Núcleo celular eucariota

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Núcleo celular eucariota

  1. 1. Núcleo celular eucariota
  2. 2. Algunas preguntas para revisar nuestros conocimientos …• ¿Todas las células poseen núcleo ?• En caso de poseer, ¿cuántos tienen?• ¿Cómo son los núcleos de las células del mismo individuo?• ¿Qué funciones tiene el núcleo celular?• ¿Qué contiene el núcleo celular?
  3. 3. Sistema de membranas interno
  4. 4. El núcleo
  5. 5. ¿Cuáles son los componentes de
  6. 6. Distintos niveles de abordaje Núcleo celular Cromatina - Cromosomas ADN y proteínas Genes
  7. 7. Componentes del núcleo eucariótico
  8. 8. El ADN….
  9. 9. • El ADN de cada célula tendría seis pies de largo si se estirara.• Su ADN es 99.9% el mismo que el de la persona que se sienta a su lado.• Su ADN es 90% igual al de un ratón.• Su ADN es 60% igual que el de una mosca de la fruta.
  10. 10. Video
  11. 11. Un descubrimiento con historia
  12. 12. Estructura química
  13. 13. La estructura química del ADN explica muchas cosas
  14. 14. La estructura del ADN explica laherencia y la diversidad humana
  15. 15. ¿Quémacromolécula seestá sintetizando?¿ A partir de qué monómero?¿En qué organelo celular?
  16. 16. ¿Cuáles son los componentes de
  17. 17. Distintos niveles de abordaje Núcleo celular Cromatina - Cromosomas ADN y proteínas Genes
  18. 18. • La cromatina está constituida por ADN e Histonas; por tanto, se trata de los cromosomas de la célula. La cromatina tiene un aspecto granuloso y heterogéneo, con regiones claras (Eucromatina, E) y oscuras (Heterocromatina, H). La heterocromatina está constituida por las regiones condensadas de los cromosomas mientras que la eucromatina está formada por las regiones relajadas de los cromosomas
  19. 19. Cariotipo humano
  20. 20. • a. Enfermedad de Gaucher. Defecto crónico en el metabolismo.• b. Cáncer de colon. Este gen aparece en una de cada 200 personas. Un 65 % podría desarrollar la enfermedad.• c. Retinitis pigmentosa. Degeneración de la retina.• d. Enfermedad de Huntington. Degeneración del sistema nervioso que afecta a personas de 40-50 años.• e. Poliposis del colon. Crecimiento de tejido anormal en el colon, que frecuentemente deriva en cáncer.• f. Hemocromatosis. Absorción anormalmente alta de hierro de los alimentos.• g. Fibrosis quística. Acumulación de mucus en los pulmones, que dificulta notablemente la respiración. Esta enfermedad es relativamente frecuente.•
  21. 21. • h. Exóstosis múltiple. Enfermedad de los huesos y los cartílagos.• i. Melanoma maligno. Tumor maligno de la piel. Parece que la activación del gen está relacionada con la exposición al sol sin la protección adecuada.• j. Neoplasia endocrina múltiple. Proliferación de tumores en algunas glándulas endocrinas y otros tejidos.• k. Anemia falciforme. Anemia crónica hereditaria, que se caracteriza porque los hematíes tienen forma de hoz o de media luna.• m. Fenilcetonuria. Defecto en el metabolismo, que causa diversos trastornos.• n. Retinoblastoma. Tumor en el ojo.• o. Enfermedad de Alzheimer. Enfermedad degenerativa del sistema nervioso, que produce senilidad precoz grave.• p. Enfermedad de Tay-Sachs. Anomalía del metabolismo de las grasas.•
  22. 22. • q. Enfermedad poliquística del riñón. Formación de quistes en el riñón, que conducen a la pérdida progresiva de la función renal, y, por tanto, causan graves alteraciones.• r. Cáncer de pulmón. El gen encontrado en este cromosoma es responsable del 5-10 % de los casos de cáncer de pulmón.• s. Amiloidosis. Acúmulo de proteína anormal en algunos tejidos.• t. Hipercolesterolemia. Niveles extremadamente altos de colesterol en sangre.• u. Deficiencia de DAA. La carencia de la enzima DAA debilita el sistema inmune.• v. Esclerosis lateral amiotrófica. Atrofia nerviosa que produce serios trastornos.• w. Neurofibromatosis. Tumores en los nervios auditivos y tejidos que rodean el cerebro.• x. Hemofilia. Defecto sanguíneo que dificulta la coagulación por la ausencia o defecto de alguno de los factores que intervienen en el proceso bioquímico de la misma.
  23. 23. Terapia génica• En un sentido estricto, porTerapia Génica Humana se entiende la "administración deliberada de material genético en un paciente humano con la intención de corregir un defecto genético específico".• Otra definición más amplia considera la Terapia Génica como "una técnica terapéutica mediante la cual se inserta un gen funcional en las células de un paciente humano para corregir un defecto genético o para dotar a las células de una nueva función".
  24. 24. TransgénicosAspectos a favor y en contra de los transgénicos
  25. 25. Resumen

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