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LEUCEMIAS AGUDAS


          BIBLIOGRAFIA
       J. SANS – SAFRAFEN
      HEMATOLOGIA CLINICA

     DRA. MONICA GUZMAN M.
      Docente de Hematologia
LEUCEMIAS AGUDAS


I. CONCEPTO:
 Son neoplasias hematológicas debidas a la
 proliferación incontrolada de una clona
 de células inmaduras de la
 hematopoyesis que son invasivas.
LEUCEMIAS AGUDAS


INVASIVAS:
• Sangre periférica
• Medula ósea
• Impiden la proliferación.
• Diferenciación de las células
hematopoyéticas
LEUCEMIAS AGUDAS

II. ETIOLOGIA:
   Virus
   Radiaciones
   Fármacos
   Químicas
   Sustancias mielotóxicas

III. INCIDENCIA:
   Letalidad anual 3 a 4 p/c 100.000 h.
   Niños constituye la causa mas frecuente.
LEUCEMIAS AGUDAS

VI.   CLASIFICACION

1.    LINFOBLASTICA (LAL)
2.    MIELOBLASTICAS (LANOL).(LAM).


1.    LEUCEMIA AGUDA LINFOBLASTICA (FAB)
      A. LAL1: Predomina en los niños 85%.
      B. LAL2: Más frecuente en los adultos 13%
      C. LAL3: Constituye 2% equivalente al
                    L. Burkitt.
LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA
A. LAL1                 B. LAL 2




C. LAL 3
LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA
LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA
LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA

               CITOQUÍMICA


   Es la negatividad a la reacción de la
    peroxidasas.
   Reacción PAS suele ser positiva.
   LAL T. la reacción de la fosfatasa ácida es
    positiva.
   TdT (desoxinucleotidil-transferasa), es
    positiva en todas las LAL. excepto LAL B.
LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA




      CITOGENETICA LAL B



•t(9;22)(q34:q11) variantes BCRABL
•11q23. reordenamiento MLL
•t(1;19)(q23:p13) variantes E2A/PBX1
•t(12;21)(p12:q22) variante ETV/CBFa
LEUCEMIA AGUDA MIELOBLASTICA

CLASIFICACION MORFOLOGICA

 LANOL. Se conoce 8 tipos de LAM. (FAB)
 LANoL 0: LAM indiferenciada.
 LANoL 1: LAM mieloblástica.
 LANoL 2: LAM diferenciada.
 LANoL 3: LAM promieloide.
 LANoL 4: LAM mielomonocítica.
 LANoL 5: LAM monocítica.
 LANoL 6: LAM eritroleucemia.
 LANoL 7: LAM megacarioblástica.
CITOQUIMICO


   LANoL. los blastos presentan positividad
    a la reacción de la peroxidasas.

   La reacción de las esterasas específicas
    (naftol-ASD-acetato. Alfa naftil acetato)
    permiten valorar a la LAM 5.
LEUCEMIA AGUDA MIELOBLASTICA


    CITOGENETICA: Translocaciones




LANoL. t(8;21) (q22:q22).
Variantes PML RARq. Permiten valorar a
LAM 3.
LEUCEMIA AGUDA MIELOBLASTICA

MANIFESTACIONES CLINICAS

        Sindrome anémico
        Pérdida de peso.
        Fiebre
        Infecciones
        Hemorragias
LEUCEMIAS AGUDAS
LEUCEMIA AGUDA MIELOBLASTICA

MANIFESTACIONES CLINICAS

•Adenopatías superficiales
•Hepato-esplenomegalia
•Dolores óseos
•Síndrome neuroleucémico
•Infiltraciones bucofaríngeas.
LEUCEMIAS AGUDAS



VI. SANGRE PERIFERICA
•Anemia normocítica normocrómica.
•Trombocitopenia.
•Neutropenia permanente.
•Blastos 100% LAL LAM.

VII. PAMO
•Blastosis medular de las leucemias, LAL
 LAM.
LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA
LEUCEMIA AGUDA MIELOBLASTICA
LEUCEMIA AGUDA MIELOBLASTICA
LEUCEMIA AGUDA MIELOBLASTICA
LEUCEMIA AGUDA MIELOBLASTICA
LEUCEMIAS AGUDAS

VIII. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL Y
          PRONOSTICO
    AA.
    CID
    PTI
    M. INFECCIOSA
    LMA
    LAL
    LMMA
    PRONOSTICO MALO
LEUCEMIAS AGUDAS
IX.   TRATAMIENTO
      LAL. INFANTIL

  A.- INDUCCION (4-6 Semanas)
      -Vincristina 1.5 mg. Cada semana.

       -Prednisona 40 a 60 mg. Diario.

  B.- PROFILAXIS NEUROMENINGEA
      -Radioterapia holocraneal: 18
      Gy. en 9 fracc. de 2 Gy
      -Metotrexato intratecal: 12 mg/
      m2, sin sobrepasar los 15 mg,
      hasta un total de 5 a 6 dosis, a un
      ritmo de 2 por semana.
C.-TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO
   (durante 30 meses).
• 6 Mercaptopurina 50 a 90 mg/m2 diarios, VO.

• Metotrexato 15 a 30 mg/m2 semanales, VO.


X TRATAMIENTO LAL. ADULTO

A - Daunomicina: 25 mg/m2. semanal
    junto con la Prednisona.

   - Prednisona: 40 a 60 mg. Diario.
TRATAMIENTO DEL ADULTO
    B.- PROFILAXIS NEUROMENINGEA
    - Radioter.Holocraneal 18Gy. en 9 fracc. de 2 Gy


    -Metotrexato intratecal: 12 mg/m2, sin
    sobrepasar los 15 mg, hasta un total de 5 a 6
    dosis, a un ritmo de 2 por semanas.

C.- TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO
(durante 30 meses)
-    6 Mercaptopurina: 50 90 mg/m2. diarios, VO.

-       Metotrexato: 15 a 30 mg/m2 semanales, VO
D.- CICLOS DE REINDUCCION. Cada 3
    meses
    - Vincristina: 1.5 mg.
      Cada semana.
    - Daunomicina: 25 mg/m2.
      Semanal junto con la Prednisona.
    - Prednisona: 40 a 60 mg. Diario.
    - Metotrexato intratecal: 15 mg/m2.
      2 dosis.
E.-   TRATAMIENTO DE INDUCCION A LA
      REMISION:
      LANOL. LAM: ADULTO

      - Daunomicina: 45 – 74 mg/m2.
        diarios en bolos IV.
        Durante 3 días consecutivos.

      - Citarabina: 200 mg/m2 diarios
             en perfusión continua IV.
        Durante 7 días.
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Leucemia aguda

  • 1. LEUCEMIAS AGUDAS BIBLIOGRAFIA J. SANS – SAFRAFEN HEMATOLOGIA CLINICA DRA. MONICA GUZMAN M. Docente de Hematologia
  • 2. LEUCEMIAS AGUDAS I. CONCEPTO: Son neoplasias hematológicas debidas a la proliferación incontrolada de una clona de células inmaduras de la hematopoyesis que son invasivas.
  • 3. LEUCEMIAS AGUDAS INVASIVAS: • Sangre periférica • Medula ósea • Impiden la proliferación. • Diferenciación de las células hematopoyéticas
  • 4. LEUCEMIAS AGUDAS II. ETIOLOGIA:  Virus  Radiaciones  Fármacos  Químicas  Sustancias mielotóxicas III. INCIDENCIA:  Letalidad anual 3 a 4 p/c 100.000 h.  Niños constituye la causa mas frecuente.
  • 5. LEUCEMIAS AGUDAS VI. CLASIFICACION 1. LINFOBLASTICA (LAL) 2. MIELOBLASTICAS (LANOL).(LAM). 1. LEUCEMIA AGUDA LINFOBLASTICA (FAB) A. LAL1: Predomina en los niños 85%. B. LAL2: Más frecuente en los adultos 13% C. LAL3: Constituye 2% equivalente al L. Burkitt.
  • 6. LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA A. LAL1 B. LAL 2 C. LAL 3
  • 9. LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA CITOQUÍMICA  Es la negatividad a la reacción de la peroxidasas.  Reacción PAS suele ser positiva.  LAL T. la reacción de la fosfatasa ácida es positiva.  TdT (desoxinucleotidil-transferasa), es positiva en todas las LAL. excepto LAL B.
  • 10. LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA CITOGENETICA LAL B •t(9;22)(q34:q11) variantes BCRABL •11q23. reordenamiento MLL •t(1;19)(q23:p13) variantes E2A/PBX1 •t(12;21)(p12:q22) variante ETV/CBFa
  • 11. LEUCEMIA AGUDA MIELOBLASTICA CLASIFICACION MORFOLOGICA LANOL. Se conoce 8 tipos de LAM. (FAB) LANoL 0: LAM indiferenciada. LANoL 1: LAM mieloblástica. LANoL 2: LAM diferenciada. LANoL 3: LAM promieloide. LANoL 4: LAM mielomonocítica. LANoL 5: LAM monocítica. LANoL 6: LAM eritroleucemia. LANoL 7: LAM megacarioblástica.
  • 12. CITOQUIMICO  LANoL. los blastos presentan positividad a la reacción de la peroxidasas.  La reacción de las esterasas específicas (naftol-ASD-acetato. Alfa naftil acetato) permiten valorar a la LAM 5.
  • 13. LEUCEMIA AGUDA MIELOBLASTICA CITOGENETICA: Translocaciones LANoL. t(8;21) (q22:q22). Variantes PML RARq. Permiten valorar a LAM 3.
  • 14. LEUCEMIA AGUDA MIELOBLASTICA MANIFESTACIONES CLINICAS  Sindrome anémico  Pérdida de peso.  Fiebre  Infecciones  Hemorragias
  • 16. LEUCEMIA AGUDA MIELOBLASTICA MANIFESTACIONES CLINICAS •Adenopatías superficiales •Hepato-esplenomegalia •Dolores óseos •Síndrome neuroleucémico •Infiltraciones bucofaríngeas.
  • 17. LEUCEMIAS AGUDAS VI. SANGRE PERIFERICA •Anemia normocítica normocrómica. •Trombocitopenia. •Neutropenia permanente. •Blastos 100% LAL LAM. VII. PAMO •Blastosis medular de las leucemias, LAL LAM.
  • 23. LEUCEMIAS AGUDAS VIII. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL Y PRONOSTICO  AA.  CID  PTI  M. INFECCIOSA  LMA  LAL  LMMA  PRONOSTICO MALO
  • 24. LEUCEMIAS AGUDAS IX. TRATAMIENTO LAL. INFANTIL A.- INDUCCION (4-6 Semanas) -Vincristina 1.5 mg. Cada semana. -Prednisona 40 a 60 mg. Diario. B.- PROFILAXIS NEUROMENINGEA -Radioterapia holocraneal: 18 Gy. en 9 fracc. de 2 Gy -Metotrexato intratecal: 12 mg/ m2, sin sobrepasar los 15 mg, hasta un total de 5 a 6 dosis, a un ritmo de 2 por semana.
  • 25. C.-TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO (durante 30 meses). • 6 Mercaptopurina 50 a 90 mg/m2 diarios, VO. • Metotrexato 15 a 30 mg/m2 semanales, VO. X TRATAMIENTO LAL. ADULTO A - Daunomicina: 25 mg/m2. semanal junto con la Prednisona. - Prednisona: 40 a 60 mg. Diario.
  • 26. TRATAMIENTO DEL ADULTO B.- PROFILAXIS NEUROMENINGEA - Radioter.Holocraneal 18Gy. en 9 fracc. de 2 Gy -Metotrexato intratecal: 12 mg/m2, sin sobrepasar los 15 mg, hasta un total de 5 a 6 dosis, a un ritmo de 2 por semanas. C.- TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO (durante 30 meses) - 6 Mercaptopurina: 50 90 mg/m2. diarios, VO. - Metotrexato: 15 a 30 mg/m2 semanales, VO
  • 27. D.- CICLOS DE REINDUCCION. Cada 3 meses - Vincristina: 1.5 mg. Cada semana. - Daunomicina: 25 mg/m2. Semanal junto con la Prednisona. - Prednisona: 40 a 60 mg. Diario. - Metotrexato intratecal: 15 mg/m2. 2 dosis.
  • 28. E.- TRATAMIENTO DE INDUCCION A LA REMISION: LANOL. LAM: ADULTO - Daunomicina: 45 – 74 mg/m2. diarios en bolos IV. Durante 3 días consecutivos. - Citarabina: 200 mg/m2 diarios en perfusión continua IV. Durante 7 días.