• Share
  • Email
  • Embed
  • Like
  • Save
  • Private Content
Suguliiteline PäRandumine
 

Suguliiteline PäRandumine

on

  • 1,956 views

 

Statistics

Views

Total Views
1,956
Views on SlideShare
1,948
Embed Views
8

Actions

Likes
1
Downloads
14
Comments
0

1 Embed 8

http://www.slideshare.net 8

Accessibility

Upload Details

Uploaded via as Microsoft PowerPoint

Usage Rights

© All Rights Reserved

Report content

Flagged as inappropriate Flag as inappropriate
Flag as inappropriate

Select your reason for flagging this presentation as inappropriate.

Cancel
  • Full Name Full Name Comment goes here.
    Are you sure you want to
    Your message goes here
    Processing…
Post Comment
Edit your comment

    Suguliiteline PäRandumine Suguliiteline PäRandumine Presentation Transcript

    • SUGULIITELINE PÄRANDUMINE Eliis Rikko
    • Suguliiteline pärandumine
      • Tunnused seostuvad järglase sooga
      • Naistel on igas keharakus 2 X-kromosoomi
      • Meestel on igas keharakus kaks erinevat sugukromosoomi: X ja Y
      • Uue organismi sugu määratakse viljastamisel
      • Suguliitelisi puudeid esineb meestel sagedamini kui naistel.
    • Ülesanne 1
      • X-kromosoomis paikneb geen, mis retsessiivses olekus põhjustab värvipimedust e daltonismi. Millised on lapsed, kui ema on küll terve, kuid selle geeni suhtes heterosügoot, isa aga värvipime?
      • Vastus : Pooled poegadest ja pooled tütardest on värvipimedad.
    • Ülesanne 2
      • X-kromosoomis paikneb
      • geen, mis retsessiivses
      • olekus põhjustab
      • kanapimedust. Millised on
      • selle tunnuse suhtes
      • vanemad, kui tütred on
      • kõik normaalse nägemisega ja pojad kõik kanapimedad?
    • Ülesanne 3
      • X- romosoomis paikneb geen, mis retsessiivses olekus põhjustab hemofiiliat. Millised on lapsed tervel mehel ja tervel naisel, kelle isa oli hemofiiliahaige?
    • Ülesanne 4
      • Perekonnas on 4 normaalse nägemisega tütart ja 7 poega, kes kõik on värvipimedad e daltoonikud. Määrake vanemate geno- ja fenotüübid.
    • Ülesanne 5
      • X-kromosoomis paikneb geen, mis retsessivses olekus põhjustab hemofiiliat. Millised olid selle tunnuse suhtes vanemad, kui nende üks tütar oli hemofiiliahaige, teine tütar terve? Millised võiksid olla pojad?
      • 1. Kas haigust põhjustav geen on dominantne või retsessiivne? Põhjenda oma arvamust!
      • Vastus: Tegemist on retsessiivse haigusega kuna isik 6 on haige aga tema vanemad on terved.
      • 2. Tegemist on dominantse haigusega, mida põhjustav alleel paikneb autosoomis, määra numbritega tähistatud isikute genotüübid.
      • Vastus : 1 – Aa 2 – aa 3 – aa 4 – Aa
      • Joonista alljärgnevate genotüüpide põhjal sugupuu, alljärgnev haigus pärandub dominantselt.
      • Vastus :