2. ETIOLOGÍA
M. MALARIA
A. ARENAVIRUS
F. FIEBRE TIFOIDEA
A. AMARILLA FIEBRE
L. LEPTOSPIRA
D. DENGUE
A. A HEPATITIS
3.
4. DEFINICION
Enfermedad que se caracteriza por un
comienzo repentino con
Fiebre: dura de 3-7 días
Cefalalgia
Dolores retro-oculares
Mialgias “fiebre rompe huesos”
Artralgias
Exantema máculo-papular evanescente
5. DEFINICION
Variedad grave, DENGUE HEMORRAGICO.
Hemorragias en piel, mucosas y tracto
gastrointestinal
Trastornos de la coagulación
Trombocitopenia
Aumento de la permeabilidad capilar
6. DEFINICION
SINDROME DE CHOQUE: forma más
grave del dengue hemorrágico
Signos de falla circulatoria aguda que se
suman a los hallazgos descritos.
7. VECTOR
Período de
Aedes Aegypti transmisibilidad: Se
habita en zonas transmite de persona-
urbanas por debajo mosquito-persona.
de los 1800 mt Los enfermos son
infectantes para los
sobre el nivel del mosquitos desde el día
mar. anterior al comienzo de
Se desarrolla en la enfermedad y hasta
aguas estancadas. el quinto día de ésta.
10. Agente Causal
Es causada por 4 serotipos del virus 1, 2,
3, 4, del genero flavivirus.
La inmunidad es especifica del serotipo.
Serotipo 2: DH
11. EPIDEMIOLOGIA
Presente en zonas tropicales y subtropicales del mundo.
Enfermedad mas importante transmitida por artropodos.
Las formas graves, dengue hemorrágico y síndrome del
choque del dengue, son mucho más comunes en
infecciones por el serotipo 2, en menores de 15 años
con antecedentes de infecciones previas por otros
serotipos.
12.
13. Casos notificados de dengue
en las Américas, 1980 - 1999
800
700
600
Casos notificados
500
(miles)
400
300
200
100
0
80 82 84 86 88 90 92 94 96 98
* Datos provisionales hasta 1999
15. Casos notificados de dengue
hemorrágico en las Américas, 1970 -
1999
60
50
Casos notificados
40
(miles)
30
20
10
0
1970s 1980s 1990s*
* Datos provisionales hasta 1999, inclusive
16.
17.
18.
19. PATOGENESIS
Primera viremia replicación en
SFMN.
Segunda viremia Hígado, corazón
y cerebro.
Trombocitopenia, sangrado, disminución
del complemento, aumento de la
permeabilidad vascular.
20.
21. Manifestaciones Clínicas
Período de incubación: De 3 a 15 días,
generalmente de cuatro a ocho días.
El mosquito se vuelve infectante de 8 a 11 días
después de alimentarse con sangre infectada y
continúa siéndolo durante toda su vida.
22. M.C DENGUE CLASICO
Periodo febril: dura de 2 a 10 Exantema maculo-papular:
días dura entre 1 y 4 días luego de
Rubor generalizado la caída de la temperatura y
Mialgias puede haber hemorragias.
Artralgias
Escalofrío
Cefalea retrocular severa
Astenia, adinamia
Anorexia
Nauseas
Linfadenopatias
Otros.
23. CRITERIOS DENGUE
HEMORRAGICO
Alteración de la permeabilidad vascular
Anormalidades hemostaticas
(trombocitopenia)
Diatesis hemorragica
24. Filtración de plasma: Ocurre 3-5 dias de fiebre
- Hemoconcentración
- Derrame pleural
- Ascitis
Cuando es severa:
- Hipotensión ( no por sangrado)
- Colapso circulatorio
Trombocitopenia es mas severa:<100.000cel/mm3
25. DENGUE HEMORRAGICO
Cuadro febril de 2 a 7 Recuento de
días de duración plaquetas menor o
Hemorragia igual a 100 mil por
espontánea mm cúbico
Prueba del torniquete Hemoconcentracion
positiva.
Leucopenia
26. SCD
Igual criterios del Piel fría, húmeda,
hemorrágico mas alteración del estado
Pulso rápido y débil mental, hipotensión.
Presión de pulso
menor o igual a
20mmHg.
27. CRITERIOS DE LA OMS PARA
DIFERENCIAR DENGUE Y DENGUE
HEMORRAGICO
FILTRACION PLAQUETAS COLAPSO TORNIQUETE SANGRADO
DE CIRCULATORIO FRANCO
PLASMA
HTO >20%
DC NO VARIABLE AUSENTE VARIABLE OCASIONAL
DH I SI <100.000 AUSENTE + AUSENTE
DH II SI <100.000 AUSENTE + PRESENTE
DH III SI <100.000 PP<20mmHg VARIABLE
DH IV SI <100.000 TA AUSENTE VARIABLE OCASIONAL
28. DIAGNOSTICO
Aislamiento viral PCR
Serologia: IgM es detectable a partir del quinto
día de la enfermedad hasta 1 a 3 meses
30. ENFOQUE TERAPEUTICO
SSN y/o Lactato Ringer: Hidratación vigorosa
Control de la fiebre
Omeprazol endovenoso: Proteccion gastrica
Evitar uso de AINES
Control plaquetario frecuente
Monitoreo de fenomenos de sangrado
Soporte transfusional ante evidencia de
sangrado (traslado a un IV nivel)
Zonas del vector: Toldillo (impregnado de
repelente)
31. MANEJO
Manejo del dengue clásico:
No requiere tratamiento específico
sólo sintomático
se recomienda el uso de analgésicos y
antipiréticos excluida la aspirina y en
general los salicilatos.
32. MANEJO
Los casos probables de dengue hemorrágico
grados I y II no requieren terapia con líquidos
venosos.
Se recomienda
- Hidratación oral
- Antipiréticos
- Monitoreo frecuente para la detección precoz de
otros signos y síntomas.
33. MANEJO
Los grados III y IV (síndrome Si al terminar esta
de choque), requieren
tratamiento específico para carga inicial hay
el choque: Se recomienda el mejoría en los signos
paso de líquidos vitales se continua con
endovenosos iniciando con
solución de Hartman o la misma solución a
solución salina 20 c.c./kilo a razón de 10 c.c./kg/h
chorro. hasta que el
hematocrito baje a
niveles de 40% o menos
y el paciente recupere
la vía oral.
34. MANEJO
Si al terminar el bolo inicial no hay mejoría
en los signos vitales se debe administrar
plasma o expansores plasmáticos como el
Dextran a razón de 10 a 20 c.c./kg/hora
hasta que sea evidente la mejoría de los
signos vitales.
35. Hb, Hto y recuento de plaquetas cada 6 horas en
los pacientes grados III y IV y cada 24 horas en
los grados I y II.
- Criterios para dar de alta a pacientes
hospitalizados:
Ausencia de fiebre durante 24 horas, sin el uso
de antipiréticos
Mejoría del cuadro clínico.
Hto estable.
Recuento plaquetario > 50.000/mm3, o >100.000/
mm3
Transcurso de tres días después de la
recuperación del choque
Ausencia de dificultad respiratoria secundario o
derrame pleural o ascitis
36. PUNTOS CLAVE
Cefalea retroocular
Nexo epidemiologico
Antecedente de dengue previo en
sospecha de dengue hemorragico
Hemoconcentración HTO>50 en dengue
hemorragico
Trombocitopenia
37.
38. FIEBRE AMARILLA
FLAVIVIRUS
Transmitida por vectores que cambian según se trate
Ciclo selvatico: mosquitos del gro Haemagogus
Ciclo Urbano: Aedes aegypti
La vacuna a disminuido los casos
Un solo caso es una alarma. Notificar por su impacto en la
salud publica
Inmunidad aparece en 10d y dura 10 años
39. FISIOPATOGENIA
FH tipica + Necrosis hepatica importante
Fase de viremia:3-4d
P. de intoxicación: Intensa afectación
hepatica
- Ictericia con hemorragias
- Vomitos negro
- Anuria
- Delirium final
40. Las celulas de kupffer son infectadas 24
horas luego de la incoculación
Luego siguen riñón, MO, bazo y ganglios
linfaticos
Hallazgo unico de lesion hepatica por FA
es la distribución en la zona media,
respetando las cells alrededor de la vena
central y de los espacios porta
41. CUADRO CLINICO
PI: 3-6 Dias
Fiebre alta de comienzo brusco
Escalosfrios
Cefalea
Dolor lumbar
Mialgias
nauseas
Postración
Malestar general
Ictericia
Hematemesis
Melanemesis ( Enfermedad del vomito negro)
Encefalopatia.
Mortalidad del 30%
42. Examen fisico
Febril
Congestion conjuntival y de la cara
Bradicardia relativa para la fiebre “signo
de Faget”
Ictericia
Remision desaparecen los st puede durar
24 hrs
43. 15 al 25% reaparece mas severo
“periodo de intoxicacion”
· Vomito
· Fiebre
· Dolor epigastrico
· Ictericia
· Falla renal
· Diatesis hemorragica
44. LABORATORIOS
Leucos: normales o bajos, se elevan en las
fases terminales
Neutropenia relativa
Trombocitopenia
Albuminuria, a veces intensa
Hipoglicemia
BUN y creat aumentado conforme progresa la
insuficiencia renal
Alt hepatica
Tiempos de coagulacion prologados
Cardiaco: anormalidades del ST y onda T,
Cardiopatia dilatada aguda
45. ENFOQUE TERAPEUTICO
Hidratación intensa
Profilaxis para encefalopatia
Proteccíón gastrica con omeprazol IV
Soporte transfusional
Vitamina K
No usar AINES, ni medicamentos hepatotoxicos
Remisión a III y IV nivel de atención
En zona endemica: toldillos
Fallecimiento: viscerotomia (higado). Inst, nal de
salud.
46. PUNTOS CLAVE
Antecedente de inmunización (proteccion
efectiva de la vacuna de 10 años)
Nexo epidemiologico
Ictericia progresiva y temprana
Melanemesis
Enrojecimiento facial de bordes y punta de
lengua
Bradicardia relativa
47.
48. DEFINICION
Salmonella typhi
Bacilo gram negativo
Enterobacterias
Movil
Anaerobio facultativo
Tiene 3 Ags
H flagelaar
O somatico oligosacarido
Vi capsular polisacarido
Fiebre paratifoidea: S. paratyphy A, S. schottmueleri y S
hirschefeldii
49. DEFINICION
Ppal ruta de transmisión fecal oral,
consumo de alimentos y aguas
contaminadas
Raro accidente en lab o manipulación
fomites
56. DIAGNOSTICO
Hemocultivo: los primeros 4 dias
Cultivo de MO, Mas del 85% de S aun
despues de ATB
Sangre 40 al 70%
Materia fecal 30 al 40%
Orina 15%
57. TRATAMIENTO
ANTIBIOTICO DOSIS DURACION TTO
CLORANFENICOL 3 A 4 gr VO dia 2 a 3 sem, minimo 10
divididos en 4 dosis dias despues de la
durante 24 a 48 hrs desaparición de la
luego 2 gr dia fiebre
TRIMETROPIM 640mg dia dividido en Hasta 7 a 10d despues
SULFAMETOXAZOL 2 dosis de…
CIPROFLOXACINA 500mg vo cada 12 10 dias en total
hrs
OFLOXACINA 10mgkdia en 2 dosis 5 dias
CEFTRIAXONA 50 a 80 mg k dia IM o 14 dias
IV
CEFOPERAZONA 50 a 100 mg kg dia 14 dias
IM o IV
CLARITROMICINA 20 a 30mgkgdia VO 14 dias
AZITROMICINA 1 gr VO , 1 dia post 7 dias
500mg dia
DEXAMETASONA 3 mgkg dosis inicial y 8 dosis
post 1mg kg dosis
ANTIPIRETICOS Dosis convencional
58.
59. LEPTOSPIROSIS
Enfermedad zoonotica. Distribución
Mundial
Espiroqueta.
Contacto: orina de roedores o animales
salvajes o domesticos.
Aumenta su incidencia en invierno y
poblaciones con precarias condiciones de
sanamiento basico
60. FISIOPATOGENIA
La infección resulta de la exposición a
orina de mamiferos portadores de manera
directa o por contaminación del suelo o
agua
Mecanismos patogenicos de leptospira se
dividen:
Efectos directos de la espiroqueta
Respuesta del huesped a la infección
61. CUADRO CLINICO
PI: 2-29 dias
INICIO:
- Fiebre recurrente
- Cefalea Global. Puede irritación meningea
y meningitis aseptica
- Osteomialgias
- Inyección conjuntival
- Escalosfrios
65. La resolución de los st puede coincidir con
el inicio de la fase inmune cuando
comienza la producción de Acs y
eliminación de espiroquetas en la orina
La fiebre puede reaparecer lueo de una
remisión de 3 a 4 d “cuadro bifasico”
66. La cefalea puede ser severa similar a la
del dengue con dolor retroocular y
fotofobia
Puede asociarse con pleocitosis en el
LCR 10 a 1000 cel mm3
25% de casos meningitis aseptica
67. ENFERMEDAD DE WEIL: Forma mas severa de
la enfermedad
Puede aparecer luego de la fase aguda y
representar la segunda fase o ser la unica
manifestación desde el comienzo
Se caracteriza por:
Ictericia
Falla renal
Hemorragias
Curso clinico variable m 5 al 15%
68. Insuficiencia renal: 16 al 40% de casos
con oliguria como importante factor de mal
pronostico
Compromiso pulmonar variable: 70%
sintomas desde hemoptisis y SDRA
Infiltrados alveolares y disnea son de mal
pronostico
Cardiaco: Anormalidades inespecificas del
ST y la onda T
69. Casi todos los ptes mialgias
Muchos rabdomiolisis
↑ CK + ictericia + ↑ transaminasas:
leptospirosis
70. Curso bifasico
Fase inicial: fase bacteremica
2da fase: fase inmune.
La mayoria de los enfermos completan la primera fase y
resuelven la enfermedad
2da fase:
- Reaparicion de la fiebre
- Aumento de pruebas de función hepatica
- Elevación de la creatinina
- Fenomenos de vasculitis
- Ictericia marcada. Mal pronostico
- Falla multisistemica. Muerte
71. PARACLINICOS
Leucocitos normales o leucocitosis
Neutrofilia
ALT/AST hasta 5 veces lo normal
Anemia
DX: Aislamiento del mo y su cultivo: Medio
de Fletcher de sangre o LCR en la
priemra fase y de orina en la segunda
fase
72. ENFOQUE TERAPEUTICO
Unica de la fiebres icterohemorragicas con tto
especificos.
El tto ambulatorio debe hacerse con doxiciclina
Manejo intrahospitalario: Penicilina Cristalina en dosis de
15-20 millones de U en infusión continua
Panicilina G IV 15 millones de UI IC doxiciclina 100mg
vo cada 12 hrs por 7 dias
Otros: Cefalosporina III, ampicilina, algunas quinolonas
Protección gastrica
Monitorear pruebas de función hepatica y renal
Instaurarse medidas de soporte basico
73. PUNTOS CLAVE
Contacto con roedores y animales
enfermos
Nexo epidemiologico
Ojos rojos (iridociclitis)
Cefalea y meningismo
Leucocitosis
Comportamiento bifasico con tiempo de
aparente remisión
74.
75. HEPATITIS VIRALES
El virus es transmitido fecal oral
Produce hepatitis epidemicas
Gral/ en condiciones de mal saneamiento
basico
Virus ARN, vacuna desde hace aprox 10
años.
76. La Hepatitis A:
- Hepatitis fulminante en 1 por millon de
casos.
- Falla hepatica: si comorbilidad o leisón
hepatica previa, son mas succeptibles.
77. Hepatitis B:
- Estado de cronicidad que puede ser
importante en la coinfección con virus
Delta- Falla hepatica fulminante
- Es reconocido como una enfermedad de
transmisión sexual o transfusional
78. CLINICA
PI: 15-45 Dias
- Malestar general
- Fiebre
- Vomito
- Malestar abdominal
- Sintomas preictericos: duran 3-10 dias
- Ictericia: Coluria y acolia
79. Si ictericia.
- Encefalopatia y prolongación del PT
- Manifestaciones hemorragicas
- Hipoglicemia
- Compromiso del estado de consciencia
FALLA HEPATICA
80. PARACLINICOS
Elevación de transaminasas
Aumento de bilirrubinas
Leucocitos normales o ligera leucopenia
Aumento de Fosfatasa alcalina, LDH
CID en hepatitis fulminante
81. TRATAMIENTO
MANEJO SINTOMATICO.
- Evitar medicamentos hepatotoxicos
- Medidas antiencefalopatia
- Soporte transfusional cuando sea
requerido.
- Los corticoides son discutidos y su uso se
reserva para colestasis intrahepatica
- Considerar trasplante hepatico en falla
hepatica fulminante
82. Puntos clave
Leucopenia
Ictericia
Dolor en flaco derecho
Coluria
Aumento de bilirrubinas y transaminasas
Nexo epidemiologico
83.
84. EPIDEMIOLOGIA
Unicamente en areas tropicales y subtropicales, altitud
inferior a 1500mts
Plasmodium falciparum y plasmodium vivax: especialmente
en:
- Asia suroriental
- America central
- Sudamerica
- Algunas zonas de la India
Pl. malariae: raro.
- Africa
- India
- Malasia
- Indonesia
Pl. Ovale: Africa Occidental
85. COLOMBIA
Infecciones mas prevalentes:
- P vivax(75%)
- P falciparum (24.5%)
Orden de importancia:
1. Llanos orientales 2. Costa Pacifica
- Meta - Chocó
- Caqueta - Cauca
- Vichada - Nariño
- Casanare 3. Uraba y Magdalena medio
- Guaviare
- Amazonas
86. ETIOLOGIA Y
FISIOPATOGENIA
Pl. Vivax, Ovale, falciparum, Malariae
Pl Vivax y Ovale: terciana benigna
Pl falciparum: Terciana maligna
Pl malariae: Cuartana benigna
87. Gametocito masculino fertiliza gametocito
femenino y penetran la pared del
estomago del mosquito.
Ahí se forman los esporozoitos despues
de 7-14 dias
Los esporozoitos son liberados en la
cavidad corporal del mosquito aparecen
en las glandulas salivares
88. Mosquito pica: Inyecta esporozoitos en
torrente circulatorio del huesped,
permanecen durante una hora
Invaden a los hepatocitos
Ahí se desarrollan las formas eritrociticas
durante 15 dias, al romperse→ nuevos
parasitos (merozoitos)
89. Algunos merozoitos son fagocitados
Otros entran en los eritrocitos
FASE ERITROCITICA O
ESQUIZOGONIA:
Se perpetua hasta que los F. matan el
parasito o la inmunidad inhibe su
crecimiento
90. Pl falciparum: los esquizontes tisulares no
existen, por lo tanto despues de las EI la
enfermedad no persiste despues de 18
meses.
Otros Pl. formas hepaticas y eritrociticas
persisten. Responsables de la recaidas
Pl vivax y ovale: pueden persistir por 2- 3
años
Pl malariae: 10-20 años
93. Pl falciparum
Fiebre cada 3er dia
Deterioro progresivo del estado general
Aparición de complicaciones leugo de la primera
semana
Fiebre + cefalea + st GI
Signos mas ftes
Anemia progresiva, hemolisis
Esplenomegalia
Hepatomegalia
Ictericia
Trombocitopenia
Coagulopatia de consumo
Encefalopatia
Falla renal aguda
Edema pulmonar de permeabilidad
94. La determinación del numero de parasitos
por mm3: determinante de gravedad y
evolución del tto
RTO>50.000 parasitos por mm3 indica
infestación severa, se asocia a
complicaciones y es indice de mal
pronostico.
95. CRITERIOS PARA DIAGNOSTICAR
MALARIA COMPLICADA
Formas asexuadas del Pl en sangre periferica y uno o mas
de los sgtes:
Parasitemia mayor a 50.000 formas anulares
Coma sin respuesta a estimulos dolorosos
Anemia severa Hb<5grdl, o HTO<15%
Falla renal aguda oligurica <0,5cckghr o creat serica
>3mgdl
Edema pulmonar
Hipoglicemia <40mgdl
Sangrado espontaneo y o coagulopatia de consumo
Acidosis bicarbonato <15mmol lt
Convulsiones repetidas 3 o mas en 24hrs
Choque
Hemoglobinuria
96. DIAGNOSTICO
Hallazgo de parasitos en sangre. GOTA
GRUESA:
- 3 gotas de sangre en una lamina.
Giemmsa
- Busqueda y diferenciación de los tipos de
Pl
97. ESQUEMA DE TTO PARA P.
VIVAX
ANTIMALARICO DOSIFICACIÓN
CLOROQUINA 600mg VO iniciales seguidos
dee 450mg VO a las 24 y 48
hrs. Niños 10mgKg y 7,5mgKg
respectivamente
PRIMAQUINA 15mg VO diariamente x 14 dias.
En niños 0,25mgKg peso
98. Tratamiento de la malaria no complicada por P.
falciparum en el embarazo.
Trimestre Esquema
Primer trimestre Quinina 10mg de sal /kg /dosis cada 8
horas por 7 días + clindamicina 10
mg/kg/dosis VO cada 12 horas por 7 días
(a)
Segundo ATM+LUM
trimestre
99. Tratamiento Malaria complicada.
Medicamento y Dosis y vía de Dosis y vía de
presentación administración en adultos administración en niños
Artesunato IV 2.4 mg / kg i.v al ingreso Igual a los adultos
(tiempo 0) y luego a las 12 Contraindicado en menores
y 24 horas. Continuar una de 6 meses
vez al día hasta tolerar VO
o hasta completar 7 días
Artesunato V.O** Iniciar cuando tolere VO en Igual a los adultos
dosis de 2.4 mg / kg /día Contraindicado en menores
hasta completar 7 días de 6 meses
Doxiciclina V.O Iniciar cuando tolere VO en Igual a los adultos
o combinación con artesunatoContraindicada en menores
Clindamicina V.O en dosis de 3 mg/kg/ día de 8 años
una vez al día por 7 días. Igual a adultos
Dosis: 15–20 mg/ kg /día
repartidos en 3 ó 4 dosis
durante 7 días.
100. Segunda línea en malaria
complicada
Medicamento y Dosis y vía de administración en Dosis y vía de
presentación adultos administración en
niños
Quinina diclorhidrato Dosis inicial: bolo de 20 mg/kg, Igual que en los
disuelto en 300- 500ml de DAD al 5%, adultos
ó al 10%, en proporción de 5 a 10 ml
por kg (máximo 500 ml) para pasar en
4 horas.
Dosis de mantenimiento: 10
mg/kg/dosis cada 8 horas; disolver y
pasar en 4 horas, igual que para la
dosis inicial. Pasar a quinina vía oral
una vez el paciente se recupere de su
complicación hasta completar 7 días
de tratamiento con quinina .
Clindamicina tabletas Dosis: 15–20 mg/ kg /día repartidos Igual a los adultos.
en 3 ó 4 dosis durante 5 días. Doxicilina solo en
Ó *Dosis: 3 mg/kg/ día una vez al día mayores de 8 años y
por 5 días dosificación igual a los
adultos
101. Pl falciparum complicado o
parasitemia inicial mayor a 50.000
parasitos por ul
ANTIMALARICO DOSIFICACION
SULFATO 20mg de la sal kg de peso IV como dosis
DE inicial, seguido de 10mg de la sal kg c 8 hrs
durante 7 a 10 dias. Disolverse en DAD5% y
QUININA
pasar lenta en 4 hrs
MAS CLINDAMICINA Y 900 mg IV c 8 hrs durante 7 a 10 dias
DOXICICLINA O 100 mg VO doxiciclina c 12 hrs o
TETRACICLINA 250 a 500mg tetraciclina c 6 hrs x 7 a 10d
102. DERIVADOS DE ARTEMISININA
(Artemeter y Artesunato)
Reducción RAPIDA de la parasitemia
Unico antimalárico que no tiene reportes de
resistencia
Vida media: 10 horas
Alteracion de la membrana plasmática del
parásito – inhibe síntesis proteíca, asociado a
producción de radicales libres y alteración de la
membranas
Esquizonticida sanguíneo contra formas
anulares jóvenes del parásito
103. DERIVADOS DE ARTEMISININA
Tratamiento de P. Falciparum multiresistente
Uso combinado con mefloquina para
plasmodium multiresistente
En tratamiento para P. Vivax asociar con
primaquina
10 – 20 mg /Kg el primer día, continua 500 mg
día x
4 días.
Artemetér: uso IM para malaria severa
104.
105. M A F A L D A
(MALARIA) (ARENAVIRUS) (F. TIFOIDEA) (HEPATITS A) (LEPTOSPIROSIS) (DENGUE) (FIEBRE
AMARILLA)
14 dias 3 dias 2d-2m 21d 2-20d 7d 1-3d
PI
INSIDIOSO SUBITO INSIDIOSO INSIDIOSO INSIDIOSO INSIDIOSO SUBITO
INICIO
FIEBRE HEMORRAGIA BRADICARDIA FIEBRE BIFASICO CEFALEA ICTERICIA
CUADRO 3CIANA HEPATOESPLEN ICTERICIA CEFALEA OCCI. RETROOCULA HEMATEMESIS
MAS 4TANA OMEGALIA ALT CICLO DOLOR R
VIGILIA SUEÑO RETROOCULAR
FTE 5-6D
ASINTOMATICO
7D
-RECUPERA
- ENF DE
WEILLICT
CEFALEA DIARREA PRURITO MIALGIAS ASTENIA DOLOR LUMBAR
CUADRO GLOBAL CONSTIPACIÓN EDEMAS
2RIO LENGUA
SABURRAL
PANTANOS DESFORESTACI AGUA O FECAL ORAL AGUA NATURAL <1400MTS SELVATICO
EPIDEMI. <1200MTS ÓN ALIMENTOS + COMIDAS URBANO
MATERIA FECAL RESERV. <800MTS
GRANOS
GOTA GRUESA PATOLOGIA HEMOCULTIVO IgM CAMPO OCURO IgM IgG
DX Y/O (4 DIA) (DESP DE 2DA ORINA (DESP DE 9DIA)
AISLAMIENTO MO (4-5 DIAS) SEM) ELISA
VIRAL
LEUCOPENIA LEUCOPENIA LEUCOPENIA O LEUCOPENIA LEUCOCITOSIS LEUCOPENIA LINFOCITOSIS
CUADRO CAYADEMIA NORMAL NEUTROFILIA TROMBOCITOP
HEMATICO NEUTROPENIA ENIA
HEMOCONCEN
TRACION
MUESTRA PT CK ↑ ALT (10-100V)
LAB CAPILAR
ANTIMALARICO CIPRO P. CRISTALINA HIDRATACION 60% MUERTE
TTO S CEFTRIAXONA 20´EN 500CC / <10. PLA
2-3GR 24HRS PREDNISONA
CEFTRIAXONA
106. M A F A L D A
(MALARIA) (ARENAVIRUS) (F. TIFOIDEA) (HEPATITS A) (LEPTOSPIROSIS) (DENGUE) (FIEBRE
AMARILLA)
MIALGIA GENERAL PPAL/ PANTORRILL LUMBAR LUMBAR
ARRAIGAS A
DOLOR SI SI RARO SI SI
ABDOMINAL
FIEBRE ALTA MODERADA ALTA ALTA ALTA
ESCALOSFRI SI OCASIONAL NO SI NO
OS
ICTERICIA ++ ++++ ++++ - ++++++
ALT. RENAL SI RARO SI NO SI
↑ BUN Y RARO RARO SI NO SI
CREAT
↑ CK NO NO SI NO RARO
TP Y TTP + +++ + + ++
PROLONGAD
OS
↑ ++ +++ ++ + ++++
TRANSAMIN
ASAS
VOMITO + + + + ++++
NEGRO
↑ HTO SI NO NO SI NO