Esterilización

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Esterilización

  1. 1. ESTERILIZACIÓN Normas de Bioseguridad
  2. 2. Esterilización   Eliminación completa de toda forma de vida microbiana. Término genérico que significa la eliminación de todas las formas de material viviente incluyendo bacterias, virus, esporas y hongos.
  3. 3. Medios de esterilización   Físicos  Químicos Todos los elementos de trabajo descritos como críticos, deberán ser perfectamente esterilizados cuando no puedan ser descartados.
  4. 4. Medios de esterilización Por medios físicos    calor seco (estufas). calor húmedo bajo presión (autoclaves). energía radiante (rayos gamma, ultravioleta).
  5. 5. Calor seco  Los instrumentos a ser esterilizados deberán colocarse en el esterilizador por 60 minutos a una temperatura de 160 grados centígrados (320 F°) o 30 minutos a una temperatura de 180 grados centígrados.  Cuando se utilizan más de 180 C°, esta temperatura quema los instrumentos de acero, alterando su estructura física.
  6. 6. Calor seco  Los instrumentos deberán hallarse dentro del esterilizador por 60 minutos cuando ya se haya alcanzado la temperatura recomendada de 160 grados, para lograrse su esterilización  Si se abre la puerta del esterilizador durante el proceso de esterilización, este se interrumpe, por lo que el tiempo total deberá ser nuevamente contado a partir de ese momento.
  7. 7. Por calor húmedo bajo presión  El autoclave es la única y real solución para un tranquilidad total respecto a la esterilización, pues ofrece absoluta seguridad
  8. 8. Por calor húmedo bajo presión  Los instrumentos deberán someterse al vapor saturado de agua a 120 C° a 15 libras de presión que el autoclave origina, durante 10 minutos.  Con temperaturas de 134 C° a 30 libras de presión (2 bares), se esteriliza el material en 5 minutos
  9. 9. Por calor húmedo bajo presión  Como se debe alcanzar la temperatura de 134 C°, todo el proceso demorará 30 minutos, que es el tiempo total que el instrumental deberá hallarse dentro del autoclave
  10. 10. Por energía radiante  La esterilización por rayos ultravioleta (UV) o gama desinfecta alterando el componente DNA de los microorganismos e impidiendo su reproducción, por tanto es un medio noquímico que inactiva bacterias, esporas, protozoos, levaduras y virus
  11. 11. Por energía radiante  Es un proceso en línea, por lo tanto no requiere tanque de contacto, el tiempo de retención requerido se mide en segundos en lugar de minutos.  La energía radiante se aplica sobre una delgada capa de agua que circula a una velocidad perfectamente calculada que asegura la eficaz absorción de la radiación
  12. 12. Por medios químicos  Son aquellos que involucran el empleo de sustancias letales para los microorganismos, tales como el óxido de etileno y el peróxido de hidrógeno.  Gas de óxido de etileno al 10% en dióxido de carbón a 55 C° hasta 69 C° por ocho a diez horas.
  13. 13. Por medios químicos Posee como ventajas:  No deja ningún residuo tóxico.  Se convierte en agua y oxígeno al final del proceso.  El material no precisa aireación.  El ciclo de esterilización dura entre 54 y 75 minutos. Desventajas:  No se pueden esterilizar objetos que contengan celulosa, algodón, líquidos, humedad, madera o instrumental con lúmenes largos y estrechos.  Es el método de esterilización más caro de entre los descritos
  14. 14. Tipos de esterilización A altas temperaturas.   Autoclave a vapor. Estufas por calor seco A bajas temperaturas.     Óxido de etileno. Peróxido de hidrógeno en estado de plasma Vapores de formaldehído. Ácido peracético líquido.
  15. 15. Etapas de la esterilización        Traslado del instrumental. Limpieza y descontaminación. Preparación y empaque. Procesamiento. Certificación. Almacenamiento. Distribución.
  16. 16. 1.- Traslado del instrumental     Lo más precozmente posible. Conservar la humedad. En carros o contenedores cerrados, de acero inoxidable o polímeros que resistan la carga y no se deterioren con la humedad. Fáciles de operar.
  17. 17. 2.- Limpieza y descontaminación Prelavado.  Sumergir sin manipular, su objetivo es remover material orgánico visible. Lavado.  Personal debe utilizar barreras protectoras.  Personal debe conocer las normas de precauciones estándar con sangre y fluidos corporales.  Se debe realizar con detergentes de uso clínico (disuelven y eliminan la materia orgánica, no dejan residuos, inhiben la corrosión, no sean tóxicos, no se inactiven frente a sangro o fluidos).
  18. 18. 2.- Limpieza y descontaminación Lavado Manual  Sumergir el instrumental en detergente enzimático (tiempo recomendado por el fabricante). Desarmado – abierto.  Cepillar con escobilla suave bajo el agua.  Instrumental con lúmenes: Hisopos, jeringa, enjuagar con pistola de agua.  Secar con compresa o aire comprimido.
  19. 19. 2.- Limpieza y descontaminación Lavado Automático  Lavadoras automáticas.  Cabezales pulverizadores giratorios, con múltiples boquillas, agua a presión.  Programables Programa básico: Prelavado, lavado, enjuague (1 o 2), secado.  Opcional, lubricación.
  20. 20. 2.- Limpieza y descontaminación    Lavadoras ultrasónicas Instrumental con cremalleras, sacabocados, bisagras, dientes, diseños intrincados. Ondas sonoras de alta frecuencia en detergente de espuma controlada. Enjuague y secado en forma manual.
  21. 21. 2.- Limpieza y descontaminación Complementos del lavado  Lubricación: Protege del óxido, salpicaduras y corrosión. Deja el instrumental más suave de manipular.  Antioxidante: remueven el óxido. Uso preventivo para renovar el aspecto original del instrumental.
  22. 22. 3.- Preparación y empaque Inspección.  Detectar suciedad.  Funcionalidad. Condiciones físicas del material. (Debe retirarse de circulación, el instrumental oxidado o deteriorado).
  23. 23. 3.- Preparación y empaque Empaque  Objetivos  Conservar la esterilidad.  Permitir la manipulación en forma aséptica.
  24. 24. 3.- Preparación y empaque
  25. 25. 3.- Preparación y empaque Características que deben cumplir los empaques  Ser compatibles con el método de esterilización.  Permitir un cierre hermético.  Proveer una barrera adecuada al polvo y microorganismos.  Permitir la penetración del agente esterilizante (Poros no mayor a 0.4 micrones).
  26. 26. 3.- Preparación y empaque       Ser resistente a la manipulación, las punciones y la humedad. Permitir una presentación aséptica. Permitir identificación de los contenidos. Atóxicos. Costo beneficio favorables. Sin memoria.
  27. 27. 5.- Marcadores Tiene como objetivo acreditar que el proceso se realizó en forma adecuada. Para esto existen indicadores de:    Los equipos. Químicos. Biológicos.
  28. 28. 5.- Marcadores Indicadores de los equipos Son elementos incorporados al esterilizador, como:  Termómetro.  Barómetro de presión.  Sensores de carga, entre otros. Nos permiten visualizar si el equipo ha alcanzado los parámetros exigidos para el proceso.
  29. 29. 5.- Marcadores Indicadores químicos Contienen sustancias químicas que cambian de color cuando se exponen a un proceso  Indicadores químicos internos.  Indicadores químicos externos. Son específicos para cada proceso. Si un indicador químico no está virado, la carga no debe ser utilizada.
  30. 30. 5.- Marcadores Indicadores biológicos Se considera el mejor indicador de esterilización. Preparaciones estandarizadas de microorganismos vivos de resistencia comprobada a un método de esterilización.  Para autoclave, sterrad y formaldehído, se utilizan esporas de Bacillus stearothermophilus.  Para óxido de etileno y calor seco se utilizan Bacillus Subtilis, variedad Níger.
  31. 31. 5.- Marcadores

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