Endocannabinoides y cancer

736 views
507 views

Published on

Conferencia impartida por Cristina Sánchez en el marco del Ateneo Alpajés durante el curso 2012-2013

Published in: Economy & Finance
0 Comments
0 Likes
Statistics
Notes
  • Be the first to comment

  • Be the first to like this

No Downloads
Views
Total views
736
On SlideShare
0
From Embeds
0
Number of Embeds
27
Actions
Shares
0
Downloads
5
Comments
0
Likes
0
Embeds 0
No embeds

No notes for slide

Endocannabinoides y cancer

  1. 1. Si entendemos cómo funciona una célulapodemos diseñar medicinas contra el cáncer Cristina Sánchez Departamento de Bioquímica y Biología Molecular I Facultad de Biología Universidad Complutense de Madrid
  2. 2. ¿QUÉ ES EL CÁNCER?¿Qué es una célula?¿Cómo funciona una célula?¿Cómo se controla el crecimiento de una célula?
  3. 3. ROBERT HOOKE (Reino Unido, 1635-1703) * Compañero de Isaac Newton * En 1665 publica “Micrographia” (sus colegas opinan: “un borrachín que se ha gastado 2000£ en microscopios para determinar la naturaleza de las anguilas en vina- gre, los ácaros del queso y el azul de las ciruelas, que ha tenido la ocurrencia de considerar criaturas vivas”) OcularLámparade aceite Matraz con agua Cilindro Tornillo de enfoque Objetivo: 20-30 aumentosMuestra “Cells” (celdas, células)
  4. 4. ANTON VAN LEEWENHOEK (Holanda, 1632-1723 ) * Comerciante de telas * Manitas Pulga sobre alfiler espermatozoides bacterias (describe en su placa dental “una pequeña sustancia blanca tan pastosa como si fuera mantequilla" y en la de un anciano que no se había lavado nunca los dientes observa “con gran asombro que en aquella materia había multitud de animáculos vivos y móviles, en una cantidad que nunca había visto. Había tantos animáculos en el agua que parecía que toda ella estaba viva”) * Cuestionó la teoría de la generación espontánea. Mantenía que las pulgas y los mejillones se generaban a partir de huevos diminutos.
  5. 5. LOUIS PASTEUR (Francia, 1822-1895) * Teoría de la generación espontánea (Aristóteles) (Receta para la producción de ratones (siglo XVII): “Colocar una prenda de ropa interior sudada con cáscara de trigo en un tarro sin tapar. Esperar 21 días y el sudor penetrará en las cáscaras de maíz y las transformará en ratones) * Todos los seres vivos provienen de seres vivos (1859)TEORÍA CELULAR1. Todos los organismos vivos están formados por células (una o más)2. La célula es la unidad estructural y funcional de todos los seres vivos (la célula es la forma de vida más simple).3. Todas las células se originan a partir de otras células pre-existentes (por división), no por gene- ración espontánea.
  6. 6. EVOLUCIÓN DE LOS MICROSCOPIOS (1660-2013) Ocular Leewenhoek,Lámparade aceite Matraz 1673 con agua Cilindro Tornillo de enfoque Objetivo: 20-30 aumentos Muestra Hooke, 1660
  7. 7. EVOLUCIÓN DE LOS MICROSCOPIOS (1660-2013)
  8. 8. EVOLUCIÓN DE LOS MICROSCOPIOS (1660-2013)
  9. 9. EVOLUCIÓN DE LOS MICROSCOPIOS (1660-2013)
  10. 10. ¿QUÉ ES UNA CÉLULA? membrana “endoplasma” núcleo Retículo endoplásmico Núcleo liso Retículo endoplásmico rugoso Lisosomas Centriolos Ribosomas Peroxisomas Aparato de Golgi MembranaCitoesqueleto plasmática Mitocondrias
  11. 11. ¿CÓMO FUNCIONA UNA CÉLULA? ión Acelerador Proliferac M ue r teReposo Freno
  12. 12. ¿CÓMO FUNCIONA UNA CÉLULA?Coche Células sanasPie derecho FC Factores de crecimiento RFCPedal acelerador Receptores de factores de crecimientoMotor/ruedas Cascadas de señalización Proliferación celular
  13. 13. ¿CÓMO FUNCIONA UNA CÉLULA?Coche Células sanasPie izquiero DF Señales de parada de la proliferación o muerte RFCPedal freno Receptores de señales de parada de proliferación o muerteMotor/ruedas Cascadas de señalización Parada de la proliferaciónDesguace Muerte
  14. 14. FALLOS EN EL CONTROL DE LA HOMEOSTASIS CELULAR 1. INDEPENDENCIA DE LAS SEÑALES DE CRECIMIENTO Células tumorales (COCHES SIN CONTROL) FC Sintetizan sus propios Coches con “pie de serie” factores de crecimiento RFC Sobrexpresión de receptores Más de un acelerador de factores de crecimiento en cada coche Mutaciones (activados sin FC) Aceleran incluso sin pisar el aceleradorProliferación celular
  15. 15. FALLOS EN EL CONTROL DE LA HOMEOSTASIS CELULAR 2. INDEPENDENCIA DE LAS SEÑALES DE FRENO DEL CRECIMIENTO Células tumorales (COCHES SIN CONTROL) DF Defectos en los sensores No funciona el pedal del freno de señales extracelulares Conductor ciego RFC Defectos en los sistemas de No funciona el detención del crecimiento sistema de frenadoParada de la proliferación celular
  16. 16. FALLOS EN EL CONTROL DE LA HOMEOSTASIS CELULAR3. INDEPENDENCIA DE LAS SEÑALES DE MUERTE Células tumorales (COCHES SIN CONTROL) DF RFC Defectos en los sensores ITVs que no detectan coches de órdenes de muerte en malas condiciones Defectos en los sistemas Grúas que no llevan los cochesMuerte celular ejecutores de muerte al desguace
  17. 17. QUIMIOTERAPIAS Trastuzumab DF FC (anti-Her2) RFC RFC Tamoxifen (receptor de estrógenos) DoxorrubicinaParada de la proliferación Muerte Proliferación Cannabinoides?
  18. 18. ¿Qué son los cannabinoides? Alcaloides Flavonoides Terpenos CANNABINOIDES 11 9 OH 8 10 OH C 1 7 10b 10a 6a 2 O 13 B A 6 5 3 ∆ 8-tetrahidrocannabinol O 4 1 3 5 12 ∆ 9-tetrahidrocannabinol (THC) OH OH O OH cannabinol cannabidiol
  19. 19. ¿Cómo funciona el THC? THC THC THC RECEPTORES DE CANNABINOIDES CB2 CB 1 RESPUESTA CELULAR RESPUESTA BIOLÓGICA
  20. 20. ¿Qué efectos produce el THC? Euforia/sedación Alteraciones de la percepción Hambre Ojos rojos Aumento frecuencia cardiaca Falta de coordinación Falta de atención Corteza Hipocampo Cerebelo(memoria) (memoria) (movimiento) Fuera del sistema nervioso central Médula espinal (dolor, control del vómito) Vasculatura (presión sanguínea)Ganglios basales Hipotálamo Tronco cerebral (movimiento) (apetito) (respiración, ritmo cardiaco)
  21. 21. ¿Podrían hacerse medicinas cannabinoides contra el cáncer? Antes Después sin THC Control THC con THC

×