, metaboliza
Ac.Urico-Alantoina.Ac.Urico-Alantoina.
En Tripanosomas: Glucosomas.GlucolisisEn Tripanosomas: Glucosomas.Glucolisis
En levaduras de Metanol o Alcanos:En levaduras de Metanol o Alcanos:
En Tricomonas :HidrogenosomasEn Tricomonas :Hidrogenosomas
desprenden Hdesprenden H22

130. ENZIMASENZIMAS
Catalasa ------- HCatalasa ------- H22OO2.2.
D-amino ácido oxidasa ----- aa, purinasD-amino ácido oxidasa ----- aa, purinas
Urato oxidasa (cristal) ------ Ácido úricoUrato oxidasa (cristal) ------ Ácido úrico
Acil CoA oxiodasa.Acil CoA oxiodasa.
Enoil Co A hidratasa.Enoil Co A hidratasa.
3 HidroxiacilCo A oxidasa ----- Ácidos3 HidroxiacilCo A oxidasa ----- Ácidos
grasos.grasos.
Beta –cetoacil CoA tiolasa.Beta –cetoacil CoA tiolasa.

131. FUNCIONES DE LOSFUNCIONES DE LOS
MICROCUERPOSMICROCUERPOS
Desdoblamiento de las purinasDesdoblamiento de las purinas
Inactivación de D-aminoácidos producidosInactivación de D-aminoácidos producidos
por bacterias intestinalespor bacterias intestinales
En vegetales transforma grasa a hidratosEn vegetales transforma grasa a hidratos
de carbonode carbono
Metaboliza el H2O2Metaboliza el H2O2
Degradación enzimática de aminoácidos yDegradación enzimática de aminoácidos y
ácidos grasosácidos grasos

132. FUNCIONESFUNCIONES
Formación de HFormación de H22OO2.2.
Oxidación de ácidos grasos (exclusiva c.Oxidación de ácidos grasos (exclusiva c.
vegetales y levaduras).vegetales y levaduras).
Biosíntesis de lípidos colesterol y Dolicol).Biosíntesis de lípidos colesterol y Dolicol).
Síntesis de ácidos biliares.Síntesis de ácidos biliares.
Contienen enzimas para formación deContienen enzimas para formación de
plasmalógenos (fosfolípidos de membranaplasmalógenos (fosfolípidos de membrana
corazón y cerebro)corazón y cerebro)
En vegetales: convierten a. grasos enEn vegetales: convierten a. grasos en
carbohidratos ciclo del Glioxilato,carbohidratos ciclo del Glioxilato,
Fotorrespiración.Fotorrespiración.

133. ORIGEN DE LOSORIGEN DE LOS
PEROXISOMASPEROXISOMAS
Fisión Binaria . No contienen ADN niFisión Binaria . No contienen ADN ni
ribosomasribosomas
Importa proteínas del citosol , receptores yImporta proteínas del citosol , receptores y
proteínas traslocadoras de membrana.proteínas traslocadoras de membrana.
23 peroxinas citosólicas23 peroxinas citosólicas
Viven 6 a 7 días (Autofagía)Viven 6 a 7 días (Autofagía)
Podrían formarse De yemas RE.Podrían formarse De yemas RE.

134. FORMACIÓN DE PEROXISOMASFORMACIÓN DE PEROXISOMAS
PTS 1 PTS2 hsp 70PTS 1 PTS2 hsp 70
-------- SÍNDROME DE-------- SÍNDROME DE
ZELLWEGERZELLWEGER

135. APLICACIÓN CLÍNICAAPLICACIÓN CLÍNICA
Sídrome de Zellweger: alteraciones delSídrome de Zellweger: alteraciones del
desarrollo de cerebro, hígado,riñonesdesarrollo de cerebro, hígado,riñones
Peroxisomas vacios ,falta de proteínasPeroxisomas vacios ,falta de proteínas
traslocadorastraslocadoras
• Adrenoleucodistrofia: defectosAdrenoleucodistrofia: defectos
cerebrales,de mielinización ,insuficienciacerebrales,de mielinización ,insuficiencia
suprarrenal.suprarrenal.
Mutación de gen que codifica PeroxinasMutación de gen que codifica Peroxinas

137. CENTROSOMACENTROSOMA
Forma esféricaForma esférica
Ubicación: cerca delUbicación: cerca del
núcleonúcleo
En su centro presenta 1En su centro presenta 1
ó 2 centriolos colocadosó 2 centriolos colocados
perpendicularmenteperpendicularmente
(diplosoma)(diplosoma)

138. CENTRIOLOCENTRIOLO
Organela autoreplicante (ADN)Organela autoreplicante (ADN)
Participa en la formación del huso acromáticoParticipa en la formación del huso acromático
Existen 4 centrolos en interfase y mitósisExisten 4 centrolos en interfase y mitósis
Estructura: 9 tripletes de microtúbulosEstructura: 9 tripletes de microtúbulos
Presenta satélites centriolaresPresenta satélites centriolares
Origen: Se forma de centriolos preesxistentesOrigen: Se forma de centriolos preesxistentes
(precentriolos centriolos hijos)(precentriolos centriolos hijos)
Funciones: En la profase migran a los polos yFunciones: En la profase migran a los polos y
organizan los túbulos del huso mitóticoorganizan los túbulos del huso mitótico

139. ULTRAESTRUCTURA DELULTRAESTRUCTURA DEL
CENTRIOLOCENTRIOLO