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Jornadas Farmacriticxs. AJIEMCA, 2013.

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    • PRINCIPALES CRÍTICAS ALA INDUSTRIAFARMACÉUTICACristina Limia VitaCoordinadora Farmacriticxs.Coordinadora de educaciónmédica de Ajiemca (LOME)
    • 1. Respeto por el individuo, su derecho a la autodeterminación y el derecho atomar decisiones informadas.2. El bienestar del sujeto debe ser siempre precedente sobre losintereses de la ciencia o de la sociedad.3. Las consideraciones éticas deben venir siempre del análisis precedentede las leyes y regulaciones.4. Cuando el participante en la investigación es incompetente, física omentalmente incapaz de consentir, o es un menor el permiso debe darloun sustituto que vele por el mejor interés del individuo.5. Se prohíbe tratar las enfermedades con placebos cuando ya sedisponen de una terapia probada.
    • 1. Falsificación de resultados e utilización de mediospoco ortodoxos.2. Patentes.3. Experimentación en países con leyes menos restrictivas.4. Medicalización
    •  Más de 4000 pacientes ingresados en hospitales de Alemania, recibieron alazar, un placebo o el Trasylol. Se observaron mas muertes en el grupo tratado contrasylol, pero los responsables falsearon los resultados y el medicamento seaprobó. En 1981 se denunció la alta mortalidad del medicamento así como su estudiofraudulento. Hasta Noviembre del 2007 no fue retirado a pesar del estudio del Doctor Dennispublicado en Enero de 2006, que aportaba pruebas sobre la mortalidad del fármaco.Desde ese momento hasta la retirada del trasylol, murieron 22.000 pacientes.
    • 1. Se buscan investigadores que dependen económicamente de la compañía.2. Honorarios elevados3. Investigaciones a universidades y organizaciones que dependen de lascompañías.4. Los ensayos clínicos se hacen en países con leyes menos estrictas.5. Se utilizan sustancias elevadas y se comparan con otros medicamentos condudosa efectividad.6. El análisis de los datos los realiza la compañía.
    • “En definitiva, los que terminan pagando, a través de los precios delos medicamentos, son siempre los pacientes”.
    • 1. Falsificación de resultados e utilización de medios pocoortodoxos.2. Patentes.3. Experimentación en países con leyes menos restrictivas.4. Medicalización
    •  5.000 personas mueren al día por el sida. En 1997, el gobierno de Nelson Mandela promulgó unas ley que permitía copiar medicamentos vitales y producirlosa bajo precio o importarlos. EEUU con Al Gore a la cabeza amenazó a Sudáfrica con imponerle severas sanciones por saltarse la ley depatentes, según la cuál, la empresa farmacéutica que patente un medicamento tiene la exclusividad de su producción ycomercialización durante 20 años. En 1999, retiró su apoyo a las farmecéuticas debido a la presión mediática. En 2001, en la corte suprema de Pretoria, comenzó el juico entre 39 laboratorios y el gobierno sudafricano. Actualmente, el TRIPS (derecho de propiedad intelectual) contempla la adopción de medidas para poder adoptargenéricos: es necesario declarar el estado de emergencia sanitaria. A mediados de 2001, retiraron la demanda. Concedieron a Sudáfrica remedios baratos y abundantes contra el sida acambio de permiso para participar en la redaccion de la ley de fabricación de genéricos. Sin embargo, esta pequeña victoria no se aplica a nivel internacional y sólo se consiguió esta concesión para el sida.
    • 1. Falsificación de resultados e utilización de medios pocoortodoxos.2. Patentes.3. Experimentación en países con leyes menosrestrictivas.4. Medicalización
    •  “Conseguir el visto bueno de las autoridades locales es extremadamente fácil enestos países, donde hay corrupción y casi todo el mundo está dispuesto a firmar loque sea por un puñado de dólares». Por otro lado, la falta de formación de los participantes en las pruebas sueleacarrear problemas de comunicación. Al publicarse los resultados del estudio en muchos casos, las farmacéuticasabandonan a su suerte a los pacientes, que no suelen tener acceso almedicamento que ayudaron a desarrollar, ya que probablemente no secomercialice en su país.
    • 1. Falsificación de resultados e utilización de medios pocoortodoxos.2. Patentes.3. Experimentación en países con leyes menos restrictivas.4. Medicalización
    •  Tratamiento por requerimiento de la industria farmacéutica. Esta medicalización también tiene su origen en la sociedad quedemanda medicación.
    •  Los visitadores médicos acuden a las consultas. Conferencias para la formación de residentes ymédicos adjuntos. ¿Qué podemos hacer? Los organismos principales son integrados pormédicos afines.
    • • La industria farmacéutica es un negocio.• Los médicos se convierten en cómplices• Es necesaria pero con regulación.