PATOLOGÍA ÓSEA NEOPLÁSICA
PATOLOGÍA ÓSEA NEOPLÁSICA TUMORES  FORMADORES DE HUESO
OSTEOMA <ul><li>Edad media. </li></ul><ul><li>Tumor sésil, redondo u oval. </li></ul><ul><li>Se forma superficie superióst...
OSTEOMA
OSTEOMA
OSTEOMA
OSTEOMA OSTEOIDE Y OSTEOBLASTOMA <ul><li>2 cm. </li></ul><ul><li>Segundo y tercer decenio. </li></ul><ul><li>2:1 hombres. ...
OSTEOMA OSTEOIDE
OSTEOMA OSTEOIDE <ul><li>Trabéculas de hueso no laminar. </li></ul><ul><li>Tejido conjuntivo laxo. </li></ul><ul><li>Capil...
Osteoma osteoide
OSTEOBLASTOMA
OSTEOSARCOMA <ul><li>Tumor mesenquimatoso cuyas células producen matriz ósea. </li></ul><ul><li>75% < 20 años. </li></ul><...
OSTEOSARCOMA <ul><li>Masa dolorosa de crecimiento lento. </li></ul><ul><li>Metástasis pulmón, hueso, cerebro. </li></ul><u...
 
OSTEOSARCOMA
OSTEOSARCOMA
OSTEOSARCOMA
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OSTEOSARCOMA
Osteosarcoma
Osteosarcoma  con producción osteoide
OSTEOSARCOMA
PATOLOGÍA ÓSEA NEOPLÁSICA TUMORES FORMADORES DE CARTÍLAGO
OSTEOCONDROMA <ul><li>Solitaria o multifocal. </li></ul><ul><li>Adolescentes y adultos jóvenes. </li></ul><ul><li>Hombres ...
OSTEOCONDROMA
Osteocondroma
OSTEOCONDROMA OSTEOCONDROMA INTRACRANEAL
OSTEOCONDROMA
CONDROMA <ul><li>Tumor benigno de cartílago hialino. </li></ul><ul><li>Clasificación: </li></ul><ul><ul><ul><li>Encondroma...
CONDROMA
CONDROMA
CONDROMA
CONDROMA <ul><li>Hueso, multilobulado, con  la superficie de los lóbulos lisa y brillante.  </li></ul>
CONDROMA <ul><li>Matriz cartilaginosa con lagunas irregularmente agrupadas, ocupadas por células de núcleo y tamaño unifor...
CONDROSARCOMA <ul><li>>40 años. </li></ul><ul><li>Hombres. </li></ul><ul><li>Cartílago hialino y mixoide  maligno. </li></...
CONDROSARCOMA
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CONDROSARCOMA
PATOLOGÍA ÓSEA NEOPLÁSICA TUMORES FIBROSOS  Y FIBRO-ÓSEOS
DEFECTO FIBROSO CORTICAL <ul><li>Niños >2 años. </li></ul><ul><li>Metáfisis fémur y tibia. </li></ul><ul><li>Bilaterales o...
FIBROSARCOMA E HISTIOCITOMA  FIBROSO MALIGNO <ul><li>Sarcoma óseo fibroblástico que  produce cartílago. </li></ul><ul><li>...
FIBROSARCOMA
HISTIOCITOMA  FIBROSO MALIGNO
HISTIOCITOMA  FIBROSO MALIGNO
PATOLOGÍA ÓSEA NEOPLÁSICA OTRAS NEOPLASIAS  ÓSEAS
SARCOMA DE EWING <ul><li>Tumor óseo maligno de células redondas pequeñas. </li></ul><ul><li>Fenotipo neural. </li></ul><ul...
SARCOMA DE EWING <ul><li>Translocación t(11;22) (q24;q12)  85%. </li></ul><ul><li>Translocación t(21;21) (q21;q12)   5%....
SARCOMA DE EWING
SARCOMA DE EWING
SARCOMA DE EWING
SARCOMA DE EWING <ul><li>Tumor osteolítico destructivo de bordes infiltrantes. </li></ul>
Sarcoma Ewing
SARCOMA DE EWING
SARCOMA DE EWING
TUMOR DE CÉLULAS GIGANTES <ul><li>C é lulas gigantes de los osteoclastos multinucleados. </li></ul><ul><li>20-50 años. </l...
TUMOR DE CÉLULAS GIGANTES
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METÁSTASIS
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METÁSTASIS ÓSEAS
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32. )PatologíA óSea NeopláSica

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32. )PatologíA óSea NeopláSica

  1. 1. PATOLOGÍA ÓSEA NEOPLÁSICA
  2. 2. PATOLOGÍA ÓSEA NEOPLÁSICA TUMORES FORMADORES DE HUESO
  3. 3. OSTEOMA <ul><li>Edad media. </li></ul><ul><li>Tumor sésil, redondo u oval. </li></ul><ul><li>Se forma superficie superióstica o endóstica de la cortical del hueso. </li></ul><ul><li>Huesos cráneo y cara. </li></ul><ul><li>Solitarios (*Sx. Gardner) </li></ul><ul><li>Histológicamente: </li></ul><ul><ul><ul><li>Tejido reticular y laminar </li></ul></ul></ul>
  4. 4. OSTEOMA
  5. 5. OSTEOMA
  6. 6. OSTEOMA
  7. 7. OSTEOMA OSTEOIDE Y OSTEOBLASTOMA <ul><li>2 cm. </li></ul><ul><li>Segundo y tercer decenio. </li></ul><ul><li>2:1 hombres. </li></ul><ul><li>50% fémur o tibia. </li></ul><ul><li>Cortical. </li></ul><ul><li>Dolor (PG E2) nocturno </li></ul><ul><li>Desaparece AINE´s. </li></ul><ul><li>> 2 cm. </li></ul><ul><li>Columna . </li></ul><ul><li>Dolor sordo. </li></ul><ul><li>No alivio con AINE´s. </li></ul><ul><li>Medular. </li></ul>
  8. 8. OSTEOMA OSTEOIDE
  9. 9. OSTEOMA OSTEOIDE <ul><li>Trabéculas de hueso no laminar. </li></ul><ul><li>Tejido conjuntivo laxo. </li></ul><ul><li>Capilares congestivos. </li></ul>
  10. 10. Osteoma osteoide
  11. 11. OSTEOBLASTOMA
  12. 12. OSTEOSARCOMA <ul><li>Tumor mesenquimatoso cuyas células producen matriz ósea. </li></ul><ul><li>75% < 20 años. </li></ul><ul><li>25% Edad avanzada. </li></ul><ul><li>Metáfisis de huesos largos. </li></ul><ul><li>Mutaciones Rb, p53 (Hereditario). </li></ul><ul><li>Sobreexpresión MDM2 (No hereditario). </li></ul>
  13. 13. OSTEOSARCOMA <ul><li>Masa dolorosa de crecimiento lento. </li></ul><ul><li>Metástasis pulmón, hueso, cerebro. </li></ul><ul><li>Masa destructiva, lítica y blástica. </li></ul><ul><li>Imagen radiológica: Triángulo de Codman. </li></ul><ul><li>Quimiosensibilidad p-glucoproteína gen MDR1. </li></ul>
  14. 15. OSTEOSARCOMA
  15. 16. OSTEOSARCOMA
  16. 17. OSTEOSARCOMA
  17. 18. OSTEOSARCOMA
  18. 19. OSTEOSARCOMA
  19. 20. Osteosarcoma
  20. 21. Osteosarcoma con producción osteoide
  21. 22. OSTEOSARCOMA
  22. 23. PATOLOGÍA ÓSEA NEOPLÁSICA TUMORES FORMADORES DE CARTÍLAGO
  23. 24. OSTEOCONDROMA <ul><li>Solitaria o multifocal. </li></ul><ul><li>Adolescentes y adultos jóvenes. </li></ul><ul><li>Hombres + frecuente. </li></ul><ul><li>Rodilla, pelvis, escápula y costillas. </li></ul><ul><li>Masas crecimiento lento. </li></ul><ul><li>Dolorosas si infiltran nervio o si el pedículo se fractura. </li></ul>
  24. 25. OSTEOCONDROMA
  25. 26. Osteocondroma
  26. 27. OSTEOCONDROMA OSTEOCONDROMA INTRACRANEAL
  27. 28. OSTEOCONDROMA
  28. 29. CONDROMA <ul><li>Tumor benigno de cartílago hialino. </li></ul><ul><li>Clasificación: </li></ul><ul><ul><ul><li>Encondromas. </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>Condromas subperiósticos o yuxtacorticales. </li></ul></ul></ul><ul><li>Tercer-Quinto decenio de la vida. </li></ul><ul><li>Enfermedad Ollier. </li></ul><ul><li>Síndrome Maffucci. </li></ul>
  29. 30. CONDROMA
  30. 31. CONDROMA
  31. 32. CONDROMA
  32. 33. CONDROMA <ul><li>Hueso, multilobulado, con la superficie de los lóbulos lisa y brillante. </li></ul>
  33. 34. CONDROMA <ul><li>Matriz cartilaginosa con lagunas irregularmente agrupadas, ocupadas por células de núcleo y tamaño uniforme. </li></ul>
  34. 35. CONDROSARCOMA <ul><li>>40 años. </li></ul><ul><li>Hombres. </li></ul><ul><li>Cartílago hialino y mixoide maligno. </li></ul><ul><li>Masas dolorosas de crecimiento lento. </li></ul>
  35. 36. CONDROSARCOMA
  36. 37. CONDROSARCOMA
  37. 38. CONDROSARCOMA
  38. 39. CONDROSARCOMA
  39. 40. PATOLOGÍA ÓSEA NEOPLÁSICA TUMORES FIBROSOS Y FIBRO-ÓSEOS
  40. 41. DEFECTO FIBROSO CORTICAL <ul><li>Niños >2 años. </li></ul><ul><li>Metáfisis fémur y tibia. </li></ul><ul><li>Bilaterales o múltiples. </li></ul><ul><li>0.5-5 cm. </li></ul><ul><li>Imagen radiotransparente delimitada por esclerosis. </li></ul><ul><li>Hallazgo radiológico incidental. </li></ul><ul><li>Desaparecen espontáneamente. </li></ul>
  41. 42. FIBROSARCOMA E HISTIOCITOMA FIBROSO MALIGNO <ul><li>Sarcoma óseo fibroblástico que produce cartílago. </li></ul><ul><li>Mediana edad y ancianos. </li></ul><ul><li>Ambos sexos. </li></ul><ul><li>Metáfisis de huesos largos y planos de pelvis. </li></ul><ul><li>Fracturas patológicas frecuentes. </li></ul>
  42. 43. FIBROSARCOMA
  43. 44. HISTIOCITOMA FIBROSO MALIGNO
  44. 45. HISTIOCITOMA FIBROSO MALIGNO
  45. 46. PATOLOGÍA ÓSEA NEOPLÁSICA OTRAS NEOPLASIAS ÓSEAS
  46. 47. SARCOMA DE EWING <ul><li>Tumor óseo maligno de células redondas pequeñas. </li></ul><ul><li>Fenotipo neural. </li></ul><ul><li>Oncogen c-myc. </li></ul><ul><li>6-10% tumores malignos de hueso. </li></ul><ul><li>Sarcoma óseo más frecuente en niños. </li></ul><ul><li>Hombres. </li></ul>
  47. 48. SARCOMA DE EWING <ul><li>Translocación t(11;22) (q24;q12)  85%. </li></ul><ul><li>Translocación t(21;21) (q21;q12)  5%. </li></ul><ul><li>Gen EWS-FLI1  Oncogenes dominantes. </li></ul><ul><li>Diáfisis huesos largos o planos pelvis. </li></ul><ul><li>Masa hipersensible, hiper é mica, hipert é rmica. </li></ul><ul><li>Fiebre, anemia, leucocitosis </li></ul>
  48. 49. SARCOMA DE EWING
  49. 50. SARCOMA DE EWING
  50. 51. SARCOMA DE EWING
  51. 52. SARCOMA DE EWING <ul><li>Tumor osteolítico destructivo de bordes infiltrantes. </li></ul>
  52. 53. Sarcoma Ewing
  53. 54. SARCOMA DE EWING
  54. 55. SARCOMA DE EWING
  55. 56. TUMOR DE CÉLULAS GIGANTES <ul><li>C é lulas gigantes de los osteoclastos multinucleados. </li></ul><ul><li>20-50 años. </li></ul><ul><li>Tumor de la estirpe de monocitos-macrófagos. </li></ul><ul><li>Epífisis y metáfisis. </li></ul><ul><li>Rodilla. </li></ul><ul><li>Lesiones líticas. </li></ul>
  56. 57. TUMOR DE CÉLULAS GIGANTES
  57. 58. TUMOR DE CÉLULAS GIGANTES
  58. 59. METÁSTASIS
  59. 60. METÁSTASIS
  60. 61. METÁSTASIS ÓSEAS
  61. 62. METÁSTASIS ÓSEAS

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