Biologia sistem.endomembran.
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Biologia sistem.endomembran. Biologia sistem.endomembran. Presentation Transcript

  • INTEGRADO POR:Retículo endoplásmico rugoso. Retículo endoplásmico liso. Complejo de Golgi. Lisosomas- Endosomas Vesículas Envoltura nuclear.(*)
  •  NUCLEO- CITOSOL: comunicados a través de poros nucleares. ORGANULOS DE SECRECION Y DE ENDOCITOSIS: ER, Golgi, lisosomas, y vesículas de transporte. MITOCONDRIAS Y PEROXISOMAS
  • RED de TUBULOS RAMIFICADOS,APLANADOS E INTERCONECTADOS, que forman UNA MEMBRANACONTINUA extendida en el citoplasma de la célula.
  • RETICULO ENDOPLASMICO LISO: sin ribosomas adheridos a su paredRETICULO ENDOPLASMICO RUGOSO: con ribosomas adheridos a su pared.
  • SINTESIS DE LIPIDOS EN GENERAL. SINTESIS DE FOSFOLIPIDOS DE MEMBRANA. DETOXIFICACION CELULAR.
  • TRANSPORTE REGULADO TRANSPORTETRANSMEMBRANA TRANSPORTE VESICULAR
  • Al RE llegan dos tipos de proteínas: TRANSMEMBRANA: son parcialmente traslocadas. SOLUBLES EN AGUA: son completamente traslocadas. RESIDENTES MIGRATORIAS
  • IMPORTACION DE PROTEINAS: COTRADUCCIONAL POSTRADUCCIONAL (con la ayuda de chaperonas- bip-)
  • ES UN PORO ACUOSO. Esta compuesto por tres o cuatrocomplejos proteicos, formados cada uno por tres proteínas transmembranas. Solo se abren ante una cadenapolipeptídica con un péptido señal.
  • PARTICULA DE RECONOCIMIENTO SEÑAL FORMADA POR 6 CADENASPOLIPEPTIDICAS UNIDAS A UNA MOLECULA DE ARN.
  • PEPTIDO SEÑAL: EMERGE DEL RIBOSOMA PRS: CORTA LATRADUCCION Y SE UNE AL PEPTIDO SEÑAL. RECEPTOR PRS: PROTEINATRANSMEMBRANA DEL RE
  • COMPLEJO PEPTIDORIBOSOMAS-PRS SE UNEAL RECEPTOR PRS DE LA MEMBRANA DEL RE.TUNEL RIBOSOMICO SEALINEA CON EL ORIFICIO DEL TRANLOCADOR.SE RECONOCE AL PEPTIDO SEÑAL
  • Secuencia señal hidrófoba: puede actuar como secuencia de inicio o de paro.Localización es homóloga al sentido de la síntesis proteica. Iniciada la translocación, la próxima señal es de paro.
  • MODELO DE TRANSLOCACION DE UNA PROTEINA DE TRANSMEMBRANA DE MONOPASO CON SEÑAL DE INICIO EN EL EXTREMO Y SEÑAL DE PARO MEDIA
  • MODELO DE TRANSLOCACION DE UNA PROTEINA DE TRANSMEMBRANA DE BIPASO CON SECUENCIAS SEÑALES DE INICIO Y DE PARO INTERNAS
  • Poseen una señal de retención de 4 AA.PDI: (proteína disulfuro isomeraza): forma enlaces disulfuros en las cisteinas. PROTIENAS BiP: chaperonas.CALNEXINAS Y CALRETICULINAS: retienen proteínas mal plegadas. plegadas
  • Regresan al citosol: DISLOCACION. Incorporadas a los proteosomas: y degradadas.Actúan proteasas ATP dependientes.Son desglucosiladas por las N-glucanasas
  • Glicosilación proteicaLa glicosilación o glucosilación proteica es el procesode adición de carbohidratos a una proteína. El destinode las proteínas a las que se le ha añadido una cadenade glúcidos (glicoproteínas) es ser secretadas o formarparte de la superficie celular, aunque algunas proteínasnucleares y citosólicas también están glicosiladas. Loscarbohidratos de las glicoproteínas tienen funcionesrelacionadas con el plegamiento de proteínas en elretículo endoplasmático rugoso(REr), en el destino de laproteína en los compartimentos intracelulares y en lasinteracciones célula-célula.
  • La glicosilación se lleva a cabo en el interior del reticuloendoplasmático rugoso. El primer paso es latranslocación proteica (introducción de la proteína a suinterior). Mientras se introduce, se hace la transferenciade un oligosacárido común, compuesto de 14 residuos(2 N-acetilglucosaminas, 3 glucosas y 9 manosas), a unresiduo de asparagina de la proteína en síntesis. Eloligosacárido es introducido al interior del REr, gracias aun lípido transportador de su membrana: el dolicolfosfato.Una vez transferido a la proteína, en el proceso de la"maduración" de la proteína, este oligosacárido sufriráunas modificaciones: perderá las 3 glucosas y 1manosa.Posteriormente las glicoproteínas pasaran al aparato deGolgi, donde sufrirán modificaciones adicionales
  • ADICION COVALENTE DE AZUCARES A LAS PROTEINAS:  Transferencia en bloque de un oligosacarido preformado:  2 N- ACETGLUCOSAMINAS  3 GLUCOSAS  9 MANOSAS Al Grupo Nh2 de la cadena lateral de las proteínas.  Enzima: OLIGOSACARIDO TRANSFERASA.
  • 2 N-ACETILGLU- COSAMINAS3 GLUCOSAS9 MANOSAS
  •  Se mantiene unido a la membrana del RE por el DOLICOL.  Facilita el plegamiento correcto de las proteínas.
  • Se eliminan tresglucosas y una manosa. Proceso quecontinua en el GOLGI.
  • SINTESIS DE LIPIDOS DE MEMBRANASINTESIS DE LIPIDOS EN GENERALDETOXIFCACION CELULAR
  • ROJO: COLINA MARRON: MIELINA VERDE CLARO: SERINAAMARILLO: ETANOLAMINAVERDE OSCURO: INOSITOL
  • 1)FOSFOLIPIDOS: 1a-FOSFOGLICERIDOS: Fosfatidilcolina Fosfatidiletanolamina Fosfatidilserina Fosafatidilinositol 1b-ESFINGOLIPIDOS: Esfingomielina2)GLUCOLIPIDOS:GANGLIOSIDOS Y CEREBROSIDOS
  • FOSFOLIPIDOS: FOSFOGLICERIDOS: RELESFINGOLIPIDOS: REL-GOLGI GLUCOLIPIDOS: GANGLIOSIDOS: GOLGI CEREBROSIDOS: GOLGI