2. CARACTERÍSTICAS
• Formados por C e H.
• Los C presentan hibridación sp 3
• Fórmula molecular CnH2n+2
• Son la fuente de energía más
importante en la actualidad.
3.
4. PROPIEDADES FÍSICAS
• De C1 a C4 son gaseosos
• De C5 a C16 son líquidos
• Los demás son sólidos
• Punto de fusión y ebullición relativamente bajos.
• Punto de ebullición, aumenta en alcanos de
cadena más larga.
• Menos densos que el agua e insolubles en ella,
pero solubles en solventes orgánicos.
6. REACTIVIDAD QUÍMICA
• Son poco reactivos.
• Sus enlaces simples son difíciles de romper o
en todo caso requieren elevadas
temperaturas, presiones y presencia de
catalizadores.
• Las principales reacciones son: combustión y
halogenación.
7.
8. OBTENCIÓN DE ALCANOS
• A escala industrial se obtienen por destilación
fraccionada del petróleo.
• En laboratorio por reacción de WÜRTZ (se
unen dos halogenuros)
9.
10. USOS Y APLICACIONES
• Como combustible (los primeros alcanos).
• Clorometano materia prima de las siliconas
(chupones de bebé)
• Cloroformo anestésico
• Tetracloruro de carbono disolvente de
pinturas
14. REGLAS PARA NOMBRAR ALCANOS
• Se elige la cadena más larga. Si hay dos o más
cadenas con igual número de carbonos, se
escoge la que tenga mayor número de
ramificaciones.
15. • Se numeran los átomos de carbono de la
cadena principal comenzando por el extremo
que tenga más cerca alguna ramificación.
• Se busca que la posible serie de números
"localizadores" sea la menor posible.
16. • Las cadenas laterales son radicales y llevan el
sufijo il.
• Si un mismo átomo de carbono tiene dos
radicales se coloca el número localizador
delante de cada radical y se ordenan por
orden alfabético o por complejidad.
17. • Si un mismo radical se repite en varios
carbonos, se separan los números
localizadores de cada radical por comas y se
antepone al radical el prefijo "di-", "tri-",
"tetra-", etc.
18. • Por último, si las cadenas laterales son
complejas, se nombran de forma
independiente y se colocan, encerradas
dentro de un paréntesis como los demás
radicales por orden alfabético. En estos casos
se ordenan por la primera letra del radical.
20. • Analiza la fórmula semidesarrollada del alcano,
identifica los posibles errores en ella,
esquematiza la fórmula correcta y nómbralo
utilizando las reglas estudiadas.
21. FORMULA LOS COMPUESTOS SIGUIENTES
a) 5-sec-butil-6-etil-7-isopropil-4,4-dimetil-6-
propildecano
b) 8-etil-4-isopropil-3,5,7-trimetildecano
c) 5-etil-3,3-dimetil-7-propildecano
d) 5-(1,2-dimetilpropil)-3,3-dietilundecano
e) 5-(2-etilbutil)-3,3-dimetildecano
f) 6-etil-2,2,3-trimetil-4-propilnonano
g) 3,6-dietil-2,5,8-trimetil-7-propildodecano
h) 5-sec-butil-5-terc-butil-8-metilnonano
i) 4-etil-2-metilheptano
j) 5-isopropil-3- metilnonano
k) 4-etil-4-isobutil-7,7-dimetilnonano
