patologias de la piel

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las enfermedades internas que se manifiestan a través de la piel

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patologias de la piel

  1. 1. SILVIA RAMÍREZ TORRA CINDY CARVAJAL OVIEDO MARÍA DE LOS ÁNGELES KATHERINE ARAIZA CHRISTINA ISABEL MEDINA JOSÉ SANGUINO DIEGO CESAR VILLARREAL
  2. 2. INFECCIONES: • PIODERMITIS. • FORUNCULOSIS. • CANDIDIASIS. • ERITRASMA. • DERMATOFITOSIS: LA TIÑA PEDIS (PIE DE ATLETA).
  3. 3. • ADEMÁS DE UNA MAYOR TENDENCIA A INFECCIONES CUTÁNEAS Y AL DESARROLLO DEL DENOMINADO “PIE DIABÉTICO”, LA ISQUEMIA POR ARTERIOPATÍA Y LA FALTA DE SENSIBILIDAD POR NEUROPATÍA PERIFÉRICA).
  4. 4. PIODERMITIS • INFECCIONES DE LA PIEL CAUSADA POR PIOGENOS (ESTAFILOCOCOS, ESTREPTOCOCOS)
  5. 5. PIODERMITIS Si afectan la epidermis a nivel subcorneal se llaman IMPÉTIGO Cuando afectan el folículo: Superficial FOLICULITIS Profundo FURUNCULOSIS
  6. 6. PIODERMITIS La afección conjunta de la epidermis, dermis y tejido celular subcutáneo produce la ERISIPELA
  7. 7. CANDIDIASIS • SON AFECCIONES CUTANEO, MUCOSAS, Y EN OCASIONES SISTÉMICAS, PRODUCIDAS POR EL GÉNERO CANDIDA (DE ELLAS LA MÁS FRECUENTE ES LA CANDIDA ALBICANS). • EL MAL CONTROL METABÓLICO ES EL RESPONSABLE DE QUE LOS PACIENTES DIABÉTICOS PRESENTEN MÁS INFECCIONES MICOTICAS QUE EL RESTO DE LA POBLACIÓN
  8. 8. ERITRASMA • EL ERITRASMA ES UNA INFECCIÓN BACTERIANA AFECTA LA CAPA MÁS SUPERFICIAL DE LA PIEL, ASINTOMÁTICA. • APARECE FUNDAMENTALMENTE EN LOS PLIEGUES CUTÁNEOS.
  9. 9. DERMATOFITOSIS: LA TIÑA PEDIS (PIE DE ATLETA) • SON UN CONJUNTO DE MICOSIS SUPERFICIALES QUE AFECTAN A LA PIEL, ESPECÍFICAMENTE A LA EPIDERMIS, Y SUS ANEXOS (UÑAS Y PELOS). • SON CAUSADAS POR UN GRUPO DE HONGOS PARÁSITOS DE LA QUERATINA LLAMADOS DERMATOFITOS.
  10. 10. MANIFESTACIONES CUTÁNEAS TÍPICAS: • DERMOPATÍA DIABÉTICA • NECROBIOSIS LIPOIDEA DIABETICORUM • ACANTOSIS NIGRICANS • ESCLEREDEMA DIABETICORUM • XANTOMAS ERUPTIVOS
  11. 11. DERMOPATÍA DIABÉTICA: SE MANIFIESTAN COMO PLACAS ATRÓFICAS, DE COLOR ROJIZO O PARDUSCO, IRREGULARES Y ASINTOMÁTICAS, QUE SE LOCALIZAN EN LA REGIÓN PRE-TIBIAL. LA CAUSA ES UNA MICROANGIOPATÍA. EL TRASTORNO CURA POR SÍ SOLO, DEJANDO CICATRICES DEPRIMIDAS, ATRÓFICAS E HIPERPIGMENTADAS. NO EXISTE NINGUNA CORRELACIÓN ENTRE EL CONTROL DE LA GLICEMIA Y EL DESARROLLO DE DERMOPATÍA DIABÉTICA.
  12. 12. NECROBIOSIS LIPOIDEA DIABETICORUM: PLACAS CIRCUNSCRITAS ATRÓFICAS PRE- TIBIALES, DE CENTRO PARDO AMARILLENTO, DEPRIMIDO, QUE PERMITE VER LOS VASOS SUBYACENTES Y BORDE ACTIVO IRREGULAR, ERITEMATOSO, A VECES SOBRE ELEVADO. LAS LESIONES SON INDOLORAS Y GENERALMENTE BILATERALES.
  13. 13. ACANTOSIS NIGRICANS: ENGROSAMIENTO ATERCIOPELADO Y UNA HIPERPIGMENTACIÓN DE LA PIEL. ES FRECUENTE ENTRE LOS PACIENTES CON RESISTENCIA A INSULINA, Y SE ASOCIA A LA OBESIDAD COMO PARTE DEL SÍNDROME METABÓLICO.
  14. 14. ESCLEREDEMA DIABETICORUM: INDURACIÓN CUTÁNEA DIFUSA, INDOLORA, SIMÉTRICA, NO DEPRESIBLE, CON ERITEMA OCASIONAL, QUE APARECE FUNDAMENTALMENTE EN LA ESPALDA. ES MUY POCO FRECUENTE, SUELE AFECTAR A DIABÉTICOS MAYORES DE 40 AÑOS.
  15. 15. XANTOMAS ERUPTIVOS: SE MANIFIESTAN COMO MÚLTIPLES PÁPULAS AMARILLENTAS O PARDO ROJIZAS QUE APARECEN BRUSCAMENTE. LAS PÁPULAS DESAPARECEN AL CONTROLAR LA DIABETES Y LAS CONCENTRACIONES DE TRIGLICÉRIDOS.
  16. 16. MANIFESTACIONES CUTÁNEAS DE LOS TRASTORNOS TIROIDEOS: • 1. HIPOTIROIDISMO: LA PIEL ES SECA RUGOSA O GRUESA, FRÍA Y PÁLIDA, PUEDE HABER COLORACIÓN AMARILLENTA DE PALMAS Y PLANTAS, PUEDE HABER ICTIOSIS E HIPERQUERATOSIS PALMOPLANTAR. EL PELO ES SECO, OPACO, FRÁGIL, DE CRECIMIENTO LENTO. LAS UÑAS SON DELGADAS, FRÁGILES, ESTRIADAS Y DE CRECIMIENTO LENTO Y PRESENCIA DE MIXEDEMA.
  17. 17. • 2. HIPERTIROIDISMO: • LA PIEL SE PRESENTA FINA, BLANDA, SUAVE, ATERCIOPELADA, CALIENTE Y HÚMEDA (POR HIPERHIDROSIS). PUEDE HABER HIPERPIGMENTACIÓN GENERALIZADA DE TIPO ADDISONIANO O LOCALIZADA. LA MANIFESTACIÓN ESPECÍFICA, ENCONTRAMOS EL MIXEDEMA PRETIBIAL.
  18. 18.  PRURITO  DERMATOSIS PERFORANTES ADQUIRIDAS  FIBROSIS SISTÉMICA NEFROGÉNICA (FSN)  CALCIFILAXIA
  19. 19. SE MANIFIESTA EN 15 A 49% DE LOS PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA Y EN MÁS DE 90% DE LOS PACIENTES SOMETIDOS A HEMODIÁLISIS; ES MENOS FRECUENTE EN PACIENTES TRATADOS CON DIÁLISIS PERITONEAL. LA FISIOPATOLOGÍA ES AÚN INCIERTA, PERO LO MÁS PROBABLE ES QUE ESTÉ RELACIONADA CON UN DESEQUILIBRIO DEL SISTEMA INMUNITARIO Y DEL SISTEMA OPIOIDE, CON HIPERACTIVIDAD DE LOS RECEPTORES GAMMA Y CON GENERACIÓN DE UN ESTADO PROINFLAMATORIO. OTROS FACTORES RELACIONADOS SON ALTERACIONES EN EL METABOLISMO
  20. 20. SE COMBINAN CARACTERÍSTICAS DE DISTINTOS TIPOS DE DERMATOSIS PERFORANTES (CON ELIMINACIÓN TRANSEPIDÉRMICA O FOLICULAR DE DIVERSAS SUSTANCIAS) ENTRE ESTAS TENEMOS:  LA FOLICULITIS PERFORANTE. LA ENFERMEDAD DE KYRLE. LA COLAGENOSIS PERFORANTE REACTIVA. EN GENERAL, LAS LESIONES COMIENZAN POCOS MESES DESPUÉS DE INICIAR LA DIÁLISIS. SE ASOCIAN A PRURITO RENAL Y A DIABETES MELLITUS. CONSISTEN EN PÁPULAS O NÓDULOS QUE CON FRECUENCIA POSEEN UN TAPÓN QUERATÓSICO CENTRAL Y PUEDEN COALESCER FORMANDO PLACAS VERRUGOSAS. SE LOCALIZAN EN LAS ZONAS FLEXORAS DE LAS
  21. 21. LA FIBROSIS SISTÉMICA NEFROGÉNICA ES UNA ENFERMEDAD SISTÉMICA QUE AFECTA DE FORMA EXCLUSIVA A PACIENTES CON FALLO RENAL. SE CARACTERIZA POR LESIONES ERITEMATOSAS QUE EN EL CURSO DE SEMANAS PROGRESAN A FIBROSIS Y ESCLEROSIS CUTÁNEA. FINALMENTE DA LUGAR A CONTRACTURAS ARTICULARES EN FLEXIÓN Y LIMITACIÓN DE LA MOVILIDAD. LA BIOPSIA CUTÁNEA MUESTRA UN ENGROSAMIENTO DE LOS HACES DE COLÁGENO, PROLIFERACIÓN DE CÉLULAS FUSIFORMES Y FIBRAS ELÁSTICAS, DEPÓSITO DE MUCINA Y AUSENCIA DE INFILTRADO INFLAMATORIO. SE DESCRIBIÓ ORIGINALMENTE COMO DERMOPATÍA NEFROGÉNICA FIBROSANTE DEBIDO A LA AFECTACIÓN PRINCIPAL CUTÁNEA Y POSTERIORMENTE SE RENOMBRÓ
  22. 22. ES UN SÍNDROME CLÍNICO CARACTERIZADO POR LA APARICIÓN DE LESIONES VIOLÁCEAS, FRECUENTEMENTE DOLOROSAS, EN LA PIEL DE PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA, DIÁLISIS O TRASPLANTE RENAL. ESTAS LESIONES PUEDEN LLEGAR A PRODUCIR ISQUEMIA Y NECROSIS CUTÁNEA, E INCLUSO LA MUERTE POR SOBREINFECCIÓN Y SEPSIS. SU FRECUENCIA SE ESTIMA EN 1% DE LOS PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA Y EN 4% EN DIÁLISIS. SE LOCALIZAN CON MAYOR FRECUENCIA EN EXTREMIDADES INFERIORES, Y EN REGIONES CON GRAN CANTIDAD DE GRASA SUBCUTÁNEA Y
  23. 23. • LAS MANIFESTACIONES PUEDEN DEBERSE, FUNCIONES EXOCRINAS/ENDOCRINAS DEL PÁNCREAS O A LOS CARCINOMAS PANCREÁTICOS.
  24. 24. PANCREATITIS: • LAS MANIFESTACIONES CUTÁNEAS SON FRECUENTES EN LA PANCREATITIS AGUDAS Y SE CLASIFICAN EN 2 TIPOS: • PÚRPURA Y PANICULITIS: • POR EXTRAVASACIÓN SUBCUTÁNEA DE LÍQUIDO HEMORRÁGICO PERITONEAL, PUEDEN OBSERVARSE LOS SIGNOS DE TURNER Y CULLEN.
  25. 25. • LA PANICULITIS PANCREÁTICA APARECER TANTO EN PANCREATITIS COMO EN CARCINOMA PANCREÁTICO, Y SE PUEDE MANIFESTAR EN FORMA DE NECROSIS ADIPOSA SUBCUTÁNEA O NODULAR. • CLÍNICAMENTE SE APRECIAN NÓDULOS INFLAMATORIOS EN MUSLOS, PARTE INFERIOR PIERNAS, TAMBIÉN EN BRAZOS, GLÚTEOS O TRONCO.
  26. 26. SÍNDROME DEL GLUCAGONOMA: • PANCREATOPATÍA ENDOCRINA NO DIABÉTICA. • LA ERUPCIÓN CUTÁNEA CARACTERÍSTICA ES EL ERITEMA NECROLÍTICO MIGRATORIO.
  27. 27. • UN MARCADOR CUTÁNEO DEL UN TUMOR DE CÉLULAS Α DEL PÁNCREAS. • LA ERUPCIÓN CUTÁNEA SE EXTIENDE Y PRESENTA DISTRIBUCIÓN TÍPICA, QUE AFECTA ZONAS PERIORAL E INTERTRIGINOSAS, ESPECIALMENTE PERINÉ.
  28. 28. • LA NECROSIS SUPERFICIAL DE LA EPIDERMIS PRODUCE UNA DERMATOSIS EROSIVA Y EN OCASIONES VESÍCULO AMPOLLAR, CON FORMACIÓN DE COSTRAS Y DESPRENDIMIENTO FINAL DE LA PIEL. • LA BASE DE LAS LESIONES SUELE SER MUY ERITEMATOSA, Y LOS BORDES SON ANULARES O SERPIGINOSOS.
  29. 29. • EVOLUCIONAN HACIA PLACAS CONFLUENTES ANULARES, EN MUCHAS OCASIONES CON BORDE EROSIVO, PAPULOVESICULOSO O DESCAMATIVO Y DE CRECIMIENTO SERPIGINOSO. LAS LESIONES AFECTAN CON MÁS FRECUENCIA A LA CARA, EL ABDOMEN INFERIOR, LOS GLÚTEOS, LA ZONA PERINEAL Y LAS EXTREMIDADES INFERIORES
  30. 30. ASOCIADAS A HEMORRAGIAS DIGESTIVAS  PSEUDOXANTOMA ELÁSTICO • HEREDITARIO • ALTERACIÓN DEL TEJIDO ELÁSTICO • SE PRESENTA ELASTORREXIS • PRINCIPALMENTE EN PIEL RETINA Y VASOS SANGUÍNEOS • SEGUNDA Y TERCERA DÉCADA DE LA VIDA • SE CARACTERIZA POR PLACAS AMARILLENTAS • EN CUELLO, PLIEGUES AXILAR E INGUINAL Y PERIUMBILICAL • ISQUEMIA CORONARIA, AXIDENTES VASCULARES CEREBRALES, HIPERTENSIÓN SEVERA Y HEMORRAGIAS DIGESTIVAS
  31. 31.  TALENGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA O SÍNDROME DE RENDU OSLER WEBER • AUTOSOMICO DOMINANTE • DISPLASIA VASCULAR MULTISISTEMICA • CAPILARES ECTASICOS VISCERALES • EN LA ADOLESCENCIA CAUSAN LESIONES EN LA MUCOSA EPISTAXIS REPETIDAS 90 % • EN LA CUARTA Y SEXTA DÉCADA DE LA VIDA COMIENZAN LAS HEMORRAGIAS GASTROINTESTINALES. • LOS PACIENTES PRESENTAN ANEMIA CRÓNICA E INSUFICIENCIA CARDIACA.
  32. 32. ASOCIADAS A POLIPOSIS SÍNDROME DE GARDNER • AUTOSÓMICO DOMINANTE • PÓLIPOS ADENOMATOSIS PRINCIPALMENTE COLORRECTAL. • ADEMÁS EXISTEN DIVERSOS TUMORES BENIGNOS CUTÁNEOS COMO QUISTES EPIDERMOIDES, FIBROMAS SUBCUTÁNEOS, LIPOMAS ADEMÁS DE OSTEOMAS.
  33. 33.  SÍNDROME DE PEUTZ-JEGHERS: • LOS PÓLIPOS SE LOCALIZAN A NIVEL GASTROINTESTINAL. • DANDO CON MAS FRECUENCIA PROBLEMAS MECÁNICOS COMO TORSIÓN, SANGRADO U OCLUSIÓN. • LAS LESIONES MUCOCUTÁNEAS SON MÁCULAS PIGMENTADAS LENTIGINOSAS, MARRONES O AZULADAS, EN LABIOS, MUCOSA ORAL Y PUNTA DE DEDOS
  34. 34. ASOCIADAS A MALABSORCION  ACRODERMATITIS ENTEROPATICA • POR MALABSORCIÓN DE ZINC • AUTOSOMICA RECESIVA • LAS MANIFESTACIONES CUTÁNEAS SON POLIMORFAS, OBSERVÁNDOSE VESÍCULO- AMPOLLAS, PÚSTULAS, ECCEMAS ACRALES, PERIORALES Y PERIRRECTALES. • EL PACIENTE PRESENTA DIARREA, IRRITABILIDAD Y ALTERACIÓN DE LA CURVA DEL CRECIMIENTO • 1 18 MES DE VIDA
  35. 35. DERMATITIS HERPETIFORME: • SE PRODUCEN PÁPULAS Y VESÍCULAS ERITEMATOSAS AGRUPADAS EN LAS SUPERFICIES EXTENSORAS DE ANTEBRAZOS, CODOS, RODILLAS, GLÚTEOS. • MAS DEL 85% MUESTRAN INFLAMACIÓN INTESTINAL Y SE DA MALABSORCIÓN.
  36. 36. ENFERMEDAD DE CROHN Y COLITIS ULCEROSA • 1. MANIFECTACIONES ESPECIFICAS PRESENCIA DE GRANULOMAS IDÉNTICOS A LOS ENCONTADOS EN EL INTESTINO • SE ENCUENTRAN EN ÁREAS PERIORIFICIALES ALREDEDOR DE LAS FISTULAS O DISTANCIA. • 2. MANIFESTACIONES INESPECÍFICAS O REACTIVAS EXACERBACIÓN • 2.1 AFTAS ORALES ULCERAS SUPERFICIALES DE LA MUCOSA ORAL SON MAS FRECUENTES EN LA COLITIS ULCEROSA . • 2.2 ERITEMA NODOSO NÓDULOS SUBCUTÁNEOS ERITEMATOSOS, DOLOROSOS • PIODERMA GANGRENOSO ULCERACIONES INTENSAMENTE DOLOROSAS DE CRECIMIENTO RÁPIDO SE ASOCIAN A COLITIS ULCEROSA
  37. 37. 1. CIRROSIS HEPÁTICA. 2. HEMOCROMATOSIS. 3. ENFERMEDAD DE WILSON.
  38. 38. CONSISTENTE EN UNA FIBROSIS HEPÁTICA. SU PRINCIPAL CAUSA ES EL ALCOHOL. SE PUEDE ENCONTRAR PACIENTE CON ICTERICIA, PRURITO, ARAÑAS VASCULARES, ERITEMA PALMAR, DILATACIONES VENOSAS ABDOMINALES POR HIPERTENSIÓN PORTAL, UÑAS DE TERRY (BLANCAS Y OPACAS CON EXTREMO DISTAL ROSADO) Y PÉRDIDA DEL VELLO PECTORAL, AXILAR Y PÚBICO. Cirrosis hepática:
  39. 39. ES UNA ENFERMEDAD HEREDITARIA QUE SE CARACTERIZA POR HIPERPIGMENTACIÓN, DIABETES MELLITUS Y CIRROSIS HEPÁTICA FUE CHARLES EMILE TROISIER QUIEN LE DIO ESTA DENOMINACIÓN, HASTA QUE VON RECKLINGHAUSEN, EN 1889, LA SUSTITUYÓ POR HEMOCROMATOSIS. Hemocromatosis:
  40. 40. • . EXISTE UN DEFECTO BÁSICO EN EL METABOLISMO DEL HIERRO QUE FAVORECE SU ABSORCIÓN INTESTINAL Y SU DEPÓSITO PRINCIPALMENTE EN PIEL (MÁS LLAMATIVO EN ZONAS FOTO EXPUESTAS, GENITALES, PLIEGUES Y AREOLAS), ADEMÁS DE OTROS ÓRGANOS. SE CONOCE TAMBIÉN COMO DIABETES BRONCEADA
  41. 41. ES UN TRASTORNO AUTOSÓMICO RECESIVO MUY POCO FRECUENTE, SE ENCUNTRAASOCIADO A CIRROSIS, SUS MANIFESTACIONES CLÍNICAS SE DEBEN A UNAACUMULACIÓN EXCESIVA DE COBRE EN NUMEROSOS TEJIDOS. EXISTE UNA TRIADA CARACTERÍSTICA QUE CONSISTE EN DEGENERACIÓN DE GANGLIOS BASALES, CIRROSIS HEPÁTICA Y PIGMENTACIÓN PATOGNOMÓNICA DE LOS BORDES CORNEALES Enfermedad de Wilson:
  42. 42. (anillos de Kayser-Fleischer es una franja oscura de color dorado-verdoso que está situada en la periferia de la córnea en el punto en donde esta se une con la esclerótica).
  43. 43. DIABETES 1. INFECCIOSAS: • PIODERMITIS. • FORUNCULOSIS. • CANDIDIASIS. • ERITRASMA. • DERMATOFITOSIS: LA TIÑA PEDIS (PIE DE ATLETA).
  44. 44. 2. DERMOPATÍA DIABÉTICA: MANIFIESTACIONES: PLACAS ATRÓFICAS, DE COLOR ROJIZO O PARDUSCO, IRREGULARES Y ASINTOMÁTICAS LOCALIZACION: EN LA REGIÓN PRE-TIBIAL CAUSA: MICROANGIOPATÍA
  45. 45. 3. NECROBIOSIS LIPOIDEA DIABETICORUM: CARACTERISTICAS: PLACAS CIRCUNSCRITAS ATRÓFICAS PRE- TIBIALES, DE CENTRO PARDO AMARILLENTO, DEPRIMIDO,
  46. 46. 4. ACANTOSIS NIGRICANS: CRACTERISTICAS: ENGROSAMIENTO ATERCIOPELADO Y UNA HIPERPIGMENTACIÓN DE LA PIEL PACIENTES CON RESISTENCIAA INSULINA
  47. 47. 5. ESCLEREDEMA DIABETICORUM: INDURACIÓN CUTÁNEA DIFUSA, INDOLORA, SIMÉTRICA, NO DEPRESIBLE, CON ERITEMA .
  48. 48. 6. XANTOMAS ERUPTIVOS: SE MANIFIESTAN COMO MÚLTIPLES PÁPULAS AMARILLENTAS O PARDO ROJIZAS QUE APARECEN BRUSCAMENTE TTO CONTROL
  49. 49. • SÍNDROME DE CUSHING PROVOCADA POR EL AUMENTO DE LA HORMONA CORTISOL. • ENFERMEDAD DE ADDISON OCURRE CUANDO LAS GLÁNDULAS SUPRARRENALES NO PRODUCEN SUFICIENTE CANTIDAD DE SUS HORMONAS.
  50. 50. SINDROME DE CUSHING CAUSAS • CUANDO LA HIPÓFISIS PRODUCE DEMASIADA HORMONA CORTICOTROPINA (ACTH), LA CUAL LUEGO LE DA LA SEÑAL A LAS GLÁNDULAS SUPRARRENALES PARA PRODUCIR CORTISOL. UN TUMOR DE LA HIPÓFISIS PUEDE CAUSAR ESTA AFECCIÓN. • TUMORES O ANOMALÍAS EN LAS GLÁNDULAS SUPRARRENALES • EL USO CRÓNICO DE GLUCOCORTICOIDES • TUMOR EN OTRA PARTE DEL CUERPO QUE PRODUCE CORTICOTROPINA (COMO EL PÁNCREAS, EL PULMÓN Y LA TIROIDES)
  51. 51. MANIFESTACIONES CLÍNICAS LA MAYORÍA DE LAS PERSONAS CON EL SÍNDROME DE CUSHING TENDRÁ: • OBESIDAD EN LA PARTE SUPERIOR DEL CUERPO (POR ENCIMA DE LA CINTURA), Y BRAZOS Y PIERNAS DELGADOS. • CARA REDONDA, ROJA Y LLENA (CARA DE LUNA LLENA). • TASA DE CRECIMIENTO LENTA EN NIÑOS. CAMBIOS DE PIEL QUE SE VEN CON FRECUENCIA: • ACNÉ O INFECCIONES DE LA PIEL • MARCAS PURPÚREAS (½ PULGADA O MÁS DE ANCHO) LLAMADAS ESTRÍAS EN LA PIEL DEL ABDOMEN, LOS MUSLOS Y LAS MAMAS • PIEL DELGADA CON PROPENSIÓN A LOS HEMATOMAS
  52. 52. LOS CAMBIOS MUSCULARES Y ÓSEOS ABARCAN: • DOLOR DE ESPALDA QUE OCURRE CON LAS ACTIVIDADES RUTINARIAS • DOLOR O SENSIBILIDAD EN LOS HUESOS • ACUMULACIÓN DE GRASA ENTRE LOS HOMBROS (JOROBA DE BÚFALO) • FRACTURAS DE LAS COSTILLAS Y LA COLUMNA VERTEBRAL CAUSADAS POR EL DEBILITAMIENTO DE LOS HUESOS • MÚSCULOS DÉBILES LAS MUJERES CON EL SÍNDROME DE CUSHING CON FRECUENCIA TIENEN: • CRECIMIENTO EXCESIVO DE VELLO EN LA CARA, EL CUELLO, EL PECHO, EL ABDOMEN Y LOS MUSLOS • CICLO MENSTRUAL QUE SE VUELVE IRREGULAR O CESA
  53. 53. LOS HOMBRES PUEDEN TENER: • DISMINUCIÓN O AUSENCIA DE DESEO SEXUAL • IMPOTENCIA OTROS SÍNTOMAS QUE PUEDEN OCURRIR CON ESTA ENFERMEDAD: • CAMBIOS MENTALES, COMO DEPRESIÓN, ANSIEDAD O CAMBIOS EN EL COMPORTAMIENTO • FATIGA • DOLOR DE CABEZA • AUMENTO DE LA SED Y LA MICCIÓN
  54. 54. ENFERMEDAD DE ADDISON RESULTA DE UN DAÑO A LA CORTEZA SUPRARRENAL, LO CUAL HACE QUE DICHA CORTEZA PRODUZCA MENOS DE SUS HORMONAS. LO QUE OCASIONA UNA HIPOFUNCIÓN O INSUFICIENCIA CORTICOSUPRARRENAL PRIMARIA ESTE DAÑO PUEDE SER CAUSADO POR LO SIGUIENTE: • EL SISTEMA INMUNITARIO ATACA POR ERROR LA GLÁNDULA (ENFERMEDAD AUTOINMUNITARIA) • INFECCIONES COMO LA TUBERCULOSIS, VIH O INFECCIONES MICÓTICAS • HEMORRAGIA, PÉRDIDA DE SANGRE • TUMORES • USO DE MEDICAMENTOS ANTICOAGULANTES
  55. 55. LOS FACTORES DE RIESGO PARA LA ENFERMEDAD DE ADDISON DE TIPO AUTOINMUNITARIO INCLUYEN OTRAS ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS: • TIROIDITIS CRÓNICA • DERMATITIS HERPETIFORME • ENFERMEDAD DE GRAVES • HIPOPARATIROIDISMO • HIPOPITUITARISMO • MIASTENIA GRAVE • ANEMIA PERNICIOSA • DISFUNCIÓN TESTICULAR • DIABETES TIPO 1 • VITÍLIGO CIERTOS DEFECTOS GENÉTICOS PUEDEN CAUSAR ESTAS AFECCIONES.
  56. 56. MANIFESTACIONES CLÍNICAS • CAMBIOS EN LA PRESIÓN ARTERIAL O EN LA FRECUENCIA CARDÍACA. • DIARREA CRÓNICA, NÁUSEAS Y VÓMITOS O INAPETENCIA QUE PROVOCA PÉRDIDA DE PESO. • OSCURECIMIENTO DE LA PIEL EN ALGUNOS LUGARES, LO QUE LLEVA A QUE LUZCA CON PARCHES. EN ZONAS FOTOEXPUESTAS, SITIOS DE TRAUMA, AXILAS, PERINÉ, AREOLAS, PLIEGUES PALMARES, MEMBRANAS MUCOSAS Y UÑAS. • PALIDEZ. • DEBILIDAD EXTREMA, FATIGA Y MOVIMIENTO LENTO Y PESADO. • LESIONES EN LA BOCA, EN LA PARTE INTERNA DE LA MEJILLA (MUCOSA BUCAL). • DESEO VEHEMENTE POR EL CONSUMO DE SAL.
  57. 57. DERMATOMIOSITIS • ES UNA ENFERMEDAD MUSCULAR QUE INVOLUCRA INFLAMACIÓN Y ERUPCIÓN EN LA PIEL. ES UN TIPO DE MIOPATÍA INFLAMATORIA. • LA CAUSA DE LA DERMATOMIOSITIS SE DESCONOCE, PERO LOS EXPERTOS PIENSAN QUE PUEDE DEBERSE A UNA INFECCIÓN VIRAL DE LOS MÚSCULOS O A UN PROBLEMA CON EL SISTEMA INMUNITARIO DEL CUERPO. ADEMÁS, PUEDE OCURRIR EN PACIENTES QUE TIENEN CÁNCER DEL ABDOMEN, EL PULMÓN U OTRAS PARTES DEL CUERPO. • CUALQUIER PERSONA PUEDE DESARROLLAR DERMATOMIOSITIS, PERO ES MÁS COMÚN EN NIÑOS ENTRE LOS 5 Y LOS 15 AÑOS, Y ADULTOS ENTRE 40 Y 60 AÑOS. LAS MUJERES LA PRESENTAN CON MAYOR FRECUENCIA QUE LOS HOMBRES.
  58. 58. MANIFESTACIONES CLÍNICAS • PROBLEMAS PARA DEGLUTIR • DOLOR, RIGIDEZ Y DEBILIDAD MUSCULAR • PÁRPADOS SUPERIORES DE COLOR PÚRPURA • ERUPCIÓN CUTÁNEA DE COLOR ROJO PÚRPURA • DIFICULTAD RESPIRATORIA • LA ERUPCIÓN PUEDE APARECER EN LA CARA, LOS NUDILLOS, EL CUELLO, LOS HOMBROS, LA PARTE SUPERIOR DEL TÓRAX Y LA ESPALDA. .
  59. 59. SARCOIDOSIS • ES UNA ENFERMEDAD EN LA CUAL SE PRODUCE UNA INFLAMACIÓN EN LOS GANGLIOS LINFÁTICOS, LOS PULMONES, EL HÍGADO, LOS OJOS, LA PIEL Y OTROS TEJIDOS. • EN LA SARCOIDOSIS, SE FORMAN PEQUEÑAS MASAS DE TEJIDO ANORMAL (GRANULOMAS) EN CIERTOS ÓRGANOS DEL CUERPO. LOS GRANULOMAS SON RACIMOS DE CÉLULAS INMUNITARIAS. • LA ENFERMEDAD PUEDE AFECTAR A CASI CUALQUIER ÓRGANO DEL CUERPO, AUNQUE LO MÁS COMÚN ES QUE AFECTE LOS PULMONES. • LA ENFERMEDAD ES MÁS FRECUENTE EN PERSONAS DE RAZA NEGRA QUE EN LOS DE RAZA BLANCA. • EL INICIO DE LA ENFERMEDAD NORMALMENTE SE DA ENTRE LOS 20 Y 40 AÑOS DE EDAD Y ES MUY POCO COMÚN ENTRE LOS NIÑOS PEQUEÑOS. LAS POSIBLES CAUSAS DE LA SARCOIDOSIS ABARCAN: • RESPUESTA INMUNITARIA EXTREMA A INFECCIÓN • SENSIBILIDAD ALTA A FACTORES AMBIENTALES • FACTORES GENÉTICOS
  60. 60. MANIFESTACIONES CLÍNICAS CUTÁNEOS: • PÉRDIDA DEL CABELLO • ÚLCERAS CUTÁNEAS FIRMES, ROJAS Y LEVANTADAS (ERITEMA NODOSO), CASI SIEMPRE AL FRENTE EN LA PARTE BAJA DE LAS PIERNAS • ERUPCIÓN CUTÁNEA • CICATRICES QUE RESULTAN LEVANTADAS O INFLAMADAS LOS SÍNTOMAS OCULARES ABARCAN: • ARDOR • SECRECIÓN DEL OJO • OJOS SECOS • PICAZÓN • DOLOR • PÉRDIDA DE LA VISIÓN OTROS SÍNTOMAS DE ESTA ENFERMEDAD: • BOCA SECA • EPISODIOS DE DESMAYOS SI EL CORAZÓN ESTÁ COMPROMETIDO • HEMORRAGIA NASAL • HINCHAZÓN EN LA PARTE SUPERIOR DEL ABDOMEN
  61. 61. LOS SÍNTOMAS NEUROLÓGICOS PUEDEN ABARCAR: • DOLOR DE CABEZA • CONVULSIONES • DEBILIDAD O PARÁLISIS EN UN LADO DE LA CARA CASI TODOS PACIENTES TIENEN SÍNTOMAS EN EL PULMÓN O EL TÓRAX: • DOLOR TORÁCICO (CASI SIEMPRE DETRÁS DEL ESTERNÓN) • TOS SECA • DIFICULTAD PARA RESPIRAR CON FRECUENCIA, SE PRESENTAN SÍNTOMAS DE MALESTAR O INDISPOSICIÓN GENERAL: • FATIGA (UNO DE LOS SÍNTOMAS MÁS COMUNES EN LOS NIÑOS) • FIEBRE • ACHAQUES O DOLORES ARTICULARES (ARTRALGIA) • SENSACIÓN GENERAL DE MALESTAR, ENFERMEDAD O DE FALTA DE BIENESTAR • PÉRDIDA DE PESO (UNO DE LOS SÍNTOMAS MÁS COMUNES EN LOS NIÑOS)
  62. 62. BIBLIOGRAFIA: • HTTP://WWW.CLINICALASCONDES.CL/DEV_CLC/MEDIA/IMAGENES/PDF%20REVI STA%20M%C3%A9DICA/2011/6%20NOV/5_MANIFESTACIONES_CUTANEAS_DE_L AS_ENFERMEDADES_SISTEMICAS-8.PDF • HTTP://WEB.UDL.ES/USUARIS/DERMATOL/DERMATOASIGNATURAWEB/CDROM99 /SEM9/TEMAS/ABAJO.HTM • HTTP://WWW.CFSPH.IASTATE.EDU/FACTSHEETS/ES/DERMATOFITOSIS.PDF
  63. 63. GRACIAS!!

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