Your SlideShare is downloading. ×
Mutaciones y reparacion  del DNA
Upcoming SlideShare
Loading in...5
×

Thanks for flagging this SlideShare!

Oops! An error has occurred.

×
Saving this for later? Get the SlideShare app to save on your phone or tablet. Read anywhere, anytime – even offline.
Text the download link to your phone
Standard text messaging rates apply

Mutaciones y reparacion del DNA

4,381
views

Published on


0 Comments
2 Likes
Statistics
Notes
  • Be the first to comment

No Downloads
Views
Total Views
4,381
On Slideshare
0
From Embeds
0
Number of Embeds
0
Actions
Shares
0
Downloads
103
Comments
0
Likes
2
Embeds 0
No embeds

Report content
Flagged as inappropriate Flag as inappropriate
Flag as inappropriate

Select your reason for flagging this presentation as inappropriate.

Cancel
No notes for slide

Transcript

  • 1. MUTACIONES
  • 2.
    • Modificación hereditaria permanente de la secuencia de nucleótidos del DNA. Suele producir un cambio en la función normal de la proteína codificada.
    • Causas:
    • Errores en la maquinaria molecular que lleva a cabo los distintos procesos.
    • Factores ambientales, tales como radiaciones ultravioleta, alteraciones químicas producidas por sustancias tóxicas, etc.
    Mutación
  • 3.
    • Alteraciones espontáneas
    • Ataques hidrolíticos
    • Daño oxidativo
    • Metilaciones descontroladas
    • Efectos más importantes:
    • Despurinizaciones y
    • Desaminaciones
    • Agentes físicos
    • Radiación U.V: Dímeros de Timina
    • Radiación  : Ruptura de la doble cadena del DNA
  • 4.
    • Mutaciones puntuales
    • Implican el cambio de un solo nucleótido del DNA.
    • 1 .- Sustitución :Cambio de un nucleótido por otro distinto
      • Silenciosas
      • De cambio de sentido
      • Sin sentido
    • 2.- Inserción o adición
    • 3.- Deleción
    (Desplazamiento del marco o pauta de lectura )
  • 5.  
  • 6. Mutación
  • 7.  
  • 8. CCA CUG UGC GAC GAG CUG UGC CGC ACG Pro Leu Cys Asp Glu Leu Cys Arg Thr CCA CUG UGC GAC GAG CUG UG CGC ACG CCA CUG UGC GAC GAG CUG UG C GCA CG. Pro Leu Cys Asp Glu Leu Cys Ala Arg Mutación de cambio de marco de lectura EFECTO DE MUTACIONES EN REGIONES CODIFICANTES
  • 9. CCA CUG UGC GAC GAG CUG UGC CGC ACG Pro Leu Cys Asp Glu Leu Cys Arg Thr CCA CUG UGC GAC GAG CUG UG A CGC ACG Pro Leu Cys Asp Glu Leu Stop Mutación sin sentido EFECTO DE MUTACIONES EN REGIONES CODIFICANTES
  • 10.  
  • 11.  
  • 12. Reparación por corte de base DNA polimerasa Ligasa Desoxirribosafosfodiesterasa AP endonucleasa DNA glicosilasa
  • 13. Reparación por corte de nucleótidos
  • 14.  
  • 15.  
  • 16.  
  • 17. LESIONES CAUSADAS POR LA LUZ ULTRAVIOLETA
    • - Hidroxilación de citosina y uracilo
    • Entrecruzamientos entre DNA y proteínas
    • Entrecruzamientos entre cadenas de DNA
    • Rotura de la cadena y desnaturalización del DNA
    • Fotoproductos entre bases adyacentes (ej, dímeros de timina)
  • 18. MECANISMOS DE REPARACIÓN FRENTE A LA LUZ UV
    • - FOTORREACTIVACIÓN
    • -Inducida por la luz visible (región azul)
    • - Enzima fotoliasa, rompe el puente del dímero
    • - Probablemente, el sistema más antiguo de reparación
    • EXCISIÓN
    • -Requiere más enzimas
    • - Se localiza la región dañada, se corta el DNA en torno a la lesión, se reemplaza el trozo eliminado (DNApolimerasa), se pega la nueva hebra (DNAligasa)
  • 19.  
  • 20. PROTECCIÓN FRENTE A LA LUZ ULTRAVIOLETA
    • Migrar, alejándose de la radiación
    • Atenuación de la luz, antes de que alcance el interior de la célula
      • Agua, preferiblemente con materiales que absorban la luz UV (Fe,sustancias húmicas, sales de nitrógeno)
    • Vivir bajo medios que absorban la radiación UV
      • CaCO 3 , sílice, arenas, capa superficial de células muertas en tapetes microbianos
    • Pigmentos absorbentes
  • 21. Agentes químicos (carcinógenos) Son compuestos con grupos electrófilos que reaccionan con O y N Modifican las bases nitrogenadas e inducen una incorporación incorrecta de nucleótidos durante la replicación
  • 22. REPARACIÓN DE LOS ERRORES INTRODUCIDOS DURANTE LA REPLICACIÓN La DNA polimerasa detecta el error antes de que éste abandone el enzima Actuación de la actividad 3’-5’ exonucleasa para eliminar el nucleótido introducido de manera errónea Tasa de errores de incorporación inicial de nucleótidos: 1/10.000 Tasa de error real durante la síntesis de las nuevas cadenas: 1/1.000.000.000

×