Tetraciclinas Y Cloranfenicol

25,498 views

Published on

Published in: Health & Medicine
4 Comments
62 Likes
Statistics
Notes
No Downloads
Views
Total views
25,498
On SlideShare
0
From Embeds
0
Number of Embeds
72
Actions
Shares
0
Downloads
0
Comments
4
Likes
62
Embeds 0
No embeds

No notes for slide

Tetraciclinas Y Cloranfenicol

  1. 1. Tetraciclinas Emmanuel Geovanny Tabarez Catalán Grupo 10
  2. 2. Estructura básica <ul><li>Las tetraciclinas son sustancias libres amfotericas cristalinas de baja solubilidad. </li></ul>
  3. 3. Origen <ul><li>Oxitetraciclina: origen natural (Streptomyces rimosus) </li></ul><ul><li>Tetraciclina, Doxiciclina y micociclina: origen semisintético. </li></ul>
  4. 4. <ul><li>Son antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro. </li></ul><ul><li>Son eficaces contra: </li></ul><ul><li>Muchos estreptococos beta-hemolíticos y no hemolíticos </li></ul>
  5. 5. <ul><li>Bacilos gram negativos como: </li></ul><ul><ul><li>Rickettsias </li></ul></ul><ul><ul><li>Chlamydia </li></ul></ul><ul><ul><li>Mycoplasma </li></ul></ul><ul><ul><li>Neisseria gonorrea </li></ul></ul><ul><ul><li>Brucella </li></ul></ul><ul><ul><li>Campylobacter </li></ul></ul><ul><ul><li>Clostridium tetani y perfringens </li></ul></ul><ul><ul><li>Bacillus anthracis </li></ul></ul>
  6. 6. <ul><li>Los medicamentos incluidos dentro de este grupo son: </li></ul><ul><ul><li>Minociclina </li></ul></ul><ul><ul><li>Metaciclina </li></ul></ul><ul><ul><li>Clortetraciclina </li></ul></ul><ul><ul><li>Oxitetraciclina </li></ul></ul><ul><ul><li>Doxiciclina </li></ul></ul>Vía oral Vía parenteral
  7. 7. Clasificación en base a su tiempo de acción <ul><li>Clortetraciclina </li></ul><ul><li>Oxitetraciclina </li></ul><ul><ul><li>Metaciclina </li></ul></ul><ul><ul><li>Demeclociclina </li></ul></ul><ul><li>Doxiciclina </li></ul><ul><li>Minociclina </li></ul>Acción corta Acción prolongada Acción Intermedia
  8. 8. Farmacodinamia <ul><li>Es bacteriostático que actúa inhibiendo la síntesis de proteínas al fijarse de manera reversible en la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos e impedir la llegada del tRNA-ribosomal. </li></ul>Inhibe
  9. 9. <ul><li>Entrando por difusión pasiva a través de los canales hidrófilos formados por porinas, proteínas de membrana externa del patógeno y transportarse a todo el citoplasma bacteriano. </li></ul>
  10. 10. Farmacocinética
  11. 11. Vías de administración <ul><li>Vía oral: </li></ul><ul><ul><li>La dosis oral varia de 1 a 2g/día en los adultos, en niños es de 25 a 50 mg/kg cada 6 a 12 h. </li></ul></ul><ul><ul><li>Por lo general deben administrarse 2h antes o 2h después de los alimentos. </li></ul></ul>
  12. 12. <ul><li>Vía parenteral: (doxiciclina) </li></ul><ul><ul><li>Esta solo se debe administrar por vía intravenosa en enfermos graves e inestables. </li></ul></ul><ul><ul><li>La dosis habitual es de 100 mg cada 12 o 24h en adultos. </li></ul></ul><ul><ul><li>En niños que pesan menos de 45kg, una dosis de 4.4mg/kg el primer día, después reduce a la mitad. </li></ul></ul><ul><ul><li>Vida ½ 16 a 18hrs </li></ul></ul>
  13. 13. <ul><li>Vía local: </li></ul><ul><ul><li>Con excepción de uso ocular </li></ul></ul><ul><ul><li>No se recomiendo aplicar esta vía tópica </li></ul></ul><ul><ul><li>Se utiliza la vía sublingual en odontología para la eliminación del sarro </li></ul></ul>
  14. 14. <ul><li>Se adsorbe a nivel gástrico y sobre todo a nivel del intestino delgado. </li></ul><ul><li>Se une a las proteínas plasmáticas entre el 50 a 70% </li></ul><ul><li>Su vida media es de 7h </li></ul>
  15. 15. <ul><li>Obtiene una concentración máxima de 4 a 6ug/ml. </li></ul><ul><li>Se distribuye en todos los líquidos corporales excepto el LCR. </li></ul><ul><li>Alcanzando también concentraciones muy altas en la saliva y lagrimas. </li></ul>
  16. 16. <ul><li>Gracias a su quelación con Ca2+ </li></ul><ul><li>Se distribuye a través de la leche materna y atraviesa la placenta </li></ul><ul><li>Esta se pueden unir a los huesos y dientes </li></ul>
  17. 17. <ul><li>Se excretan principalmente en la orina y en la bilis. </li></ul><ul><li>Se elimina por medio de la orina (10 a 50%) y las heces (10 a 40%). </li></ul>
  18. 18. <ul><li>Cierto productos disminuyen su absorción: </li></ul><ul><ul><li>Productos lácteos, antiácido que contiene calcio, aluminio, zinc, magnesio. </li></ul></ul><ul><ul><li>Las vitaminas, hierro y algunos fármacos como el sucralfato y subsalicilato de bismuto. </li></ul></ul>
  19. 19. Reacciones adversas <ul><li>Reacciones cutáneas </li></ul><ul><li>Disminución en el crecimiento óseo y alteraciones en el color de los dientes </li></ul><ul><li>Toxicidad hepática (alteración de la función) </li></ul><ul><li>Toxicidad renal ( cuando se administra un diurético existe una retención de nitrógeno) </li></ul>
  20. 20. Contraindicaciones <ul><li>Contraindicadas en niños menores de 8 años de edad </li></ul><ul><li>Durante la lactancia </li></ul><ul><li>En mujeres embarazadas </li></ul>
  21. 21. Cloranfenicol
  22. 22. Estructura básica <ul><li>Producido por Streptomyces venezuelae </li></ul><ul><li>Es un compuesto peculiar de los antibióticos naturales. </li></ul><ul><li>Es un compuesto neutro y estable </li></ul>
  23. 23. <ul><ul><li>Es un antibiótico de amplio espectro, teniendo efectos contra bacterias gram + y – aerobias </li></ul></ul><ul><ul><li>H. influenzae, N. meningitidis, S. pneumoniae, Rickettsia . </li></ul></ul><ul><li>Es soluble en alcohol pero escasamente soluble en agua </li></ul>
  24. 24. Farmacodinamia <ul><li>Es un potente inhibidor de las síntesis de proteínas microbianas, se une de manera irreversible a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano. </li></ul>Inhibe
  25. 25. <ul><li>Debido a su toxicidad se utiliza como fármaco de reserva en pacientes con infecciones graves: </li></ul><ul><ul><li>Meningitis bacteroides </li></ul></ul><ul><ul><li>Fiebre tifoidea (trimetoprim-sulfametoxazol) </li></ul></ul><ul><ul><li>Enfermedades por rickettsia </li></ul></ul>
  26. 26. Farmacocinética
  27. 27. <ul><li>Vía parenteral: </li></ul><ul><ul><li>Esta vía se obtiene concentraciones menores que la vía oral </li></ul></ul><ul><li>Vía oral: </li></ul><ul><ul><li>Dosis usual de 50 a 100 mg/kg/ día </li></ul></ul><ul><li>Se absorbe rápidamente en el aparato gastrointestinal </li></ul>Vías de administración
  28. 28. <ul><li>Alcanza cifras máximas de 10 a 15 ug/ml en las primeras 2 o 3 h de haberse administrado una dosis de 1g. </li></ul><ul><li>Se distribuye ampliamente en los líquidos corporales y alcanza pronto su concentración terapéutica en el LCR </li></ul>
  29. 29. Metabolismo <ul><li>Se metaboliza en el hígado </li></ul><ul><li>En pacientes con cirrosis u otras alteraciones hepáticas, la eliminación metabólica se reduce. </li></ul>
  30. 30. Excreción <ul><li>Se extrae por medio de la orina después de la filtración y secreción. </li></ul>
  31. 31. Reacciones adversas <ul><li>Trastornos gastrointestinales: </li></ul><ul><ul><li>Puede ocasionar nauseas, vómitos y diarrea. </li></ul></ul><ul><li>Trastornos en la medula ósea: </li></ul><ul><ul><li>Puede producir una supresión de eritrocitos, en dosis superiores a 50 mg/kg/día después de 1 o 2 semanas </li></ul></ul>
  32. 32. <ul><li>Toxicidad para los recién nacidos: </li></ul><ul><ul><li>En dosis altas mayores de 50 mg/kg/día pueden acumularse, produciendo el síndrome del niño gris (Presenta vomito, flacidez, hipotermia, color gris, choque y colapso). </li></ul></ul><ul><li>Interacción con otros fármaco: </li></ul><ul><ul><li>Inhibe las enzimas hepáticas que metabolizan varios fármacos. </li></ul></ul>
  33. 33. Contraindicaciones <ul><li>En mujeres embarazadas y en los lactantes. </li></ul><ul><li>En pacientes con de insuficiencia hepática y que sufran depresión de la medula ósea. </li></ul>
  34. 34. Bibliografía <ul><li>Farmacología básica y clínica 10.-Edición- BERTRAM G. KATZUNG, MD, PhD. </li></ul><ul><li>Manual de farmacología 4.- Edición- Pierre Mitchell Aristil Chéry. </li></ul><ul><li>Las bases farmacológicas de la terapéutica 11.- Edición- Goodman Y Gilman </li></ul>

×