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  • 1. ALCANOS
  • 2. CARACTERÍSTICAS• Formados por C e H.• Los C presentan hibridación sp 3• Fórmula molecular CnH2n+2• Son la fuente de energía más importante en la actualidad.
  • 3. PROPIEDADES FÍSICAS• De C1 a C4 son gaseosos• De C5 a C16 son líquidos• Los demás son sólidos• Punto de fusión y ebullición relativamente bajos.• Punto de ebullición, aumenta en alcanos de cadena más larga.• Menos densos que el agua e insolubles en ella, pero solubles en solventes orgánicos.
  • 4. ALCANOSGASEOSOS ALCANOS SÓLIDOS ALCANOS LÍQUIDOS
  • 5. REACTIVIDAD QUÍMICA• Son poco reactivos.• Sus enlaces simples son difíciles de romper o en todo caso requieren elevadas temperaturas, presiones y presencia de catalizadores.• Las principales reacciones son: combustión y halogenación.
  • 6. OBTENCIÓN DE ALCANOS• A escala industrial se obtienen por destilación fraccionada del petróleo.• En laboratorio por reacción de WÜRTZ (se unen dos halogenuros)
  • 7. USOS Y APLICACIONES• Como combustible (los primeros alcanos).• Clorometano  materia prima de las siliconas (chupones de bebé)• Cloroformo  anestésico• Tetracloruro de carbono  disolvente de pinturas
  • 8. PREFIJOS NUMÉRICOS N.° DE “C” PREFIJOS 1 Met- 2 Et- 3 Prop- 4 But- 5 Pent- 6 Hex- 7 Hept- 8 Oct- 9 Non- 10 Dec- 11 Undec- 12 Dodec- 20 Eicos-
  • 9. RADICALES ALQUÍLICOS
  • 10. REGLAS PARA NOMBRAR ALCANOS• Se elige la cadena más larga. Si hay dos o más cadenas con igual número de carbonos, se escoge la que tenga mayor número de ramificaciones.
  • 11. • Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal comenzando por el extremo que tenga más cerca alguna ramificación.• Se busca que la posible serie de números "localizadores" sea la menor posible.
  • 12. • Las cadenas laterales son radicales y llevan el sufijo il.• Si un mismo átomo de carbono tiene dos radicales se coloca el número localizador delante de cada radical y se ordenan por orden alfabético o por complejidad.
  • 13. • Si un mismo radical se repite en varios carbonos, se separan los números localizadores de cada radical por comas y se antepone al radical el prefijo "di-", "tri-", "tetra-", etc.
  • 14. • Por último, si las cadenas laterales son complejas, se nombran de forma independiente y se colocan, encerradas dentro de un paréntesis como los demás radicales por orden alfabético. En estos casos se ordenan por la primera letra del radical.
  • 15. EJERCICIOS
  • 16. • Analiza la fórmula semidesarrollada del alcano, identifica los posibles errores en ella, esquematiza la fórmula correcta y nómbralo utilizando las reglas estudiadas.
  • 17. FORMULA LOS COMPUESTOS SIGUIENTESa) 5-sec-butil-6-etil-7-isopropil-4,4-dimetil-6- propildecanob) 8-etil-4-isopropil-3,5,7-trimetildecanoc) 5-etil-3,3-dimetil-7-propildecanod) 5-(1,2-dimetilpropil)-3,3-dietilundecanoe) 5-(2-etilbutil)-3,3-dimetildecanof) 6-etil-2,2,3-trimetil-4-propilnonanog) 3,6-dietil-2,5,8-trimetil-7-propildodecanoh) 5-sec-butil-5-terc-butil-8-metilnonanoi) 4-etil-2-metilheptanoj) 5-isopropil-3- metilnonanok) 4-etil-4-isobutil-7,7-dimetilnonano
  • 18. FORMULA LOS COMPUESTOS SIGUIENTESl) 3-metil-5-isopropilnonanom)5-terc-butil-5-etildecanon) 5-isobutil-4-isopropil-6-n-propildecanoo) 3-etil-2,3-dimetilpentanop) 2-metilbutanoq) 4-etil-2,2,5,6-tetrametilheptanor) 5-terc-butil-3-etil-5-isopropiloctanos) 5-sec-butil-4-n-propilnonanot) 3-etil-4-isopropil-5-metilhepetanou) 5-sec-butil-5-terc-butildecanov) 2,3-dimetlbutanow)3-metil-4-n-propiloctanox) 4-etil-4-isobutil-7,7-dimetilnonano
  • 19. NOMBRA LOS COMPUESTOS SIGUIENTES