3. a. OSIFICACION MEMBRANOSA
Se desarrolla a partir del
mesénquima, que deriva del
mesodermo de la cresta neural. Los
huesos planos del cráneo y la
mandíbula experimentan la este tipo
de osificación.
b.OSIFICACIÓN ENDOCONDRAL
En los huesos largos el
mesénquima se condensa y forma
moldes de los huesos de cartílago
hialino a la sexta semana, para
posteriormente a las 12 sem.
Iniciarse la osificación primaria.
OSIFICACION
4. ORIGEN DEL SISTEMA ESQUELETICOORIGEN DEL SISTEMA ESQUELETICO
• CRESTA NEURAL:
Huesos de la bóveda craneana, parte de la base del cráneo y
huesos de la cara.
• ESCLEROTOMA:
Vertebras de la columna vertebral y las costillas.
• HOJA SOMATICA DEL MESODERMO LATERAL:
Huesos de las extremidades superiores e inferiores, cintura
pélvica y cintura escapular, y el esternón
5. CRANEO
• NEUROCRANEO:
Da protección al encéfalo
a. NEUROCRANEO MEMBRANOSO:
Bóveda craneana
b. NEUROCRANEO ENDOCONDRAL
Base del cráneo
• VISCEROCRANEO
Da protección a las vísceras
de la cara
24. Escafocefalia
Es la craneosinóstosis más
frecuente. Se produce por el
cierre de la sutura sagital,
que une ambos huesos
parietales y va de delante
hacia atrás, desde la
fontanela anterior a la
posterior.
Plagiocefalia
Es el cierre temprano de la
sutura coronal y lamdoidea,
en la que UN lado del cráneo
es mas pequeño que el otro.
Trigonocefalia
Se produce por el cierre de la sutura
situada entre los dos huesos frontales,
en la línea media de la frente (sutura
metópica). La frente es estrecha con la
forma de la proa de un barco y se nota
una prominencia ósea desde la base de
la nariz hasta la fontanela anterior.
25. Microcefalia
Los niños aquejados de este trastorno nacen con
una bóveda craneal de tamaño menor .Pero esta
anomalía no se debe al cierre prematuro de las
suturas, sino que es consecuencia del desarrollo
anómalo del sistema nervioso central (SNC) por lo
cual no crece el encéfalo, y por lo tanto, tampoco
el cráneo.
Por lo general los individuos con microcefalia
tienen un retraso mental grave.
Existen además varios síndromes genéticos que cursan con alteraciones craneales:
El Síndrome de Apert
se caracteriza por el cierre prematuro de
las suturas craneales, lo que hace que la
cabeza tome una forma puntiaguda y que
se deforme la apariencia de la cara. Es
una anomalía craneofacial .Se producen
malformaciones en cráneo, cara, manos y
pies, además de diversas alteraciones
funcionales que varían mucho de unos
niños a otros.
26. El síndrome de Crouzon
es una enfermedad congénita producida por un
accidente genético en el momento de la concepción.
Solamente es hereditario a partir de la persona en la
que ocurre la mutación. El síndrome de Crouzon
produce una atrofia en el crecimiento de los huesos
del cráneo incluido el maxilar superior, mientras que
el maxilar inferior crece normalmente. La atrofia del
crecimiento de los huesos del cráneo produce una
desfiguración del rostro, lo cual hace necesaria su
reconstrucción.
El síndrome de Treacher Collins
es una enfermedad hereditaria que causa
pérdida de audición y defectos físicos en
la cara y la cabeza.
Se cree que este síndrome lo causa un
defecto genético en el quinto cromosoma.
Este es el gen que afecta al desarrollo
facial.
Los pacientes con síndrome de Treacher
Collins se caracterizan por rasgos
anormales en la cara.
27. EL SÍNDROME DEEL SÍNDROME DE
TREACHER COLLINSTREACHER COLLINS
Juliana Wetmore es conocida como la Niña
sin rostro.
