Nomenclatura de un alqueno ramificado.

1. C
Vamos a nombrar el siguiente alqueno ramificado
C
C
C C
C
C
C C C C
C
H2
H3
H2
H3
H2
H
H2 H H3= - - - - = -
C
C
H2
H3
C H3
C H3-

2. En primer lugar tenemos que elegir una cadena como principal y
numerarla.
C C
C
C C
C
C
C C C C
C
H2
H3
H2
H3
H2
H
H2 H H3= - - - - = -
C
C
H2
H3
C H3
C H3-
La cadena principal será la que contenga mayor número de dobles
enlaces y en caso de igualdad la que contenga más átomos de
carbono.

3. Esta cadena posee los dos dobles enlaces del compuesto por lo que
es la principal.
C C
C
C C
C
C
C C C C
C
H2
H3
H2
H3
H2
H
H2 H H3= - - - - = -
C
C
H2
H3
C H3
C H3-

4. Numeramos la cadena principal por el extremo más próximo a los
dobles enlaces, en este caso por la izquierda.
C C
C
C C
C
C
C C C C
C
H2
H3
H2
H3
H2
H
H2 H H3= - - - - = -
C
C
H2
H3
C H3
C H3-
1 2 3
4
5
6
7 8

5. Vemos que en el carbono 2 y en el 6 hay radicales metil y en el
carbono 4 hay un radical ramificado. Tenemos que elegir la parte
principal del radical y numerarla.
C C
C
C C
C
C
C C C C
C
H2
H3
H2
H3
H2
H
H2 H H3= - - - - = -
C
C
H2
H3
C H3
C H3-
1 2 3
4
5
6
7 8

6. La parte principal del radical será la más larga comenzando por el
carbono unido a la cadena principal. Este carbono será el número
uno.
C C
C
C C
C
C
C C C C
C
H2
H3
H2
H3
H2
H
H2 H H3= - - - - = -
C
C
H2
H3
C H3
C H3-
1 2 3
4
5
6
7 8
1
2
3
4
Para nombrar el radical ramificado, primero nombramos el radical
metil secundario indicando su posición en el radical principal.

7. C C
C
C C
C
C
C C C C
C
H2
H3
H2
H3
H2
H
H2 H H3= - - - - = -
C
C
H2
H3
C H3
C H3-
1 2 3
4
5
6
7 8
1
2
3
4
Para diferenciar la numeración de la cadena principal de la del
radical ramificado, todo el nombre de éste (incluyendo el
localizador) lo ponemos entre paréntesis.
2,4,6-trimetil-4(2-metilbutil)octa-1,6-dieno