Los Parasitos y su interaccion con el Epitelio

Los parásitos y su interacción con el epitelio. La Piel como modelo. Felix J. Tapia Simposio Enfermedades Parasitarias: Mitos y Realidades Sociedad Venezolana de Microbiología Caracas, 24 de junio de 2006

Sistema Inmunitario de los Tegumentos o de la Periferia

Sistema Inmunitario de los Tegumentos MALT : Sistema Inmunitario de las Mucosas se puede dividir en: GALT - gastrointestinal BALT - bronquial NALT - nasofaringeo: Anillo de Waldeyer glándulas mamarias órganos genitourinarios SALT : Sistema Inmunitario Cutáneo

Características del Sistema Inmunitario de los Tegumentos
Principal compartimiento para la generación de la respuesta inmunitaria primaria.
Intensa interacción celular y migración
Mayor extensión del Sistema Inmunológico:
MALT  400m 2 - SALT  2m 2 .
Los epitelios y los órganos linfoides secundarios conforman la red de defensa periférica  Sistema Inmunitario de la Periferia

Red inmunológica bazo timo médula ósea MALT SALT organo linfoide secundario sangre

Sistema Inmunitario Cutáneo

Sistema Inmunitario Cutáneo epidermis T Mc Mc CL QC QC perivascular dérmica unidad infiltrado

Infecciones parasitarias de la Piel

Infecciones parasitarias en la piel
Infecciones por protozoos:
Leishmaniasis
Infecciones por helmintos:
Esquistosomiasis
Filariasis: Oncocercosis
Artrópodos:
Picaduras y mordeduras (mosquitos y pulgas)
Miasis: traumáticas y cavidades naturales,
furunculoides, rampantes

Picadura de chinche Picadura de mosquito ampollar Picadura de avispa Picaduras

Drematobia hominis Miasis Miasis furunculoide

Larva migrans Watasenia scintillans

Sarcoptes scabiei Sarna

Picadura de artrópodos Tipo 1. Individuos sin exposición previa. No hay reacción inflamatoria Tipo 2. Picaduras posteriores generan una reacción de hipersensibilidad tardía a las 24 hrs.(pápula eritematosa) Tipo 3. Mas picaduras generan una reacción de hipersensibilidad inmediata pero transitoria a los 10-15 minutos (macula eritomatosa o roncha papilar) y luego una reacción de hipersensibilidad tardía a las 12-24 hrs. Son importantes los componentes salivales

Esquistosomiasis cercaria esqistosómulo

Th2 antígenos del huevo Th0 antígenos del gusano Th2 IL-4 IL-5 Respuesta inmunitaria en Esquistosomiasis

Oncocercosis

Onchocerca volvulus
Oncocercomata: aumento de Eosinófilos y subsecuente IgE
Oncodermatitis: hipersensibilidad tardía con aumento MHC-II, CD25, CD4/CD8
Infección crónica (poca dermatitis) aumento IL-10, TGF- β y Treg

Leishmaniasis: Algunos de nuestros resultados

Leishmaniasis Tegumentaria C57BL/6 IFN-  BALB/c IL-4 LCL Formas Intermedias LCM LCI LCD DBA IFN  / IL-4

Células de Langerhans en humano CD1a CD1a y CD4

sangre Célula Precursora epitelio linfático CD inmaduras CD maduras ganglio linfático Las células de Langerhans son el prototipo clásico de células dendríticas

Respuesta Inmunitaria en Leishmaniasis LCL LCD Th1 Th1 + Th2 Th2 LMC MHC-II ICAM-1 LFA-1

Fases de la Regulación Cutánea Activación Inmunoestimulación Fase Efectora Desafío Captura de antígeno Migración Presentación de antígeno Expansión clonal Reclutamiento Retención Proliferación Supresión

Gallo et al. 2005 Péptidos Antimicrobianos

LL-37 en epidermis de leishmaniasis cutánea difusa

CD de médula ósea infectadas con L.mexicana y el péptido LL-37 sin LL-37 con LL-37

Densidad de Células Dendríticas que expresan CD1a, CD83 y IL-10 en lesiones de leishmaniaisis cutánea americana Díaz et al., 2002 CD1a CD83 IL-10 0 250 500 750 LCL ICL DCL células/mm 2

IL-10 LCI

Progresión de la infección por L (L) mexicana en ratones BALB/c neonatos receptores de células dendríticas de los diferentes grupos experimentales 0 1 2 3 4 5 6 7 8 0 1 2 3 4 5 - 5x10 5 promastigotes 1x10 6 CDs adulto infect adulto 1x10 6 CDs adulto infect neonato 1x10 6 CDs adulto sano 1x10 6 CDs neonato sano Semanas de infección Grosor almohadilla plantar (mm)

IFN-  , IL-4 , TGF-  1, IL-10 en pacientes LCL y LCI IFN-  IL-4 TGF-  1 IL-10 IL-10 L C 0 1000 2000 3000 LCL I CL c ells /mm 2

IFN-  LCI

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Los Parasitos y su interaccion con el Epitelio

by Felix J. Tapia on Nov 02, 2008

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