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InvestigacióN Y Recuento De Staphilococcus Aureus2
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InvestigacióN Y Recuento De Staphilococcus Aureus2

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Realización de un ensayo microbiológico

Realización de un ensayo microbiológico


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  • Muy bueno el trabajo, es didactico, talvez habría que quitar algunas láminas que repiten el mensaje. Habría que terminar la historia con la confirmación de la presencia del SA
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  • 1. INVESTIGACIÓN Y RECUENTO DE Staphilococcus aureus Autores: Lidia Olmos Vera María Espinosa Vicente José Antonio Esteban Cánovas
  • 2. Procedimiento
    • 1. Para la realización de esta práctica necesitamos los siguientes materiales:
    • 2 Placas petri con medio Baird-Parker
    • 2 Hisopos
    • 2 Tubos de ensayo con 2ml de agua de peptona
    • Gradilla
    • Asa en L
    • Mechero Bünsen
  • 3.  
  • 4. Procedimiento
    • Placa 1
    • Placa 2
    • 2. Sacamos el hisopo de su funda, cerca del mechero para así mantener la esterilidad.
  • 5.  
  • 6. Procedimiento
    • 3. Flameamos el tubo de ensayo
  • 7.  
  • 8.  
  • 9. Procedimiento
    • 4. Introducimos el hisopo en el tubo de ensayo que contiene 2ml de agua de peptona, para humedecerlo antes de la toma de muestra.
  • 10.  
  • 11.  
  • 12. Procedimiento
    • 5. Realizamos la toma de muestra introduciendo el hisopo en las fosas nasales del operador.
  • 13.  
  • 14.  
  • 15. Procedimiento
    • 6. Introducimos el hispo con la muestra, de nuevo, en el tubo de ensayo.
  • 16.  
  • 17.  
  • 18. Procedimiento
    • 7. Flameamos el tubo, y cerramos.
  • 19.  
  • 20.  
  • 21. Procedimiento
    • 8. Emulsionamos y homogenizamos en el agitador de tubos, para así liberar las posibles microorganismos adheridos al hisopo.
  • 22.  
  • 23.  
  • 24. Procedimiento
    • 9. Introducimos una punta de micropipeta estéril.
  • 25.  
  • 26.  
  • 27. Procedimiento
    • 10. Abrimos el tubo de ensayo, y flameamos.
  • 28.  
  • 29. Procedimiento
    • 11. Tomamos 0,1ml de la disolución que contiene microorganismos distribuidos en el agua de peptona.
  • 30.  
  • 31.  
  • 32. Procedimiento
    • 12. Adicionamos 0,1ml tomados anteriormente en el centro del medio de cultivo.
  • 33.  
  • 34.  
  • 35. Procedimiento
    • 13. Tras la inoculación, desechamos la punta de micropipeta en una solución de lejía ( o salfumán) en agua. Para así poder exterminar los posibles microorganismos.
  • 36.  
  • 37. Procedimiento
    • 14. Flameamos el asa en L.
  • 38.  
  • 39. Procedimiento
    • 15. Realizamos la siembra en sábana de 0,1ml del inóculo, con asa en L.
    • Para ello realizamos una serie movimientos para distribuir de forma homogénea el inóculo.
  • 40.  
  • 41.  
  • 42.  
  • 43.  
  • 44. Procedimiento
    • 16. Cerramos las placas 1 y 2, e introducimos las mismas en estufa a 37ºC, durante 30 horas.
  • 45.  
  • 46. Procedimiento
    • 17.Tras 30 horas de incubación a 37ºC, hemos observado en la primera placa, la aparición de 60 colonias con halo y 5 sin halo.
    • Para la segunda placa no podemos cuantificar el número de colonias.
  • 47.  
  • 48.  
  • 49. Procedimiento
    • Hemos de decir que si a las 48 horas de incubación alguna de las 6 colonias de la primera placa observamos que aparece con halo, se le debe realizar la prueba de la coagulasa (plasma de conejo) para confirmar si son positivas.