El documento presenta el plan de clase de un curso de Inmunología Básica. Incluye sesiones sobre la inmunidad frente a bacterias extracelulares e intracelulares, virus, parásitos y vacunas. Explica los mecanismos de la respuesta inmune innata y adaptativa frente a diferentes microorganismos y cómo estos desarrollan mecanismos de evasión. También presenta el esquema nacional de vacunación en el país.
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PLAN DE CLASE
Inmunidad frente a bacterias extracelulares
Inmunidad frente a bacterias intracelulares
Sesión 10 Inmunidad frente a virus
RESPUESTA INMUNE FRENTE A Inmunidad frente a parásitos
MICROORGANISMOS Vacunas
William Cornejo Medina
Curso: Inmunología Básica 2012
Inmunidad innata
VIA ACTIVADOR
Alterna Peptidoglucano, LPS
Lectinas Manosa
Neisseria
INMUNIDAD FRENTE A BACTERIAS
EXTRACELULARES
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Inmunidad adaptativa: Anticuerpos Inmunidad adaptativa: papel de las
células Th
Bacteria, Toxinas
IgG
IgA
IgG
IgG
IgM
Inmunidad adaptativa: el papel Mecanismos de evasión de la
de las células Th17 respuesta inmunitaria
Variación antigénica Neisseria
gonorrhoeae
Escherichia coli
Inhibición de la Staphylococcus
activación del aureus
complemento
Resistencia a la Streptococcus
fagocitosis pneumoniae
Eliminación de los Staphylococcus sp.
intermediarios
reactivos de
oxígeno
AMPs: péptidos antimicrobianos
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La respuesta inmune contra las bacterias
extracelulares puede ocasionar daño al hospedero
Bacterias extracelulares
Shock séptico. Citocinas involucradas: TNF-
, IFN-γ, IL-12. La fuente: M
Fiebre reumática. Secuela de infección INMUNIDAD FRENTE A BACTERIAS
faríngea por estreptococos β-hemolíticos INTRACELULARES
Glomerulonefritis post-estreptocócica
Inmunidad innata: papel de los Inmunidad innata: papel de las
fagocitos y las células NK células NK
L. monocytogenes
NK INF-γ
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Inmunidad adaptativa: el papel Inmunidad adaptativa: la
de los linfocitos y los macrófagos importancia de IL-12 y el IFN-γ
Th1
Activación C'
Opsonización
IgG2a Fagocitosis
Tc
with Mycobacterium tuberculosis
Papel de los linfocitos T y de las citocinas La respuesta inmune contra las bacterias
en el resultado final de las infecciones intracelulares puede ocasionar daño al hospedero
Formación de granulomas
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Evasión de los mecanismos
inmunitarios por bacterias intracelulares
INMUNIDAD FRENTE A VIRUS
Inhibición de la formación de Escape hacia el Demora en la
fagolisosomas citoplasma maduración del
fagosoma
Inmunidad innata frente a virus:
Inmunidad innata frente a virus
el papel del interferon tipo I
Proteínas antivirales bloquean
la síntesis de proteínas virales
RNA viral virus liberados
RNA viral estimula la Proteínas
síntesis de interferón antivirales
Núcleo
Interferón
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Papel de los receptores en la Inmunidad innata frente a virus: el
producción de IFN tipo 1 papel del interferon tipo I
3
1
2
virus
Inmunidad innata frente a virus: el
Inmunidad adquirida frente a virus
papel de las células NK
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MECANISMOS DE EVASION
INMUNE DE LOS VIRUS
Mecanismo de evasión Ejemplo
Variación antigénica Virus influenza, rinovirus, VIH
Inhibición del procesamiento Herpes simplex,
antigénico citomegalovirus INMUNIDAD FRENTE A PARASITOS
Síntesis de homólogos a los Citomegalovirus, virus Epstein
receptores de citocinas Barr
Infección de las células VIH
inmunocompetentes
Respuesta inmune innata frente Respuesta inmune innata frente a S. mansoni
a protozoos Acción de los Neutrófilos:
Los protozoos extracelulares son eliminados por:
activación del complemento (vía alterna/lectinas)
y fagocitosis (independiente de anticuerpos).
LISIS POR
MASP * *
COMPLEMENTO Acción de los Eosinófilos:
MBL-associated
serine protease
lisosoma
fagosoma
FAGOCITOSIS
fagolisosoma Protozoo
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Respuesta inmune adquirida frente a Respuesta inmune adquirida frente
protozoos y el papel de los macrófagos a helmintos
IL-12,
TGF-β IL-18,
IL-23,
IL-27
IL-13
MECANISMOS DE EVASION Variación antigénica
INMUNE DE LOS PARASITOS
Trypanosomosis africana o “enfermedad del sueño”
Mecanismo de evasión Ejemplos
inmune
Variación antigénica Trypanosoma, Plasmodium,
Giardia Ejemplos:
Resistencia adquirida al Schistosoma Plasmodium spp.
complemento; Linfocitos T Giardia lamblia
Toxoplasma gondii
citotóxicos
Recambio de los antígenos Entamoeba
Escape al citoplasma Trypanosoma
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VACUNAS
Suspensiones de
microorganismos vivos,
inactivos o porciones
antigénicas de dichos
VACUNAS agentes, capaces de
inducir una respuesta
inmune protectora y
duradera para prevenir
enfermedades.
DNA
Principio de la vacunación INMUNIZACION PASIVA Y ACTIVA
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Tipo de vacuna Ejemplos Tipo de vacuna Ejemplos
Vacunas atenuadas Vacunas inactivadas
Bacterianas BCG, Cólera oral. Enteras Bacterianas Pertussis
Virales Poliomielitis inyectable, Rabia,
Víricas Sarampión, Rubéola, Parotiditis, Hepatitis A, Gripe (influenza)
Poliomielitis oral, Fiebre amarilla,
Varicela, Rotavirus, Influenza Acelulares Bacterianas Pertussis acelular
nasal. Fraccionadas Subunidades Gripe, Pertussis acelular
Recombinantes Hepatitis B
Toxoides Difteria, Tétanos
Polisacáridos Puras Neumococo 23
Meningococo A, C, Y, W-135
Conjugadas Haemophilus influenzae b
Meningococo C
Neumococo 7, Neumococo 13
Vacunas DNA Etapa experimental, varias
enfermedades
Futuro de la vacunología Futuro de la vacunología
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ESQUEMA NACIONAL DE VACUNACION VACUNACION ESPECIAL
(Vacunación del niño menor de 5 años)
GRUPO OBJETIVO EDAD VACUNA
GRUPO EDAD VACUNA Mujeres en edad fértil, incluye la 10 a 15 años o primer contacto con 1ª. dT
OBJETIVO población gestante (adolescentes el servicio de salud
y adultos) Transcurrido mínimo un mes 2ª. dT
Recién nacido BCG, HVB
después de la primera dosis
2 meses 1a. DPT/Hib/HB + 1a. VPO + 1a. Vac R
Transcurrido mínimo cuatro meses 3ª. dT
3meses 1a. Antineumócica heptavalente
Niños menores de después de la segunda dosis
4 meses 2a. DPT/Hib/HB + 2a. VPO + 2a. Vac R
1 año
5 meses 2a. Antineumócica heptavalente Personal de salud, trabajadoras 1ª. dosis primer contacto con el 1ª. HvB
6 meses 3a. DPT/Hib/HB + 3a. VPO sexuales, hombres que tienen servicio de salud
sexo con hombres, miembros de 2ª. dosis dos meses después de la 2ª. HvB
Niños 7 - 23 meses 7 meses 1a. Influenza las fuerzas armadas y policiales primera dosis
Al mes de 1ra Influenza 2a. Influenza
3ª. dosis transcurridos cuatro meses 3ª. HvB
Niños de un año 12 meses SPR + 3a. Antineumócica heptav después de la segunda dosis
Niños de 15 meses 15 meses de edad Vacuna antiamarílica Mayores de 3 años con factores Una dosis al contacto con el servicio 1ª.
Niños de 18 meses 18 meses de edad 1er. refuerzo Vacuna DPT de riesgo (enfermedades de salud influenza
Niños de 4 años 4 años de edad 2do. refuerzo Vacuna DPT + crónicas). Población de 60 años a
refuerzo SPR más y grupos de riesgo para
vacunación contra influenza
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