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Enfermedades hemorragicas

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  • 1. ENFERMEDADES HEMORRAGICAS
  • 2. CLASIFICACIÓN HEREDITARIAS ADQUIRIDAS ACTIVIDADES BIBLIOGRAFÍA PORTADA
  • 3. HEREDITARIAS • Causa. • Hemofilia. • Deficiencia de factores de coagulación. • Enfermedad de Bernard soulier MENÚ PRINCIPAL
  • 4. HEREDITARIAS
  • 5. HEMOFILIA • Trastorno de la sangre hereditario en el que la sangre no se puede coagular normalmente en el lugar donde hay una herida o lesión. ENF. HEREDITARIAS.
  • 6. TIPOS DE HEMOFILIA – Hemofilia A – Hemofilia B – Hemofilia C • HEMOFILIA
  • 7. HEMOFILIA A Es un trastorno hemorrágico hereditario causado por una falta del factor de coagulación sanguínea VIII. Sin suficiente cantidad de este factor, la sangre no se puede coagular apropiadamente para detener el sangrado.
  • 8. Los factores de riesgo para la hemofilia A abarcan: Antecedentes familiares de sangrado Ser hombre SÍNTOMAS • Sangrado al interior de las articulaciones y el correspondiente dolor y edema • Sangre en la orina o en las heces • Hematomas • Hemorragias de vías urinarias y digestivas • Sangrado nasal • Sangrado prolongado producido por heridas, extracciones dentales y cirugía • Sangrado espontáneo
  • 9. DX. DE LABORATORIO • Actividad baja del factor VIII sérico • Tiempo de protrombina normal • Tiempo de sangría normal • Nivel normal de fibrinógeno • Tiempo parcial de tromboplastina (TPT) prolongado
  • 10. TRATAMIENTO • El tratamiento estándar implica la reposición del factor de coagulación faltante. • Se puede tratar con desmopresina (DDAVP), la cual ayuda a que el cuerpo libere factor VIII que se encuentra almacenado en el revestimiento interior de los vasos sanguíneos. • Crioprecipitado IR A HEMOFILIA
  • 11. HEMOFILIA B • Es un trastorno hemorrágico hereditario causado por una falta del factor IX de coagulación de la sangre. Sin suficiente cantidad de este factor, la sangre no se puede coagular apropiadamente para controlar el sangrado.
  • 12. Los factores de riesgo para la hemofilia B abarcan: Antecedentes familiares de sangrado Ser hombre • SINTOMAS • Sangrado dentro de las articulaciones y el correspondiente dolor y edema • Sangre en la orina o en las heces • Hematomas • Sangrado excesivo después de la circuncisión • Hemorragia de vías digestivas y urinarias • Sangrado nasal • Sangrado prolongado por heridas, extracciones dentales y cirugía • Sangrado espontáneo
  • 13. Dx. DE LABORATORIO • Tiempo parcial de tromboplastina (TPT) prolongado • Tiempo de protrombina normal • Tiempo de sangría normal • Nivel de fibrinógeno normal • Factor IX bajo
  • 14. TRATAMIENTO • Infusión de concentrados del factor IX para reponer el factor defectuoso de coagulación. • Crioprecipitado IR A HEMOFILIA
  • 15. La hemofilia tipo C se caracteriza por la deficiencia del factor XI, llamado también factor antihemofílico, bien por disminución del factor o por existencia de un factor estructuralmente anormal. La hemofilia tipo C supone el 23% de todas las hemofilias. Las manifestaciones aparecen en el periodo neonatal, ya que el factor no atraviesa la placenta, pero puede haber muchos recién nacidos asintomáticos. HEMOFILIA C
  • 16. Dx. DE LABORATORIO • Se hace mediante técnicas de detección de anticuerpos monoclonales, que permiten detectar el déficit del factor y mediante secuenciación del ADN, considerando estas últimas como el mejor método de detección.
  • 17. TRATAMIENTO • Generalmente no requiere tratamiento. En caso de ser necesario el tratamiento o la profilaxis previo a un procedimiento invasivo, el tratamiento de elección es la administración de concentrado de Factor XI o plasma fresco congelado. IR A HEMOFILIA
  • 18. – Factor I. – Factor II. – Factor V. – Factor VII. – Factor X. – ENF. HEREDITARIAS.
  • 19. Factor I La deficiencia de factor I es un término que abarca diversos trastornos relacionados, conocidos como defectos congénitos del fibrinógeno. Afibrinogenemia: Ausencia total de fibrinógeno Hipofibrinogenemia: Bajas concentraciones de fibrinógeno Hipodisfibrinogenemia: Es un defecto combinado que incluye tanto bajas concentraciones de fibrinógeno como alteraciones en su función
  • 20. SÍNTOMAS Afibrinogenemia Hipofibrinogenemia Disfibrinogenemia •Hemorragias nasales (epistaxis) •Propensión a los moretones •Periodos menstruales abundantes o prolongados (menorragia) •Hemorragias musculares •Hemorragias articulares (hemartrosis) •Hemorragia del muñón del cordón umbilical al nacer •Hemorragias en la boca, particularmente después de cirugías o extracciones dentales •Hemorragias anormales durante o después de lesiones, cirugías o parto Los síntomas son similares a los observados en la afibrinogenemia. Como regla general, entre menos concentración de factor I haya en la sangre de una persona, mayor será la frecuencia y/o gravedad de los síntomas. Los síntomas dependen de la manera en la que esté funcionando el fibrinógeno (que se encuentra presente en concentraciones normales). Algunas personas no presentan ningún síntoma. Otras personas padecen hemorragias (similares a las observadas en casos de afibrinogenemia) y otras muestran signos de trombosis (coágulos anormales en los vasos sanguíneos) en vez de hemorragias.
  • 21. Diagnostico Se requiere una prueba específica que mide la cantidad de fibrinógeno en la sangre. Tiempo de protrombina (PT) Tiempo de tromboplastina parcial (PTT) Las pruebas de diagnóstico deben ser realizadas por un especialista en un centro de tratamiento de hemofilia/trastornos de la coagulación.
  • 22. Tratamiento Hay tres tratamientos disponibles para la deficiencia de factor I. Todos se fabrican a partir de plasma humano. • Concentrado de fibrinógeno • Crioprecipitado • Plasma fresco congelado (PFC) IR A DEF. DE FACTOR.
  • 23. Factor II • Es un trastorno hemorrágico hereditario provocado por un problema con el factor II.
  • 24. Síntomas • Hemorragias nasales (epistaxis) • Propensión a los moretones • Periodos menstruales abundantes o prolongados (menorragia) • Hemorragias articulares (hemartrosis) • Hemorragias musculares • Hemorragias en la boca, particularmente después de cirugías o extracciones dentales
  • 25. Diagnostico • Medir las concentraciones de factores II, V, VII y X en la sangre. Las pruebas diagnósticas debe realizarlas un especialista en un centro de tratamiento de hemofilia/trastornos de la coagulación.
  • 26. Tratamiento Hay dos tratamientos disponibles para la deficiencia de factor II. Ambos se fabrican a partir de plasma humano. • Concentrado de complejo de protrombina (CCP) • Plasma fresco congelado (PFC) IR A DEF. DE FACTOR.
  • 27. Factor V • Una deficiencia del factor v de la coagulación sanguínea (conocido como proacelerina o globulina aceleradora o factor lábil) que produce una rara tendencia hemorrágica, conocida como enfermedad de Owren o parahemofilia, que varía mucho en su gravedad. La deficiencia del factor v es un rasgo autosómico recesivo.
  • 28. Síntomas • Hemorragias nasales (epistaxis) • Propensión a los moretones • Periodos menstruales abundantes o prolongados (menorragia) • Hemorragias articulares (hemartrosis) • Hemorragias musculares • Hemorragias en la boca, particularmente después de cirugías o extracciones dentales
  • 29. Diagnostico • En las personas con concentraciones anormales de factor V también deberían verificarse las concentraciones de factor VIII a fin de descartar la posibilidad de una deficiencia combinada de factor V y factor VIII, lo que constituye un trastorno totalmente diferente. IR A DEF. DE FACTOR. Tratamiento • El plasma fresco congelado (PFC) es el tratamiento usual porque no existe un concentrado que contenga exclusivamente factor V. Las transfusiones de plaquetas, que contienen factor V.
  • 30. Factor VII Síntomas • Hemorragias nasales (epistaxis) • Propensión a los moretones • Periodos menstruales abundantes o prolongados (menorragia) • Hemorragias en la boca, particularmente después de cirugías o extracciones dentales • Hemorragias en la cabeza (neonatos) • Hemorragia abundante durante la circuncisión
  • 31. Diagnostico • La deficiencia de factor VII se diagnostica mediante una serie de pruebas sanguíneas que debe realizar un especialista en un centro de tratamiento de hemofilia/trastornos de la coagulación. Tratamiento • Hay varios tratamientos disponibles para la deficiencia de factor VII. • concentrado de factor VIIa recombinante (FVIIa) • concentrado de factor VII • concentrado de complejo de protrombina (CCP) que contenga factor VII • plasma fresco congelado (PFC) IR A DEF. DE FACTOR.
  • 32. Factor X Síntomas • Hemorragias nasales (epistaxis) • Propensión a los moretones • Hemorragia en vísceras (hemorragia gastrointestinal) • Hemorragias articulares (hemartrosis) • Hemorragias musculares • Hemorragia del muñón del cordón umbilical al nacer • Hemorragias en la boca, particularmente después de cirugías o extracciones dentales • Hemorragias durante o después de lesiones o cirugías
  • 33. Tratamiento Hay dos tratamientos disponibles para la deficiencia de factor X. Ambos se fabrican a partir de plasma humano. • Concentrado de complejo de protrombina (CCP) que contenga factor X • Plasma fresco congelado (PFC) IR A DEF. DE FACTOR. Diagnostico • La deficiencia de factor X se diagnostica mediante una serie de pruebas sanguíneas que debe realizar un especialista en un centro de tratamiento de hemofilia/trastornos de la coagulación.
  • 34. ENFERMEDAD DE BERNARD-SOULIER • El síndrome de Bernard-Soulier, también conocido como distrofia trombocitopénica hemorrágica, es un trastorno hereditario que afecta a la serie megacariocítica o plaquetaria y que se caracteriza por un síndrome hemorrágico con disminución del número de plaquetas que muestran un gran tamaño
  • 35. Síntomas Diagnostico • Sus manifestaciones clínicas incluyen, por lo • El diagnóstico se basa en el reducido número de plaquetas general, púrpura, epistaxis, menorragia y (plaquetopenia) de gran tamaño (macrotrombocitopenia), en el sangrado gingival y alargamiento del tiempo de sangria, gastrointestinal. en la disminución de la inducción a la agregación plaquetària por la ristocetina y en una baja expresión o ausencia del complejo de la glicoproteína GPIb-V-IX. El consumo de protrombina se encuentra asimismo muy disminuido.
  • 36. Tratamiento • • • • • Fármacos antifibrinolíticos Factor VIIa recombinante Desmopresina Selladores de fibrina Anticonceptivos hormonales (para controlar la hemorragia menstrual excesiva) • Complementos de hierro (en caso necesario, para el tratamiento de la anemia provocada por hemorragias excesivas o prolongadas) • Transfusiones de plaquetas (únicamente si la hemorragia fuera grave) Ir a ENF. HEREDITARIAS.
  • 37. Trombocitopenias Púrpuras no trombocitopenicas Trombocitosis. IR A MENÚ PRINCIPAL
  • 38. Trombocitopenia Disminución de las plaquetas por debajo de la cifra normal en la sangre periférica. La causa mas frecuente de sangrado anormal. Generalmente aparece por unos de los 3 mecanismos siguientes: 1.-Produccion insuficiente 2.-Destrucciión, utilización o perdida acelerada 3.-Distribucion o almacenamiento inadecuados en el organismo. Trastornos por Destrucción, utilización o perdida Causa más frecuente de trombocitopenia y siempre se acompañan de aumento de la trombopoyesis.
  • 39. Destrucción , utilización o perdida excede la producción de la MO Aparece trombocitopenia Clasificación etiológica: No es posible identificar su origen: Idiopática o primaria Causas identificables Sintomática o secundaria
  • 40. Sintomatología Hematomas corporales. Palidez corporal. Epistaxis: Hemorragia nasal Gingivorragia: Sangrado oral, encias. Hematuria: Presencia de sangre en la orina Esputo: Mocos a las espectoracion, al toser con sangre. Melena: Heces con sangre. Petequias: Erupción cutánea (pequeñas manchas rojas en el cuerpo). Ampollas cutáneas con contenido hemático. Hemorragia escleral Equimosis: acumulación de sangre bajo la piel. También pueden presentarse otros síntomas dependiendo de la causa de la afección.  Es posible que la trombocitopenia leve no presente síntomas.
  • 41. Clasificación Alteraciones de tipo cuantitativo  Trombocitopenia  Disminución en la producción  Aumento en la destrucción  Secuestro Defectos en la agregación  Agregación primaria anormal Agregación secundaria anormal  Enfermedad de la Poza de Almacén  Enfermedad “tipo aspirina” Alteraciones de tipo cualitativo  Secundaria a efecto de drogas  Defectos en la adhesividad  Enfermedad de von Defectos combinados Willebrand  Secundario a efecto de drogas  Síndrome de Bernard-Soulier  Secundario a enfermedades sistémicas
  • 42. IR A ENF. ADQUIRIDAS
  • 43. GENERALIDADES Púrpura simple Púrpura de escorbuto Púrpura sarcoma de kaposi Púrpura ortostática Púrpura senil Púrpura mecánica IR A ENF. ADQUIRIDAS
  • 44. Es un trastorno de la sangre que provoca la formación de coágulos de sangre en pequeños vasos sanguíneos alrededor del cuerpo y lleva a un bajo conteo plaquetario (trombocitopenia).
  • 45. CAUSAS • Esta enfermedad puede ser causada por la falta de o problemas con cierta enzima (un tipo de proteína) que está involucrada en la coagulación de sangre. Estos cambios provocan que la coagulación ocurra de manera anormal. • A medida que las plaquetas se agrupan en estos coágulos, hay menos cantidad de ellas disponibles en la sangre en otras partes del cuerpo para ayudar con la coagulación. • Esto puede llevar a sangrado bajo la piel y manchas de color violeta llamadas púrpura
  • 46. SINTOMAS • Sangrado en la piel o membranas mucosas. • Cambios en el estado de conciencia. • Confusión • Fatiga fácil • Fiebre • Dolor de cabeza • Frecuencia cardíaca sobre 100 latidos por minuto. • Palidez. IR A PÚRPURAS • Manchas purpurinas en la piel producidas por pequeños vasos sangrantes cerca de la superficie cutánea (púrpura). • Dificultad respiratoria • Cambios en el habla. • Debilidad. • Color amarillento de la piel (ictericia)
  • 47. PURPURA SIMPLE La púrpura simple, o capilaritis, es un trastorno de los vasos sanguíneos (trastorno vascular) que típicamente significa moretón sin traumatismo. Se caracteriza por formación fácil de moretones y depósitos de sangre bajo la piel (púrpura). La sangre que escapa de capilares frágiles puede dejar puntos de color rojo diminutos (petequias), o moretones (equimosis) grandes, principalmente en los muslos, las nalgas y los antebrazos.
  • 48. SINTOMAS Por lo general no hay síntomas, pero se informan: manchas de color rojo o áreas de moretones de color púrpura, en los muslos, las gluteos y los brazos. Rara vez puede haber dolor articular relacionado. No hay antecedente de sangrado anormal.
  • 49. DIAGNOSTICO DE LABORATORIO Recuento de plaquetas Pruebas de función de plaquetas Tiempo de sangrado son normales. NORMAL • La fragilidad capilar puede probarse con la prueba de Hess, en la cual las venas del antebrazo se ocluyen brevemente durante cinco minutos con un manguito para medir la presión arterial si aparecen muchas petequias por debajo del sitio de compresión, puede haber anormalidades de los capilares.
  • 50. TRATAMIENTO La púrpura simple no es una enfermedad. No se necesita tratamiento ni está disponible. evite la aspirina y otras medicinas que pueden aumentar la púrpura, como antiinflamatorios no esteroides, diuréticos y anticoagulantes. IR A PÚRPURAS
  • 51. PURPURA DE ESCORBUTO • El escorbuto es una enfermedad carencial que resulta del consumo insuficiente de vitamina C, que es necesaria para la síntesis correcta de colágeno en los seres humanos.
  • 52. SINTOMAS • Puntos de color púrpura oscuro en la piel, sobre todo en las piernas. * Encías esponjosas, a menudo provocando la pérdida de dientes. * Hemorragia de todas las membranas mucosas. * Palidez. * Hemorragias en las encías. * Ojos hundidos. * Reapertura de cicatrices curadas y separación de huesos fracturados. * Hemorragias nasales.
  • 53. DIAGNOSTICO DE LABORATORIO • Determinación de los niveles de ácido ascórbico en las plaquetas para establecer el diagnóstico de escorbuto. • La bilirrubina está a menudo elevada. • La fragilidad capilar es normal IR A PÚRPURAS
  • 54. PURPURA SARCOMA DE KAPOSI • Es un tumor canceroso del tejido conectivo, a menudo asociado con el SIDA.
  • 55. DIAGNOSTICO DE LABORATORIO • Se pueden llevar a cabo los siguientes exámenes para diagnosticar el sarcoma de Kaposi: • Broncoscopia • Tomografía computarizada • Endoscopia • Biopsia de piel
  • 56. TRATAMIENTO • ´Los tratamientos abarcan:  Terapia antiviral contra el virus del SIDA  Combinación con quimioterapia  Congelamiento (crioterapia)  Radioterapia  Las lesiones pueden reaparecer después del tratamiento. IR A PÚRPURAS
  • 57. PURPURA ORTOSTATICA • Se ve con frecuencia en pacientes con alteraciones venosas de las extremidades inferiores, los que después de estar de pie por períodos prolongados presentan petequias y equímosis en muslos y, especialmente, en piernas.
  • 58. SINTOMAS La enfermedad comienza con la aparición súbita de una erupción cutánea purpúrica que afecta típicamente las superficies extensoras de pies, piernas y brazos y una banda transversal en las nalgas. Las lesiones purpúricas pueden iniciarse como pequeñas áreas de urticaria que se hacen palpables e induradas. Pueden aparecer brotes de nuevas lesiones a lo largo de días o varias semanas. La mayoría de los pacientes también padecen: • fiebre • poliartralgias con sensibilidad periarticular • tumefacción asociadas en tobillos, rodillas, caderas, muñecas y codos. • Muchos pacientes desarrollan edema de manos y pies. • Son frecuentes los trastornos GI, que incluyen dolor abdominal de tipo cólico, hipersensibilidad abdominal y melenas o pruebas positivas para sangre oculta en heces. • Entre el 25 y el 50% de los pacientes presentan hematuria y proteinuria. IR A PÚRPURAS
  • 59. PURPURA SENIL Es bastante frecuente en ancianos y aparece fundamentalmente en el dorso de manos y antebrazos y a veces en los sitios de presión de los lentes (sobre la nariz y en la región temporal), consistiendo en pequeñas equímosis o víbices que dejan hiperpigmentación. Se atribuyen a una disminución del colágeno disminuyendo el tejido de sostén perivascular, lo que facilita la ruptura de la pared y la extravasación de los hematíes. Igual que en el caso anterior, estos pacientes deben ser estudiados con tiempo de sangría de Ivy (que es normal) y tampoco requieren tratamiento IR A PÚRPURAS
  • 60. PURPURA MECANICA Es bastante común especialmente en el niño, caracterizada por la aparición de petequias en párpados y cuello, se observa sobretodo post ataque de epilepsia o después de ataques excesivos de tos (tos convulsiva), o en cualquier situación en que aumente la presión/tensión de la musculatura facial. Los exámenes son normales y no requiere tratamiento. IR A PÚRPURAS
  • 61. Generalidades Trombocitosis primaria Trombocitosis secundaria IR A ENF. ADQUIRIDAS
  • 62. Descripción General • Es un trastorno en el cual la cifra de plaquetas aumenta por encima de los limites de referencia aceptados normalmente (150-400 mil). Este incremento resuelta del aumento en su producción en la medula ósea, ya que el periodo de vida de la plaqueta no es mayor.
  • 63. Causas Generales Trombocistosis Primaria Trombocitosis Secundaria Trombocitopenia Escencial Hemorragia aguda Leucemia mielocitica cronica Cirugia Policitemia Vera Posesplenectomia Mielofibrosis con metaplasia mieloide Recuperacin de trombocitopenia Anemia refractaria sideroblastica idiopatica Trombocitopenia producida por alcohol Sindrome 5q- Quimioterapeuticos Terapeutica de la deficiencia de va vitamina B12 Enfermedades malignas Enfermdeades infalamtorias cronicas Anemas por deficiencia de hierro IR A TROMBOCITOSIS. Anemia hemolitica Ejercicio, adrenalina
  • 64. Trombocitosis Primaria • Es causada por una alteración en las células hematopoyéticas; el nivel sérico de trombopoyetina. Se caracteriza basicamente por: • Fenómenos trombóticos. • Hemorragias. • Hepatosplenomegalia.
  • 65. Síntomas • Sangrado del tubo digestivo, el aparato respiratorio, las vías urinarias o la piel. • Sangrado de las encías. • Sangrado (prolongado) ocasionado por procedimientos quirúrgicos o por la extracción de un diente. • Heces con sangre. • Vértigo. • Tendencia a la formación de hematomas. • Inflamación de los ganglios linfáticos (poco común). • Dolor de cabeza. • Sangrado nasal (epistaxis). • Entumecimiento de manos y pies. • Úlceras en los dedos de manos o pies.
  • 66. Tratamiento Quimioterapia: Entre otras medicamentos. IR A TROMBOCITOSIS.
  • 67. Trombocitosis Secundaria • La trombocitosis benigna o trombocitosis secundaria es asintomática y aparece habitualmente tras esplenectomía, enfermedad inflamatoria, anemia hemolítica, hemorragia o deficiencia de hierro, como respuesta al ejercicio o después del tratamiento con vincristina. Se trata de un incremento en la producción de megacariocitos.
  • 68. Causas: • • • • • • • • • • • Deficiencia de hierro Anemias hemolíticas Asplenia Neoplasias Enfermedades infecciosas e inflamatorias crónicas Enfermedades del tejido conectivo Arteritis temporal Síndrome intestino irritable Tuberculosis Neumonitis crónicas Inducidas por fármacos
  • 69. Tratamiento • Estas Trombocitosis secundarias presentan recuentos plaquetarios menores a 1 000 000 x mm3, son transitorias, desaparecen una vez tratada la enfermedad de base y la normalización del recuento plaquetario se produce entre la segunda y la cuarta semanas de evolución • Las Trombocitosis reactivas NO precisan tratamiento y revierten solas en el transcurso de dos a tres semanas IR A TROMBOCITOSIS.
  • 70. ACTIVIDADES • CUESTIONARIO • SUDOKU MENÚ PRINCIPAL
  • 71. CUESTIONARIO • PREGUNTA 1 • PREGUNTA 2 • PREGUNTA 3 • PREGUNTA 4 • PREGUNTA 5 • PREGUNTA 6 • PREGUNTA 7 • PREGUNTA 8 • PREGUNTA 9 • PREGUNTA 10 IR A ACTIVIDADES.
  • 72. PREGUNTA 1 • Trastorno de la sangre hereditario en el que la sangre no se puede coagular normalmente en el lugar donde hay una herida o lesión. a) Deficiencia de factores. b) Hemofilia. c) Púrpura senil. d) Trombocitopenia.
  • 73. PREGUNTA 2 • Es un trastorno hereditario que afecta a la serie megacariocítica o plaquetaria y que se caracteriza por un síndrome hemorrágico con disminución del número de plaquetas que muestran un gran tamaño. a) Trombocitopenia. b) Hemofilia. c) Púrpura escorbuto. d) Enfermedad de bernard soulier.
  • 74. PREGUNTA 3 • Disminución del número de plaquetas. a) Plaquetosis. b) Plaquetolisis. c) Tombocitopenia. d) Trombocitosis.
  • 75. PREGUNTA 4 • Es un trastorno de los vasos sanguíneos (trastorno vascular) que típicamente significa moretón sin traumatismo. Se caracteriza por formación fácil de moretones y depósitos de sangre bajo la piel a) Púrpura escorbuto. b) Púrpura simple. c) Púrpura senil. d) Púrpura sarcoma de kaposi.
  • 76. PREGUNTA 5 • es una enfermedad carencial que resulta del consumo insuficiente de vitamina C, que es necesaria para la síntesis correcta de colágeno en los seres humanos. a) b) c) d) Púrpura escorbuto. Púrpura senil. Púrpura simple. Púrpura ortostática.
  • 77. PREGUNTA 6 • Es un tumor canceroso del tejido conectivo, a menudo asociado con el SIDA. a) b) c) d) Sarcoma de kaposi. Púrpura senil. Púrpura simple. Leucemia.
  • 78. PREGUNTA 7 • Es bastante común especialmente en el niño, caracterizada por la aparición de petequias en párpados y cuello, se observa sobretodo post ataque de epilepsia o después de ataques excesivos de tos (tos convulsiva), o en cualquier situación en que aumente la presión/tensión de la musculatura facial. a) b) c) d) Púrpura senil. Púrpura sarcoma de Kaposi. Púrpura mecánica. Púrpura simple.
  • 79. PREGUNTA 8 • Es un trastorno en el cual la cifra de plaquetas aumenta por encima de los limites de referencia aceptados. a) Trombocitopenia. b) Plaquetopenia. c) Eritrocitosis. d) Trombocitosis.
  • 80. PREGUNTA 9 • Es cuando un factor específico de coagulación se encuentra en pequeñas proporciones, no funciona correctamente y/o está ausente en la sangre. a) Deficiencia de factores. b) Deficiencia de glucosa. c) Deficiencia de hemoglobina. d) Deficiencia de hemostasia.
  • 81. PREGUNTA 10 • Es un trastorno de la sangre que provoca la formación de coágulos de sangre en pequeños vasos sanguíneos alrededor del cuerpo y lleva a un bajo conteo plaquetario. a) Hematoma. b) Petequia. c) Púrpura. d) Hemorrágia.
  • 82. REGRESAR
  • 83. IR A CUESTIONARIO
  • 84. Resuelve el sudoku con las siguientes enfermedades hemorrágicas. •HEMOFILIA •DEFICIENCIA DE FACTORES •BERNARD SOULIER •TROMBOCITOPENI A •PURPURA SIMPLE •PURPURA ESCORBUTO •SARCOMA DE KAPOSI •TROMBOCITOSIS PRIM. •TROMBOCITOSIS SECUNDARIA TROMBOCITOSIS PRIM. PURPURA ESCORBUTO DEF. DE FACTOR HEMOFILIA PURPURA SIMPLE BERNARD SOULIER TROMBOCITOPENIA DEF. DE FACTOR TROMBOCITOSIS PRIM. BERNARD SOULIER HEMOFILIA PURPURA SIMPLE SARCOMA DE KAPOSI TROMBOCITOPENIA SARCOMA DE KAPOSI PURPURA ESCORBUTO PURPURA ESCORBUTO SARCOMA DE KAPOSI HEMOFILIA TROMBOCITOPENIA SARCOMA DE KAPOSI DEF. DE FACTOR PURPURA SIMPLE TROMBO- PURPURA CITOSIS ESCORSEC. BUTO TROMBO- SARCOMA PURPURA CITOSIS DE KAPOSI ESCORSEC. BUTO TROMBOCITOSIS PRIM. TROMBOCITOSIS PRIM. TROMBOCITOPENIA TROMBOCITOSIS PRIM. PURPURA SIMPLE TROMBO- PURPURA CITOSIS SIMPLE SEC. BERNARD SOULIER TROMBOCITOPENIA PURPURA SIMPLE HEMOFILIA SARCOMA TROMBODE KAPOSI CITOSIS PRIM. TROMBOCITOSIS PRIM. TROMBOCITOSIS SEC. BERNARD SOULIER TROMBO- PURPURA CITOSIS SIMPLE SEC. PURPURA SIMPLE IR A ACTIVIDADES HEMOFILIA HEMOFILIA DEF. DE FACTOR BERNARD SOULIER RESULTADOS
  • 85. TROMBOCITOSIS PRIM. TROMBOCITOPENIA PURPURA ESCORBUTO HEMOFILIA PURPURA SIMPLE SARCOMA DE KAPOSI SARCOMA DE KAPOSI DEF. DE FACTOR BERNARD SOULIER HEMOFILIA TROMBOCITOSIS SEC. BERNARD SOULIER PURPURA SIMPLE TROMBOCITOPENIA DEF. DE FACTOR TROMBOHEMOCITOSIS FILIA SEC. BERNARD SARCOMA SOULIER DE KAPOSI HEMOFILIA SARCOMA DE KAPOSI DEF. DE FACTOR BERNARD SOULIER TROMBOCITOSIS PRIM. PURPURA ESCORBUTO TROMBOCITOSIS SEC. HEMOFILIA PURPURA SIMPLE TROMBO- PURPURA CITOPEESCORNIA BUTO TROMBO- SARCOMA CITOSIS DE KAPOSI SEC. PURPURA TROMBOESCORCITOSIS BUTO PRIM. BERNARD HEMOSOULIER FILIA DEF. DE FACTOR PURPURA SIMPLE DEF. DE FACTOR TROMBOCITOSIS PRIM. PURPURA SIMPLE TROMBO- PURPURA CITOSIS ESCORPRIM. BUTO TROMBO- PURPURA CITOSIS SIMPLE SEC. SARCOMA TROMBODE KAPOSI CITOSIS PRIM. TROMBOCITOPENIA BERNARD SOULIER DEF. DE FACTOR TROMBOCITOPENIA TROMBOCITOPENIA SARCOMA DE KAPOSI PURPURA ESCORBUTO TROMBOCITOSIS SEC. HEMOFILIA BERNARD SOULIER DEF. DE FACTOR TROMBOCITOSIS SEC. PURPURA ESCORBUTO TROMBOCITOSIS PRIM. TROMBOCITOPENIA PURPURA SIMPLE PURPURA SIMPLE TROMBOCITOPENIA TROMBOCITOSIS PRIM. SARCOMA DE KAPOSI BERNARD SOULIER HEMOFILIA TROMBOCITOPENIA PURPURA SIMPLE SARCOMA DE KAPOSI DEF. DE FACTOR TROMBOCITOSIS SEC. PURPURA ESCORBUTO TROMBOCITOSIS PRIM. HEMOFILIA BERNARD SOULIER PURPURA ESCORBUTO TROMBOCITOSIS SEC. DEF. DE FACTOR REGRESAR
  • 86. BIBLIOGRAFÍA. • http://www.medynet.com/usuarios/jraguilar/Manual% 20de%20urgencias%20y%20Emergencias/purpura.pdf • http://www.slideshare.net/LuisJosePayaresCelins/alter aciones-de-las-hematies-y-transtornos-hemorragicosluisjomd-unisucre • http://www.ecured.cu/index.php/Enfermedades_hem orrágicas • http://www.mapfre.com/salud/es/cinformativo/enfer medades-hemorragicas.shtml • LIBRO FUENTE: “Diagnostico clínico de laboratorio” consultado en la biblioteca de la escuela. MENÚ PRINCIPAL