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Enfermedad
arterial
periférica
Definición
 LaEAP es un trastorno aterotrombótico que
 afecta las arterias periféricas y está
 relacionado con un riesgo elevado de IM,
 ictus y muerte vascular.

 Incluyeun grupo diverso de trastornos que
 conllevan a estenosis progresiva u oclusión,
 dilatación aneurismática, de la aorta y sus
 ramas no coronarias: carótida, vertebrales,
 mesentéricas, renales, y extremidades.
Causas de la EAP
o   Aterosclerosis
o   Enfermedades degenerativas (Marfan y
    Ehlers-Danlos)
o   Trastornos displásicos (displasia
    fibromuscular)
o   Vasculitis (Takayasu, Leo Buerger, etc)
o   Trombosis in situ y tromboembolismo (Sx
    hipercoagulabilidad)
Presentación
                           clínica




                                Claudicación    Isquemia
Asintomática   Dolor atípico
                                 intermitente     crítica
  20-50%          40-50%
                                   10-30%         1-2%
Estudios diagnósticos
Screening y confirmación EAP
• ITB, IDB

Primera línea, confirmar y localizar EAP
• Registro segmentario de presión arterial
• Registro segmentario de volumen de pulso
• Prueba de esfuerzo con ejercicio
• Doppler duplex

Segunda línea, localizar lesión y considerar opción
de revascularización
• Angiografía por RM o TC
Índice dedo brazo


          Realizado   cuando el ITB es anormalmente
           elevado por calcificación, frecuente en el
           diabético.
          0.65 - 0.7 o más es normal
          0.52 =/- .20 claudicación
          0.23 =/- .19 úlceras o dolor isquémico en
           reposo

Zierler RE, Sumner DS, “Physiologic Assessment of Peripheral Arterial Occlusive Disease”, Chapter 6 Vascular Surgery 4th Edition
1:85-117 WB Saunders CO., Orlando FL 1995
Registro segmentario de presión arterial
   estenosis aortoilíaca




 lesión femoral

                                             gradiente
  estenosis poplítea                           mayor
                                             20mmHg


enfermedad infrapoplítea
Test de la caminata
   Objetivar los síntomas de
    claudicación
   Diferenciarla de claudicación
    neurogénica
   Monitorear mejoría con el
    tratamiento médico, rehabilitación o
    revascularización
   Se puede repetir el ITB, que puede
    disminuir posterior al ejercicio
    (confirma origen arterial del síntoma)
Ultrasonido Doppler, dúplex o
    triplex
o   Doppler: en honor al austríaco Christian
    Doppler. Censado y expresión del espectro de
    ondas que proceden de un vaso o a través de
    una estructura cardíaca que nos da
    información sobre la velocidad y dirección del
    flujo.
Dúplex
o   significa doble, en este caso el explorador no
    sólo capta el espectro de ondas de flujo del
    Doppler sino que es capaz de visualizar la
    imagen bidimensional en tiempo real de la
    estructura
Doppler color
o   combina una imagen bidimensional de
    las estructuras tisulares con una
    representación en color de los tejidos en
    movimiento
Triplex
o   Un término poco usado, se refiere a la
    combinación de espectro Doppler con
    imagen bidimensional e imagen de flujo
    con color.
Angiografía por RMN

  Excelente visión arterial
  No radiación ionizante
  Contraste no yodado, raramente
   nefrotóxico o alérgico
  Limitaciones: claustrofobia,
   obesidad, marcapaso.
Inflow disease: vasos iliacos
Outflow disease: femoropoplíteo e
infrapoplíteo
estatinas para
                                       colesterol <100
                                       (IB)

IECA, β bloq no contraindicado, PA <
140/90, 130/80 en DM (1A)

 ASA 75 a 325 mg o alternativa
 clopidogrel (1A)
o   Cilostazol (100 mg BID) mejora claudicación (en
         ausencia de ICC, por disminuir función
         sistólica, es un inhibidor de fosfodiesterasa).
         Reservado en claudicación incapacitante que
         no mejora con el programa de ejercicios y no
         candidatos a revascularización. 1A.
     o   Pentoxifilina: 400 mg TID efectividad clínica no
         está bien establecida, como alternativa al
         cilostazol. (agente hemorreológico). No
         recomendado. 2B




Antithrombotic and Thrombolytic Therapy 8th Ed: ACCP Guidelines 2009
Mecanismo de acción


   Inhibidor de
       PDE
Ejercicios de
     Buerguer Allen
   Fase de elevación: elevar los pies
    entre medio minuto y tres minutos
    realizando dorsiflexiones y
    plantiflexiones, hasta producir palidez
    en la piel.
   Fase de descenso: en sedestación
    con los
    pies colgando, realizar
    circunducciones de ambos
    tobillos, por 2 a 5 minutos hasta
    conseguir una hiperemia
   Fase de reposo: en decúbito supino
    realiza dorsiflexiones y plantiflexiones
    del tobillo por un tiempo de tres a
    cinco minutos.
   Repetir durante 30-60 min 4 a 8 veces
    al día.
Isquemia crítica
o   Dolor crónico en reposo, úlceras o
    gangrena atribuible a enfermedad
    arterial oclusiva comprobada.
o   Riesgo de isquemia crítica: ITB menor
    0.4
o   Morbimortalidad muy elevada a
    mediano plazo
o   Antibioticoterapia sistémica debe
    iniciarse pronto si existe evidencia de
    infección
Isquemia aguda del
miembro
6“P”: pain, paralysis, paresthesias,
 pulselessness, pallor, poikilothermia
Tratamiento de isquemia
        aguda
Prevenir recurrencias en
isquemia arterial aguda
 luego   de restituir flujo sanguíneo
    anticoagulación crónica (IIB)
    en P/O de lesiones localizadas resueltas por
     cirugía o procedimiento endovascular
     antiagregar con ASA 100mg (IA) o
     clopidogrel (IB)
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Enfermedad arterial periférica

  • 2. Definición  LaEAP es un trastorno aterotrombótico que afecta las arterias periféricas y está relacionado con un riesgo elevado de IM, ictus y muerte vascular.  Incluyeun grupo diverso de trastornos que conllevan a estenosis progresiva u oclusión, dilatación aneurismática, de la aorta y sus ramas no coronarias: carótida, vertebrales, mesentéricas, renales, y extremidades.
  • 3. Causas de la EAP o Aterosclerosis o Enfermedades degenerativas (Marfan y Ehlers-Danlos) o Trastornos displásicos (displasia fibromuscular) o Vasculitis (Takayasu, Leo Buerger, etc) o Trombosis in situ y tromboembolismo (Sx hipercoagulabilidad)
  • 4.
  • 5.
  • 6.
  • 7. Presentación clínica Claudicación Isquemia Asintomática Dolor atípico intermitente crítica 20-50% 40-50% 10-30% 1-2%
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  • 10. Estudios diagnósticos Screening y confirmación EAP • ITB, IDB Primera línea, confirmar y localizar EAP • Registro segmentario de presión arterial • Registro segmentario de volumen de pulso • Prueba de esfuerzo con ejercicio • Doppler duplex Segunda línea, localizar lesión y considerar opción de revascularización • Angiografía por RM o TC
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  • 13.
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  • 17. Índice dedo brazo  Realizado cuando el ITB es anormalmente elevado por calcificación, frecuente en el diabético.  0.65 - 0.7 o más es normal  0.52 =/- .20 claudicación  0.23 =/- .19 úlceras o dolor isquémico en reposo Zierler RE, Sumner DS, “Physiologic Assessment of Peripheral Arterial Occlusive Disease”, Chapter 6 Vascular Surgery 4th Edition 1:85-117 WB Saunders CO., Orlando FL 1995
  • 18. Registro segmentario de presión arterial estenosis aortoilíaca lesión femoral gradiente estenosis poplítea mayor 20mmHg enfermedad infrapoplítea
  • 19.
  • 20. Test de la caminata  Objetivar los síntomas de claudicación  Diferenciarla de claudicación neurogénica  Monitorear mejoría con el tratamiento médico, rehabilitación o revascularización  Se puede repetir el ITB, que puede disminuir posterior al ejercicio (confirma origen arterial del síntoma)
  • 21. Ultrasonido Doppler, dúplex o triplex o Doppler: en honor al austríaco Christian Doppler. Censado y expresión del espectro de ondas que proceden de un vaso o a través de una estructura cardíaca que nos da información sobre la velocidad y dirección del flujo.
  • 22. Dúplex o significa doble, en este caso el explorador no sólo capta el espectro de ondas de flujo del Doppler sino que es capaz de visualizar la imagen bidimensional en tiempo real de la estructura
  • 23. Doppler color o combina una imagen bidimensional de las estructuras tisulares con una representación en color de los tejidos en movimiento
  • 24. Triplex o Un término poco usado, se refiere a la combinación de espectro Doppler con imagen bidimensional e imagen de flujo con color.
  • 25. Angiografía por RMN  Excelente visión arterial  No radiación ionizante  Contraste no yodado, raramente nefrotóxico o alérgico  Limitaciones: claustrofobia, obesidad, marcapaso.
  • 26. Inflow disease: vasos iliacos Outflow disease: femoropoplíteo e infrapoplíteo
  • 27. estatinas para colesterol <100 (IB) IECA, β bloq no contraindicado, PA < 140/90, 130/80 en DM (1A) ASA 75 a 325 mg o alternativa clopidogrel (1A)
  • 28. o Cilostazol (100 mg BID) mejora claudicación (en ausencia de ICC, por disminuir función sistólica, es un inhibidor de fosfodiesterasa). Reservado en claudicación incapacitante que no mejora con el programa de ejercicios y no candidatos a revascularización. 1A. o Pentoxifilina: 400 mg TID efectividad clínica no está bien establecida, como alternativa al cilostazol. (agente hemorreológico). No recomendado. 2B Antithrombotic and Thrombolytic Therapy 8th Ed: ACCP Guidelines 2009
  • 29. Mecanismo de acción Inhibidor de PDE
  • 30. Ejercicios de Buerguer Allen  Fase de elevación: elevar los pies entre medio minuto y tres minutos realizando dorsiflexiones y plantiflexiones, hasta producir palidez en la piel.  Fase de descenso: en sedestación con los pies colgando, realizar circunducciones de ambos tobillos, por 2 a 5 minutos hasta conseguir una hiperemia  Fase de reposo: en decúbito supino realiza dorsiflexiones y plantiflexiones del tobillo por un tiempo de tres a cinco minutos.  Repetir durante 30-60 min 4 a 8 veces al día.
  • 31. Isquemia crítica o Dolor crónico en reposo, úlceras o gangrena atribuible a enfermedad arterial oclusiva comprobada. o Riesgo de isquemia crítica: ITB menor 0.4 o Morbimortalidad muy elevada a mediano plazo o Antibioticoterapia sistémica debe iniciarse pronto si existe evidencia de infección
  • 32. Isquemia aguda del miembro 6“P”: pain, paralysis, paresthesias, pulselessness, pallor, poikilothermia
  • 33.
  • 35. Prevenir recurrencias en isquemia arterial aguda  luego de restituir flujo sanguíneo  anticoagulación crónica (IIB)  en P/O de lesiones localizadas resueltas por cirugía o procedimiento endovascular antiagregar con ASA 100mg (IA) o clopidogrel (IB)