1. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE NICARAGUA
UNAN – LEÓN
Facultad de Ciencias Médicas
Departamento de Patología
Tesis para optar al título de especialista en Patología
HALLAZGOS CITOLOGICOS DE MUESTRAS CERVICALES EN UNA POBLACIÓN DE MUJERES Y SU RELACIÓN
CON LOS TIPOS MOLECULARES DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO (VPH) EN LA CIUDAD DE LEON,
NICARAGUA, DURANTE EL PERÍODO DE ABRIL 2009 – ABRIL 2010.
Autor: Dra. Liliet Pacheco Chévez
Médico y Cirujano.
Tutores: Tutores: Dra. Emérita Berrios.
Profesor Titular Departamento Patología.
Dr. Félix Espinoza.
Profesor Titular Departamento Microbiología.
Marzo 2012
2. INTRODUCCIÓN
En la actualidad a pesar de contar con métodos de diagnósticos que ayudan a
detectar de forma temprana el cáncer cervical este sigue siendo un problema de
salud pública significativo en América Latina y el Caribe.
Actualmente mètodos diagnósticos para detectar tempranamente Carcinoma de
cervix. Problema significativo de salud pública en América Latina y el Caribe.
De acuerdo a la estadísticas de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
América Central reporta uno de los índices más altos de muerte por cáncer
cervical en el mundo. Nicaragua tiene la tasa más alta en América Central 61.1
por 100,000 habitantes y la segunda más alta en América latina.
El Virus del Papiloma Humano (VPH) es el agente causal primario del cáncer
cervical . Los estudios virológicos han demostrado que cerca del 70% de casos de
cáncer cervical están relacionados con infecciones de VPH de alto riesgo. Un 15%
se relaciona con otros tipos de VPH llamados de Bajo Riesgo
3. Planteamiento del Problema
¿Cuáles son los principales hallazgos citológicos y su relación con
los genotipos circulantes del Virus de Papiloma Humano
diagnosticados mediante Hibridización y PCR en una población de
mujeres de la ciudad de León?
4. Objetivo General
Determinar las diferentes alteraciones cervicovaginales mediante citología y
relacionarlas con los diferentes genotipos del Virus del Papiloma Humano.
Objetivos Específicos
•Conocer las características socio demográficas de la población estudiada.
•Describir características clínicas y factores de riesgo encontrados en el grupo de
estudio.
•Determinar anormalidades citológicas, factores de riesgo y características
clínicas en pacientes infectadas y no infectadas por el Virus del Papiloma
Humano.
•Enumerar los genotipos encontrados con mayor frecuencia.
•Relacionar los genotipos encontrados con anormalidades
citológicas, alteraciones clínicas y factores de riesgo.
5. Diseño Metodológico
Área y Población
Tipo de Estudio
Fuentes de
Información
Procedimiento
de recolección
de la
información
Muestra
Criterios de Inclusión
Criterios de Exclusión
Aspectos Éticos
Cuestionario de
Recolección de
Datos
Análisis
7. Gráfico 1. Porcentaje de edades de las participantes del estudio.
10%
36%
22%
15-29
30-39
40-49
>50
32%
Fuente: Ficha de recolección de datos.
8. Gráfico 2: Nivel de escolaridad de las participantes del estudio
38.70%
Secundaria
32.20%
Primaria
24.90%
Universidad
3.10%
Analfabeta
Alfabetizada
Tecnico superior
0.90%
0.20%
9. Gráfico 3. Porcentaje de diagnósticos citológicos encontrados en la población
estudiada.
Inflamación Moderada
39.6%
Inflamación Severa
28.7%
Atipia escamosa con inflamación severa
14.4%
Inflamación Leve
12.5%
Infección por VPH con inflamación severa
Inadecuado
4%
0.9%
10. Gráfico 4. Factores de riesgos encontrados en la población de estudio.
16%
17%
61.7%
Uso de anticonceptivos orales
IVSA < 20 años
20%
Paridad ( Más de tres partos)
Fumado
Compañeros sexuales (Más de 3)
22%
11. Gráfico 5.Porcentaje de hallazgos clínicos encontrados en las pacientes
estudiadas.
Cuello uterino normal
63%
Flujo vaginal anormal
61.3%
Ulcera o verruga genital
Cuello uterino con lesiones
48%
20%
12. Gráfico 6. Porcentaje de identificación para VPH de muestras mediante PCR
26%
Positivo
Negativo
74%
14. Tabla 2. Genotipos de Alto Riesgo encontrados por Hibridización en las
muestras estudiadas.
Genotipos de Alto
Riesgo
Frecuencia
N
Porcentaje (%)
16
31
52
51
39
56
45
68
35
58
59
33
18
73
Total
17
13
13
12
10
8
4
4
4
3
2
2
2
1
95
11.4
9
9
8
6.7
5.3
2.7
2.7
2.7
2
1.3
1.3
1.3
0.7
64
15. Tabla 3.Genotipos de Bajo Riesgo encontrados Hibridización en las
muestras estudiadas.
Genotipos de Bajo
Riesgo
Frecuencia
N
Porcentaje
(%)
53
14
9.4
40
9
6
66
9
6
74
7
4.6
54
4
2.7
44
4
2.7
70
2
1.3
34
2
1.3
43
2
1.3
6
1
0.7
Total
54
36
16. Gráfico 7. Distribución de las infecciones mixtas por VPH encontradas en la
población de estudio.
78.9%
17.6%
1.6%
Un solo genotipo
Dos genotipos
1.6%
Tres genotipos
Cuatro genotipos
17. Anexo 2. Tabla de frecuencia de genotipos que se presentaron de forma mixta en la
población de estudio.
Genotipo
6,56
16,18
16,53
16,56
31,34,52,58
31,35
31,44
39,40
39,43
39,51,53,54
39,51,53
39,52
39,74
40,53
40,66
43,44
44,52,74
51,66
52,53
53,66
56,58
Total
Frecuencia de genotipos
(N)
1
1
1
2
1
2
1
1
1
1
1
1
1
2
2
1
1
1
1
1
1
25
Porcentaje
(%)
4
4
4
8
4
8
4
4
4
4
4
4
4
8
8
4
4
4
4
4
4
100
18. Tabla 4. Grupo etareo y genotipos encontrados en la población de
estudio.
Edad
Genotipos N(%)
Total
N (%)
Alto riesgo
Bajo riesgo
15-29
36 (24)
25(16.7)
61(40.9)
30-39
28(18.7)
13(8.7)
41(27.5)
40-49
22(14.7)
11(7.3)
33(22.1)
>=50
11(7.3)
3(2)
14(9.3)
Total
97(65)
52(34.8)
149(100)
19. Tabla 5. Cuadro comparativo de genotipos de alto y bajo riesgo con los
hallazgos citológicos encontrados en la población de estudio
Hallazgos Citológicos
Genotipos N (%)
Total
N (%)
Alto Riesgo
Bajo Riesgo
Inflamación Leve
0 (0)
0 (0)
0 (0)
Inflamación Moderada
4(2.6)
3(2)
7(4.6)
Inflamación Severa
21(14)
17(11.4)
38(25.5)
Infección por VPH con
inflamación severa
14(9.3)
9(6)
23(15.4)
Atipia escamosa con inflamación
severa
57(38.2)
22(14.7)
79(53)
Inadecuado
1(0.6)
1(0.6)
2(1.3)
Total
97(65)
52(35)
149(100)
Fuente: Expedientes clínicos
20. Tabla 6. Hallazgos clínicos en las pacientes y genotipos de alto y bajo
riesgo en la población de estudio.
Hallazgos Clínicos
Genotipo N (%)
Total
N (%)
Alto Riesgo
Bajo Riesgo
Flujo vaginal anormal
64(21.5)
37(12.4)
101(34)
Ulcera o verruga genital
50(16.8)
20(6.7)
70(23.5)
Cuello uterino normal
46(15.4)
28(9.4)
74(24.9)
30(10)
22(7.4)
52(17.5)
190(63.9)
107(36)
297(100)
Cuello uterino con lesiones
Total
21. Tabla 7. Distribución de los factores de riesgo ginecobstetricos, presencia de
fumado y uso de anticonceptivos orales en las mujeres con genotipos de alto y bajo
riesgo.
Factores de riesgo
Genotipos N (%)
Total
Alto riesgo
N= 97 (%)
Bajo riesgo
N= 52(%)
<20
27 (27.8)
15(28.8)
42(28)
21-30
55(56)
28(53.8)
83(55.7)
>31
15(15.4)
9(17.3)
24(16)
Uno
46(47)
32(61.5)
77(51.6)
Dos
33(34)
13(25)
46(30.8)
Tres o más
18(18.5)
7(13.4)
25(16.7)
Nulípara
14(14.4)
12(23.8)
26(17.4)
Un solo parto
54(55.7)
26(50)
80(53.6)
Bigesta
13(13.4)
10(19.2)
23(15.4)
Tres o más
16(16.4)
4(7.6)
20(13.4)
Fumado
13(13.4)
12(23)
25(16.7)
Uso de anticonceptivos orales
55(56.7)
34(65.3)
89(59.7)
IVSA
Compañeros
Sexuales
Paridad
22. CONCLUSIONES
•La frecuencia de infección por diferentes tipos de VPH en las participantes fue
de 26%, esta se presento en edades tempranas el 67% ocurrió en menores de
39 años.
.
•Se identificaron 24 tipos diferentes de VPH dentro de los cuales fueron:16,18,
31,33, 35,39,45, 51, 52, 56,58,59,68,73 de alto riesgo y los de bajo riesgo:
6,34,40,43,44,53,54,66,70,74. El genotipo de VPH que se encontró con mayor
frecuencia fue: el tipo 16 con 11.4%,seguido del 31 y el 52 con un 9%.
•Se encontraron infecciones mixtas por dos o mas tipos de VPH en un 20.8% de
los casos.
•Los hallazgos citológicos encontrados con mayor frecuencia fueron las ASCUS
y las LIBG en las cuales se encontró una mayor proporción de asociación con
VPH de alto riesgo.
23. •Las alteraciones clínicas encontradas con mayor frecuencia en los genotipos de
alto riesgo fueron: flujo vaginal anormal , verrugas genitales y cuello uterino
normal.
•Los factores de riesgo de probable asociación con la infección del VPH fueron: el
uso de anticonceptivos orales y el inicio de vida sexual activa antes de los 20
años.
24. RECOMENDACIONES
•Educación continúa a la población incluyendo edades tempranas para que
sean participes directas de la prevención del Carcinoma Cervical.
•En base a la evidencia encontrada, proponemos que se impulsen más estudios
de seguimiento a las pacientes infectadas con virus del papiloma humano
ayudado de técnicas complementarias, para determinar el tipo de virus (de bajo
o alto potencial oncogénico), que afecta a nuestra población.
•Implementar programas de control y seguimiento, de las pacientes diagnósticas
con infección por virus del papiloma humano.
•Proponer estudios de vigilancia epidemiológica molecular con el objetivo de
mantener un registro de los genotipos circulantes en la población para así que
se puedan realizar futuras intervenciones de prevención con el uso de vacunas.