Genes y cromosomas
Grupo #1
Cedeño Génesis
Cobos Chong Daniel
Rodríguez Mishel
GENES Y CROMOSOMAS
Genetista Tomas
Hunt Morgan
DROSOPHILA MELANOGASTER
MEIOSIS FEMENINA:
•Cada ovulo recibe un cromosoma
X
MEIOSIS MASCULINA:
•Cada espermatozoide recibe un
cromosoma X o Y
ESPE...
Hembra
HOMOCIGOTA de ojos
rojos con macho de
ojos blancos = toda la
progenie con ojos rojos
Hembra de ojos rojos F1
+ macho de ojos rojos
F1 = generación de F2
machos de ojos rojos y
ojos blancos ; hembras
de ojos ...
Hembra F1 de ojos rojos
+ macho de ojos blancos
(original) = mosquitas de
ojos rojos y blancos
Gen para cada color de
ojos...
Hembras F1 con
cromosoma X materno
y otro paterno son
(HETEROCIGOTICAS
Xb XB)  ojos rojos
Machos F1 con
cromosoma X recib...
• Entrecruzamiento de
cromátides homologas
(Meiosis)
• Ruptura de
cromátides
• Unión de extremos
• Intercambio de alelos
e...
A.- Cuando un individuo homocigota
dominante para dos genes
localizados en el mismo par de
cromosomas homólogos (AABB)
se ...
• Dominancia incompleta:aquellos
en los que no existe rasgo dominante
• Codominancia: Cuando dos alelos
diferentes están p...
• Pleiotropía: Es el fenómeno por el
cual un solo gen es responsable de
efectos fenotípicos o caracteres distintos y
no re...
Cuando se cruzan dos
variedades diferentes de
arvejillas de olor de flores
blancas, todas las plantas Fl
tienen flores púr...
ALTERACIONES CROMOSÓMICAS
En los cromosomas pueden
ocurrir cambios que afecten su
número o estructura.
Estos cambios se cl...
Alteraciones numéricas o mutaciones genómicas
Varía el número de cromosomas del genomaVaría el número de cromosomas del ge...
Aneuploidía
Según el tipo de
cromosomas afectados
Según el número de cromosomas
ganados o perdidos
o Nulisomía, poseería 44
cromosomas...
La dotación cromosómica es superior a
dos y, en este caso, los organismos
son poliploides (triploides, 3n;
tetraploides, 4...
Pérdida de materialPérdida de material
genéticogenético
Pérdida en los dosPérdida en los dos
extremos del cromosomaextremo...
Tienen una frecuencia muy
baja y no suelen causar
grandes trastornos.
Un segmento del
cromosoma cambia
su orientación dent...
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Genes y cromosomas

  1. 1. Genes y cromosomas Grupo #1 Cedeño Génesis Cobos Chong Daniel Rodríguez Mishel
  2. 2. GENES Y CROMOSOMAS Genetista Tomas Hunt Morgan
  3. 3. DROSOPHILA MELANOGASTER
  4. 4. MEIOSIS FEMENINA: •Cada ovulo recibe un cromosoma X MEIOSIS MASCULINA: •Cada espermatozoide recibe un cromosoma X o Y ESPERMATOZOIDE (cromosoma X) fecunda al ovulo = HEMBRA (XX) ESPERMATOZOIDE (cromosoma Y) fecunda al ovulo = MACHO (XY)
  5. 5. Hembra HOMOCIGOTA de ojos rojos con macho de ojos blancos = toda la progenie con ojos rojos
  6. 6. Hembra de ojos rojos F1 + macho de ojos rojos F1 = generación de F2 machos de ojos rojos y ojos blancos ; hembras de ojos rojos
  7. 7. Hembra F1 de ojos rojos + macho de ojos blancos (original) = mosquitas de ojos rojos y blancos Gen para cada color de ojos debía estar localizado en el cromosoma X
  8. 8. Hembras F1 con cromosoma X materno y otro paterno son (HETEROCIGOTICAS Xb XB)  ojos rojos Machos F1 con cromosoma X recibido de la madre lleva el alelo recesivo b = todos ojos blancos Cromosoma Y no lleva el gen de color de ojos El alelo recesivo en el cromosoma X heredado de la madre  Machos
  9. 9. • Entrecruzamiento de cromátides homologas (Meiosis) • Ruptura de cromátides • Unión de extremos • Intercambio de alelos entre cromosomas • Cromosomas homólogos con combinaciones de alelos diferentes
  10. 10. A.- Cuando un individuo homocigota dominante para dos genes localizados en el mismo par de cromosomas homólogos (AABB) se cruza con uno homocigota recesivo (aabb), la progenie F1 será toda heterocigota para ambos genes (AaBb). B.- Apareamiento entre el heterocigota de la generación F1 y un individuo homocigota recesivo (cruzamiento de prueba). C.- La cantidad de recombinantes (13 + 19=32) dividida por la cantidad total de descendientes indica el porcentaje de recombinación (32 / 226 = 0,14), se define como la distancia de mapeo entre los genes. Entonces, los genes A y B están a una distancia de 14 unidades de mapeo. A.- Cuando un individuo homocigota dominante para dos genes localizados en el mismo par de cromosomas homólogos (AABB) se cruza con uno homocigota recesivo (aabb), la progenie F1 será toda heterocigota para ambos genes (AaBb). B.- Apareamiento entre el heterocigota de la generación F1 y un individuo homocigota recesivo (cruzamiento de prueba). C.- La cantidad de recombinantes (13 + 19=32) dividida por la cantidad total de descendientes indica el porcentaje de recombinación (32 / 226 = 0,14), se define como la distancia de mapeo entre los genes. Entonces, los genes A y B están a una distancia de 14 unidades de mapeo.
  11. 11. • Dominancia incompleta:aquellos en los que no existe rasgo dominante • Codominancia: Cuando dos alelos diferentes están presentes en un genotipo y ambos son expresados • Epístasis: opuesto a la relación de dominancia debido a la presencia de factores recesivos homocigóticos de un alelo dominante que se contrapone a la expresión de otro gen dominante. AMPLIACIÓN DE EL CONCEPTO GEN
  12. 12. • Pleiotropía: Es el fenómeno por el cual un solo gen es responsable de efectos fenotípicos o caracteres distintos y no relacionados. • Herencia Poligénica: Interacción de muchos pares de genes Actúan en forma conjunta para determinar un solo fenotipo • Expresividad Variable: el grado que se expresa un genotipo particular en el fenotipo de un individuo puede variar • Penetrancia Incompleta: Cuando la porción del individuo muestra en menor probabilidad el fenotipo correspondiente a un genotipo particular
  13. 13. Cuando se cruzan dos variedades diferentes de arvejillas de olor de flores blancas, todas las plantas Fl tienen flores púrpuras. En la generación F2, la relación de plantas con flores púrpuras y flores blancas es 9:7. El color púrpura se debe a la presencia de ambos alelos dominantes, P y C; el homocigota recesivo de ambos genes enmascara al otro gen
  14. 14. ALTERACIONES CROMOSÓMICAS En los cromosomas pueden ocurrir cambios que afecten su número o estructura. Estos cambios se clasifican como alteraciones cromosómicas numéricas o alteraciones cromosómicas estructurales, respectivamente.
  15. 15. Alteraciones numéricas o mutaciones genómicas Varía el número de cromosomas del genomaVaría el número de cromosomas del genoma PoliploidíasAneuploidías Son cambios en el número de cromosomas, que pueden dar lugar a enfermedades genéticas. Se puede observar frecuentemente en células cancerosas. Fenómeno por el cual las células poseen tres o más dotaciones cromosómicas, o los organismos compuestos de tales células.
  16. 16. Aneuploidía
  17. 17. Según el tipo de cromosomas afectados Según el número de cromosomas ganados o perdidos o Nulisomía, poseería 44 cromosomas. o Monosomía, 45 cromosomas. (Sindroma de Turner) o Trisomía, Una persona trisómica posee 47 cromosomas, existen tres copias homólogas de un cromosoma. (Síndrome de Down 21, Patau 13, Edward 18) o Tetrasomía, Una persona tetrasómica posee 48 cromosomas. o Pentasomía, (2n+3 cromosomas). o Aneuploidía de los cromosomas sexuales. o Aneuploidía autosómica Aneuploidía
  18. 18. La dotación cromosómica es superior a dos y, en este caso, los organismos son poliploides (triploides, 3n; tetraploides, 4n; pentaploides, 5n; etc.) lo que representa, a veces, una situación anormal. Sin embargo, los poliploides son muy frecuentes entre las plantas. Poliploidía Por ejemplo, el trigo es triploide, es decir que tiene tres copias de sus cromosomas. Los tetraploides tienen 4 dotaciones.
  19. 19. Pérdida de materialPérdida de material genéticogenético Pérdida en los dosPérdida en los dos extremos del cromosomaextremos del cromosoma Segmento o mismaSegmento o misma secuencia de genessecuencia de genes aparece dobleaparece doble Síndrome de X frágil es debido a una duplicación parcial del extremo del brazo largo del cromosoma X. Por ejemplo, una de las causas del síndrome de Turner es la formación de una anillo en el cromosoma X.
  20. 20. Tienen una frecuencia muy baja y no suelen causar grandes trastornos. Un segmento del cromosoma cambia su orientación dentro del cromosoma, cambia de sentido. Un segmento del cromosoma cambia su orientación dentro del cromosoma, cambia de sentido.
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