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NALBUFINA
TELLEZ NAVARRO ISRAEL
4TO SEMESTRE
CLINICA DE URGENCIAS
DR. CASTRO; URGENCIOLOGO
MEDICINA HUMANA
TUXTLA GUTIERREZ
2 MAYO 2014
MECANISMO DE
ACCION
• Agente opioide
con propiedades
agonistas kappa y
antagonistas
INDICACIONES
• Analgésico útil para los cuadros de
dolor leve y moderado.
• Estados de dolor agudo en el
postoperatorio, preoperatorio,
procedimientos obstétricos y como
suplemento de la anestesia general
balanceada.
CONTRAINDICACIONES
• Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
• Insuficiencia renal
• Insuficiencia hepatica
EFECTOS
SECUNDARIOS
• Sedación
• Sudoración
• Somnolencia
• Vértigo
• sequedad de boca
• Cefalea
• Disforia
• Vómito
• Náusea
• Hipertension
• Hipotension
• Bradicardia
• Edema pulmonar
• Dispepsia
• Prurito
• Urticaria
INTERACCIONES
• Efecto disminuido por: morfina, petidina,
dextromoramida, dihidrocodeína,
dextropropoxifeno, metadona, levacetil-metadol.
• Efecto potenciado por: alcohol.
• Toxicidad (depresión respiratoria) aumentada por:
derivados de morfina (analgésicos y antitusivos),
antidepresivos sedantes, antihistamínicos H1
sedante, barbitúricos, benzodiacepinas, ansiolíticos
distintos de las benzodiacepinas, neurolépticos,
clonidina y sustancias similares.
EMBARAZO
• No hay datos suficientes.
• Los estudios en animales han mostrado toxicidad
reproductiva.
• Se desconoce el riesgo potencial en humanos.
• Valorar riesgo/beneficio.
LACTANCIA
• Se excreta.
• No se recomienda la
lactancia materna en las
24 horas siguientes a la
retirada de nalbufina.
DOSIS
• La dosis usual para un adulto de 70 kg es de 10 mg
administrados cada 6 u 8 horas por vía I.M., S.C. o
I.V
• Esta dosis puede repetirse dependiendo de la
necesidad de analgesia y se debe ajustar de
acuerdo con la condición clínica del paciente y al
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Nalbufina

  • 1. NALBUFINA TELLEZ NAVARRO ISRAEL 4TO SEMESTRE CLINICA DE URGENCIAS DR. CASTRO; URGENCIOLOGO MEDICINA HUMANA TUXTLA GUTIERREZ 2 MAYO 2014
  • 2. MECANISMO DE ACCION • Agente opioide con propiedades agonistas kappa y antagonistas
  • 3. INDICACIONES • Analgésico útil para los cuadros de dolor leve y moderado. • Estados de dolor agudo en el postoperatorio, preoperatorio, procedimientos obstétricos y como suplemento de la anestesia general balanceada.
  • 4. CONTRAINDICACIONES • Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. • Insuficiencia renal • Insuficiencia hepatica
  • 5. EFECTOS SECUNDARIOS • Sedación • Sudoración • Somnolencia • Vértigo • sequedad de boca • Cefalea • Disforia • Vómito • Náusea
  • 6. • Hipertension • Hipotension • Bradicardia • Edema pulmonar • Dispepsia • Prurito • Urticaria
  • 7. INTERACCIONES • Efecto disminuido por: morfina, petidina, dextromoramida, dihidrocodeína, dextropropoxifeno, metadona, levacetil-metadol. • Efecto potenciado por: alcohol. • Toxicidad (depresión respiratoria) aumentada por: derivados de morfina (analgésicos y antitusivos), antidepresivos sedantes, antihistamínicos H1 sedante, barbitúricos, benzodiacepinas, ansiolíticos distintos de las benzodiacepinas, neurolépticos, clonidina y sustancias similares.
  • 8. EMBARAZO • No hay datos suficientes. • Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. • Se desconoce el riesgo potencial en humanos. • Valorar riesgo/beneficio.
  • 9. LACTANCIA • Se excreta. • No se recomienda la lactancia materna en las 24 horas siguientes a la retirada de nalbufina.
  • 10. DOSIS • La dosis usual para un adulto de 70 kg es de 10 mg administrados cada 6 u 8 horas por vía I.M., S.C. o I.V • Esta dosis puede repetirse dependiendo de la necesidad de analgesia y se debe ajustar de acuerdo con la condición clínica del paciente y al uso de otros medicamentos.