Biologia sistem.endomembran.

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Biologia sistem.endomembran.

  1. 1. INTEGRADO POR:Retículo endoplásmico rugoso. Retículo endoplásmico liso. Complejo de Golgi. Lisosomas- Endosomas Vesículas Envoltura nuclear.(*)
  2. 2.  NUCLEO- CITOSOL: comunicados a través de poros nucleares. ORGANULOS DE SECRECION Y DE ENDOCITOSIS: ER, Golgi, lisosomas, y vesículas de transporte. MITOCONDRIAS Y PEROXISOMAS
  3. 3. RED de TUBULOS RAMIFICADOS,APLANADOS E INTERCONECTADOS, que forman UNA MEMBRANACONTINUA extendida en el citoplasma de la célula.
  4. 4. RETICULO ENDOPLASMICO LISO: sin ribosomas adheridos a su paredRETICULO ENDOPLASMICO RUGOSO: con ribosomas adheridos a su pared.
  5. 5. SINTESIS DE LIPIDOS EN GENERAL. SINTESIS DE FOSFOLIPIDOS DE MEMBRANA. DETOXIFICACION CELULAR.
  6. 6. TRANSPORTE REGULADO TRANSPORTETRANSMEMBRANA TRANSPORTE VESICULAR
  7. 7. Al RE llegan dos tipos de proteínas: TRANSMEMBRANA: son parcialmente traslocadas. SOLUBLES EN AGUA: son completamente traslocadas. RESIDENTES MIGRATORIAS
  8. 8. IMPORTACION DE PROTEINAS: COTRADUCCIONAL POSTRADUCCIONAL (con la ayuda de chaperonas- bip-)
  9. 9. ES UN PORO ACUOSO. Esta compuesto por tres o cuatrocomplejos proteicos, formados cada uno por tres proteínas transmembranas. Solo se abren ante una cadenapolipeptídica con un péptido señal.
  10. 10. PARTICULA DE RECONOCIMIENTO SEÑAL FORMADA POR 6 CADENASPOLIPEPTIDICAS UNIDAS A UNA MOLECULA DE ARN.
  11. 11. PEPTIDO SEÑAL: EMERGE DEL RIBOSOMA PRS: CORTA LATRADUCCION Y SE UNE AL PEPTIDO SEÑAL. RECEPTOR PRS: PROTEINATRANSMEMBRANA DEL RE
  12. 12. COMPLEJO PEPTIDORIBOSOMAS-PRS SE UNEAL RECEPTOR PRS DE LA MEMBRANA DEL RE.TUNEL RIBOSOMICO SEALINEA CON EL ORIFICIO DEL TRANLOCADOR.SE RECONOCE AL PEPTIDO SEÑAL
  13. 13. Secuencia señal hidrófoba: puede actuar como secuencia de inicio o de paro.Localización es homóloga al sentido de la síntesis proteica. Iniciada la translocación, la próxima señal es de paro.
  14. 14. MODELO DE TRANSLOCACION DE UNA PROTEINA DE TRANSMEMBRANA DE MONOPASO CON SEÑAL DE INICIO EN EL EXTREMO Y SEÑAL DE PARO MEDIA
  15. 15. MODELO DE TRANSLOCACION DE UNA PROTEINA DE TRANSMEMBRANA DE BIPASO CON SECUENCIAS SEÑALES DE INICIO Y DE PARO INTERNAS
  16. 16. Poseen una señal de retención de 4 AA.PDI: (proteína disulfuro isomeraza): forma enlaces disulfuros en las cisteinas. PROTIENAS BiP: chaperonas.CALNEXINAS Y CALRETICULINAS: retienen proteínas mal plegadas. plegadas
  17. 17. Regresan al citosol: DISLOCACION. Incorporadas a los proteosomas: y degradadas.Actúan proteasas ATP dependientes.Son desglucosiladas por las N-glucanasas
  18. 18. Glicosilación proteicaLa glicosilación o glucosilación proteica es el procesode adición de carbohidratos a una proteína. El destinode las proteínas a las que se le ha añadido una cadenade glúcidos (glicoproteínas) es ser secretadas o formarparte de la superficie celular, aunque algunas proteínasnucleares y citosólicas también están glicosiladas. Loscarbohidratos de las glicoproteínas tienen funcionesrelacionadas con el plegamiento de proteínas en elretículo endoplasmático rugoso(REr), en el destino de laproteína en los compartimentos intracelulares y en lasinteracciones célula-célula.
  19. 19. La glicosilación se lleva a cabo en el interior del reticuloendoplasmático rugoso. El primer paso es latranslocación proteica (introducción de la proteína a suinterior). Mientras se introduce, se hace la transferenciade un oligosacárido común, compuesto de 14 residuos(2 N-acetilglucosaminas, 3 glucosas y 9 manosas), a unresiduo de asparagina de la proteína en síntesis. Eloligosacárido es introducido al interior del REr, gracias aun lípido transportador de su membrana: el dolicolfosfato.Una vez transferido a la proteína, en el proceso de la"maduración" de la proteína, este oligosacárido sufriráunas modificaciones: perderá las 3 glucosas y 1manosa.Posteriormente las glicoproteínas pasaran al aparato deGolgi, donde sufrirán modificaciones adicionales
  20. 20. ADICION COVALENTE DE AZUCARES A LAS PROTEINAS:  Transferencia en bloque de un oligosacarido preformado:  2 N- ACETGLUCOSAMINAS  3 GLUCOSAS  9 MANOSAS Al Grupo Nh2 de la cadena lateral de las proteínas.  Enzima: OLIGOSACARIDO TRANSFERASA.
  21. 21. 2 N-ACETILGLU- COSAMINAS3 GLUCOSAS9 MANOSAS
  22. 22.  Se mantiene unido a la membrana del RE por el DOLICOL.  Facilita el plegamiento correcto de las proteínas.
  23. 23. Se eliminan tresglucosas y una manosa. Proceso quecontinua en el GOLGI.
  24. 24. SINTESIS DE LIPIDOS DE MEMBRANASINTESIS DE LIPIDOS EN GENERALDETOXIFCACION CELULAR
  25. 25. ROJO: COLINA MARRON: MIELINA VERDE CLARO: SERINAAMARILLO: ETANOLAMINAVERDE OSCURO: INOSITOL
  26. 26. 1)FOSFOLIPIDOS: 1a-FOSFOGLICERIDOS: Fosfatidilcolina Fosfatidiletanolamina Fosfatidilserina Fosafatidilinositol 1b-ESFINGOLIPIDOS: Esfingomielina2)GLUCOLIPIDOS:GANGLIOSIDOS Y CEREBROSIDOS
  27. 27. FOSFOLIPIDOS: FOSFOGLICERIDOS: RELESFINGOLIPIDOS: REL-GOLGI GLUCOLIPIDOS: GANGLIOSIDOS: GOLGI CEREBROSIDOS: GOLGI

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