Checklist avaluació del risc

COL·LECCIÓ EMPRESA I CONSUM Nº 4
2012
AVALUACIÓ DEL RISC
EN PRODUCTES DE
CONSUM
CHECKLIST ORIENTATIU PER INSPECTORS/ES
DE CONSUM, RESPONSABLES I AUDITORS/ES
DE SEGURETAT, A LES EMPRESES
D’IMPORTACIÓ, EMMAGATZEMATGE,
DISTRIBUCIÓ I VENDA DE PRODUCTES
ADREÇATS A LES PERSONES CONSUMIDORES
F. Xavier Sánchez Moragas
H T T P : / / F S A N C H E Z M O . W O R D P R E S S . C O M /

2 ©Francesc Xavier Sánchez Moragas | COL LECCIÓ EMPRESA I CONSUM Nº 4
AVALUACIÓ DEL RISC EN PRODUCTES DE CONSUM 2012
COL·LECCIÓ EMPRESA I CONSUM. Nº 4
Avaluació del risc en productes de consum
Checklist orientatiu per inspectors/es de consum, responsables i auditors/es de seguretat, a les
empreses d’importació, emmagatzematge, distribució i venda de productes adreçats a les
persones consumidores
Publicació electrònica. 2012
© Francesc Xavier Sánchez Moragas

COLJUSTIFICACIÓ DE L’ACTUACIÓ D’AVALUACIÓ
• Comunicació d’una alerta per part de l’Instituto Nacional del Consumo o de l’Agència Catalana del Consum,
d’acord amb l’article 19 del RDSGP.
Especificar l’alerta:________________________________________________________________________
• Comunicació del sistema estatal de comunicació d’accidents per part els hospitals i centres de salut
dependents de les administracions, l’Institut Nacional del Consum, d’acord amb l’article 20 del RDSGP.
Especificar la comunicació de l’accident:_______________________________________________________
• Inspecció d’ofici, d’acord amb l’article 321-1 del CCC.
Especificar campanya d’inspecció:__________________________________________________________
• Inspecció com a conseqüència de les denúncies o reclamacions que presentin els consumidors o altres
parts interessades, d’acord amb l’article 311-6 del CCC i de l’article 8 del RDSGP.
Especificar motiu de la denúncia:____________________________________________________________
• Inspecció per notificació de productors i distribuïdors de béns i serveis, d’acord amb l’article 5 i l’article 6
del RDSGP i l’article 321-4 del CCC.
Especificar referència de la notificació:________________________________________________________
• Inspecció per presa de mostres reglamentària, d’acord amb l’article 322-7 del CCC.
Especificar objectius de la presa de mostres i laboratori d’avaluació:
_____________________________________________________________________________________
• Inspecció per prendre mostres indicatives i fer comprovacions i proves sobre instal·lacions, béns i serveis a
fi de constatar-ne l'adequació a la normativa, d’acord amb l’article 322-8 del CCC.
Especificar objectius de la presa de mostres i laboratori
d’avaluació:____________________________________________________________________________
DESCRIPCIÓ DEL PRODUCTE OBJECTE D’AVALUACIÓ
Tipus de producte (denominació “habitual”): ________________________________________________________
Denominació comercial del fabricant que figura a l’envàs o a l’etiqueta): __________________________________
Classificació legal que correspon al producte:________________________________________________________
Normativa que regula la comercialització del producte: ________________________________________________
País de procedència (Comunitària / no comunitària: especificar) : ________________________________________
Tipus d’establiment on s’està comercialitzant : ______________________________________________________
Tipus de productes que hi ha en el seu entorn immediat : ______________________________________________
Tipus de persones consumidores a les que va dirigit:__________________________________________________
Tipus d’aparença del producte (formes/olors/colors/dibuixos) : _________________________________________
Tipus de material de l’envàs: ____________________________________________________________________
Tipus de tancament de l’envàs : __________________________________________________________________
Tipus de funcionament/manteniment (elèctric/mecànic/químic): ________________________________________
Potència màxima:___________Tensió d’alimentació:______________Tipus de combustible:___________________
Composició del producte: _______________________________________________________________________
Mesura i pes del producte: ______________________________________________________________________
Advertències del risc que en comporta l'ús: ________________________________________________________
Instruccions d’ús: _____________________________________________________________________________
Instruccions per reduir els efectes no desitjables dels incidents que, malgrat les instruccions, es puguin produir:
___________________________________________________________________________________________
Tipus de distintius de qualitat: ___________________________________________________________________
Termini recomanat pel seu ús/data de caducitat/data de consum preferent :_______________________________
Lot de fabricació :_________________________(Lot de fabricació de l’alerta:______________________________)
La mida de lletra de l’etiqueta permet i facilita la lectura i la comprensió del text d’acord amb el que estableix
l’article 211-6 de CCC?:_________________________________________________________________________

1. AVALUACIÓ DEL RISC PER LA SEVA PROCEDÈNCIA: PRODUCTOR
D’acord amb l’article 3.5.b del RDSGP, un producte es considera insegur si no conté les dades mínimes que
permetin identificar al productor:_________________________________________________________________
Nom o raó social o denominació del fabricant:_______________________________________________________
Nom o raó social o denominació de l’envasadora:_____________________________________________________
Nom o raó social de l’importador:_________________________________________________________________
Marca, símbol o logotip:________________________________________________________________________
S'entén per bé o servei identificat el bé o servei que porta o utilitza qualsevol tipus de marca, símbol, logotip o
signes externs que fan creure a les persones consumidores que el bé o servei ha estat elaborat, distribuït o
comercialitzat per una empresa determinada ( article 111-2.h del CCC).
2. AVALUACIÓ DEL RISC EN RELACIÓ A LES AUTORITZACIONS DE COMERCIALITZACIÓ
• S’incompleix alguna disposició o resolució administrativa sobre la prohibició de venda, comercialització o
distribució de determinats béns o la prestació de serveis a determinats establiments o a tipus específics de
persones consumidores (manca autorització/productes especials/edat no adequada)? SI / NO
Especificar quina prohibició s’incompleix:____________________________________________________________
• Es ven, comercialitza o es distribueix el producte sense l’autorització administrativa perceptiva ? SI / NO
Especificar el tipus d’autorització:__________________________________________________________________
3. AVALUACIÓ DEL RISC EN RELACIÓ A LES AUTORITZACIONS DE FABRICACIÓ O ELABORACIÓ
• Les instal·lacions on s’elabora el producte disposen de les autoritzacions o altres controls administratius
preventius necessaris? ( SI /NO ) Si la resposta és negativa, s’ha de considerar que els productes elaborats
són insegurs d’acord amb l’article 3.5 del RDSGP i s’ha de procedir, per raons d’urgència, a immobilitzar els
béns i obligar a retirar-los del mercat, tal i com estableix l’article 323-1 del Codi de Consum de Catalunya.
Autorització de la que disposa l’establiment:________________________________________________________
4. AVALUACIÓ DEL RISC EN RELACIÓ ALS REGISTRES I MARCATGE CE O CERTIFICATS DE CONFORMITAT
1. Es tracta d’un producte que ha d’anar perceptivament etiquetat amb el marcatge CE (T1) i no el porta ?:
SI / NO ____________________________________________________________________________________
2. En cas de no ser perceptiu el marcatge CE, cal que disposi d’un certificat de conformitat (T2) emès per un
organisme acreditat a la Unió Europea (T3) i no el porta ?:
SI / NO ____________________________________________________________________________________
3. Es tracta d’un producte que ha de portar perceptivament la marca sanitària o el número de registre oficial (T4)
a l’etiqueta i no el porta ?: SI/NO _______________________________________________________________
En qualsevol dels tres casos anteriors, si la resposta és negativa, el producte no es pot presumir segur, tal i com
estableix l’article 122-2 del Codi de Consum de Catalunya i d’acord amb l’article 3.5 del RDSGP, es considera
insegur. Com que hi ha indicis racionals de risc no acceptable per a la salut i la seguretat, els interessos econòmics i
socials o el dret a la informació de les persones consumidores, s’ha de procedir, per raons d’urgència, a
immobilitzar els béns i obligar a retirar-los del mercat, tal i com estableix l’article 323-1 del Codi de Consum de
Catalunya.
5. AVALUACIÓ DEL RISC EN RELACIÓ AL PÚBLIC DESTINATARI DEL PRODUCTE
• El producte pot tenir una alta repercussió en el mercat, de manera que afectin un nombre elevat de persones
consumidores (productes de consum ordinari)? SI / NO
Especificar el tipus de públic objectiu al que es destina el producte:_______________________________________
• El producte o servei va dirigit a un col·lectiu de persones consumidores especialment protegit? : SI / NO
Especificar el motiu de la protecció especial:________________________________________________________

6. AVALUACIÓ DEL RISC EN RELACIÓ A LA CONDUCTA COMERCIAL
• S’ha comès alguna acció o omissió conscientment, deliberadament o sense complir els deures de diligència
exigibles més elementals? SI / NO
Especificar el grau d'intencionalitat o de manca de diligència: ______________________________________
• Durant quan de temps s’ha estat portant a terme aquesta acció o omissió?
Especificar el període durant el qual s'ha comès la presumpta infracció, si es tracta d'una infracció continuada o
d'una pràctica habitual:_________________________________________________________________________
• L’establiment ha incomplert els advertiments o requeriments previs formulats per l'Administració perquè
s'esmenin les irregularitats detectades? SI / NO
Especificar l’advertiment incomplert anteriorment:_________________________________________________
• Tenim constància d’alguna reincidència per part de l’establiment en el sentit d’haver estat sancionat per una
infracció (T5) de la mateixa naturalesa per mitjà d'una resolució ferma recaiguda dins de l'any anterior a la
comissió de la nova infracció? SI / NO
Especificar resolució anterior:___________________________________________________________________
• Tenim constància de la reiteració si, dins de l'any anterior a la comissió de la nova infracció, l'infractor o
infractora ha estat sancionat per mitjà d'una resolució ferma per la comissió d'una altra infracció tipificada per
aquesta llei o per altres normes en què el bé jurídic protegit siguin els interessos de les persones consumidores
(T5), o ha estat condemnat executòriament per un delicte en què hagin resultat perjudicats subjectes en llur
condició de persones consumidores? SI / NO
Especificar resolució anterior:___________________________________________________________________
• Es realitzen, en aquest establiment, accions o omissions que, encara que no incompleixin cap disposició,
produeixin un risc o un dany efectiu per a la seguretat de les persones consumidores, si es fan sense les
precaucions o cauteles exigibles en l'activitat? SI / NO
Especificar quina:_____________________________________________________________________________
7. AVALUACIÓ DEL RISC EN RELACIÓ AL PRODUCTE
• El producte pertany a una gamma, lot o remesa de productes de la mateixa classe o descripció en què s’hagi
descobert algun producte insegur? SI / NO
Si la resposta és afirmativa, d’acord amb l’article 3.5 del RDSGP, s’ha de considerar que els productes són
insegurs i s’ha de procedir, per raons d’urgència, a immobilitzar els béns i obligar a retirar-los del mercat, tal i
com estableix l’article 323-1 del Codi de Consum de Catalunya.
• Es tracta d’un producte que, sense ser alimentari té una forma, un olor, un color, un aspecte, una presentació,
un etiquetatge, un volum o una mida tals que sigui previsible que els consumidors, en particular els nens, els
confonguin amb productes alimentaris, i per això els portin a la boca, els xuclin o els ingereixin, i això pugui
implicar riscos d'asfíxia, d'intoxicació, de perforació o d'obstrucció del tub digestiu?: SI / NO
Si la resposta és afirmativa s’ha de procedir, per raons d’urgència, a immobilitzar els béns i obligar a retirar-
los del mercat, tal i com estableix l’article 323-1 del Codi de Consum de Catalunya i l’article 2.1 del RDPAE.
• El producte conté substàncies i/o preparats classificats com a perillosos? SI / NO
En cas de resposta afirmativa, es comercialitzen amb les condicions i dades de seguretat, d'envasatge i
d'etiquetatge corresponents i porten incorporats els símbols i les indicacions dels perills que comporten i
l'explicació de les mesures adequades per a contrarestar-ne i apaivagar-ne els possibles efectes perjudicials
sobre la salut i la seguretat, d’acord amb el que estableix l’article 122-5 del CCC ? SI /NO
Si la resposta és negativa, d’acord amb l’article 2.a.3 i l’article 2.b del RDSGP, s’ha de considerar que els
productes són insegurs i s’ha de procedir, per raons d’urgència, a immobilitzar els béns i obligar a retirar-los
del mercat, tal i com estableix l’article 323-1 del Codi de Consum de Catalunya.

8. AVALUACIÓ DEL GRAU DE RISC
El grau de risc depèn de la gravetat i la probabilitat de causar possibles lesions a les persones que utilitzin o que
entrin en contacte amb el producte.
GRAVETAT DE LA LESIÓ:
Especifica el tipus de possible lesió: ___________________________________________________________
Avaluació de la seva possible gravetat:_________________________________________________________
• Gravetat lleu (Aquest producte podria causar una lesió lleu, generalment reversible i que no requerís
tractament hospitalari).
• Gravetat greu (Aquest producte podria causar una lesió greu, generalment irreversible i amb tractament
hospitalari).
• Gravetat molt greu (Aquest producte podria causar una lesió molt greu irreversible i amb tractament
hospitalari).
PROBABILITAT GENERAL:
Especifica el tipus de perill: __________________________________________________________________
Avaluació de la probabilitat que el producte sigui perillós: __________________________________________
• Probabilitat molt alta: El perill està sempre present en aquest tipus de productes i és probable que durant el
seu ús es produeixi una lesió.
• Probabilitat alta: El perill pot estar present en aquests tipus de productes i és probable que durant el seu ús es
produeixi una lesió.
• Probabilitat baixa: El perill no sol estar present en aquest tipus de productes i és poc probable que durant el
seu ús es produeixi una lesió.
9. AVALUACIÓ DEL GRAU DE TOLERÀNCIA DEL RISC PER AQUEST TIPUS DE PRODUCTES
El grau de risc acceptable, o de tolerància del risc del producte, depèn dels tipus d'usuari i, per a persones
consumidores mitjanes, si el producte té les advertències i instruccions adequades i si el perill és prou obvi.
VULNERABILITAT DE LES PERSONES CONSUMIDORES:
Especifica el tipus de vulnerabilitat: ____________________________________________________________
Avaluació del nivell de tolerància del risc: ______________________________________________________
• Tolerància zero (Producte que amb tota probabilitat utilitzaran: infants, gent gran, invidents, discapacitats...)
PERSONES CONSUMIDORES MITJANES
Avaluació del nivell de tolerància del risc: ______________________________________________________
• Tolerància zero (El perill no és obvi o no presenta suficients advertències d’ús)
• Tolerància acceptable (El perill és obvi i necessari per a utilitzar el producte).
• Tolerància acceptable (El perill no és obvi però presenta suficients advertències d’ús).
10. AVALUACIÓ FINAL DEL RISC PER AQUEST PRODUCTE
Tipus de perill o risc: _______________________________________________________________________
Avaluació de la possible gravetat de les lesions associades:_________________________________________
Avaluació de la probabilitat que el producte sigui perillós: __________________________________________
Avaluació del nivell de tolerància del risc: _______________________________________________________
L’article 312-7 del CCC estableix que en funció del risc acceptable per a la salut, la seguretat o els interessos de les
persones consumidores, les administracions públiques poden adoptar mesures proporcionals i coherents amb el
risc per a minorar-lo, encara que afectin els drets dels administrats (Principi de precaució). Les mesures cautelars o
precautòries únicament es poden adoptar si hi ha indicis racionals d'infracció administrativa o de perill per a la
salut o seguretat de les persones consumidores, i s'han d'adoptar amb les garanties establertes amb aquesta
finalitat. En aquests supòsits, la càrrega de la prova recau sobre qui produeix, fabrica, importa o comercialitza el bé
o servei.

TAULA Nº 1 (T1)
PRODUCTES OBLIGATS A PORTAR EL MARCATGE CE EN L’ÀMBIT DEL CONSUM
Material elèctric
Articles 7 i 8 del Reial Decret 7/1988, de 8 de gener, relatiu a les exigències de seguretat del material elèctric destinat
a ser utilitzat en determinats límits de tensió.
Recipients a pressió
Articles 13 i 14 del Reial Decret 1495/1991, d'11 d'octubre, pel qual es dicten les disposicions d'aplicació de la
Directiva del Consell de les Comunitats Europees 87/404/CEE, Sobre recipients a pressió simples
Joguines
Article 15 del Reial Decret 1205/2011, de 26 d’agost, sobre la seguretat de les joguines
Material de construcció
Article 5 del Reial Decret 1630/1992, de 29 de desembre, pel qual es dicten disposicions paràgraf la Lliure circulació
de Productes de Construcció, en aplicació de la Directiva 89/106/CEE
Compatibilitat electromagnètica d’equips elèctrics i electrònics
Article 9 del Reial decret 1580/2006, de 22 de desembre, pel qual es regula la compatibilitat electromagnètica dels
equips elèctrics i electrònics
Aparells de telecomunicacions
Article 15 del Reial Decret 1890/2000, de 20 de novembre, pel qual s'aprova el reglament que estableix el
procediment d’avaluació de la conformitat dels aparells de telecomunicacions
Màquines
Article 16 del Reial Decret 1644/2008, de 10 d'octubre, pel qual s'estableixen les Normes per la comercialització i
posada en servei de les màquines
Embarcacions d’esbarjo
Article 8 del Reial Decret 2127/2004, de 29 d’octubre, pel qual es regulen els requisits de seguretat de les
embarcacions d’esbarjo, de les motos nàutiques, dels seus components i de les emissions d’escapament i sonores
dels seus motors
Productes sanitaris
Article 12 del Reial Decret 1591/2009, de 16 d’octubre, pel qual es regulen els productes sanitaris
Productes sanitaris per a diagnòstic «in vitro»
Article 6 del Reial Decret 1662/2000, de 29 de setembre, sobre productes sanitaris per a diagnòstic «in vitro»
Productes sanitaris implantables actius
Article 11 del Reial Decret 1616/2009, de 26 d’octubre, pel qual es regulen els productes sanitaris implantables actius
Equips de protecció individual
Article 10 del Reial Decret 1407/1992, de 20 de novembre, pel qual es regulen les condicions per la comercialització i
lliure circulació intracomunitària dels equips de protecció individual
Instruments de mesura

TAULA Nº 2 (T2)
NORMES UNE/EN HARMONITZADES, A L’EFECTE DE LA PRESUMPCIÓ DE SEGURETAT
Resolució de 23 de juliol de 2012, de l'Institut Nacional del Consum, per la qual s'amplia l'annex de la Resolució de 21 de juny de
2004, per la qual s'acorda la publicació de les referències de les normes UNE EN harmonitzades, en aplicació del Reial Decret
1801/2003, de 26 de desembre, sobre seguretat general dels productes
UNE
Referencia
Título y documento de referencia Fecha límite para obtener
presunción de conformidad
respecto a la norma
sustituida
UNE EN 581-1:2006. Mobiliario de exteriores. Asientos y mesas de uso
doméstico, público y de camping. Parte 1: Requisitos
generales de seguridad.
UNE EN 913: 1997. Equipos de gimnasia – Requisitos generales de
seguridad y métodos de ensayo.
UNE EN 916: 2003. Equipamiento para gimnasia - Plintos – Requisitos y
métodos de ensayo incluyendo seguridad.
UNE EN 957-1:2005. Equipos fijos de entrenamiento. Parte 1: Requisitos
generales de seguridad y métodos de ensayo.
UNE EN 957-2:2003. Equipos fijos para entrenamiento. Parte 2: Equipos de
entrenamiento de la fuerza; requisitos técnicos
específicos de seguridad y métodos de ensayo
adicionales.
UNE EN 957-4:1997. Equipos fijos de entrenamiento. Parte 4: Bancos para
entrenamiento de la fuerza, requisitos técnicos
específicos de seguridad y métodos de ensayo
adicionales.
UNE EN 957-5:1997. Equipos fijos de entrenamiento. Parte 5: equipos para
entrenamiento a pedales; requisitos técnicos específicos
de seguridad y métodos de ensayo adicionales.
UNE EN 957-6:2002. Equipos fijos para entrenamiento. Parte 6: Simuladores
de carrera, requisitos específicos de seguridad y
métodos de ensayo adicionales.
UNE EN 957-7:1999. Equipos fijos para entrenamiento. Parte 7: Máquinas de
remo, requisitos de seguridad específicos y métodos de
ensayo adicionales.
UNE EN 957-8:1999. Equipos fijos para entrenamiento. Parte 8: Simuladores
de marcha, simuladores de escalera y simuladores de
escalada. Requisitos de seguridad específicos y métodos
de ensayo adicionales.
UNE EN 957-9:2003. Equipos fijos para entrenamiento. Parte 9: Entrenadores
elípticos, requisitos específicos de seguridad y métodos
de ensayo adicionales.
UNE EN 957-10:2005. Equipos fijos para entrenamiento. Parte 10: Bicicletas de
ejercicio con volante fijo o sin volante libre, requisitos
adicionales específicos de seguridad y métodos de
ensayo.
UNE EN 1129-1: 1995. Mobiliario – Camas abatibles – Requisitos de seguridad y
ensayos – Parte 1: Requisitos de seguridad.

UNE EN 1129-2: 1995. Mobiliario – Camas abatibles – Requisitos de seguridad y
ensayos – Parte 2: Métodos de ensayo.
UNE EN 1130-1:1996. Muebles – Moisés y cunas balancín de uso doméstico –
Parte 1: Requisitos de seguridad.
UNE EN 1130-2:1996. Muebles – Moisés y cunas balancín de uso doméstico –
Parte 2: Métodos de ensayo.
UNE EN 1273:2005. Artículos de puericultura. Andadores. Requisitos de
UNE EN 1400-1: 2003. Artículos de puericultura – Chupetes para bebés y niños
pequeños – Parte 1: Requisitos generales de seguridad e
información de producto.
pequeños – Parte 2: Requisitos y ensayos mecánicos.
pequeños – Parte 3: Requisitos y ensayos químicos.
UNE EN 1466: 2004. Artículos de puericultura – Capazos y soportes –
Requisitos de seguridad y métodos de ensayo.
UNE EN 1651: 2000. Equipos para la practica del parapente – Arneses –
Requisitos de seguridad y ensayos de resistencia.
UNE EN 1860-1: 2003. Aparatos, combustibles sólidos y sistemas de encendido
para el asado en barbacoas – Parte 1: Barbacoas que
utilizan combustibles sólidos – Requisitos y métodos de
ensayo.
UNE EN ISO 9994: 2006. Encendedores – Requisitos de seguridad (ISO 9994:
2005).
UNE EN 12196: 2003. Equipos de gimnasia – Caballos y potros – Requisitos
funcionales y de seguridad, métodos de ensayo.
UNE EN 12197: 1998. Equipos para gimnasia – Barras fijas – Requisitos de
UNE EN 12346: 1998. Equipos para gimnasia – Espalderas, escalas y
estructuras de trepa – Requisitos de seguridad y
métodos de ensayo.
UNE EN 12432: 1999. Equipos para gimnasia – Barras de equilibrios –
Requisitos funcionales y de seguridad, métodos de
ensayo.
UNE EN 12491: 2002. Equipo para la práctica del parapente – Paracaídas de
emergencia – Requisitos de seguridad y métodos de
ensayo.
UNE EN 12586: 2000. Artículos de puericultura – Broches para chupetes –
UNE EN 12586/AC: 2002. Artículos de puericultura – Broches para chupetes –
UNE EN 12655: 1999. Equipos de gimnasia – Anillas –Requisitos funcionales y
de seguridad, métodos de ensayo.
UNE EN ISO 12863: 2011. Método de ensayo normalizado para evaluar la
tendencia a la ignición de los cigarrillos.
UNE EN 13138-2: 2003. Ayudas a la flotación para el aprendizaje de la natación.
Parte 2: Requisitos de seguridad y métodos de ensayo
para las ayudas a la flotación destinadas a su sujeción.
UNE EN 13209-1:2004. Artículos de puericultura. Mochilas portabebés.

Requisitos de seguridad y métodos de ensayo. Parte 1:
Mochilas de espalda con estructura soporte.
UNE EN 13319: 2000. Accesorios de buceo – Profundímetros e instrumentos
de medición combinada de la profundidad y el tiempo –
Requisitos funcionales y de seguridad – Métodos de
ensayo.
UNE EN 13899: 2003. Equipamiento para deportes sobre ruedas – Patines
sobre ruedas – Requisitos de seguridad y métodos de
ensayo.
UNE EN 14059: 2003. Lámparas de aceite decorativas – Requisitos de
UNE EN 14344: 2005. Artículos de puericultura – Asientos infantiles para
bicicletas – Requisitos de seguridad y métodos de
ensayo.
UNE EN 14350-1: 2005. Artículos de puericultura – Artículos para la
alimentación líquida – Parte 1: Requisitos generales y
mecánicos y ensayos.
UNE EN 14682:2008. Seguridad de la ropa de niños. Cordones y cordeles en
ropa de niños. Especificaciones.
UNE EN 14764:2006. Bicicletas de paseo. Requisitos de seguridad y métodos
de ensayo.
UNE EN 14766:2006. Bicicletas de montaña. Requisitos de seguridad y
métodos de ensayo.
UNE EN 14781:2006. Bicicletas de carreras. Requisitos de seguridad y
métodos de ensayo.
UNE EN 14872:2006. Bicicletas. Accesorios para bicicletas. Porta-equipajes.
UNE EN 16156:2011. Cigarrillos. Evaluación de la tendencia a la ignición.
Requisitos de seguridad.
UNE EN
60065:2003/A12:2012.
Aparatos de audio, vídeo y aparatos electrónicos
análogos.
24.1.2013
UNE EN 60950-
1:2007/A12:2012.
Equipos de tecnología de la información. Seguridad.
Parte 1: Requisitos generales.
24.1.2013

TAULA Nº 3 (T3)
ORGANISMES ACREDITATS
Reial Decret 1337/1999, de 31 de juliol, pel qual es regula la remissió d’informació en matèria de normes i
reglamentacions tècniques i reglaments relatius als serveis de la societat de la informació
TAULA Nº 3
ORGANISMES ACREDITATS
ORGANISMES EUROPEUS DE NORMALITZACIÓ
CEN: COMITÈ EUROPEU DE NORMALITZACIÓ.
CENELEC: COMITÈ EUROPEU DE NORMALITZACIÓ ELECTROTÈCNICA.
ETSI: INSTITUT EUROPEU DE NORMES DE TELECOMUNICACIONS.
ORGANISMES NACIONALS DE NORMALITZACIÓ
1. BÈLGICA:
IBN/BIN.
INSTITUT BELGE DE NORMALISATION.
BELGISCH INSTITUUT VOOR NORMALISATIE.
CEB/BEC.
COMITÉ ÉLECTROTECHNIQUE BELGE.
BELGISH ELEKTROTECHNISCH COMITÉ.
2. DINAMARCA:
DS.
DANSK STANDARD.
NTA.
TELESTYRELSEN, NATIONAL TELECOM AGENCY.
3. ALEMANYA.
DIN.
DEUTSCHES INSTITUT FÜR NORMUNG E.V.
DKE.
DEUTSCHE ELEKTROTECHNISCHE KOMMISSION IM DIN UND
VDE.
4. GRÈCIA:
EKOS
EKKGMIVÓY OQCAMIRLÓY STPOPOÍGRGY.

5. FRANÇA:
AFNOR.
ASSOCIATION FRANÇAISE DE NORMALISATION.
UTE.
UNION TECHNIQUE DE L’ÉLECTRICITÉ-BUREAU DE NORMALISATION
AUPRÈS DE L’AFNOR.
6. IRLANDA:
NSAI.
NATIONAL STANDARDS AUTHORITY OF IRELAND.
ETCI.
ELECTROTECHNICAL COUNCIL OF IRELAND.
7. ITÀLIA:
UNI (1).
ENTE NAZIONALE ITALIANO DI UNIFICAZIONE.
CEI (1).
COMITATO ELETTROTECNICO ITALIANO.
8. LUXEMBURG.
ITM.
INSPECTION DU TRAVAIL ET DES MINES.
SEE.
SERVICE DE L’ÉNERGIE DE L’ÉTAT.
9. PAÏSOS BAIXOS:
NNI.
NEDERLANDS NORMALISATIE-INSTITUUT.
NEC.
NEDERLANDS ELEKTROTECHNISCH COMITÉ.
10. ÀUSTRIA:
ÖN.
ÖSTERREICHISCHES NORMUNGSINSTITUT.
ÖVE.
ÖSTERREICHISCHER VERBAND FÜR ELEKTROTECHNIK.
11. PORTUGAL:
IPQ.

INSTITUTO PORTUGUÊS DA QUALIDADE.
12. REGNE UNIT:
BSI.
BRITISCH STANDARDS INSTITUTION.
BEC.
BRITISCH ELECTROTECHNICAL COMMITTEE.
13. FINLÀNDIA:
SFS.
SUOMEN STANDARDISOIMISLIITTO SFS RY.
FINLANDS STANDARDISERINGSFO¯RBUND SFS RF.
THK/TFC.
TELEHALLINTOKESKUS.
TELEF022ORVALTNINGSCENTRALEN.
SESKO.
SUOMEN SA¯HKO¯TEKNILLINEN STANDARDISOIMISYHDISTYS
SESKO RY.
FINLANDS ELETROTEKNISKA STANDARDISERINGSFRENING SESKO
RF.
14. SUÈCIA:
SIS.
STANDARDISERINGEN I SVERIGE.
SEK.
SVENSKA ELEKTRISKA KOMMISSIONEN.
ITS.
INFORMATIONSTEKNISKA STANDARDISERINGEN.
ORGANISME ESPANYOL DE NORMALITZACIÓ
AENOR.
ASSOCIACIÓ ESPANYOLA DE NORMALITZACIÓ I CERTIFICACIÓ.

TAULA Nº 4 (T4)
MARQUES I REGISTRES INDUSTRIALS I SANITARIS
QUE HAN DE FIGURAR EN L’ETIQUETATGE DELS PRODUCTES
Productes biocides (Número de autorització concedit per la Direcció General de Salut Pública).
Lleixiu apte per a la desinfecció de l’aigua de beguda (Número de registre sanitari de l’AESA).
Productes d’higiene personal (nº de registre de l’AEMPS).
Medicaments (Codi Nacional del Medicament de l’AEMPS).
Productes làctics (Marca sanitària comunitària).
Productes carnis (Marca sanitària comunitària).
Productes de la pesca (Marca Sanitària comunitària).
NORMATIVA BÀSICA DE SEGURETAT UTILITZADA A LA FITXA DE RISC
CCC: Llei 22/2010, del 20 de juliol, del Codi de consum de Catalunya.
RDSGP: Reial Decret 1801/2003, de 26 de desembre, sobre seguretat general dels productes .
RDPAE: Reial Decret 820/1990, de 22 de juny, pel qual es prohibeix la fabricació i comercialització dels productes
d’aparença enganyosa que posin en perill la salut o seguretat dels consumidors.
RDCEPP: Reial Decret 255/2003, de 28 de febrer, pel qual s’aprova el Reglament sobre classificació, envasament i
etiquetatge de preparats perillosos (vigent fins el dia 1 de juny de 2015).
REACH: Reglament CE/1907/2006, relatiu al registre, l’avaluació, l’autorització i la restricció de les substàncies i
preparats químics (Registration,evaluation, authoritzation of chemicals).
CLP: Reglament (CE) núm 1272/2008 del Parlament Europeu i del Consell, de 16 de desembre de 2008, sobre
classificació, etiquetatge i envasament de substàncies i mescles, i pel qual es modifiquen i deroguen les directives
67/548/CEE i 1999 / 45/CE i es modifica el Reglament (CE) número 1907/2006 (classification, labelling, packaging).
RDDN: Reial Decret 770/1999, de 7 de maig, pel qual s’aprova la Reglamentació tecnicosanitària per a l’elaboració, la
circulació i el comerç de detergents i netejadors.
RDLL: Reial Decret 3360/1983, de 30 de novembre, pel qual s’aprova la Reglamentació Tècnic-Sanitària de Lleixius.
RDAPC: Reial Decret 563/2010, de 7 de maig, pel qual s’aprova el Reglament d’articles pirotècnics i de cartutxeria.
RDPC: Reial Decret 1599/1997, de 17 d’octubre sobre productes cosmètics
Reglament (CE) número 1223/2009 del Parlament Europeu i del Consell de 30 de novembre de 2009 sobre els
productes cosmètics.
LGURMPS: Llei 29/2006, de 26 de juliol, de garanties i ús racional dels medicaments i productes sanitaris

TAULA Nº 5 (T5)
INFRACCIONS, ACCIONS I OMISSIONS QUE PODEN PRODUIR UN RISC O UN DANY EFECTIU
PER A LA SEGURETAT DE LES PERSONES CONSUMIDORES
Elaborar per a la distribució, el subministrament i la venda béns als quals s'ha addicionat o sostret qualsevol
substància o element per variar-ne la composició, l'estructura, el pes o el volum, en detriment de llurs qualitats, per
corregir-ne els defectes o per encobrir-ne el grau de qualitat, l'alteració o l'origen dels components utilitzats.
Alterar la composició de béns destinats al mercat respecte a les autoritzacions administratives o a les declaracions
registrades corresponents.
Incomplir, en qualsevol de les fases de la distribució de béns o en la prestació de qualsevol mena de serveis, les
normes relatives a l'origen, la intensitat, la naturalesa, la qualitat, la composició, la quantitat, el pes, la mida i la
presentació per mitjà d'envasos, etiquetes, rètols, tancadures, precintes o altres elements rellevants, segons que
correspongui, d'acord amb la normativa o les condicions en què s'ofereixen al mercat.
Atorgar qualsevol distintiu que per la seva aparença o configuració pugui induir a error a les persones consumidores,
fer-lo servir o fer-ne publicitat indegudament o fraudulentament.
Oferir béns o serveis, per mitjà de publicitat o d'informació de qualsevol classe i per qualsevol mitjà, atribuint-los
qualitats, característiques, comprovacions, certificacions o resultats que difereixin dels que realment tenen o poden
obtenir, i fer publicitat de qualsevol manera que indueixi o pugui induir a error, engany o confusió a les persones a
qui es dirigeix o que silenciï dades fonamentals que impedeixin conèixer les veritables característiques o naturalesa
del bé o servei.
Anunciar béns o serveis per qualsevol mitjà publicitari de manera que el contingut de la publicitat es confongui amb
el que és propi de la missió informativa, per la manera d'expressar o de difondre aquesta publicitat.
Incomplir les obligacions envers les persones consumidores assumides voluntàriament per mitjà dels codis de
conducta si s'hi ha manifestat l'adhesió.
Incomplir les disposicions relatives a la normalització o la classificació de béns o serveis que es comercialitzen o
existeixen en el mercat.
No complir les disposicions que regulen el marcatge, l'etiquetatge i l'envasament de productes.
Tenir disposats per a la venda béns amb data de consum preferent sobrepassada.
Incomplir, amb relació a la protecció de la persona consumidora, les normes relatives a la documentació, la
informació o els registres establerts obligatòriament per al règim i el funcionament adequats de l'establiment,
l'empresa, la instal·lació o el servei.
No lliurar a les persones consumidores les instruccions d'ús i manteniment o qualsevol altre document exigit per la
normativa, a l'efecte de poder utilitzar, ocupar, mantenir i conservar un bé.
No formalitzar les assegurances, els avals o les altres garanties imposades normativament en benefici de les persones
consumidores.

Checklist avaluació del risc

Recommended

Recommended

More Related Content

More from Francesc Xavier Sánchez Moragas

More from Francesc Xavier Sánchez Moragas (20)

Checklist avaluació del risc