Biomoléculas    Profesor:    Cristian Salinas
Sustancias más importantes            Carbono (C), el hidrógeno (H),que conforman a los seres             el nitrógeno (N)...
Biomoléculas, moléculas pequeñas… Las moléculas orgánicas más pequeñas presentes en los seres vivos pertenecen a cuatro ti...
Lípidos: Sus moléculas poseenestructuras      variadas,    estánformadas por C, H y O, y tienen encomún ser insolubles en ...
Aminoácidos:      Existen veinte diferentes en la naturaleza, formados por C, H, O y N algunos también        contienen az...
Hidratos de carbono
Hidratos de carbono o Glúcidos- Son aldehídos o cetonaspolihidroxilados- Sus derivados poroxidación, reducción ysustitucio...
Hidratos de carbono: funciones1. Energética       - Combustible de uso rápido e inmediato       - Por fermentación y por r...
Carbonos asimétricos
ClasificaciónI. Monosacáridos      Compuestos polihidroxicarbonílicos y sus derivadosII. Glicósidos        Un monosacárido...
> 5 átomos de carbono en solución acuosa,forman azúcares cíclicos.     Figura 9-6                L ó D por C2             ...
D-Glucosa                                                               CHOEl monosacárido más abundante de la naturaleza ...
Enlace GlucosídicoOligosacáridos:      cadenas cortas de monosacáridosunidos por un enlace glucosídico.Ej: disacárido lact...
Disacáridos Importantes                          Maltosa:                          Azúcar de la malta (grano              ...
Polisacáridos1. almidón:   a. alfa glucosa, enlaces 1,4   b. almacenamiento de energía en plantas   c. amilosa – no ramifi...
Aminoácidos y Proteínas
AMINOÁCIDOS: Definición   Los aminoácidos son sustancias compuestas    por carbono, oxígeno, hidrógeno y nitrógeno.   So...
   Como ya hemos comentado de los 20 aminoácidos proteicos conocidos, 8    son esenciales para la vida humana y 2 semiese...
AMINOÁCIDOS                                      Átomo central Ca                                      COO- y NH3+        ...
CLASIFICACIÓN DE LOS AMINOÁCIDOSLa clasificación estructuralse la da la naturalezadel grupo R
MODIFICACIONES DE AMINOÁCIDOS Grupo R(Variable)                    Formación puente disulfuro
Otros aminoácidos:No son constituyentes de proteínas, son los principalesintermediarios de la biosíntesis de Arginina en e...
PÉPTIDOS Y PROTEÍNAS                   Enlace peptídico                                        Termodinámicamente         ...
Teoría del Enlace Peptídico   H                 H                 HH2N C COOH      H2N C COOH        H2N C COOH   R1      ...
Niveles estructurales en las proteínasEstructura primaria: Secuencia de aminoácidosEstructura secundaria: Plegamiento bási...
ESTRUCTURA SECUNDARIAEs la conformación local de alguna parte del polipéptido                                             ...
Conformación                               7ÅCadena polipeptídica extendida en zig-zagformando hojas.Uniones de H están f...
Giro BetaProteínas globularesestructura compactaelementos de conecciónentre hélices-a yconformación  o losextremos de dos...
Estructura Terciaria      - Arreglo 3D (plegamiento) de todos los átomos de una proteína        (estructura secundaria). A...
Estructura tridimencional de las Proteínas                                     Conformación: arreglo espacial de los      ...
Proteínas    Fibrosas                             GlobularesUn solo tipo de estructura               Varios tipos de estru...
Funciones biológicas de las proteínas - Biocatalizadores (enzimas) - Receptores de señales químicas - Transportadores - Es...
Lípidos
Lipidos   Los Lípidos son biomoléculas orgánicas    formadas básicamente por carbono e hidrógeno    y generalmente tambié...
Funciones de los lípidos1. Energética: combustible de alto valor calórico (10 kcal/g)   y de uso diferido. Sólo admiten de...
Reacción de saponificaciónR CO O CH2                                     CH2OHR CO O CH + 3NaOH              3 R-COONa + H...
ClasificaciónI. Lípidos saponificables        1. Ácidos grasos y eicosanoides        2. Lípidos neutros        3. Lípidos ...
Acidos Grasos                         Acido graso           Acido graso    con una           saturado      insaturación
Los ácidos grasos saturados sólo tienen enlaces simples entre los átomosde carbono. Son ejemplos de este tipo de ácidos el...
Estructura de los ácidos grasos saturadosÁcido palmítico, C16   CH3 (CH2)14 COOH                                      COOH
Ácidos grasos saturadosC2     Acético       EtanoicoC4     Butírico      ButanoicoC6     Caproico      HexanoicoC8     Cap...
Estructura de los ácidos grasos insaturados                                                                           ...
Ácidos grasos insaturadosC16:1 Palmitoleico 9-cis hexadecenoicoC18:1 Oleico       9-cis octadecenoicoC18:2 Linoleico    9,...
Los ácidos grasos poliinsaturados n-6 y n-3 presentan dobles enlaces en cisseparados por grupos metileno. Un doble enlace ...
TRIGLICÉRIDOS- Esteres del Glicerol- Energía almacenada
Lípidos Estructurales de Membranas
Fosfolípidos
Bicapa Lipídica, Elemento Estructural de Membranas
ESTEROLES            El colesterol es un            lípido esteróide,            molécula de            ciclopentanoperhid...
Acidos Nucléicos
Ácidos nucleicos    Los nucleótidos purínicos y pirimidínicos son metabolitos    extremadamente importantes que participan...
NH2                                N      O                                    N-O P O CH2                       N        ...
NH2                           N                           Polinucleótido                                       NO P O CH2 ...
Numeración                               Nomenclatura                        H 2N                                  6      ...
DEOXIRIBONUCLEÓTIDOS
RIBONUCLEÓTIDOS
Cadenas Polinucleótidas            3´             5´          5´azúcar 3´             5´azúcar 3´Fosfato                 F...
3’                                                                  H                                O5’        -         ...
Estructura Secundaria Doble Hélice            - Azúcar-PO4-3 doble hélice con giro a la              derecha            - ...
NH2                                                                         N                                             ...
Nucleósido polifosfatos                                                  NH2               O                              ...
NH2                                             N    O   O        O                                      N-O P O P O P O C...
Funciones biológicas los Nucleótidos• Papel en el metabolismo energético (ATP)• Unidades monoméricas de los ácidos nucleic...
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Biomoléculas

  1. 1. Biomoléculas Profesor: Cristian Salinas
  2. 2. Sustancias más importantes Carbono (C), el hidrógeno (H),que conforman a los seres el nitrógeno (N), el oxígeno (O),vivos… el fósforo (P) y el azufre (S). Los átomos de carbono pueden unirse entre sí formando cadenas (simples o ramificadas), que se enrollan para formar anillos o permanecen estiradas. Estas estructuras, con el agregado de otros átomos, constituyen diferentes moléculas orgánicas. Las sustancias inorgánicas o minerales, aunque parecen necesarias sólo en pequeñas cantidades, también tienen importancia en la composición de los seres vivos. Pueden formar parte de estructuras, como el calcio de los huesos, o regular ciertas reacciones químicas, como el magnesio. También participan en la formación de sustancias orgánicas, como el Fe++ hierro presente en la molécula de hemoglobina que contienen los glóbulos rojos. Complejo octaédrico de Fe++: Grupo hemo
  3. 3. Biomoléculas, moléculas pequeñas… Las moléculas orgánicas más pequeñas presentes en los seres vivos pertenecen a cuatro tipos de sustancias: los monosacáridos, los lípidos, los aminoácidos y los nucleótidos. A estos cuatro tipos de moléculas orgánicas de las denomina: monómeros. Algunas de estas sustancias pueden unirse y formar moléculas mucho más grandes llamadas: polímeros. Monosacáridos: Las moléculas de todos los hidratos de carbono están formadas sólo por C, H y O. Los hidratos de carbono más pequeños, también llamados monosacáridos, son solubles en agua. Entre ellos, la glucosa formada por una cadena de seis carbonos, es una de las moléculas más importantes para la obtención de energía en los seres vivos.
  4. 4. Lípidos: Sus moléculas poseenestructuras variadas, estánformadas por C, H y O, y tienen encomún ser insolubles en agua.Comprenden, entre otros, a losaceites, que son líquidos y a lasgrasas, sólidas. Constituyenimportantes reservas de energíaque las células almacenan parautilizar cuando no disponen dehidratos de carbono. Tambiénpueden cumplir una funciónprotectora, como la grasadepositada debajo de la piel, queconserva la temperatura corporal.Un grupo especial, los fosfolípidoses importante porque forma partede la estructura de las membranascelulares. Adipocitos
  5. 5. Aminoácidos: Existen veinte diferentes en la naturaleza, formados por C, H, O y N algunos también contienen azufre (S). A partir de los aminoácidos todos los seres vivos fabrican sus proteínas.Nucleótidos: Están constituidos pormoléculas complejas formadas por C, H, O,N y fósforo (P). A partir de la unión de susmoléculas, se forman las moléculas de losácidos nucleicos. ADN- ARNAlgunos nucleótidos, como el denominadoadenosín-trifosfato (ATP), resultanimportantes para la célula por su capacidadde almacenar energía.
  6. 6. Hidratos de carbono
  7. 7. Hidratos de carbono o Glúcidos- Son aldehídos o cetonaspolihidroxilados- Sus derivados poroxidación, reducción ysustituciones diversas-Sus oligómeros ypolímeros se obtienen porunión de las unidades máspequeñas medianteenlaces glicosídicos
  8. 8. Hidratos de carbono: funciones1. Energética - Combustible de uso rápido e inmediato - Por fermentación y por respiración2. Estructural - Paredes celulares: bacterias, hongos, plantas - Matriz de algunos tejidos3. Informativa - Funciones de reconocimiento en superficie a través de glicoconjugados
  9. 9. Carbonos asimétricos
  10. 10. ClasificaciónI. Monosacáridos Compuestos polihidroxicarbonílicos y sus derivadosII. Glicósidos Un monosacárido unido a un grupo no glucídicoIII. Oligosacáridos Unos pocos monosacáridos unidos por enlaces glicosídicosIV. Polisacáridos Muchos monosacáridos unidos por enlaces glicosídicos
  11. 11. > 5 átomos de carbono en solución acuosa,forman azúcares cíclicos. Figura 9-6 L ó D por C2 ANOMEROS
  12. 12. D-Glucosa CHOEl monosacárido más abundante de la naturaleza H C OH - Libre: suero sanguíneo y medio extracelular - Como monómero se presenta en una gran HO C H cantidad de oligosacáridos y polisacáridos H C OHEn la práctica, la totalidad de las células vivientes soncapaces de obtener energía a partir de glucosa. H C OHHay células que únicamente pueden consumir glucosa, y no CH2OHotras moléculas, p.e.: hematíes y neuronas. D-Glucosa
  13. 13. Enlace GlucosídicoOligosacáridos: cadenas cortas de monosacáridosunidos por un enlace glucosídico.Ej: disacárido lactosa (azúcar de la leche de mamíferos).
  14. 14. Disacáridos Importantes Maltosa: Azúcar de la malta (grano de la cebada). Obtenida de hidrólisis de almidón. Isomaltosa: Obtenida de la hidrólisis del almidón o glicógeno. Celobiosa: Obtenida de la hidrólisis de la celulosa.
  15. 15. Polisacáridos1. almidón: a. alfa glucosa, enlaces 1,4 b. almacenamiento de energía en plantas c. amilosa – no ramificada d. amilopeptina - ramificada e. amiloplastos – gránulos de almacén de almidón2. glucógeno: a. almidón animal b. forma de almacena glucosa en animales como fuente de energía. c. más soluble en agua, más ramificado d. se almacena en hígado y células musculares
  16. 16. Aminoácidos y Proteínas
  17. 17. AMINOÁCIDOS: Definición Los aminoácidos son sustancias compuestas por carbono, oxígeno, hidrógeno y nitrógeno. Son moléculas que contienen un grupo ácido débil, carboxilo (-COOH) y un grupo básico débil, amina (-NH2), unido al carbono a (el carbono a de un ácido orgánico es aquel inmediato al carboxilo). Se les denomina, por tanto, a-aminoácidos y se considera que son neutros.
  18. 18.  Como ya hemos comentado de los 20 aminoácidos proteicos conocidos, 8 son esenciales para la vida humana y 2 semiesenciales. Son estos 10 aminoácidos los que requieren ser incorporados al organismo en su cotidiana alimentación y, especialmente, en los momentos en que el organismo más los necesita cuando se da una situación de disfunción o enfermedad. Los ocho aminoácidos esenciales son: Treonina Metionina Lisina Valina Triptófano Leucina Isoleucina Fenilalanina Histidina Esenciales en la infancia Arginina
  19. 19. AMINOÁCIDOS Átomo central Ca COO- y NH3+ a aminoácidos carbono a si R = H, entonces Ca es asimétricoModelo de proyección de Fisher CARBONO QUIRAL U ÓPTICAMENTE ACTIVO En Proteínas, los residuos aminoacídicos son esteroisómeros L
  20. 20. CLASIFICACIÓN DE LOS AMINOÁCIDOSLa clasificación estructuralse la da la naturalezadel grupo R
  21. 21. MODIFICACIONES DE AMINOÁCIDOS Grupo R(Variable) Formación puente disulfuro
  22. 22. Otros aminoácidos:No son constituyentes de proteínas, son los principalesintermediarios de la biosíntesis de Arginina en elciclo de la Urea
  23. 23. PÉPTIDOS Y PROTEÍNAS Enlace peptídico Termodinámicamente favorableFácil de remover Reacción de condensación a-amino actúa como nucleófilo para desplazar al OH del otro amino ácido
  24. 24. Teoría del Enlace Peptídico H H HH2N C COOH H2N C COOH H2N C COOH R1 R2 R3 H H HH2N C CO NH C CO NH C COOH + 2H2O R1 R2 R3 H2O H2O
  25. 25. Niveles estructurales en las proteínasEstructura primaria: Secuencia de aminoácidosEstructura secundaria: Plegamiento básico de la cadena debido a enlaces dehidrógeno entre grupos -CO- y -NH- de la unión peptídica: hélices, láminas y girosEstructura terciaria: Estructura tridimensional de la proteínaEstructura cuaternaria: Asociación de distintas subunidades, siendo cada una unpolipéptido.
  26. 26. ESTRUCTURA SECUNDARIAEs la conformación local de alguna parte del polipéptido Hélice-a: Los grupos R se ubican hacia el lado externo de la hélice. Optimización de las uniones de Hidrógeno internas. Estabilización de la estructura por: Unión de hidrógeno entre el átomo de H unido al N electronegativo y el átomo de O electronegativo del carbonil del cuarto aminoácido hacia el lado N-terminal de la unión peptídica Ej. Colágeno.
  27. 27. Conformación  7ÅCadena polipeptídica extendida en zig-zagformando hojas.Uniones de H están formadas entresegmentos adyacentes de la cadenapolipeptídica 6.5 Å
  28. 28. Giro BetaProteínas globularesestructura compactaelementos de conecciónentre hélices-a yconformación  o losextremos de dos segmentosadyacentes de una hoja antiparalelaEs un giro de 180° queinvolucra 4 residuosGli y Pro los más comunes
  29. 29. Estructura Terciaria - Arreglo 3D (plegamiento) de todos los átomos de una proteína (estructura secundaria). Aminoácidos que residen en diferentes tipos de estructura secundaria pueden interactuar dentro de una estructura completamente plegada de una proteína. - La localización de las vueltas o giros, la dirección y el ángulo de estos giros está determinado por el número y localización de Pro, Tre, Ser y Gli - Interacciones de unión débiles o covalentes (S-S) entre segmentos.Estructura Cuaternaria - Asociación de subunidades en complejos 3D
  30. 30. Estructura tridimencional de las Proteínas Conformación: arreglo espacial de los átomos en una proteína, determinadaQuimiotripsina termodinámicamente (menor energía libre de Gibbs) PROTEÍNA NATIVA Estabilidad  Conformación Nativa Glicina Uniones covalentes individuales: Enalce peptídico Uniones disúlfuro Interacciones débiles: Uniones de H2 Interacciones iónicas Interacciones hidrofóbicas
  31. 31. Proteínas Fibrosas GlobularesUn solo tipo de estructura Varios tipos de estructuraSecundaria secundaria se pliegan unas con otras generando una forma esférica y compacta.Proteínas estructuralesdan soporte, forma y Proteínas reguladorasprotección externa Proteínas de transporte InmunoglubulinasInsolubles en agua por su alta Enzimasconcentración de residuoshidrofóbicos en el interior y Mioglobinasuperficie de la proteínaa-KeratinaColágeno
  32. 32. Funciones biológicas de las proteínas - Biocatalizadores (enzimas) - Receptores de señales químicas - Transportadores - Estructurales (citoesqueleto, colágeno) - Defensa (inmune, restricción bacteriana, etc.) - Motilidad (motores moleculares) - Transducción - Adherencia celular y organización tisular - Plegamiento correcto de otras proteínas - Otras: anticongelante
  33. 33. Lípidos
  34. 34. Lipidos Los Lípidos son biomoléculas orgánicas formadas básicamente por carbono e hidrógeno y generalmente también oxígeno; pero en porcentajes mucho más bajos. Además pueden contener otros átomos como fósforo, nitrógeno y azufre. Su característica fundamental es la insolubilidad en agua y la solubilidad en solventes orgánicos
  35. 35. Funciones de los lípidos1. Energética: combustible de alto valor calórico (10 kcal/g) y de uso diferido. Sólo admiten degradación aeróbica (respiración)2. Estructural: Forman las membranas plasmáticas de todo tipo de seres vivos3. Informativa: señales químicas como esteroides, prostaglandinas, retinoides, leucotrienos, calciferoles, etc.
  36. 36. Reacción de saponificaciónR CO O CH2 CH2OHR CO O CH + 3NaOH 3 R-COONa + HOCHR CO O CH2 CH2OHAcyl glicerol Medio Ac. Graso Glicerol Alcalino
  37. 37. ClasificaciónI. Lípidos saponificables 1. Ácidos grasos y eicosanoides 2. Lípidos neutros 3. Lípidos anfipáticos (prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos) a. Fosfolípidos (acilgliceroles y ceras) b. Glicolípidos (glicerolípidos y esfingolípidos).II. Lípidos insaponificables 1. Esteroides (esteroles, sales y ácidos biliares, hormonas esteroideas) 2. Terpenos (retinoides, carotenoides, tocoferoles, naftoquinonas, dolicoles)
  38. 38. Acidos Grasos Acido graso Acido graso con una saturado insaturación
  39. 39. Los ácidos grasos saturados sólo tienen enlaces simples entre los átomosde carbono. Son ejemplos de este tipo de ácidos el palmítico (16 átomos deC) y el esteárico (18 átomos de C)Suelen ser SÓLIDOS a temperatura ambiente.Los ácidos grasos insaturados tienen uno o varios enlaces dobles . Sonejemplos el oléico (18 átomos de C y un doble enlace) y el linoleíco (18átomos de C y dos dobles enlaces)Suelen ser LÍQUIDOS a temperatura ambiente.En los alimentos que normalmente consumimos siempre nos encontramoscon una combinación de ácidos grasos saturados e insaturados. Losácidos grasos saturados son más difíciles de utilizar por el organismo, yaque sus posibilidades de combinarse con otras moléculas están limitadaspor estar todos sus posibles puntos de enlace ya utilizados o "saturados".Esta dificultad para combinarse con otros compuestos hace que sea difícilromper sus moléculas en otras más pequeñas que atraviesen las paredesde los capilares sanguíneos y las membranas celulares. Por eso, endeterminadas condiciones pueden acumularse y formar placas en el interiorde las arterias (ateroesclerosis).
  40. 40. Estructura de los ácidos grasos saturadosÁcido palmítico, C16 CH3 (CH2)14 COOH COOH
  41. 41. Ácidos grasos saturadosC2 Acético EtanoicoC4 Butírico ButanoicoC6 Caproico HexanoicoC8 Caprílico OctanoicoC10 Cáprico DecanoicoC12 Láurico DodecanoicoC14 Mirístico TetradecanoicoC16 Palmítico HexadecanoicoC18 Esteárico OctadecanoicoC20 Araquídico EicosanoicoC22 Behénico DocoeicosanoicoC24 Lignocérico Tetraeicosanoico
  42. 42. Estructura de los ácidos grasos insaturados   Araquidónico COOH  COOH Linolénico COOH Linoleico  COOH Oleico
  43. 43. Ácidos grasos insaturadosC16:1 Palmitoleico 9-cis hexadecenoicoC18:1 Oleico 9-cis octadecenoicoC18:2 Linoleico 9,12 todo cis octadecadienoicoC18:3 Linolénico 9,12,15 todo cis octadecatrienoicoC20:4 Araquidónico 5,8,11,14 todo cis eicosatetraenoico
  44. 44. Los ácidos grasos poliinsaturados n-6 y n-3 presentan dobles enlaces en cisseparados por grupos metileno. Un doble enlace puede cambiar de configuracióncis a trans (isomerización geométrica), o bien puede desplazarse a otra posición dela cadena de carbonos (isomerización posicional)El perfil de un ácido graso en trans es similar al de un ácido graso saturado. Comoresultado de ésto, los ácidos grasos en trans presentan puntos de fusión máselevados que sus isómeros en cis. El isómero en trans puede considerarse como unintermedio entre el ácido graso insaturado en cis original, y un ácido grasocompletamente saturado.
  45. 45. TRIGLICÉRIDOS- Esteres del Glicerol- Energía almacenada
  46. 46. Lípidos Estructurales de Membranas
  47. 47. Fosfolípidos
  48. 48. Bicapa Lipídica, Elemento Estructural de Membranas
  49. 49. ESTEROLES El colesterol es un lípido esteróide, molécula de ciclopentanoperhidrofen antreno (o esterano), constituida por cuatro carbociclos condensados o fundidos, denominados A, B, C y D, que presentan varias sustituciones
  50. 50. Acidos Nucléicos
  51. 51. Ácidos nucleicos Los nucleótidos purínicos y pirimidínicos son metabolitos extremadamente importantes que participan en muchas funciones celulares. Estas funciones comprenden su actuación como precursores de los ácidos nucleicos, como almacenes de energía, afectores, agentes de transferencia de grupos, así como mediadores de la acción hormonal y neurotransmisora. Formados por una pentosa(ribosa o desoxirribosa), ácidofosforico, base nitrogenada. Purina (adenina, guanina) Pirimidina (timina, citosina, uracilo)
  52. 52. NH2 N O N-O P O CH2 N O N O- H H H OH OH Pentosa Base Fosfato Nucleósido Nucleótido
  53. 53. NH2 N Polinucleótido NO P O CH2 N O N - O NH2 N O N OH O P O CH2 N O N - O NH2 N O N OH O P O CH2 N Enlace O N -fosfodiéster O Enlace O OH -glicosídico
  54. 54. Numeración Nomenclatura H 2N 6 Base Nucleósido 7N N1 5 5 8 4 2 Adenina AdenosinaHOCH2 N9 N Guanina Guanosina O 3 4 1 Hipoxantina Inosina 3 2 Citosina Citidina OH OH Uracilo Uridina Timina Timidina
  55. 55. DEOXIRIBONUCLEÓTIDOS
  56. 56. RIBONUCLEÓTIDOS
  57. 57. Cadenas Polinucleótidas 3´ 5´ 5´azúcar 3´ 5´azúcar 3´Fosfato Fosfato Fosfato
  58. 58. 3’ H O5’ - O O O H N N N O 3’CH P 2 - H O N O O N O H O- N P H 2C N N O H O O- N - O N O O O H H CH2 P N - O N N O N H N O P O- Polinucleótido H 2C H H O- O N H O N O en doble hélice N O - O O N H CH2 P O - N N O H 3C H O O N O- P H 2C N O H3C O O- O O - O O H O H N CH2 P N N - H O N O O O N O- P H 2C N O N H O O- N - O O H O N O N CH2 P - H O N O O N O H O- N P H 2C N N O- 5’ O H O 3’ O
  59. 59. Estructura Secundaria Doble Hélice - Azúcar-PO4-3 doble hélice con giro a la derecha - Deoxiribosa-PO4-3 (hidrofílico) se ubican hacia el lado externo en contacto con el agua - Las bases unidas por puentes de H2 están apiladas hacia el interior de la doble hélice - Anillos Planos hidrofóbicos muy juntos y en forma  al eje de la hélice - Diámetro de la hélice 20 Amstrong - Dos surcos: Mayor 22A y uno Menor 12A - Vuelta completa 36A (10 pb 3.4A)
  60. 60. NH2 N O N Nucleótidos cíclicos - O P O CH2 N O N - O H H NH2 H OH OH N N Pentosa Base O N Fosfato Nucleósido N NucleótidoO O O OH P-O 3’,5’ Adenosin monofosfato cíclico, cAMP
  61. 61. Nucleósido polifosfatos NH2 O N N 5’-Adenosina - O P O CH2 O N monofosfato, AMP N - O OH OH NH2 N O O N 5’-Adenosina O P O P O CH2 N - - O N difosfato, ADP O O OH OH NH2 N O O O N- 5’-Adenosina O P O P O P O CH2 N O O- - O - O N trifosfato, ATP OH OH
  62. 62. NH2 N O O O N-O P O P O P O CH2 N O N - - - O O O ATP ATP como OH OH donador de energía H2O G = -7.6 kcal/mol NH2 Pi N O O N O P O P O CH2 O N N - - O O ADP OH OH
  63. 63. Funciones biológicas los Nucleótidos• Papel en el metabolismo energético (ATP)• Unidades monoméricas de los ácidos nucleicos: los ácidos nucleicos (DNA y RNA)• Mediadores fisiológicos (AMPc como segundo mensajero)• Componentes de coenzimas (NAD, FAD)• Antibioticos nucleosidicos Cordicepina, Puromicina• Antivirales Citosin arabinósido (Vidarabin)• Antiretrovirales AZT, estavudina
  64. 64. FIN
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