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Carrillo Bernal Carmen Elizabeth
Grupo:09
Estructura y desarrollo de células,
órganos y tejidos del sistema
inmune
 Órganos
primarios
Timo, Médula
ósea.
Producción y
maduración
parcial de los
linfocitos.
• Órganos
secundarios
Bazo, ganglios
linfáticos, tejido
linfoide presente
en las placas de
peyer, las
amigdalas
palatinas, el anillo
de Waldeyer,
apéndice cecal, y el
tejido linfoide
asociado a piel,
mucosas, aparato
digestivo y árbol
bronquial.
Sitio de
presentación de
antígenos y
Función inmunológica del timo
timosina
 Produce hormonas factor tímico sérico
timopoyetina
 Función fundamental: Proveer de linfocitos T
inmunocompetentes al sistema inmune
2 mecanismos - Selección positiva
- Selección negativa
Permite escoger a los
linfocitos T que van a
reconocer todos los
antigenos extraños y
ajenos al organismo.
Involucra el proceso
mediante el cual se elimina
por apoptosis a los linfocitos
T autorreactivos, evitando la
respuesta inmune contra
Linfocitos T
 Se originan en la medula ósea y llegan al timo
como células inmaduras.
 Son doble negativas carecen de marcadores
CD4 y CD8
 Son pluripotenciales tienen el marcador CD34
(predominan en la corteza de los lobulillos
tímicos)
Médula ósea
 Función fundamental
 Existen las células madre, progenitoras,
estaminales o troncales (stem cells) son
células totipotenciales
a) Se autoperpetúan
b) Tienen el marcador de superficie CD34
c) Responden a señales de regulación
como las citocinas.
Hematopoyesis o
formación de las
células de la sangre.
 Hematopoyesis es estimulada por las siguientes
citocinas:
a) Eritropoyetina o factor estimulador de los
eritrocitos
b) La trombopoyetina o factor estimulador de las
plaquetas
c) factor estimulador de colonias de granulocitos
(G-CSF)
d) Factor estimulador de colonias de monocitos
(M-CSF)
e) factor estimulador de colonias de granulocitos
y monocitos (GM- CSF)
Linfocitos B
 Se originan linfocitos B, como células pro B, luego
maduran a pre B.
 Los linfocitos presentan antígenos M en sus
superficies.
 Cuando aparece el anticuerpo IgD los linfocitos B
se pueden diferenciar a células plasmáticas
después de su estimulación específica con el
antígeno.
Hematopoyesis es sensible
a la radiación y la quimioterapia.
Ganglios linfáticos
 se encuentran interconectados, la linfa es filtrada y se dirige a
traves de vasos linfáticos hacia el tórax en donde forma un vaso
de mayor calibre llamado conducto torácico, éste desemboca en
el sistema venoso mayor del cuello, con lo que se logra la
mezcla de la linfa en la sangre.
 el ganglio tiene dos partes principales: corteza que se
encuentra en la zona periferica, y médula región mas profunda
 En la zona cortical se encuentran los folículos linfoides
(acumulaciones bien definidas de linfocitos.
folículos primarios: acúmulos de linfocitos que carecen de centro
germinativo
Folículos secundarios: centros germinativos presentes.
 En los centros germinativos existen linfocitos B que están
proliferando y se roden por una zona llamada el manto. Que
está formada por linfocitos pequeños.
 Los linfocitos T aparecen en la zona paracortical un
compartimento localizado hacia la medula.
 También se encuentra monocitos, células dendríticas, linfocitos,
algunas células plasmáticas, polimorfonucleares y eritrocitos.
Bazo
 Pulpa blanca: acúmulos de linfocitos que forman
foliculos primarios (linfocitos T y B)
Zona marginal lo separa de la roja.
 pulpa roja
(fagocitos mononuncleares,
eritrocitos y restos de
células sanguíneas
.
 Principal función: filtrar la sangre
 Asplenia
 Las consecuencias de la falta de bazo son un
aumento de la suceptibilidad a infecciones por
bacterias encapsuladas.
 Esplenomegalia (anemia hemolítica autoinmune que
no responde a trataiento habitual) se indica
extirpación quirúrgica.
 Puede ser sitio de infiltracion de tumores malignos
 Piel es con frecuencia un sitio de entrada de agentes
infecciosos.
 También participa en el sistema inmune como células
especializadas
a) Los queratinocitos capaces de producir alguas
citocinas
b) Células de langerhans fagocitan antigenos
c) Linfocitos T intraepiteliales CD8+ con cadenas
gamma delta en su TCR, en lugar de cadenas alfa-
beta como otros linfocitos T.
 La dermis cuenta con acúmulos dispersos de
linfocitos T CD4+ y T CD8+, así como macrófagos.
 MALT- tejido linfoide asociado a mucosas
 GALT- tejido linfoide asociado al aparato digestivo
 La inmunoglobulina más importante en las secreciones del
tubo digestivo es la inmunoglobulina A secretora, reconoce
los antígenos, es capaz de unirse a virus y bacterias
enteropatógenas
• Galt es el responsable de la
respuesta de los antígenos
que ingresan en los alimento y
que favorecen la tolerancia
inmunológica.

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  • 1. Carrillo Bernal Carmen Elizabeth Grupo:09 Estructura y desarrollo de células, órganos y tejidos del sistema inmune
  • 2.  Órganos primarios Timo, Médula ósea. Producción y maduración parcial de los linfocitos. • Órganos secundarios Bazo, ganglios linfáticos, tejido linfoide presente en las placas de peyer, las amigdalas palatinas, el anillo de Waldeyer, apéndice cecal, y el tejido linfoide asociado a piel, mucosas, aparato digestivo y árbol bronquial. Sitio de presentación de antígenos y
  • 3. Función inmunológica del timo timosina  Produce hormonas factor tímico sérico timopoyetina  Función fundamental: Proveer de linfocitos T inmunocompetentes al sistema inmune 2 mecanismos - Selección positiva - Selección negativa Permite escoger a los linfocitos T que van a reconocer todos los antigenos extraños y ajenos al organismo. Involucra el proceso mediante el cual se elimina por apoptosis a los linfocitos T autorreactivos, evitando la respuesta inmune contra
  • 4. Linfocitos T  Se originan en la medula ósea y llegan al timo como células inmaduras.  Son doble negativas carecen de marcadores CD4 y CD8  Son pluripotenciales tienen el marcador CD34 (predominan en la corteza de los lobulillos tímicos)
  • 5. Médula ósea  Función fundamental  Existen las células madre, progenitoras, estaminales o troncales (stem cells) son células totipotenciales a) Se autoperpetúan b) Tienen el marcador de superficie CD34 c) Responden a señales de regulación como las citocinas. Hematopoyesis o formación de las células de la sangre.
  • 6.  Hematopoyesis es estimulada por las siguientes citocinas: a) Eritropoyetina o factor estimulador de los eritrocitos b) La trombopoyetina o factor estimulador de las plaquetas c) factor estimulador de colonias de granulocitos (G-CSF) d) Factor estimulador de colonias de monocitos (M-CSF) e) factor estimulador de colonias de granulocitos y monocitos (GM- CSF)
  • 7. Linfocitos B  Se originan linfocitos B, como células pro B, luego maduran a pre B.  Los linfocitos presentan antígenos M en sus superficies.  Cuando aparece el anticuerpo IgD los linfocitos B se pueden diferenciar a células plasmáticas después de su estimulación específica con el antígeno. Hematopoyesis es sensible a la radiación y la quimioterapia.
  • 8. Ganglios linfáticos  se encuentran interconectados, la linfa es filtrada y se dirige a traves de vasos linfáticos hacia el tórax en donde forma un vaso de mayor calibre llamado conducto torácico, éste desemboca en el sistema venoso mayor del cuello, con lo que se logra la mezcla de la linfa en la sangre.  el ganglio tiene dos partes principales: corteza que se encuentra en la zona periferica, y médula región mas profunda  En la zona cortical se encuentran los folículos linfoides (acumulaciones bien definidas de linfocitos. folículos primarios: acúmulos de linfocitos que carecen de centro germinativo Folículos secundarios: centros germinativos presentes.
  • 9.  En los centros germinativos existen linfocitos B que están proliferando y se roden por una zona llamada el manto. Que está formada por linfocitos pequeños.  Los linfocitos T aparecen en la zona paracortical un compartimento localizado hacia la medula.  También se encuentra monocitos, células dendríticas, linfocitos, algunas células plasmáticas, polimorfonucleares y eritrocitos.
  • 10. Bazo  Pulpa blanca: acúmulos de linfocitos que forman foliculos primarios (linfocitos T y B) Zona marginal lo separa de la roja.  pulpa roja (fagocitos mononuncleares, eritrocitos y restos de células sanguíneas .
  • 11.  Principal función: filtrar la sangre  Asplenia  Las consecuencias de la falta de bazo son un aumento de la suceptibilidad a infecciones por bacterias encapsuladas.  Esplenomegalia (anemia hemolítica autoinmune que no responde a trataiento habitual) se indica extirpación quirúrgica.  Puede ser sitio de infiltracion de tumores malignos
  • 12.  Piel es con frecuencia un sitio de entrada de agentes infecciosos.  También participa en el sistema inmune como células especializadas a) Los queratinocitos capaces de producir alguas citocinas b) Células de langerhans fagocitan antigenos c) Linfocitos T intraepiteliales CD8+ con cadenas gamma delta en su TCR, en lugar de cadenas alfa- beta como otros linfocitos T.  La dermis cuenta con acúmulos dispersos de linfocitos T CD4+ y T CD8+, así como macrófagos.
  • 13.  MALT- tejido linfoide asociado a mucosas  GALT- tejido linfoide asociado al aparato digestivo  La inmunoglobulina más importante en las secreciones del tubo digestivo es la inmunoglobulina A secretora, reconoce los antígenos, es capaz de unirse a virus y bacterias enteropatógenas • Galt es el responsable de la respuesta de los antígenos que ingresan en los alimento y que favorecen la tolerancia inmunológica.