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                                                      PLAN DE CLASE
                                              Inmunidad   frente   a bacterias extracelulares
                                              Inmunidad   frente   a bacterias intracelulares
        Sesión 10                             Inmunidad   frente   a virus
RESPUESTA INMUNE FRENTE A                     Inmunidad   frente   a parásitos
    MICROORGANISMOS                           Vacunas

            William Cornejo Medina
             Curso: Inmunología Básica 2012




                                                     Inmunidad innata
                                                                     VIA        ACTIVADOR
                                                                   Alterna   Peptidoglucano, LPS
                                                                   Lectinas Manosa
                                                                                                   Neisseria



INMUNIDAD FRENTE A BACTERIAS
       EXTRACELULARES




                                                                                                               1
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   Inmunidad adaptativa: Anticuerpos                                  Inmunidad adaptativa: papel de las
                                                                                 células Th
                                       Bacteria, Toxinas
                                                           IgG
                                                           IgA

                                                           IgG




                                 IgG
                                 IgM




     Inmunidad adaptativa: el papel                                      Mecanismos de evasión de la
          de las células Th17                                               respuesta inmunitaria
                                                                 Variación antigénica Neisseria
                                                                                      gonorrhoeae
                                                                                      Escherichia coli
                                                                 Inhibición de la     Staphylococcus
                                                                 activación del       aureus
                                                                 complemento
                                                                 Resistencia a la     Streptococcus
                                                                 fagocitosis          pneumoniae
                                                                 Eliminación de los   Staphylococcus sp.
                                                                 intermediarios
                                                                 reactivos de
                                                                 oxígeno




AMPs: péptidos antimicrobianos




                                                                                                                   2
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     La respuesta inmune contra las bacterias
extracelulares puede ocasionar daño al hospedero

 Bacterias extracelulares
   Shock séptico. Citocinas involucradas: TNF-
   , IFN-γ, IL-12. La fuente: M
   Fiebre reumática. Secuela de infección          INMUNIDAD FRENTE A BACTERIAS
   faríngea por estreptococos β-hemolíticos               INTRACELULARES
   Glomerulonefritis post-estreptocócica




Inmunidad innata: papel de los                       Inmunidad innata: papel de las
  fagocitos y las células NK                                 células NK
                                                   L. monocytogenes




                                                                            NK   INF-γ




                                                                                           3
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 Inmunidad adaptativa: el papel                                    Inmunidad adaptativa: la
de los linfocitos y los macrófagos                               importancia de IL-12 y el IFN-γ

                                   Th1
                                                 Activación C'
                                                 Opsonización
                                         IgG2a    Fagocitosis



                           Tc




                                                                                                     with Mycobacterium tuberculosis




Papel de los linfocitos T y de las citocinas                          La respuesta inmune contra las bacterias
 en el resultado final de las infecciones                        intracelulares puede ocasionar daño al hospedero




                                                                                Formación de granulomas




                                                                                                                                          4
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      Evasión de los mecanismos
inmunitarios por bacterias intracelulares




                                                                                  INMUNIDAD FRENTE A VIRUS




  Inhibición de la formación de   Escape hacia el    Demora en la
          fagolisosomas             citoplasma      maduración del
                                                      fagosoma




                                                                           Inmunidad innata frente a virus:
 Inmunidad innata frente a virus
                                                                             el papel del interferon tipo I
                                                                                                                Proteínas antivirales bloquean
                                                                                                                la síntesis de proteínas virales
                                                                            RNA viral         virus liberados


                                                                     RNA viral estimula la                                         Proteínas
                                                                     síntesis de interferón                                        antivirales

                                                                              Núcleo


                                                                              Interferón




                                                                                                                                                   5
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  Papel de los receptores en la       Inmunidad innata frente a virus: el
    producción de IFN tipo 1              papel del interferon tipo I



                                                        3
                                             1



                                                 2




                                                            virus




Inmunidad innata frente a virus: el
                                      Inmunidad adquirida frente a virus
    papel de las células NK




                                                                              6
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                  MECANISMOS DE EVASION
                   INMUNE DE LOS VIRUS

       Mecanismo de evasión                      Ejemplo
   Variación antigénica              Virus influenza, rinovirus, VIH
   Inhibición del procesamiento      Herpes simplex,
   antigénico                        citomegalovirus                        INMUNIDAD FRENTE A PARASITOS
   Síntesis de homólogos a los       Citomegalovirus, virus Epstein
   receptores de citocinas           Barr

   Infección de las células          VIH
   inmunocompetentes




      Respuesta inmune innata frente                                        Respuesta inmune innata frente a S. mansoni
              a protozoos                                                                      Acción de los Neutrófilos:
      Los protozoos extracelulares son eliminados por:
      activación del complemento (vía alterna/lectinas)
      y fagocitosis (independiente de anticuerpos).


                                 LISIS POR

                  MASP *   *
                               COMPLEMENTO                                                      Acción de los Eosinófilos:
MBL-associated
serine protease


                                                 lisosoma

                                      fagosoma
                               FAGOCITOSIS

                                       fagolisosoma              Protozoo




                                                                                                                             7
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  Respuesta inmune adquirida frente a                          Respuesta inmune adquirida frente
 protozoos y el papel de los macrófagos                                   a helmintos




                                                    IL-12,
                            TGF-β                   IL-18,
                                                    IL-23,
                                                    IL-27


                                                   IL-13




      MECANISMOS DE EVASION                                               Variación antigénica
     INMUNE DE LOS PARASITOS
                                                             Trypanosomosis africana o “enfermedad del sueño”
  Mecanismo de evasión                Ejemplos
           inmune
Variación antigénica          Trypanosoma, Plasmodium,
                              Giardia                                                                       Ejemplos:
Resistencia adquirida al      Schistosoma                                                                   Plasmodium spp.
complemento; Linfocitos T                                                                                   Giardia lamblia
                                                                                                            Toxoplasma gondii
citotóxicos
Recambio de los antígenos     Entamoeba
Escape al citoplasma          Trypanosoma




                                                                                                                                  8
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                                        VACUNAS
                                            Suspensiones       de
                                            microorganismos vivos,
                                            inactivos o porciones
                                            antigénicas de dichos
       VACUNAS                              agentes, capaces de
                                            inducir una respuesta
                                            inmune protectora y
                                            duradera para prevenir
                                            enfermedades.

                                  DNA




Principio de la vacunación   INMUNIZACION PASIVA Y ACTIVA




                                                                     9
13/10/2012




        Tipo de vacuna              Ejemplos                           Tipo de vacuna                    Ejemplos
Vacunas atenuadas                                               Vacunas inactivadas
 Bacterianas            BCG, Cólera oral.                       Enteras         Bacterianas Pertussis
                                                                                      Virales Poliomielitis inyectable, Rabia,
 Víricas                Sarampión, Rubéola, Parotiditis,                                          Hepatitis A, Gripe (influenza)
                         Poliomielitis oral, Fiebre amarilla,
                         Varicela, Rotavirus, Influenza          Acelulares          Bacterianas Pertussis acelular
                         nasal.                                  Fraccionadas      Subunidades Gripe, Pertussis acelular
                                                                                  Recombinantes Hepatitis B
                                                                                       Toxoides Difteria, Tétanos
                                                                 Polisacáridos            Puras Neumococo 23
                                                                                                   Meningococo A, C, Y, W-135
                                                                                     Conjugadas Haemophilus influenzae b
                                                                                                   Meningococo C
                                                                                                   Neumococo 7, Neumococo 13
                                                                Vacunas DNA                        Etapa experimental, varias
                                                                                                   enfermedades




       Futuro de la vacunología                                         Futuro de la vacunología


                            1




                            2




                                                                                                                                    10
13/10/2012




      ESQUEMA NACIONAL DE VACUNACION                                                                        VACUNACION ESPECIAL
            (Vacunación del niño menor de 5 años)
                                                                                            GRUPO OBJETIVO                                EDAD                     VACUNA
    GRUPO                    EDAD                          VACUNA                     Mujeres en edad fértil, incluye la   10 a 15 años o primer contacto con       1ª. dT
   OBJETIVO                                                                           población gestante (adolescentes     el servicio de salud
                                                                                      y adultos)                           Transcurrido mínimo un mes               2ª. dT
                         Recién nacido                     BCG, HVB
                                                                                                                           después de la primera dosis
                            2 meses            1a. DPT/Hib/HB + 1a. VPO + 1a. Vac R
                                                                                                                           Transcurrido mínimo cuatro meses         3ª. dT
                            3meses               1a. Antineumócica heptavalente
Niños menores de                                                                                                           después de la segunda dosis
                            4 meses            2a. DPT/Hib/HB + 2a. VPO + 2a. Vac R
      1 año
                            5 meses              2a. Antineumócica heptavalente       Personal de salud, trabajadoras      1ª. dosis primer contacto con el         1ª. HvB
                            6 meses                 3a. DPT/Hib/HB + 3a. VPO          sexuales, hombres que tienen         servicio de salud
                                                                                      sexo con hombres, miembros de        2ª. dosis dos meses después de la        2ª. HvB
Niños 7 - 23 meses          7 meses                        1a. Influenza              las fuerzas armadas y policiales     primera dosis
                     Al mes de 1ra Influenza               2a. Influenza
                                                                                                                           3ª. dosis transcurridos cuatro meses     3ª. HvB
 Niños de un año           12 meses              SPR + 3a. Antineumócica heptav                                            después de la segunda dosis
Niños de 15 meses      15 meses de edad               Vacuna antiamarílica            Mayores de 3 años con factores       Una dosis al contacto con el servicio       1ª.
Niños de 18 meses      18 meses de edad             1er. refuerzo Vacuna DPT          de riesgo (enfermedades              de salud                                influenza
 Niños de 4 años         4 años de edad            2do. refuerzo Vacuna DPT +         crónicas). Población de 60 años a
                                                           refuerzo SPR               más y grupos de riesgo para
                                                                                      vacunación contra influenza




                                                                                                                                                                               11

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10. respuesta inmune frente a microorganismos

  • 1. 13/10/2012 PLAN DE CLASE Inmunidad frente a bacterias extracelulares Inmunidad frente a bacterias intracelulares Sesión 10 Inmunidad frente a virus RESPUESTA INMUNE FRENTE A Inmunidad frente a parásitos MICROORGANISMOS Vacunas William Cornejo Medina Curso: Inmunología Básica 2012 Inmunidad innata VIA ACTIVADOR Alterna Peptidoglucano, LPS Lectinas Manosa Neisseria INMUNIDAD FRENTE A BACTERIAS EXTRACELULARES 1
  • 2. 13/10/2012 Inmunidad adaptativa: Anticuerpos Inmunidad adaptativa: papel de las células Th Bacteria, Toxinas IgG IgA IgG IgG IgM Inmunidad adaptativa: el papel Mecanismos de evasión de la de las células Th17 respuesta inmunitaria Variación antigénica Neisseria gonorrhoeae Escherichia coli Inhibición de la Staphylococcus activación del aureus complemento Resistencia a la Streptococcus fagocitosis pneumoniae Eliminación de los Staphylococcus sp. intermediarios reactivos de oxígeno AMPs: péptidos antimicrobianos 2
  • 3. 13/10/2012 La respuesta inmune contra las bacterias extracelulares puede ocasionar daño al hospedero Bacterias extracelulares Shock séptico. Citocinas involucradas: TNF- , IFN-γ, IL-12. La fuente: M Fiebre reumática. Secuela de infección INMUNIDAD FRENTE A BACTERIAS faríngea por estreptococos β-hemolíticos INTRACELULARES Glomerulonefritis post-estreptocócica Inmunidad innata: papel de los Inmunidad innata: papel de las fagocitos y las células NK células NK L. monocytogenes NK INF-γ 3
  • 4. 13/10/2012 Inmunidad adaptativa: el papel Inmunidad adaptativa: la de los linfocitos y los macrófagos importancia de IL-12 y el IFN-γ Th1 Activación C' Opsonización IgG2a Fagocitosis Tc with Mycobacterium tuberculosis Papel de los linfocitos T y de las citocinas La respuesta inmune contra las bacterias en el resultado final de las infecciones intracelulares puede ocasionar daño al hospedero Formación de granulomas 4
  • 5. 13/10/2012 Evasión de los mecanismos inmunitarios por bacterias intracelulares INMUNIDAD FRENTE A VIRUS Inhibición de la formación de Escape hacia el Demora en la fagolisosomas citoplasma maduración del fagosoma Inmunidad innata frente a virus: Inmunidad innata frente a virus el papel del interferon tipo I Proteínas antivirales bloquean la síntesis de proteínas virales RNA viral virus liberados RNA viral estimula la Proteínas síntesis de interferón antivirales Núcleo Interferón 5
  • 6. 13/10/2012 Papel de los receptores en la Inmunidad innata frente a virus: el producción de IFN tipo 1 papel del interferon tipo I 3 1 2 virus Inmunidad innata frente a virus: el Inmunidad adquirida frente a virus papel de las células NK 6
  • 7. 13/10/2012 MECANISMOS DE EVASION INMUNE DE LOS VIRUS Mecanismo de evasión Ejemplo Variación antigénica Virus influenza, rinovirus, VIH Inhibición del procesamiento Herpes simplex, antigénico citomegalovirus INMUNIDAD FRENTE A PARASITOS Síntesis de homólogos a los Citomegalovirus, virus Epstein receptores de citocinas Barr Infección de las células VIH inmunocompetentes Respuesta inmune innata frente Respuesta inmune innata frente a S. mansoni a protozoos Acción de los Neutrófilos: Los protozoos extracelulares son eliminados por: activación del complemento (vía alterna/lectinas) y fagocitosis (independiente de anticuerpos). LISIS POR MASP * * COMPLEMENTO Acción de los Eosinófilos: MBL-associated serine protease lisosoma fagosoma FAGOCITOSIS fagolisosoma Protozoo 7
  • 8. 13/10/2012 Respuesta inmune adquirida frente a Respuesta inmune adquirida frente protozoos y el papel de los macrófagos a helmintos IL-12, TGF-β IL-18, IL-23, IL-27 IL-13 MECANISMOS DE EVASION Variación antigénica INMUNE DE LOS PARASITOS Trypanosomosis africana o “enfermedad del sueño” Mecanismo de evasión Ejemplos inmune Variación antigénica Trypanosoma, Plasmodium, Giardia Ejemplos: Resistencia adquirida al Schistosoma Plasmodium spp. complemento; Linfocitos T Giardia lamblia Toxoplasma gondii citotóxicos Recambio de los antígenos Entamoeba Escape al citoplasma Trypanosoma 8
  • 9. 13/10/2012 VACUNAS Suspensiones de microorganismos vivos, inactivos o porciones antigénicas de dichos VACUNAS agentes, capaces de inducir una respuesta inmune protectora y duradera para prevenir enfermedades. DNA Principio de la vacunación INMUNIZACION PASIVA Y ACTIVA 9
  • 10. 13/10/2012 Tipo de vacuna Ejemplos Tipo de vacuna Ejemplos Vacunas atenuadas Vacunas inactivadas  Bacterianas BCG, Cólera oral.  Enteras Bacterianas Pertussis Virales Poliomielitis inyectable, Rabia,  Víricas Sarampión, Rubéola, Parotiditis, Hepatitis A, Gripe (influenza) Poliomielitis oral, Fiebre amarilla, Varicela, Rotavirus, Influenza  Acelulares Bacterianas Pertussis acelular nasal.  Fraccionadas Subunidades Gripe, Pertussis acelular Recombinantes Hepatitis B Toxoides Difteria, Tétanos  Polisacáridos Puras Neumococo 23 Meningococo A, C, Y, W-135 Conjugadas Haemophilus influenzae b Meningococo C Neumococo 7, Neumococo 13 Vacunas DNA Etapa experimental, varias enfermedades Futuro de la vacunología Futuro de la vacunología 1 2 10
  • 11. 13/10/2012 ESQUEMA NACIONAL DE VACUNACION VACUNACION ESPECIAL (Vacunación del niño menor de 5 años) GRUPO OBJETIVO EDAD VACUNA GRUPO EDAD VACUNA Mujeres en edad fértil, incluye la 10 a 15 años o primer contacto con 1ª. dT OBJETIVO población gestante (adolescentes el servicio de salud y adultos) Transcurrido mínimo un mes 2ª. dT Recién nacido BCG, HVB después de la primera dosis 2 meses 1a. DPT/Hib/HB + 1a. VPO + 1a. Vac R Transcurrido mínimo cuatro meses 3ª. dT 3meses 1a. Antineumócica heptavalente Niños menores de después de la segunda dosis 4 meses 2a. DPT/Hib/HB + 2a. VPO + 2a. Vac R 1 año 5 meses 2a. Antineumócica heptavalente Personal de salud, trabajadoras 1ª. dosis primer contacto con el 1ª. HvB 6 meses 3a. DPT/Hib/HB + 3a. VPO sexuales, hombres que tienen servicio de salud sexo con hombres, miembros de 2ª. dosis dos meses después de la 2ª. HvB Niños 7 - 23 meses 7 meses 1a. Influenza las fuerzas armadas y policiales primera dosis Al mes de 1ra Influenza 2a. Influenza 3ª. dosis transcurridos cuatro meses 3ª. HvB Niños de un año 12 meses SPR + 3a. Antineumócica heptav después de la segunda dosis Niños de 15 meses 15 meses de edad Vacuna antiamarílica Mayores de 3 años con factores Una dosis al contacto con el servicio 1ª. Niños de 18 meses 18 meses de edad 1er. refuerzo Vacuna DPT de riesgo (enfermedades de salud influenza Niños de 4 años 4 años de edad 2do. refuerzo Vacuna DPT + crónicas). Población de 60 años a refuerzo SPR más y grupos de riesgo para vacunación contra influenza 11