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TRABAJO DE INFORMATICA CUARTO PERIODO          “CANCER EN LOS NIÑOS”    PRESENTADO POR: NATALIA ESPINOSA                  ...
CONTENIDO1. Justificación2. Marco Teórico       Leucemia infantil       Tumores cerebrales       el neuroblastoma       ra...
JUSTIFICACIONLa importancia de este tema es dar a conocer a la gente que las ideas opensamientos que ellos tienen de que e...
MARCO TEORICO      http://kidshealth.org/parent/en_espanol/medicos/cancer_esp.html)Todos los tipos de cáncer, incluyendo l...
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TIPOS DE CANCER      LEUCEMIA INFANTILLa leucemia es el cáncer más frecuente en la infancia, es un tipo de cáncer queafect...
ser importante el historial clínico del niño (enfermedades, medicamentos tomadoso     tratamientos    anteriores),      se...
La edad de su hijo, su estado general de salud y su historia médica.Qué tan avanzada está la enfermedad.La tolerancia de s...
TUMORES CEREBRALESLos tumores cerebrales son abultamientos dentro del cráneo. Se encuentran entrelos tipos más comunes de ...
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LINFOMAEl linfoma aparece cuando un linfocito, un tipo de glóbulo blanco, comienza amultiplicarse y deja sin espacio a las...
El tratamiento de los linfomas infantiles se determina, en gran medida, porla estadificación, es decir, por la determinaci...
EL NEUROBLASTOMAQue un niño pequeño, y más un bebé, pueda desarrollar este tipo de enfermedad,me encoje el alma. Son esas ...
En los Estados Unidos, se registran alrededor de 650 diagnósticos deneuroblastoma en niños anualmente. Generalmente, la en...
TRATAMIENTOS PARA EL NEUROBLASTOMAEl tratamiento varía dependiendo de:       La localización del tumor.       Cuánto y dón...
RABDOMIOSARCOMA INFANTILEl rabdomiosarcoma es un tipo de sarcoma. El sarcoma es un cáncer del tejidoblando (por     ejempl...
Otros síntomas varían dependiendo de la localización del tumor.Los tumores en la nariz o en la garganta pueden causar sang...
TUMOR DE WILMS INFANTILEl tumor de Wilms es una enfermedad en la que se encuentran células cancerosas(malignas) en ciertas...
La posibilidad de recuperación del niño (pronóstico) y la elección de tratamientodependerán de la etapa del cáncer (si se ...
La enfermedad ocurre en aproximadamente 1 de cada 200.000 a 250.000 niños.Por lo general ataca cuando el niño tiene más o ...
TRATAMIENTOS DEL RETINOPLASMA INFANTILLas opciones de tratamiento dependen del tamaño y localización del tumor.      Los t...
CONCLUSIONESEn este trabajo queríamos saber qué tipo de cáncer hay en los niños y quetrata miento hay para llevar esa enfe...
WEBGRAFIAhttp://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/cancerinchildren.htmlhttp://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A1ncer_infantil...
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Trabajo de informatica cuarto periodo

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  1. 1. TRABAJO DE INFORMATICA CUARTO PERIODO “CANCER EN LOS NIÑOS” PRESENTADO POR: NATALIA ESPINOSA DEIMER TOBARIA PRESENTADO A: CAROLINA OSPINA NOVENO BINSTITUCION EDUCATIVA DEPARTAMENTAL RURAL FONQUETA CHIA- 2012
  2. 2. CONTENIDO1. Justificación2. Marco Teórico Leucemia infantil Tumores cerebrales el neuroblastoma rabdomiosarcoma infantil tumor de wilms infantil retinoblastoma infantil3. Conclusiones4. Webgrafia
  3. 3. JUSTIFICACIONLa importancia de este tema es dar a conocer a la gente que las ideas opensamientos que ellos tienen de que el cáncer se da solo en adultos no es cierta,porque muchas veces nacen niños con esta enfermedad, con este trabajoqueremos dar a conocer el sufrimiento de los niños y la preocupación de lospadres que pasan al saber que su hijo tiene cáncer tan pequeño.
  4. 4. MARCO TEORICO http://kidshealth.org/parent/en_espanol/medicos/cancer_esp.html)Todos los tipos de cáncer, incluyendo los que se dan en la infancia, tienen unproceso patológico común: las células cancerosas crecen de forma descontrolada,adquieren tamaños y morfologías anómalos, ignoran sus límites habituales en elinterior del cuerpo, destruyen células vecinas y, al final, se acaban extendiendo aotros órganos y tejidos (lo que se conoce como metástasis).Conforme las células cancerosas van creciendo, consumen cada vez másnutrientes del cuerpo. El cáncer consume la energía del niño que lo padece,destruye órganos y/o huesos y debilita las defensas del organismo contra otrasenfermedades.En EE.UU., el cáncer solo afecta a 14 de cada 100.000 niños cada año.Considerando todos los grupos de edad, los cánceres más frecuentes en lainfancia son la leucemia, el linfoma y el cáncer cerebral. A partir de los diez años,también hay una mayor incidencia de osteosarcoma (cáncer de huesos).Cada tipo de cáncer afecta a distintas partes del cuerpo, y sus tratamientos ytasas de curación también son diferentes.Por lo general, los factores que desencadenan el cáncer en los niños no suelencoincidir con los que lo desencadenan en los adultos, como el hábito de fumar o laexposición a toxinas medioambientales. En contadas ocasiones, los niños quepadecen determinadas afecciones de origen genético, como el síndrome de Down,
  5. 5. tienen un riesgo incrementado de desarrollar cáncer. Asimismo, los niños que sehan sometido a quimioterapia o radioterapia a raíz de un cáncer previo tambiéntienen un riesgo incrementado de presentar otro cáncer en el futuro.De todos modos, en la mayoría de los casos, los cánceres infantiles se desarrollana raíz de mutaciones (o cambios) no heredadas en los genes de unas células quetodavía están en proceso de crecimiento. Puesto que estos errores ocurren al azaro de forma impredecible, no hay ninguna forma eficaz de prevenirlos.Es posible que un pediatra detecte algunos de los primeros síntomas del cánceren la revisión médica periódica de un paciente. De todos modos, algunos de estossíntomas (como fiebre, ganglios linfáticos inflamados, infecciones frecuentes,anemia o moretones) también son propios de infecciones a otras afecciones queson mucho más frecuentes que el cáncer. Por este motivo, es lógico que tanto lospediatras como los padres sospechen otras enfermedades propias de la infanciacuando aparecen los primeros síntomas de cáncer.Una vez diagnosticado el cáncer, es importante que los padres busquen ayudapara su hijo en un centro médico especializado en oncología pediátrica(tratamiento de cáncer infantil) http://www.guiainfantil.com/salud/enfermedades/cancer/causas_prevenir.htmLa Asociación Española contra el Cáncer destaca que son muy pocos loscánceres o tumores que se heredan genéticamente. Sólo el 5 por ciento de lostodos los cánceres se transmiten de padres a hijos.Aunque las investigaciones y los estudios sean constantes, las causas del cánceren la infancia todavía no se conocen. Por este motivo, no existen métodoseficaces para prevenir esta enfermedad, lo que hace necesario un diagnósticoprecoz del cáncer.
  6. 6. TIPOS DE CANCER LEUCEMIA INFANTILLa leucemia es el cáncer más frecuente en la infancia, es un tipo de cáncer queafecta a los glóbulos blancos, éstos inundan el flujo sanguíneo y dejan de protegeral cuerpo contra las enfermedades altratarse de células defectuosas. Además,la leucemia interfiere en la producción deotras células sanguíneas como losglóbulos rojos y las plaquetas. Existenvarios tipos de leucemia, peroaproximadamente el 60% de los niñosque la padecen sufren de leucemialinfocítica aguda y alrededor del 38%leucemia mieloide aguda. La formalinfocítica de la enfermedad se da conmayor frecuencia en niños pequeños, de2 a 8 años, con una incidencia más marcada a la edad de 4 años.A pesar de que el cáncer y, especialmente la leucemia, sea una delas enfermedades más temidas, las probabilidades de cura son muy buenas. Conun tratamiento adecuado, la mayoría de los niños que la sufren superan laenfermedad y ésta nunca vuelve a aparecer. No siempre pueden conocerse ocontrolarse los factores que desencadenan la leucemia, pero hay circunstanciasque parecen predisponer a los niños a desarrollar la enfermedad. La mayoría nose deben a causas hereditarias, se estudia sobre posibles factores ambientales, atratamientos anteriores contra el cáncer, radiaciones durante el embarazo o al usode inmunosupresores para los trasplantes de órganos. Dado que esta enfermedadno puede prevenirse, juega gran importancia el diagnóstico precoz mediante lossíntomas tempranos que pueden aparecer. En un examen diagnóstico, además de
  7. 7. ser importante el historial clínico del niño (enfermedades, medicamentos tomadoso tratamientos anteriores), se buscan señales físicas comoinfecciones recurrentes, anemia, sangrados anormales, ganglios linfáticosinflamados o palpación de órganos como el hígado o el bazo para comprobar sutamaño y estado. SÍNTOMAS DE LA LEUCEMIA INFANTILDebido a que la leucemia es el cáncer del tejido que produce las célulassanguíneas, los síntomas iniciales generalmente se relacionan con elfuncionamiento irregular de la médula ósea. Ésta es la responsable de almacenary producir alrededor del 95 por ciento de las células sanguíneas, incluidos losglóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas.Cuando se presenta la leucemia, los glóbulos blancos anormales (blastos)comienzan a reproducirse muy rápidamente, desplazan a las demás células sanasy compiten con ellas por los nutrientes y el espacio. A continuación se enumeranlos síntomas más comunes de la leucemia. Sin embargo, cada niño puedeexperimentarlos de una forma diferente. Los síntomas pueden incluir:AnemiaSangrado y moretonesInfecciones recurrentesDolor en los huesos y las articulacionesDolor abdominalInflamación en los ganglios linfáticosDificultad para respirar (disnea) TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA INFANTILEl tratamiento específico para la leucemia será determinado por el médico de suhijo basándose en lo siguiente:
  8. 8. La edad de su hijo, su estado general de salud y su historia médica.Qué tan avanzada está la enfermedad.La tolerancia de su hijo a ciertos medicamentos, procedimientos o terapias.Sus expectativas para la evolución de la enfermedad.Su opinión o preferencia.Generalmente, el tratamiento comienza cuando se presentan síntomas como porejemplo, la anemia, el sangrado o las infecciones. Además, el tratamiento de laleucemia puede incluir (solo o en combinación):Quimioterapia.Medicamentos o quimioterapia por vía intratecal (medicamentosIntroducidos a la médula espinal con una aguja, en el área denominadaespacio subaracnoide).Radioterapia.Trasplante de médula ósea. Terapia biológica.Medicamentos (para prevenir o tratar el daño a otros sistemas del cuerpo causadopor el tratamiento de la leucemia). Medicamentos (para las náuseas y los efectos secundarios del tratamiento).Transfusiones sanguíneas (glóbulos rojos, plaquetas).Antibióticos (para prevenir y tratar infecciones). Seguimiento médico continúo (para determinar la respuesta al tratamiento,controlar sus efectos secundarios y detectar la reaparición de la enfermedad). CAUSAS DE LA LEUCEMIA INFANTILLa mayoría de las leucemias infantiles son trastornos genéticos adquiridos. Estosignifica que las mutaciones genéticas y las anomalías cromosómicas de lascélulas se producen esporádicamente (al azar).El sistema inmunológico juega un papel importante en la protección del cuerpocontra las enfermedades, entre ellas, el cáncer. Una alteración o un defecto delsistema inmunológico puede aumentar el riesgo de desarrollar leucemia.Circunstancias tales como la exposición a ciertos virus, a factores ambientales, asustancias químicas y a diferentes infecciones se han asociado con los daños alsistema inmunológico.Con excepción de los síndromes genéticos específicos, no se sabe mucho acercade las causas de la leucemia infantil.
  9. 9. TUMORES CEREBRALESLos tumores cerebrales son abultamientos dentro del cráneo. Se encuentran entrelos tipos más comunes de cánceres en niños. Algunos son tumores benignos, queno son cancerosos. Aún así, pueden ser serios. Los tumores malignos soncancerosos. SINTOMAS DE LOS TUMORES CEREBRALES INFANTILES1. Dolor de cabeza2. Vómitos y náusea3. Cambios de la personalidad4. Depresión5. Dificultad para controlar los músculos6. Convulsiones7. Problemas con la vista o del habla TRATAMIENTO DE LOS TUMORES CEREBRALES INFANTILESEn los niños a veces es diferente al utilizado para los adultos. Los efectossecundarios a largo plazo son un aspecto importante. Las opciones tambiéndependen del tipo de tumor y de su localización. Frecuentemente es posibleextirpar el tumor; cuando no lo es, puede usarse radiación, quimioterapia o ambos.
  10. 10. CAUSAS DE LOS TUORES CEREBRALES INFANTILESComo todos los tumores, los tumores cerebrales se inician cuando una célulapreviamente normal empieza a crecer de forma anómala y a multiplicarsedemasiado deprisa. A la larga, estas células acaban formando una masadenominada "tumor". La causa exacta de este crecimiento anómalo todavía sedesconoce, aunque las investigaciones siguen apuntando hacia posibles causasgenéticas y ambientales.Algunos niños que padecen determinadas afecciones genéticas son más proclivesa desarrollar tumores cerebrales. Ciertas enfermedades, como laneurofibromatosis, la enfermedad de von Hippel-Lindau y el síndrome de Li-Fraumeni, se asocian a mayor riesgo de padecer un tumor cerebral.
  11. 11. LINFOMAEl linfoma aparece cuando un linfocito, un tipo de glóbulo blanco, comienza amultiplicarse y deja sin espacio a las células sanas. Los linfocitos cancerososcrean tumores que agrandan los ganglios linfáticos.Existen muchos tipos de linfoma: Un tipo se denomina enfermedad de Hodgkin; elresto se conoce como linfoma no Hodgkin. Los linfomas no Hodgkin comienzancuando un tipo de glóbulos blancos, llamado células T o células B, se hacenanormales. Las células se dividen una y otra vez aumentando el númerode células anormales.Las células anormales pueden diseminarse a casi todas las demás partes delcuerpo. La mayor parte del tiempo, los médicos no pueden determinar por qué unapersona desarrolla un linfoma no Hodgkin. SINTOMAS DEL LINFOMA INFANTIL Inflamación sin dolor de los ganglios linfáticos Fiebre Comezón en la piel con presencia de ronchas Sudoración nocturna excesiva Pérdida de peso sin motivo aparente. TRATAMIENTOS DEL LINFOMA INFANTIL
  12. 12. El tratamiento de los linfomas infantiles se determina, en gran medida, porla estadificación, es decir, por la determinación de su estadio clínico. Laestadificación es una forma de categorizar o clasificar a los pacientes según elgrado de extensión o alcance de la enfermedad en el momento en que se realizael diagnóstico.La quimioterapia (el uso de fármacos muy potentes para destruir las célulascancerosas) es el principal tipo de tratamiento que se utiliza en todos los tipos delinfoma. En ciertos casos, también se utiliza la radioterapia (el uso de radiacionesde gran potencia para reducir los tumores e impedir el crecimiento de las célulascancerosas). CAUSAS DEL LINFOMA INFANTILLas causas exactas del linfoma todavía no están claras, pero los médicos hanidentificado algunos factores de riesgo, como los siguientes: tener afecciones que debilitan el sistema inmunitario, como el SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida) tomar medicamentos depresores del sistema inmunitario tras un trasplanté de órganos exponerse a determinados virus, como el virus Epstein-Barr (que suele provocar mononucleosis) tener un hermano afectado por la enfermedad
  13. 13. EL NEUROBLASTOMAQue un niño pequeño, y más un bebé, pueda desarrollar este tipo de enfermedad,me encoje el alma. Son esas "patadas" que da la vida y que realmente te hacenplantearte muchas cosas. Gracias a Dios,muchas veces los diagnósticos son erróneoso la evolución es fantástica, y el pequeñomejora.Un "peque" muy cercano a mi ha hecho queinvestigue mucho sobre el tema y me "toquela fibra"...El neuroblastoma es un tumor canceroso quese origina en los tejidos nerviosos de losinfantes y los niños muy pequeños.Generalmente, las células anormales seencuentran en el tejido nervioso del feto queposteriormente se desarrolla como un tumordetectable. El neuroblastoma es pocofrecuente en los niños mayores de 10 años.Sin embargo, y ocasionalmente, también se manifiesta en adultos.Habitualmente, el tumor se origina en los tejidos de la glándula adrenal en elabdomen, pero también puede originarse en el tejido nervioso del cuello, el pechoo la pelvis. Las glándulas adrenales se encuentran sobre los riñones. Estasglándulas secretan hormonas y otras sustancias fundamentales para el normalfuncionamiento de los distintos sistemas del cuerpo, como por ejemplo, el sistemanervioso.
  14. 14. En los Estados Unidos, se registran alrededor de 650 diagnósticos deneuroblastoma en niños anualmente. Generalmente, la enfermedad se presentadesde el nacimiento, pero no se detecta hasta que el tumor comienza a crecer ycomprime a los órganos circundantes. En la mayoría de los casos, los niños sediagnostican con neuroblastoma antes de los 5 años de edad. En casos pocofrecuentes, el neuroblastoma se puede detectar antes del nacimiento a través deuna ecografía fetal.Es el tumor más frecuente entre los niños menores de 1 año. Por razones que aún sedesconocen, se presenta con una frecuencia ligeramente mayor en los varones.Las células del neuroblastoma pueden diseminarse rápidamente (metástasis) aotras áreas del cuerpo (es decir, los ganglios linfáticos, el hígado, los pulmones,los huesos, el sistema nervioso central y la médula ósea). SINTOMAS DEL NEUROBLASTOMALos primeros síntomas generalmente son fiebre, una sensación de indisposicióngeneral ( malestar) y dolor. También se puede presentar inapetencia, pérdida depeso y diarrea.Otros síntomas dependen del sitio del tumor y pueden abarcar: Dolor o sensibilidad en los huesos (si el cáncer se disemina a los huesos) Dificultad respiratoria o tos crónica (si el cáncer se disemina al tórax) Agrandamiento del abdomen (por un tumor grande o exceso de líquido) Piel sonrojada, enrojecida Piel pálida y de color azul alrededor de los ojos Sudoración profusa Pulso acelerado (taquicardia)Los problemas del cerebro y del sistema nervioso pueden abarcar: Incapacidad para vaciar la vejiga Pérdida del movimiento (parálisis) en cadera, piernas o pies (extremidades inferiores) Problemas con el equilibrio Movimientos incontrolables del ojo o movimientos de las piernas y los pies (llamados síndrome de opsoclonía-mioclonía u "ojos y pies danzantes")
  15. 15. TRATAMIENTOS PARA EL NEUROBLASTOMAEl tratamiento varía dependiendo de: La localización del tumor. Cuánto y dónde se ha propagado el tumor. La edad del paciente.En ciertos casos, la cirugía sola es suficiente, pero con frecuencia se requierenotras terapias. Se pueden recomendar medicamentos anticancerosos(quimioterapia) si el tumor se ha diseminado e igualmente se puede utilizarla radioterapia.La quimioterapia en dosis alta, seguida de autotrasplante de células madre, seestá estudiando para su uso en niños con tumores de muy alto riesgo. SINTOMAS DEL NEUROBLASTOMAEl neuroblastoma puede presentarse en muchas áreas del cuerpo y se desarrollaa partir de tejidos que forman el sistema nervioso simpático (la parte que controlafunciones del organismo como la frecuencia cardíaca, la presión arterial, la digestióny los niveles de ciertas hormonas).La mayoría de los neuroblastomas comienzan en el abdomen en las glándulassuprarrenales o cerca de la médula espinal o en el tórax. Los neuroblastomaspueden diseminarse a los huesos (cara, cráneo, pelvis, hombros, brazos ypiernas), la médula ósea, el hígado, los ganglios linfáticos, la piel y alrededor delos ojos (órbitas).La causa del tumor se desconoce. El neuroblastoma se diagnostica con mayorfrecuencia en los niños antes de los cinco años. Este trastorno se presenta enaproximadamente 1 de cada 100,000 niños y es ligeramente más común en losvarones.En la mayoría de los pacientes, cuando se llega al diagnóstico, el neuroblastomaya se ha diseminado.
  16. 16. RABDOMIOSARCOMA INFANTILEl rabdomiosarcoma es un tipo de sarcoma. El sarcoma es un cáncer del tejidoblando (por ejemplo, un músculo), el tejido conjuntivo (porejemplo, tendones o cartílagos) o huesos. Habitualmente, el rabdomiosarcomacomienza en los músculos que se insertan en los huesos y que ayudan a moverel cuerpo. El rabdomiosarcoma es el tipo más común de sarcoma de tejidoblando que se presenta en los niños. Puede empezar en muchos lugares delcuerpo. HAY TRES TIPOS PRINCIPALES DE RABDOMIOSARCOMA: EMBRIONARIO. Este tipo se presenta con más frecuencia en el área de la cabeza y el cuello, o en los órganos genitales y urinarios. Es el tipo más común. ALVEOLAR. Este tipo se presenta con más frecuencia en los brazos o piernas, pecho, abdomen, el área de los órganosgenitales o el ano. Habitualmente, se presenta en la adolescencia.ANAPLÁSICO. Este tipo se presenta con poca frecuencia en los niños. SINTOMAS DEL RABDOMIOSARCOMA INFANTILEl síntoma más común es una masa que puede o no ser dolorosa.
  17. 17. Otros síntomas varían dependiendo de la localización del tumor.Los tumores en la nariz o en la garganta pueden causar sangrado, congestión,problemas para deglutir o problemas neurológicos si se extienden al cerebro.Los tumores alrededor de los ojos pueden causar protrusión ocular, problemas conla visión, hinchazón alrededor del ojo o dolor.Los tumores en los oídos pueden causar dolor, hipoacusia o hinchazón.Los tumores vaginales y vesicales pueden llevar a problemas para iniciar lamicción o tener deposiciones, o a control deficiente de la orina.Los tumores en los músculos pueden llevar a una protuberancia dolorosa y amenudo se cree que son una lesión. TRATAMIENTOS PARA EL RABDOMIOSARCOMA INFANTILEl tratamiento preciso depende del tipo de rabdomiosarcoma y del sitio en el cualse encuentra. Debido a su rareza, este tumor se trata mejor en un centroespecializado en el tratamiento de muchos pacientes con esta afección.Se usará radioterapia o quimioterapia, o ambas, antes o después de la cirugía. Engeneral, la cirugía y la radioterapia se usan para tratar el sitio primario del tumor,mientras que la quimioterapia se utiliza para tratar la enfermedad en todos lossitios del cuerpo.La quimioterapia es una parte esencial del tratamiento para prevenir ladiseminación posterior del cáncer. Muchos diferentes medicamentos dequimioterapia son activos contra el rabdomiosarcoma y algunos de elloscomprenden: Dacarbazina Doxorubicina Epirubicina Gemcitabina Ifosfamida CAUSAS DEL RABDOMIOSARCOMA INFANTILLa causa del rabdomiosarcoma se desconoce. Es un tumor muy poco común consólo unos varios cientos de casos nuevos al año en todos los Estados Unidos.Algunos niños con ciertas anomalías congénitas están en mayor riesgo y algunasfamilias presentan una mutación genética que aumenta el riesgo. Sin embargo, lagran mayoría de los niños con rabdomiosarcoma no presentan factores de riesgoconocidos.
  18. 18. TUMOR DE WILMS INFANTILEl tumor de Wilms es una enfermedad en la que se encuentran células cancerosas(malignas) en ciertas partes del riñón. Los riñones son un par de órganos idénticosen forma de frijol que se encuentran a ambos lados de la columna vertebral.Dentro de cada riñón hay unos tubos pequeños que filtran y limpian la sangre,sacando los productos innecesarios y produciendo la orina. La orina producida porlos riñones pasa a través de un tubo llamado uretra hacia la vejiga donde semantiene hasta que es expulsada del cuerpo.El tumor de Wilms es curable en lamayoría de los niños afectados. Sisu niño tiene síntomas, el médicogeneralmente le palpará el abdomenpara detectar alguna hinchazón yhará exámenes de sangre y orina. Elmédico puede ordenar un examende rayos X especial llamadopielograma intravenoso durante elcual se inyecta un colorante quecontiene yodo en la corrientesanguínea del niño para que elmédico pueda ver el riñón de formamás clara en los rayos X. El médicopuede también llevar a cabo unaecografía, la cual emplea ondassonoras para hacer una imagen, o usar un tipo de rayos X especial llamadotomografía axial computarizada para detectar hinchazón en el riñón. También sepuede hacer un examen especial llamado imagen por resonancia magnética, en elque se emplean ondas magnéticas para hacer una imagen, y se pueden efectuarexámenes de rayos X del tórax y los huesos.Si se encuentra tejido anormal, el médico tendrá que cortar una pequeña porción yobservarla a través del microscopio para determinar la presencia de célulascancerosas. Este procedimiento se conoce como biopsia.En el tumor de Wilms es muy importante ver como lucen las células cancerosasbajo el microscopio (histología). Las células cancerosas pueden ser de histologíafavorable o desfavorable (las cuales incluyen la anaplasia difusa o focal).
  19. 19. La posibilidad de recuperación del niño (pronóstico) y la elección de tratamientodependerán de la etapa del cáncer (si se encuentra en un solo riñón o se hadiseminado a otras partes del cuerpo), el aspecto de las células cancerosas bajoel microscopio (histología), tamaño del tumor, la edad del niño y su estado desalud en general. SINTOMAS DEL TUMOR DE WILMS INFANTIL Dolor abdominal Estreñimiento Fiebre Sensación de molestia o inquietud general (malestar) Presión arterial alta Aumento del tamaño de un solo lado del cuerpo Inapetencia Náuseas Hinchazón en el abdomen (hernia o masa abdominal) Vómitos TRATAMIENTOS DEL TUMOR DE WILMS INFANTILEvite aguijonear o presionar sobre el área abdominal del niño si se le hadiagnosticado esta afección. Asimismo, tenga cuidado durante el baño ymanipulación para evitar lesionar el sitio del tumor.El primer paso en el tratamiento es establecer el estadio del tumor. Laestadificación ayuda a los médicos a determinar cuán lejos se ha diseminado yplanear el mejor tratamiento. La cirugía para extirpar el tumor se programa lo máspronto posible. Si el tumor se ha diseminado, es posible que también seanecesario extirpar los tejidos y órganos circundantes.Con frecuencia, se inicia radioterapia y quimioterapia después de la cirugía,dependiendo del estadio del tumor. CAUSAS DEL TUMOR DE WILMS INFANTILEl tumor de Wilms es la forma más común de cáncer del riñón en la infancia y sucausa exacta en la mayoría de los niños se desconoce.La ausencia del iris en el ojo (aniridia) es una anomalía congénita que algunasveces está asociada con el tumor de Wilms. Otras anomalías congénitas ligadas aeste tipo de cáncer renal abarcan: algunos problemas de las vías urinarias y lahinchazón de un lado del cuerpo, una afección llamada hemihipertrofia.Es más común entre algunos hermanos y gemelos, lo cual sugiere una posiblecausa genética.
  20. 20. La enfermedad ocurre en aproximadamente 1 de cada 200.000 a 250.000 niños.Por lo general ataca cuando el niño tiene más o menos tres años y rara vez sepresenta después de los 8 añosRETINOBLASTOMA INFANTILEl retinoblastoma es un tumor maligno de la retina, la cual es una membranadelgada ubicada en la parte posterior del ojo y que funciona como una cámarafotográfica, creando las imágenes de lo que la persona ve. Los pacientes puedennacer con la enfermedad, aunque rara vez se diagnostica al momento de nacer. Eltumor puede afectar uno o ambos ojos, aunque no se disemina de un ojo al otro . SINTOMAS DEL RETINOBLASTOMA INFANTILUno o ambos ojos pueden resultarafectados.La pupila puede aparecer blanca otener manchas blancas. Confrecuencia, se observa un brillo blancoen el ojo en las fotografías tomadascon flash. En lugar del típico "ojo rojo"del flash, la pupila puede parecerblanca o distorsionada.Otros síntomas pueden abarcar: Estrabismo convergente Visión doble Ojos desalineados Enrojecimiento y dolor en el ojo Visión deficiente Iris que puede ser de diferente color en cada ojoSi el cáncer se ha diseminado, se puede presentar dolor óseo y otros síntomas.
  21. 21. TRATAMIENTOS DEL RETINOPLASMA INFANTILLas opciones de tratamiento dependen del tamaño y localización del tumor. Los tumores pequeños se pueden tratar por medio de cirugía con láser o crioterapia. La radiación se utiliza tanto para el tumor local como para los tumores más grandes. Se puede necesitar quimioterapia si el tumor se ha diseminado más allá de los ojos.Es posible que sea necesario extirpar el ojo (un procedimiento llamadoenucleación) si el tumor no responde a otros tratamientos. En algunos casos,puede ser el primer tratamiento. CAUSAS DE LA RETINOPLASTIA INFANTILEl retinoblastoma es causado por una mutación en un gen que controla la divisióncelular, lo que provoca que las células crezcan fuera de control y se vuelvancancerosas.En un poco más de la mitad de los casos, se desarrolla en un niño cuya familianunca ha tenido cáncer en el ojo.Otras veces, la mutación está presente en varios miembros de la familia. Si lamutación es un mal de familia, existe un 50% de probabilidades de que los hijosde la persona afectada también tengan la mutación y, por lo tanto, tendrán un altoriesgo de desarrollar retinoblastoma.El cáncer generalmente afecta a niños menores de 6 años. Se diagnostica conmayor frecuencia en niños en edades comprendidas entre 1 y 2 años.
  22. 22. CONCLUSIONESEn este trabajo queríamos saber qué tipo de cáncer hay en los niños y quetrata miento hay para llevar esa enfermedad o como poderles ayudar a losniños que tienen cáncer solo para poder a ser tratamientos y des mentir lasfalsa creencias que tienen la gente adulta que el cáncer solo es así pero noes cierto.En esta investigación que hemos hecho me e dado cuenta de la dificultaque hay en las familias cuando su hijo les nace con cáncer pero enrealidad sufren aun más de lo que sus hijos sufren por ver a sus hijos conesa enfermedad. las mamas en esos momentos se sienten impotente porno poder ayudado a su hijo y eso las pone demasiado mal.
  23. 23. WEBGRAFIAhttp://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/cancerinchildren.htmlhttp://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A1ncer_infantilhttp://geosalud.com/Cancerpacientes/cancerinfantil/que_es.htmhttp://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001030.htm

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