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El fujo de la información genética
 

El fujo de la información genética

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Breve resumen acerca del flujo de la información genética.

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    El fujo de la información genética El fujo de la información genética Presentation Transcript

    • El FLUJO DE LAINFORMACIÓN GENÉTICA Dra. Evelin Rojas Villarroel
    • El flujo de información
    • Replicación del ADNProceso por el cual el DNA es perpetuado.Semiconservativo:moléculas finales contienen una hebra nueva, recién sintetizada,y lacomplementaria, hebra antigua, que sirvió como templado (molde). HEBRA DE DNA ORIGINAL REPLICACION SEMICONSERVATIVA HEBRAS DE DNA REPLICADO.
    • Replicación semi- conservativa
    • Replicación del ADN DNA polimerasas. Cadena de DNA naciente siempre crece en sentido 5’→3’. El nucleótido que se agrega une su α-fosfato al grupo 3’- OH libre de la cadena en síntesis.
    • Estructuras para la   Replicación ORIGEN DE REPLICACION Es la estructura que se forma al separase la doble hebra de DNAdurante la replicación. Tenedores de replicación. Lugar donde esta ocurriendo la síntesis de DNA. Mayor número en Eucariontes
    • Estructuras para la Replicación FRAGMENTOS DE OKAZAKIFragmentos de RNA-DNA resultantes de la síntesis deDNA en la hebra discontinua.Sintetizados en dirección 5’→3’(discontinuamente).
    • Estructuras para la Replicación HEBRA CONTINUA O LÍDERSíntesis de DNA esta ocurriendo en forma continua. HEBRA DISCONTINUA O RETARDADASíntesis de DNA, se está realizando a partir de los fragmentos de OKAZAKI.
    • Enzimas de la Replicación DNA GIRASA:Desenrollamiento del DNA, necesario para que la replicación se pueda llevar acabo. HELICASA:Separa la doble hebra para formar los primers y luego se lleve a cabo lareplicación. PRIMASA:Síntesis de los primers (partidores) para la síntesis del DNA en E. coli. Inicialos fragmentos de Okazaki. En eucariontes: DNA Pol I. DNA POLIMERASA II:Exonucleasa 3’→5’ esta involucrada en procesos de reparación de DNA.
    • Enzimas de la Replicación DNA POLIMERASA III:Realiza el proceso replicativo, su función es la síntesis de DNA. Actividadrevisora, 3’→5’ exonucleasa. LIGASA:Une los fragmentos de Okasaki o aquellas zonas del DNA donde se hayanproducidos nicks DNA POLIMERASA I:Polimerasa: síntesis en dirección 5’→3’.Exonucleasa 3’→5’: remoción de nucleótidos erróneos o conocida comoproofreading o revisora.Exonucleasa 5’→3’: a partir de un nick (rompimiento del enlace entre dosnucleótidos vecinos) resintetiza una porción de DNA removiendo la yaexistente.
    • Proceso de Replicación Etapa I : Desenrrollamiento y apertura de la doble hélice. Intervienen las helicasas. InActúan las girasas y topoisomerasas que eliminan la tensión generadapor la torsión en el desenrrollamiento.Actúan las proteínas SSBP que se unen a las hebras molde para que novuelva a enrollarse.
    • Proceso de Replicación Etapa II: Síntesis de dos nuevas hebras.Polimerasas III, II Y I.La ADN polimerasa III necesita un cebador (ARN) que es sintetizado por unaARN polimerasa (primasa).Cebador es eliminado posteriormente
    • Proceso de Replicación Etapa III: Corrección de errores.ADN polimerasa IIIEndonucleasas que cortan el segmento erróneo.ADN polimerasas I que rellenan correctamente el hueco.ADN ligasas que unen los extremos corregidos
    • TRANSCRIPCIÓNSíntesis una hebra de RNA que tiene una secuencia de basescomplementaria a la zona del DNA que se ha transcrito.Los productos de la transcripción: RNAm, RNAt y RNAr.RNAm contiene la información de secuencias de bases para lasíntesis proteica.
    • TRANSCRIPCIÓN. Etapa Iniciación de la cadena:RNA polimerasa - secuencia de iniciación (promotor)Separación del DNA: horquilla de transcripción.Inicia la síntesis del nuevo RNA por su extremo 5‘ (GTP o ADP).
    • TRANSCRIPCIÓN. Etapa 2.- Prolongación de la cadenaElonga por la adición de nucleótidos complementarios a la secuencia deDNA patrón, formando una molécula duplex DNA-RNA.Vida muy corta separándose poco después de su formación.En el RNA el complementario de la Adenina es el uracilo en vez de latimina.
    • TRANSCRIPCIÓN. Etapa 3.- Terminación:RNA polimerasa llega a la secuencia de terminación.Se libera la ARN polimerasa Modificaciones post-transcripcionalesLos transcritos primarios de RNAm (hnRNA) son procesados tras sutranscripción para convertirlo en RNAm maduro.
    • Modificaciones post- transcripcionales Una estructura “cap” en el extremo 5’ RNAm. Cola Poli A en el extremo 3’. “Splicing” o eliminación de intrones
    • TRADUCCIÓN 1.- Los aminoácidos del citosol son activados con ATP.Se unen a los RNAt respectivos para formar los aminoacil-RNAt
    • TRADUCCIÓN 2.- Se inicia la cadena polipeptídica.Forma el complejo de iniciación: enlace del RNAm con el RNAt delaminoácido iniciador ( unión anticodón-codón). Frecuentemente el codóniniciador es el de la metionina (AUG)
    • TRADUCCIÓN 3.- Se elonga la cadena de aminoácidos.Mediante la unión covalente de los aminoácidos transportados por los RNAtque se van uniendo sucesivamente a los codones del RNAm expuestos.La elongación se produce desde el extremo N-Terminal al C-terminal.
    • TRADUCCIÓN 4.- Terminación del péptido y liberación.Cuando aparece un codon de terminación (UGA, UAG o UAA), esteno es reconocido por los RNAt y si por los denominados factores deliberación, que al unirse modifican la acción de la peptidil transferasade forma que esta rompe el enlace de la cadena con el RNAt y liberaal péptido.
    • TRADUCCIÓNEl código genético y sus tripletes codificantes
    • Síntesis de proteína Una visión general de todos los procesos que involucran el flujo de la información genética
    • Síntesis de proteínaModificaciones post traduccionales que experimentan las proteínas Remoción de Modificación Clivaje Proteólisis por química tiempo de vida media secuencia señal (fosforilación, glcosilación)