Principales Plantas Medicinales En El Peru
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  • 1. INDICE TOC o " 1-3" h z u PRINCIPALES PLANTAS MEDICINALES EN EL PERU PAGEREF _Toc245492235 h 2INTRODUCCION PAGEREF _Toc245492236 h 2Valeriana PAGEREF _Toc245492237 h 3Ubicación en el Perú: PAGEREF _Toc245492238 h 4Usos medicinales: PAGEREF _Toc245492239 h 4FARMACOBOTANIA Y FARMACOTECNIA PAGEREF _Toc245492240 h 5Farmacología experimental: PAGEREF _Toc245492241 h 5Pre-clínica: PAGEREF _Toc245492242 h 5Clínica: PAGEREF _Toc245492243 h 6Indicaciones terapéuticas PAGEREF _Toc245492244 h 7Toxicología: PAGEREF _Toc245492245 h 7Hierba buena PAGEREF _Toc245492246 h 8Usos medicinales: PAGEREF _Toc245492247 h 9Farmacobotánlca y Farmacognosia: PAGEREF _Toc245492248 h 9Pre-clínica PAGEREF _Toc245492249 h 10Contraindicaciones y precauciones: PAGEREF _Toc245492250 h 10Indicaciones terapéuticas PAGEREF _Toc245492251 h 10Toxicología: PAGEREF _Toc245492252 h 11Sangre de grado PAGEREF _Toc245492253 h 11Ubicación en el Perú: PAGEREF _Toc245492254 h 12Usos medicinales: PAGEREF _Toc245492255 h 13Composición química: PAGEREF _Toc245492256 h 13Farmacobotánica y Farmacognosia: PAGEREF _Toc245492257 h 14Farmacología experimental: PAGEREF _Toc245492258 h 14Contraindicaciones y precauciones: PAGEREF _Toc245492259 h 17Indicaciones terapéuticas PAGEREF _Toc245492260 h 17Toxicología: PAGEREF _Toc245492261 h 17BIBLIOGRAFIA PAGEREF _Toc245492262 h 19
    PRINCIPALES PLANTAS MEDICINALES EN EL PERU
    INTRODUCCION
    En el Perú tenemos una diversidad de plantas medicinales, podemos describir diversas variedades de las cuales se tiene información de su actividad farmacológica e indicaciones y no se van a detallar la totalidad de plantas en medicina popular de las que no hay datos fiables sobre su uso o su eficacia. Ello no quiere decir que estén todas, pero las que están, sí que tienen una posible aplicación en terapéutica. En el apartado " Contraindicaciones/Precauciones" , cuando figuren " Embarazo, lactancia, niños" se refiere sólo al aceite esencial, en el caso de que la planta sea rica en él, o bien por su contenido en alcaloides. En otras ocasiones no hay estudios suficientemente contrastados de estas plantas durante el embarazo/lactancia y por eso se desaconseja su uso en estas situaciones.
    No obstante lo anterior hay que tener en cuenta los pocos (en comparación con los medicamentos preparados por la industria farmacéutica) ensayos clínicos con plantas medicinales que nos muestren su eficacia en determinadas patologías, interacciones farmacológicas con otras plantas, alimentos y/o medicamentos, uso en el embarazo y en la lactancia, efectos secundarios y contraindicaciones y muchos menos aún ensayos clínicos comparando plantas medicinales frente a medicamentos de síntesis. También los estudios farmacocinéticos y farmacodinámicos son muy escasos. Por otra parte, al usar una planta medicinal o un derivado de ella (polvo, extracto, macerado,...) no sabemos a ciencia cierta su composición exacta, pues va a depender de muchos factores (cultivo, condiciones ambientales, tipo de suelo, forma de preparación,...). La actividad farmacológica frecuentemente es debida a más de un componente activo lo que dificulta mucho hacer comparaciones entre distintos ensayos clínicos. CITATION ALO98 l 1033 (JR, 1998)
    Por todo ello deberá tener cierta cautela con relación a la información contenida en el mismo. En nuestro Perú popular tenemos importantes muestras de plantas medicinales de las cuales tenemos como principales ejemplos a:
    Valeriana
    Valeriana officinalis L. y V: pinnnatífida R y P.
    Taxonomía:
     
    Familia: Valerianaceae
     
    Género: Valeriana
     
    Especie: officinalis L.
     
     
    Sinonimias:
    No documentada.
     
    Nombres populares:
    Hierba de los gatos, valeriana menor, raíz de gat09, amantilla, valeriana oficinal CITATION VAR05 l 1033 (L, 2005)
     
    Descripción botánica:
    Es una planta perenne de 1-2m de altura, de tallo erguido. Hojas de color verde claro, opuestas; pennadas y dentadas. Las flores pequeñas, pueden ser rosadas o blancas y se agrupan formando inflorescencia en umbela: Fruto en aquenio ovalado. Su raíz vertical, rizomas CITATION ALO98 l 1033 (JR, 1998)
     Hábitat y distribución:
    Es una planta muy difundida en Europa y Asia. Crece en América, de manera silvestre en prados y bosques de clima cálido y húmedo; también en la montaña1.2; Estudios botánicos han determinado el centro evolutivo de la familia de las valerianáceas se encuentra en América del Sur y que la especie V. pinnnatífida R y P. es propia del Perú y que poseen las mismas propiedades que la V. officinalis L CITATION MAL01 l 1033 (GE, 2001) .
     
    Ubicación en el Perú:
    Crece en valles interandinos entre 3,900-300msnm, en los departamentos de Cajamarca (Celendín). Huánuco, Cuzco, Piura (Ayabaca). Algunas especies crecen también en las lomas costeras del Perú.
     
    Bioagricultura:
    Se adapta a varios tipos de suelo, prefiere lugares frescos y húmedos. Se propaga por semilla o división de pies. La semilla tiene poder germinativo de 65% a 20QC durante 16-20 días en oscuridad; para pies madres se usan los de más de un año, pueden dar 10-20 plantas CITATION MIL03 l 1033 (ME, 2003)
    Se recomienda suelos ligeros. La cosecha debe de efectuarse en Otoño y desecada a temperatura inferior a 40° C2. Las raíces se deben recolectar de las plantas adultas y secarlas al sol CITATION EQU86 l 1033 (OBRERO, 1986)
     
    Usos medicinales:
    Raíz: se usa como antiespasmódico, calmante, insomnio, taquicardia, epilepsia, aperitivo, sedante, antiflatulent03, hipotensor, carminativos, para tratar palpitaciones nerviosas, dolor de cabeza, histeria, ansiedad, neurastenia, fatiga, cólicos, convulsiones, posiblemente vermífugo y en medicina china se utiliza para reumatismo, problemas menstruales, contusiones y resfrios CITATION MAL01 l 1033 (GE, 2001)
     
    Otros usos populares:
    Se usa como especie y perfume CITATION GEN93 l 1033 (AH, 1993)
    En la actualidad se está industrializando como productos fitoterapéuticos (soluciones orales, cápsulas o tés) CITATION ALO98 l 1033 (JR, 1998)
     Composición química:
    Raíz: esencia compuesta por varios terpenos, ácido valeriánico, alcaloides (catinina, valerina, actinidina y valerianina), valtrato, didrovaltrato, acevaltrato, ácido fórmico, málico, acético, sales minerales, grasas, metilcetonas, aceites esenciales (isovalerianato de bornilo, acetato de bornilo, formiato de bornilo, isovaleratos de eugenilo e isoeugenilo, b-cariofileno, a- y bpineno, valeranona, valeranal, b-ionona), eugenol, valerianol, borniol, canfeno, b-bisaboleno, terpinoleno, colina, metil-2-pirrolilcetona, ácido caféico y clorogénico, b-sitosterol, taninos y gomas, ácido acetóxivalerénico, baldrinal, ácido hidroxivalerianico CITATION VAR05 l 1033 (L, 2005)
     
    FARMACOBOTANIA Y FARMACOTECNIA
     
    Decocción: cortar 10g de raíz y hervir en medio litro de agua por 15 minutos Tintura: colocar 20g de raíz en 75mlde alcohol y 40ml de agua; dejar por 15 días agitando' diariamente.
     
    Macerado: colocar 1 o 2 cucharaditas de raíces en 250ml de agua fría durante 12 horas. Para uso oral. Para baño, se dejan macerar durante diez horas 100 g de raíces en un litro de agua fría y, después de colado, se añade al agua de la bañera.
     
    Farmacología experimental:
    Pre-clínica:
    Estudios antimicrobianos demuestran que la tintura de raíz es inactiva contra S. enteritidis, S.typhl, S. dysenterla'e, S. flexner; el extracto alcohólico es inactivo contra M. tuberculosis
    Estudios farmacológicos con la infusión de raíz de V. offlcinalls demuestran que tiene actividad hemostática ya que aumenta la velocidad de coagulación en experimentos agudos y crónicos CITATION CER00 l 1033 (T., 2000)
    En íleon y estómago de cobayo se demuestra potente actividad espasmotrtica. La infusión o tintura demuestran actividad sedante en ratones y gatos.
    Según estudios “in vitro”, el mecanismo de acción de V. officinalls, es inhibir la liberación y captación del GASA (ácido gamma-aminobutírico), contribuyendo a su propiedad sedativa
    No se han reportado interacciones entre medicamentos y valeriana, no obstante estudios reauzados en animales, reportan que la valeriana puede potenciar el efecto del alcohol y otras drogas que causan depresión del SNC. CITATION MAL01 l 1033 (GE, 2001)
     
    Clínica:
    En 8 voluntarios con insomnio moderado se hizo un estudio doble-ciego distribuidos al azar en tres grupos (placebo, 40 y 900mg del extracto acuoso), demostrándose una disminución significativa en la latencia del sueño con 450mg contra el placebo; las dosis más altas no produjeron mejora en la latencia del sueño.
    Ensayos clínicos para establecer la eficacia definitiva de la valeriana en el tratamiento de insomnio, han sido limitados por el pequeño tamaño de la muestra, corta duración, falta de seguimiento, además que no se posee datos suficientes de los estudio (análisis estadístico, parámetros del estudio, reacciones adversas, utilización o no de placebo).
    Un estudio doble ciego realizado en 100 pacientes reveló la superioridad de una combinación de valeriana e hipérico con respecto a diazepam, en lo atinente al control de ansiedad CITATION MAR99 l 1033 (O, 1999)
    Contraindicaciones y precauciones:
    No hacer uso continuo por más de dos semanas. Si se toma por largo tiempo puede producir efectos narcóticos; además no existen estudios que demuestren beneficios con el uso prolongado.
    No es recomendado su uso en niños ni en embarazadas. Debe ser usada con precaución en pacientes con disfunción hepática o en aquellos que utilizan valeriana por más de 3 meses, debiendo ser evaluados periódicamente.
     
    Indicaciones terapéuticas
    Extracto seco: 400-450mg por vía oral, 30 minutos antes de acostarse, es indicado para tratamiento de insomnio o desórdenes del sueño CITATION MIL03 l 1033 (ME, 2003)
    Decocción: tomar dos tasas diarias (mañana y noche) como antiespasmódico, calmante, epilepsia, insomniol.
    Infusión: tomar 2-3 veces al día en dosis de 0,3-1g/tasa como calmante, sedante, spasmolítico, carminativo e hipotensor, para tratar el dolor de cabeza, histeria, ansiedad, neurastenia, fatiga, cólicos, convulsiones.
    Extracto fluido: en alcohol de 60%, tomar 1-2mI9.
    Tintura: 4-8ml de tintura como calmantel.
     
    Toxicología:
    La D.L.50del extracto e isovaltrato por vía intraperitoneal en ratón es 30mg/kg y en rata 15mg/kg; la D.L 50 del dihidrovaltrato por vía intraperitoneal en ratón es de 45mg/kg y en rata 25mg/kg.
     
    El extracto etanólico en dosis de 1,6ml/kg administrado por vía oral a conejas y ratas embarazadas no presenta actividad teratogénica ni embriotóxica, tampoco produce efecto inhibidor de la ovulación en ratas CITATION MOS95 l 1033 (MOSTACERO J, 1995)
    No se han reportado efectos adversos con el uso de dosis recomendadas de valeriana, pero la sobredosis o el uso crónico produce dolor de cabeza, excitabilidad, náuseas, visión borrosa y disturbios cardiacos.
    No se ha reportado toxicidad en humanos
     Hierba buena
    Mentha spicata L
    Taxonomia
     
    Familia: Laminacea
     
    Genero: Mentha
     
    Especie: spicata L.
    Sinonimias:
    Mentha viridis L.
    Nombres populares:
    Hierba buena, yerba buena, yerbabuena , menta dulce, alavina, menta verde, romana, menta khoa, hierbabuena crespa.
     
    Descripción botánica:
    Es una planta medicinal que pertence a la familia de las Lamiaceas, Se reportan diferentes genotipos de. esta especie. Las hojas tienen la superficie rugosa, de color verde brillante, son sésiles, 'opuestas, ovadas, con el ápice acuminado y margen aserrado; miden de 4.a 6cm de largo y de 3 a 5cm de ancho. Tallos purpúrea. Las inflorescencias, que raras veces aparecen, son en forma de espigas terminales de color blanco-violáceas. CITATION AVA94 l 1033 (AVALOS DM, 1994)
     
    Hábitat y distribución:
    Es una planta nativa del Viejo Mundos, ampliamante naturalizadas en lugares soleados, requiere suelo medio profundo, humífero, clima templado entre los 1500-2700msnm.
    Bioagricultura:
    Se propaga por semilla botánica, esquejes y estolones, este último, se siembran a 7-10cm de profundidad y distancia de 30-60cm, forma masas que luego se dividen para propagación. Crece relativamente rápido; se recomienda fertilizar con 1 00-120kg de nitrógeno por hectárea, boro y zinc. Las hojas se cosechan a partir de los 60 días.
     
    Usos medicinales:
    Las Hojas: se usa para tratar afecciones digestivas (diarrea, dispepia, flatulencia, gastralgia, náusea, vómito) por sus propiedades tónica y estimulante estomacal, carminativa antiespasmódica antiparasitaria, antisépticas y antiinflamatorias sobre el sistema respiratorio, antisépticas sobre la piel y mucosas; estimulante, antidismenorréica, antihipocondríacas y antihistamínica6. También es usado en reumatismo y nuralgia.
     
    Otros usos populares:
    Se utiliza en la culinaria e industria alimenticia como saborizante de pastas dentales y caramelos.
     
    Composición química:
    Presenta un aceite esencial que contiene mentol (50-B6 %), mentona, felandreno y limonenos, 1-carvona, linalol, dihidrocarvona, óxido de piperitona y óxido de piperitenona6, acetato de metilo, triterpenos y esteroides, azúcares reductores, aminas, flavonoides, leucoantocianidinas, quinonas, taninos, principios amargos.
     
    Hojas: el análisis proximal de 100g de hoja fesca contiene: agua (B3g), proteína (4,Bg), grasa (0,6g), carbohidratos (10g), fibra (2,0), ceniza (1,6g), calcio (200mg), fósforo (80mg), hierro (15,6), caroteno (1620mg), tiamina (0,05mg), riboflavina (0,08mg), niacina (0,4mg).
     
    Farmacobotánlca y Farmacognosia:
    Las partes empleadas son las hojas y las ramas. El principio activo fundamental de la planta es un aceite esencial que contiene mentol (50-B6 %), mentona, felandreno y limoneno.
    Los frascos de vidrio y las latas compuestas como los mejores envases para la droga seca de diferentes variedades de menta.
    El ácido rosmárico que es responsable de la actividad antioxidante {E.C.so 22mg/ml). Carvona tiene propiedad carminativa; Infusión
     Extracto crudo: (jugo) de hojas y tallos de hierba buena, machacar y exprimir.
     
    Farmacología experimental:
     
    Pre-clínica
    Estudios antibacterianos demuestran que el extracto etanólico es activo frente a S. pyogenes y S aureus; la tintura es inactiva frente a gram-negativo; el aceite esencial es antibacteriano; el extacto etanólico es potente antifúngico (Fusarium oxysporum).
    Se ha demostrado que la infusión de las hojas de Mentha spicata L. administrada por vía oral tiene moderada actividad diurética en ratas.
     
    Contraindicaciones y precauciones:
    Madres que dan de lactar, no deben de consumir esta planta porque es antigalactógena.
     
    Indicaciones terapéuticas
    Infusión: 2-4g/taza, tomar tres veces al día como antiespasmódico, carminativo, calmante, y antiarasitario y en afecciones intestinales.
    Tintura: (1 :8) en etanol de 35% administrar 2-3m
    Extracto crudo: mezclar dos cucharadas (16ml) del extracto con sopa, durante 15 días, para eliminar parásitos.
     
    Toxicología:
    Se realizó un estudio toxicológico mediante el ensayo de la DLso en 60 ratones albinos suizos hembras utilizando un extracto fluido hidroalclhólico a la dosis de 30, 50 Y 70 mil kg de peso corporals.
    De acuerdo con las clases de toxicidad de la Comunidad Europea el extracto fluido de Mentha spicata L. se puede clasificar como no tóxico, ya que tiene una DL 0 mayor que 2000mg/kgs.
    Sangre de grado
    Croton lechleri Muell. Arg.
    Taxonomía:
    Familia :Euphorbiaceae
    Género :Croton
    Especie :lechieri Muell. Arg.
     
     
     
    Sinonimias:
    Croton lechleri Muell. Arg. Sin: Croton draco varo cordatus Muell. Arg.
     
    Nombres populares:
    Sangre de drago, sangre de grado, palo de drogo, sangre de dragón, dragon's blood (inglés), irare,racurana, uksavakiro, pacure, masikamboya (v. amahuaca), widnku (v. amarakaeri), kosamáti (v. matsigenka), jimi (v. shipibo-conibo)1;4.5.6, palo de.dragón, huampo o topa roja.
     
     
    Descripción botánica:
    Es un árbol de copa amplia, que alcanza los 10-20m de altura. Raíz en forma cilíndrica cónica, axomorfa con la raíz principal más desarrollada que las secundarias, peridermis constituido por suber o corcho. La corteza externa del tallo posee abundantes lenticelas y el látex que presenta es de color rojo oscuro de varias tonalidades. Hojas simples con dos glándulas .en la base, alternas, a veces opuestas de 12-20cm 'de largo por 15-20cm de ancho, las hojas más tiernas de color blanco-rojizo y con abundante indumento, tomentosa en ambos lados, glabrescente y estelado. Inflorescencia terminal en racimos laxos. Fruto capsular globoso de 3mm de largo por 4,5mm de ancho. Semillas lisas con carúncula y endosperma oIeaginoso.
     
    Hábitat y distribución:
    Árbol originario de las regiones templadas de Sudamérica (localizada principalmente en el Perú). También se ha localizado en Africa, creciendo en estado silvestre en las cumbres montañosas y regiones selváticas; especialmente en bosques húmedos.
     
    Ubicación en el Perú:
    Se encuentra distribuido en la región amazónica, en un rango altitud in al de 705-1660msnm; en los departamentos de: Amazonas, Cuzco, Huánuco, Junín, San Martin, Madre de Dios. y Loreto. En los valles de Oxapampa, Entaz, Cacazú y Palcazú del departamento de Pasco. CITATION PER79 l 1033 (PERSINOS G, 1979)
     
     
    Bioagricultura:
    Requiere de suelo arcilloso y areno-arcilloso, dependiendo de la fertilidad del suelo el distanciamiento de siembra puede ser 5x5m a 10x10m. Se propaga mediante semilla botánica y rebrotes. La germinación de la semilla ocurre entre los 10-14 días con un porcentaje de germinación en el orden del'80%. El trasplante a campo definitivo se realiza cuando el plantón alcanza 20cm de altura.
     
    La cosecha del látex a nivel comercial es necesariamente de árboles grandes, a partir del 8vo año, para lo cual se tumba al árbol seleccionado y se colecta el látex realizando incisiones en la corteza del tronco en sentido de izquierda a derecha en forma oblicua. Según el conocimiento de los comuneros aborígenes, el diámetro del árbol, existencia de cortes previos en la corteza del árbol, hora de acopio durante el día, presencia temporal de agua en el suelo, hábitat de la planta, fase lunar y propiedad intrínseca de la planta, son factores que influyen en la abundancia del preciado líquido medicinal.
     
    Para empleo familiar inmediato no es necesario tener en consideración casi ningún factor.
     
     
    Usos medicinales:
    Corteza: la sabia extraída de la corteza (látex), se usa para el tratamiento de diarreas crónicas, leucorrea; gastritis., úlceras gastrointestinales, como cicatrizante, estimulante de defensas del organismo, bacteriostático,bactericida, fungicida, antiviral, anticancerígeno (hígado, estómago, .útero), antireumático, antiinflamatorio, antiofídico; es usado además en el tratamiento de influenza, tonsilitis, herpes, uta, anemias, tuberculosis, quemaduras, acné, resfrió, afecciones de amígdalas, gingivitis, cervicitis; para mejorar la fertilidad, bajar de peso, controlar hemorragias.
     
    Otros usos populares:
    Producto de exportación para su uso en la industria (fabricación de pastillas). Su tronco es maderable, se usan para trabajos de encofrado, también en la producción de mondadientes y de cajones para transportar frutas. La madera también se destina para la obtención de pulpa para papel y como leña.
     
    La resina es utilizada como colorante para barnices y mármoles, así como en la preparación de lacas para oro.
     
     
    Composición química:
    Corteza: (Látex) se identificó esteroides, cumarinas, alcaloides (tipo isoquinoléico y fenantrénico (taospina», flavonoides, taninos (54%), saponinas (baja concentración), antocianinas, proantocianidina, proantocianidina, proantocianidina SP-303; antracenos; compuestos reductores (4%) como lactosa, galactosa y ramnosa, triterpenoides, compuestos fenólicos (ácido gálico); además contiene vitamina A, E Y C; ;contiene ácidos orgánicos de carácter débiI, almidón, celulosa, grasas, lignanos (dihidrobenzofurano 3,4-0dimetilcedrusina y dihidrobenzofurano 4-0-metilcedrusina), mucílagos, proteínas, catequinas (epicatequina, gallocatequina, epigallocatequina) Hojas: alcaloides, aporfina (taliporfina y glaucina).
     
     
    Farmacobotánica y Farmacognosia:
    Corteza grisácea blanquecina que exuda látex de color rojizo; para la conservación del látex, se recomienda adicionar aguardiente de caña a razón de 50cc/L de látex.
     
    La cosecha de látex en cuarto creciente o luna llena mayor rendimiento.
     
    La taspina y su sal clorhidrato, aislada del látex, han demostrado actividad antiinflamatoria.
     
    Resina: posee acción antiséptica y evita la putrefacción o inflamación de heridas.
     
     
    Farmacología experimental:
     
    Pre-clínica:
    Ubillas y col. (1994) aislaron del látex de Croton lechleri, una proantocianina oligomérica, compuesto que en sus investigaciones ha demostrado actividad contra una gran variedad de virus DNA y RNA. En pruebas " in vitro" ofreció una potente actividad contra cepas de virus respiratorio (RSV) sincitial, Virus A de la influenza (FLU-A) y virus de parainfluenza (PIV).
     
    Avalos y Cabanillas (Trujillo 1994) en un estudio experimental in vitro, utilizando cultivos de bacterias sembradas en placas con agar BHI enfrentados al látex de C. lechleri a dosis de 5, 10, 20 Y 30ml (estableciéndose que 1 mi corresponde a 125mg de extracto seco del látex), determinaron que el extracto alcohólico del látex tiene efecto antibacteriano sobre S. aureus y S. epidermidis y no posee efecto sobre P. aeruginosa.
     
    Vaisberg y col. (1979), en la Universidad Peruana Cayetano Heredia, comprobaron el efecto cicatrizante de la taspina en un test «in vivo» realizado en ratas.
    Planas (1984), demostró que la solución acuosa de taspina extraída de C. lechleri presenta actividad cicatrizante a la dosis de 0,066mg/ml en ratones ..in vivo» y Vaisberg (1989) determinó que la dosis efectiva típica de la taspina en ratones es de O,375mg/kg, para evidenciar efecto cicatrizante.
     
    Un estudio " in vivo» en ratas, para determinar la actividad cicatrizante de la " Sangre de Grado» y algunos de sus constituyentes, (taspina, 3',4-0-dimetilcedrusina y proantocianidinas) comparada con la actividad de proantocianidinas sintéticas. Concluyó que la «Sangre de grado» estimuló la contracción de la herida, formación de costra y de nuevo colágeno, y la regeneración de una capa epitelial. La 3',4-0-dimetilcedrusina también mejoró la cicatrización estimulando la formación de fibroblastos y colágeno, siendo la " Sangre de Grado» natural la más efectiva debido a las proantocianidinas presentes en el extracto crudo. CITATION VAR05 l 1033 (L, 2005)
     
    Milla (1985), en un modelo " in vitro», encontró que la taspina inhibe la proliferación celular y la concentración de heridas, estimulando la migración de fibroblastos, pero no encontró efecto directo sobre síntesis de colágeno.
    La fracción polifenólica del látex también fue efectiva en la cicatrización de heridas en ratas, tal como lo demostraron Spencer et al.' (1988) Y Cheng (1994). Con este tratamiento la contracción de tejidos en la herida ocurre después de un día, y el sitio de la herida se Cubre completamente con una costra oscura. El mecanismo dé acción seria la unión de los compuestos polifenólicos a una variedad de biomacromoléculas, tales como proteínas y enzimas lIevándolas a precipitar CITATION VAR05 l 1033 (L, 2005)
     
    Pérez y col, en la UNMSM (Lima - Perú, 1988), realizaron pruebas biológicas, demostrando el efecto cicatrizante al cabo de las seis horas en todos los ratones a los que se les practicó una herida en el pie.
     
    Mediante el uso del sistema de carcinogénesis de piel de ratón en dos etapas, Vaisberg en 1989, demuestra que ni la «Sangre de Grado» ni el cloruro de taspina tienen actividades carcinogenéticas ni promotoras de tumores, después de 17 meses de tratamiento.
     
    La taspina inhibió virus que causan cánceres, tales como el sarcoma (Tipo I del virus de sarcoma de simios) y la leucemia (virus de la leucemia Raucher murine). La taspina actúa sobre la transcriptasa reversa de los virus que se usan en la replicación viral en las células normales. Probablemente los inhibidores de esta enzima podrían inhibir el desarrollo de ciertos cánceres en humanos (Sethi ML, 1977; Jones K, 1997). Se sugiere que cuando los niveles de taspina son bajos puede actuar como un estimulante del sistema inmunológico en lugar de un agente destructor directo de células tumorales
     
    Persinos et al. (1979), demostraron que el clorhidrato de taspina a dosis de 58mg/kg (Deso) administrado por vía oral, una hora antes de la administración de carragenina, inhibió el edema plantar inducido en ratas machos Wistar, de manera dosis-dependiente, la misma que fue medida tres horas después de la aplicación, siendo esta inhibición tres a cuatro veces mayor que la producida por fenilbutazona a 200-250mg/kg8. También inhibió significativamente, durante una semana, la formación de granulomas a dosis de 20mg/kg (método de granuloma inducido por torunda de algodón). En otro estudio (modelo de rata artrítica), se demostró que clorhidrato de taspina (20mg/kg/día) e Indometacina (1 mg/kg/día), reducen significativamente el volumen de hinchazón en las patas en comparación al grupo control (ratas sin tratamiento). CITATION GEN93 l 1033 (AH, 1993)
     
    Málaga, (1991) demostró, en ratas con úlcera gástrica inducida por indometacina, que la taspina a dosis de 37,5mg/kg reduce en un 50% los índices de ulceraciones y el clorhidrato de taspina a la misma dosis, aumenta el espesor y la consistencia de la capa de mucus gástrico. De igual modo, se pudieron evidenciar resultados beneficiosos con la administración por vía oral de 1 mi al 20% en alcohol de la resina de C. lechleri, en 30 ratas con úlcera inducido por etanol y estrés, a través de una prueba triple ciego, constatándose su eficacia.
     
    Clínica:
    En ensayos paralelos, Ubillus y col. (1994), la proantocianidina oligomérica, aislado del látex de C. lechleri, exhibió una significativa actividad inhibitoria contra el herpes virus (HSV) tipo 1 Y 2. Incluyendo el herpes virus resistente a los fármacos " aciclovir" y " foscarnet”; además demostró actividad sobre los virus de hepatitis A y B.
     
    Varios trabajos realizados en la Universidad Cayetano Heredia han demostrado la actividad cicatrizante de este látex. Así, se determinó el efecto clínico de la aplicación tópica de «Sangre de Grado» sobre el curso de la cicatrización alveolar y la sintomatología en la alveolitis seca dolorosa (A.S.D.); los resultados indicaron que la «sangre de grado» mezclada con óxido de zinc puede ser utilizada con buenos resultados en el tratamiento de la A.S.D., ya que induce la formación del tejido de granulación de los alveolos secos, evidenciable clínicamente a partir del cuarto día después del tratamiento. Así mismo esta sustancia elimina el dolor y el mal olor presente en A.S.D. en periodos que fluctúan entre 24 horas y 4 días posteriores al tratamiento (Morales, .1984).
     
    En úlceras gástricas y duodenales se ha ensayado con éxito la resina de C. lechleri administrado por vía oral sobre pacientes voluntarios hospitalizados, lo cual fue corroborado a través de exámenes endoscopios.
     
    Contraindicaciones y precauciones:
    El uso excesivo del látex puede producir estreñimiento, ceguera, trastornos estomacales y circulatorios.
    . . ,
    No usar in discriminada mente ni en grandes heridas causadas por quemaduras, por la actividad citotóxica de la taspina; su uso en úlcera duo den al puede causar lesiones del hígado.
     
    Indicaciones terapéuticas
    Empezar tomando una gota de sangre de drago y agregar una cada día hasta llegar a siete. Mantener esa dosis por quince días y luego ir disminuyendo cada día una gota. Descansar 10-15 días y luego comenzar el mismo tratamiento, es indicado para tratamiento de gastritis.

    Toxicología:
    Las dosis letales orales (LD50) del clorhidrato de taspina en ratas machos Wistar fueron de 518mg/kg para una dosis única y de 100mg/kg para 7 dosis diarias.
     
    Las pruebas realizadas en laboratorio comprobaron los resultados obtenidos " in vitro" y demostraron, además, la ausencia de toxicina.
     
    La taspina del látex de C. lechleri, ha demostrado no ser tóxica para fibroblastos humanos del prepucio a concentraciones menores de 150ng/ml y no tiene efecto en la proliferación celular (Vaisberg, 1989). Sin embargo, es altamente citotóxica hasta una concentración de 0,3mg/mI.
     
    Otros tres ensayos «in vitro», Chen, Caí y Phillipson en 1994, evaluaron la actividad citotóxica y antibacterial del látex de C. lechleri y su efecto en la proliferación de células endoteliales comparándola con emetina (ICEso=0,2mg/ml). Se encontró que el látex tampoco era citotóxico.
     
     
    BIBLIOGRAFIA
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    T., C. (2000). Plantas Medicinales. Iquitos: Imet.