3. captura y presentacion de antigenos a linfocitos

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3. captura y presentacion de antigenos a linfocitos

  1. 1. 19/08/2012 Contenido  Captura y presentación de antígenos proteicos.Sesión 3:Captura de antígenos por el  Reconocimiento de antígenos peptídicos por células T.sistema inmune innato ypresentación a linfocitos T  Complejo mayor de histocompatibilidad (MHC).  Procesamiento de antígenos de patógenos enCurso: vesículas y citosol.Inmunología básica 2012  Significancia fisiológica de la presentación de Dr. Iván Best antígenos asociada al MHC. Historia de vida de los linfocitos TContenido Captura y presentación de antígenos proteicos. Reconocimiento de antígenos peptídicos por células T. Complejo mayor de histocompatibilidad (MHC). Procesamiento de antígenos de patógenos en vesículas y citosol. Significancia fisiológica de la presentación de antígenos asociada al MHC. Vías de entrada de antígenosDesafío de los linfocitos  Existen muy poco linfocitos específicos para un antígeno:  Receptores de linfocitos reconocen 106-109 antígenos diferentes.  Linfocitos deben ubicar patógenos que ingresan o se encuentran en cualquier parte del cuerpo.  Linfocitos deben responder frente a un patógeno para eliminarlo. 1
  2. 2. 19/08/2012 Captura y presentación de ¿Porqué las células dendríticasantígenos por células dendríticas son las más eficientes APC?  Locación.  Sitios de entrada del antígeno. APC: célula presentadora de antígeno  Receptores para capturar y responder frente a los patógenos.  TLRs.  Migran a las zonas de células T de los órganos linfoides.  Expresan CCR7.  Co-localizan con células T naïve.  Maduran durante la migración a los órganos linfoides. Funciones de las APC Contenido  Captura y presentación de antígenos proteicos.  Reconocimiento de antígenos peptídicos por células T.  Complejo mayor de histocompatibilidad (MHC).  Procesamiento de antígenos de patógenos en vesículas y citosol.  Significancia fisiológica de la presentación de antígenos asociada al MHC.Reconocimiento de péptidosunidos al MHC por la célula T Contenido Células T reconocen  Captura y presentación de antígenos proteicos. TCR: Receptor de células T secuencias específicas de péptidos.  Reconocimiento de antígenos peptídicos por células T. Células T reconocen péptidos de antígenos  Complejo mayor de histocompatibilidad (MHC). extraños presentados por las APC.  Procesamiento de antígenos de patógenos en Células T reconocen vesículas y citosol. antígenos extraños unidos  Significancia fisiológica de la presentación de MHC: Complejo mayor de al MHC: restricción por el histocompatibilidad MHC. antígenos asociada al MHC. 2
  3. 3. 19/08/2012Complejo mayor de Restricción por el MHChistocompatibilidad (MHC) MHC son proteínas de MHC humano: HLA (Antígeno membrana en APC que leucocitario humano) presentan antígenos peptídicos a las células T. MHC I es expresado en todas las células nucleadas. MHC II es expresado sólo en las APC (células dendríticas, macrófagos, linfocitos B). Estructura del MHC humano Estructura del MHC I (8 – 11 aa) CD8 Estructura del MHC II Características del MHC I y II MHC clase I MHC clase II (10 – 30 aa) Cadenas polipéptidicas α (44-47 kD) αyβ β2-Microglobulina (12 kD) Residuos polimórficos Dominios α1 y α2 Dominios α1 and β1 Sitio de unión para el CD8 une a la región α3 CD4 une a la región β2 co-receptor de células T CD4 Tamaño del surco de unión Une péptidos de 8-11 aa Une péptidos de 10-30 aa al péptido o más Nomenclatura Humanos HLA-A, HLA-B, HLA-C HLA-DR, HLA-DQ, HLA-DP Ratones H-2K, H-2D, H-2L I-A, I-E 3
  4. 4. 19/08/2012 Procesamiento de antígenos Contenido en citosol (MHC I)  Captura y presentación de antígenos proteicos. Producción Degradación Transporte de Ensamble de Expresión de de proteínas proteolítica péptidos del complejos MHC- complejos MHC- en el citosol de proteínas citosol a RE peptido en RE péptido  Reconocimiento de antígenos peptídicos por células T.  Complejo mayor de histocompatibilidad (MHC).  Procesamiento de antígenos de patógenos en vesículas y citosol.  Significancia fisiológica de la presentación de antígenos asociada al MHC. Procesamiento de antígenos en vesículas (MHC II) Presentación cruzada de antígenos Captura de proteínas Procesamiento de proteínas Biosíntesis y transporte Asociación de péptidos Expresión de a células T CD8+extracelulares en internalizadas de móleculas procesados complejoscompartimientos en vesículas MHC II con moléculas MHC-péptido vesiculares de endosomales/ a MHC II en en la Captura de Presentación Respuesta APC lisosomales endosomas vesículas superficie antígeno cruzada de células T Contenido Antígenos producidos en citosol presentados a células T CD8+  Captura y presentación de antígenos proteicos. Captura Presentación Función  Reconocimiento de antígenos peptídicos por de de efectora de células T. antígeno antígeno células T  Complejo mayor de histocompatibilidad (MHC).  Procesamiento de antígenos de patógenos en vesículas y citosol.  Significancia fisiológica de la presentación de antígenos asociada al MHC. 4
  5. 5. 19/08/2012Antígenos producidos en vesículas RESUMEN presentados a células T CD4+ Captura Presentación Función de de efectora de antígeno antígeno células T 5

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