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Osteoartropatia hipertrofica
 

Osteoartropatia hipertrofica

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    Osteoartropatia hipertrofica Osteoartropatia hipertrofica Presentation Transcript

    • Osteoartropatia Hipertrofica
      • Es una enfermedad sistemica que se caracteriza por dedos en palillo de tambor
      • Periostosis de los extremidades distales de los huesos
      • Secundaria prob a un aumento del flujo sanguineo
      • Edema periostico proliferacion fibroblastica
      • Neoformacion osea
    • Tipos
      • Primaria o ideopatica : sexo masculino, con antecedentes familiares
      • Secundaria : periostosis, artritis, depende el tiempo de evolucion y enfermedad asociada
    • Etiologia y patogenia
      • Se desconoce
      • Probable presencia de comunicaciones arteriovenosas , en la mayor parte en pulmon y la probabilidad de liberacion de factores de crecimiento de los fibroblastos , procedentes de la interaccion de grandes plaquetas y endotelio vascular
    • Diagnostico clinico
      • Deformidad distal de los dedos con uñas de mayor convexidad
      • Enrojecimiento del lecho ungueal con turgencia y desaparicion de los pliegues cutaneos
      • Dolor a la palpacion y engrosamiento con tumefaccion en muñecas y tobillos
      • Derrame articular
    • Es consecuencia de otros padecimientos
      • Pulmonares –ca de pulmon
      • Cardiacas
      • Endocarditis , enf valvular
      • Hepaticas-carcinoma , cirrosis
      • Intestinales-enf de crhn, colitis ulcerosa ca
      • Vasculares –aneurismas arteritis infeccion de injertos vasculares
    • tratamiento
      • Tratar la enfermedad causal
      • En la ideopatica no causa dolor y no hay tratamiento especifico
    • osteopetrosis
      • Congenita
      • Huesos con densidad mayor ++++
      • Se le conoce como la enf de Albers-shonberg
      • Osteosclerosis congenita generalizada
      • Hueso de marfil
      • Se hereda en forma autosomica recesiva
      • Huesos fragiles anemia
      • Leucopenia y trombocitopenia
    • tipos
      • Osteoesclerosis hiperdensa – en ocasiones trastornos auditivos y paralisis facial por compresion osea
      • Osteopetrosis congenita precoz de herencian autosomica , evolucion maligna , retraso del crecimiento fracturas . Hemorragias y anemis secundaria.
      • Picnodisostosis .la talla es baja se ve en la primera infancia , escleroticas azules, dedos cortos y anchos engrosamiento craneal.
    • Gargolismo
      • Enfermedad hereditaria
      • Grupo de enfermedades llamadas mucopolisacaridosis
      • Acumulo exagerado de este en los tejidos
      • Recien nacido aparentemente normal
      • Al año presentan : rasgos faciales toscos,cejas prominentes,opacidad de corneas,retardo mental
    • sintomas
      • Baja estatura
      • Labios gruesos hirsutismo,hernia umbilical, sordera dificultad respiratoria, huesos anormales de la columna y mano en garra
    • signos
      • Hepatomegalia,esplenomegalia,hernia inguinal
      • Fosas nasales ensanchadas
      • Alteracion en las valvulas cardiacas
      • Pigmentacion en la retina, cifosis