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NÚCLEO
ESTRUTURA E COMPONENTES
Núcleo Celular
 Descoberto pelo escocês Robert Brown, em 1833.
 Núcleo vem do grego nux, que significa semente.
 Esta estrutura abriga os genes, o material genético
que codifica a síntese de proteínas e “programa” a
atividade celular.
 É o CENTRO DE REGULAÇÃO E DE CONTROLE das
atividades e funções celulares.
 Armazena a informação genética.
NÚCLEO  DNA  CROMOSSOMOS  GENES
COMPONENTES

Uma célula em INTÉRFASE, isto é,
que não está se dividindo, apresenta
os seguintes componentes:
componentes
1) Carioteca (membrana nuclear):
formada por duas membranas com
poros, onde há intercâmbio de
substâncias entre o núcleo e o
citoplasma.
2) Nucleoplasma, Cariolinfa ou Suco
Nuclear: é uma massa incolor
constituída principalmente de água
e proteínas.
3) Nucléolo: corpúsculo denso,
desprovido de membranas, que se
encontra em contato direto com o
suco nuclear. Formado por RNA e
está relacionado com a síntese de
proteínas.
COMPONENTES
4) Cromatina: formada por filamentos muito finos de proteínas
chamadas HISTONAS, e por DNA. Quando a célula entra em divisão, a
cromatina se condensa, se espiraliza, formando então os cromossomos.
5) Cromossomos: filamentos constituídos por uma única molécula de
DNA que, a intervalos regulares, enrola-se sobre as proteínas histonas.
É neles que se encontram armazenados todos os genes do indivíduo.
Níveis de empacotamento e
condensação do DNA
DNA

DNA + HISTONAS = CROMATINA

CONDENSAÇÃO DA CROMATINA

CROMOSSOMOS
DNA E A INFORMAÇÃO HEREDITÁRIA
DNA (ácido desoxirribonucléico) é a
molécula que contém as informações
genéticas das células, as quais determinam as
características hereditárias dos seres vivos
através do código genético.


 Francis Crick e James Watson ganharam o

Nobel da Medicina por determinar
cientificamente que o DNA é uma dupla
hélice.
 A molécula de DNA possui dois filamentos

de nucleotídeos ligadas um ao outro pelas
bases nitrogenadas. Eles são torcidos
formando uma dupla hélice.
DNA E RNA
 São moléculas de ácidos nucléicos.
 Tanto o DNA como o RNA são formados pelo encadeamento de grande
número de moléculas menores, os nucleotídeos, formados por três tipos de
substâncias químicas:
1) Base nitrogenada: composto por uma cadeia fechada de carbonos que
contêm nitrogênio.
2) Um açúcar de 5 carbonos (pentose)
3) Um fosfato.
 As bases nitrogenadas:

DNA: Adenina – Timina; Citosina – Guanina
RNA: Adenina – Uracila. Citosina – Guanina
 Os tipos de açúcares:
DNA: possui uma desoxirribose. Ácido desoxirribonucléico.
RNA: possui uma ribose. Ácido ribonucléico
 Organização da molécula
DNA: fita dupla. Cadeias complementares
RNA: fita simples
DIFERENÇAS ENTRE O DNA E O RNA
DUPLICAÇÃO DO DNA
 A molécula de DNA possui a capacidade de se autoduplicar.
 Antes de iniciar a divisão celular, ainda no período da intérfase,

ocorre esta duplicação
 Neste processo as fitas se separam e cada uma uma é usada como
molde para a síntese de uma fita complementar.
 A duplicação é semiconservativa.
CROMOSSOMOS
 Cromossomos são constituídos por DNA e proteínas.

 Ao longo de todo o cromossomo, existem genes – cada gene é
responsável por determinada característica do indivíduo.
 Um cromossomos pode abrigar inúmeros lócus gênicos.
 Genoma: conjunto haplóide de informações referentes a uma
célula. Células diplóides possuem dois genomas.
O Cromossomo é formado por cromátides ligadas pelo
centrômero. Quando a célula está prestes a se dividir, as
cromátides se duplicam formando cromátides irmãs (que até
que ocorra a separação final, ficam ligadas pelo
centrômero).
TIPOS DE CROMOSSOMOS
 Metacêntrico: Centrômero na região média
 Submetacêntrico: Formando dois braços de tamanhos um pouco diferentes.
 Acrocêtrico: Formando um braço longo e outro curto.
 Telocêntrico: Centrômero na região terminal, formando apenas um braço.
NÚMERO DE CROMOSSOMOS (N)
 É variável para cada tipo de espécie.
Conceitos importantes:
 Célula Diplóide (2n) : possui o dobro do número de cromossomos. Os
cromossomos encontram-se aos pares. Ex.: células somáticas (formam o
corpo dos animais), zigoto (resultante da união dos gametas).
 Célula Haplóide (n) : possui metade do número de cromossomos. Ex.:
células que formam os gametas (óvulo e sptz.)
Cromossomos autossômicos= cromossomos do corpo=44
Cromossomos sexuais= determinam o sexo=2
Células possuem: 44 Autossômicos
+ 2 Sexuais
46 cromossomos

44XX

44XY

Mulher

Homem
CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS

 Cromossomos que formam pares
e estão presentes nas células
diplóides (2n).
 Possuem mesmo tamanho,
formato e mesma posição do
centrômero. Possuem ainda a
mesma sequência de genes.
 Em cada par de cromossomos
homólogos, existe um cromossomo
de origem paterna e outro de
origem materna.
CARIÓTIPO
 É o conjunto de todos os cromossomos presentes no núcleo da
célula de um organismo. O estudo do cariótipo (forma, tamanho e
número de cromossomos de uma pessoa) pode ajudar no
diagnóstico pré-natal ou pós-natal de aberrações genéticas.
 As células somáticas humanas possuem 46 cromossomos em 23
pares (22 pares de autossomos e o par sexual).
Relembrando...
Células diplóides: 2n= 46 cromossomos (23 pares de homólogos)
Células haplóides: n= 23 cromossomos (1 cromossomo de cada par)
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  • 2. Núcleo Celular  Descoberto pelo escocês Robert Brown, em 1833.  Núcleo vem do grego nux, que significa semente.  Esta estrutura abriga os genes, o material genético que codifica a síntese de proteínas e “programa” a atividade celular.  É o CENTRO DE REGULAÇÃO E DE CONTROLE das atividades e funções celulares.  Armazena a informação genética. NÚCLEO  DNA  CROMOSSOMOS  GENES
  • 3.
  • 4. COMPONENTES Uma célula em INTÉRFASE, isto é, que não está se dividindo, apresenta os seguintes componentes: componentes 1) Carioteca (membrana nuclear): formada por duas membranas com poros, onde há intercâmbio de substâncias entre o núcleo e o citoplasma. 2) Nucleoplasma, Cariolinfa ou Suco Nuclear: é uma massa incolor constituída principalmente de água e proteínas. 3) Nucléolo: corpúsculo denso, desprovido de membranas, que se encontra em contato direto com o suco nuclear. Formado por RNA e está relacionado com a síntese de proteínas.
  • 5. COMPONENTES 4) Cromatina: formada por filamentos muito finos de proteínas chamadas HISTONAS, e por DNA. Quando a célula entra em divisão, a cromatina se condensa, se espiraliza, formando então os cromossomos. 5) Cromossomos: filamentos constituídos por uma única molécula de DNA que, a intervalos regulares, enrola-se sobre as proteínas histonas. É neles que se encontram armazenados todos os genes do indivíduo.
  • 6. Níveis de empacotamento e condensação do DNA DNA  DNA + HISTONAS = CROMATINA  CONDENSAÇÃO DA CROMATINA  CROMOSSOMOS
  • 7. DNA E A INFORMAÇÃO HEREDITÁRIA DNA (ácido desoxirribonucléico) é a molécula que contém as informações genéticas das células, as quais determinam as características hereditárias dos seres vivos através do código genético.   Francis Crick e James Watson ganharam o Nobel da Medicina por determinar cientificamente que o DNA é uma dupla hélice.  A molécula de DNA possui dois filamentos de nucleotídeos ligadas um ao outro pelas bases nitrogenadas. Eles são torcidos formando uma dupla hélice.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11. DNA E RNA  São moléculas de ácidos nucléicos.  Tanto o DNA como o RNA são formados pelo encadeamento de grande número de moléculas menores, os nucleotídeos, formados por três tipos de substâncias químicas: 1) Base nitrogenada: composto por uma cadeia fechada de carbonos que contêm nitrogênio. 2) Um açúcar de 5 carbonos (pentose) 3) Um fosfato.  As bases nitrogenadas: DNA: Adenina – Timina; Citosina – Guanina RNA: Adenina – Uracila. Citosina – Guanina  Os tipos de açúcares: DNA: possui uma desoxirribose. Ácido desoxirribonucléico. RNA: possui uma ribose. Ácido ribonucléico  Organização da molécula DNA: fita dupla. Cadeias complementares RNA: fita simples
  • 12.
  • 13. DIFERENÇAS ENTRE O DNA E O RNA
  • 14. DUPLICAÇÃO DO DNA  A molécula de DNA possui a capacidade de se autoduplicar.  Antes de iniciar a divisão celular, ainda no período da intérfase, ocorre esta duplicação  Neste processo as fitas se separam e cada uma uma é usada como molde para a síntese de uma fita complementar.  A duplicação é semiconservativa.
  • 15. CROMOSSOMOS  Cromossomos são constituídos por DNA e proteínas.  Ao longo de todo o cromossomo, existem genes – cada gene é responsável por determinada característica do indivíduo.  Um cromossomos pode abrigar inúmeros lócus gênicos.  Genoma: conjunto haplóide de informações referentes a uma célula. Células diplóides possuem dois genomas.
  • 16. O Cromossomo é formado por cromátides ligadas pelo centrômero. Quando a célula está prestes a se dividir, as cromátides se duplicam formando cromátides irmãs (que até que ocorra a separação final, ficam ligadas pelo centrômero).
  • 17. TIPOS DE CROMOSSOMOS  Metacêntrico: Centrômero na região média  Submetacêntrico: Formando dois braços de tamanhos um pouco diferentes.  Acrocêtrico: Formando um braço longo e outro curto.  Telocêntrico: Centrômero na região terminal, formando apenas um braço.
  • 18. NÚMERO DE CROMOSSOMOS (N)  É variável para cada tipo de espécie. Conceitos importantes:  Célula Diplóide (2n) : possui o dobro do número de cromossomos. Os cromossomos encontram-se aos pares. Ex.: células somáticas (formam o corpo dos animais), zigoto (resultante da união dos gametas).  Célula Haplóide (n) : possui metade do número de cromossomos. Ex.: células que formam os gametas (óvulo e sptz.) Cromossomos autossômicos= cromossomos do corpo=44 Cromossomos sexuais= determinam o sexo=2 Células possuem: 44 Autossômicos + 2 Sexuais 46 cromossomos 44XX 44XY Mulher Homem
  • 19.
  • 20. CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS  Cromossomos que formam pares e estão presentes nas células diplóides (2n).  Possuem mesmo tamanho, formato e mesma posição do centrômero. Possuem ainda a mesma sequência de genes.  Em cada par de cromossomos homólogos, existe um cromossomo de origem paterna e outro de origem materna.
  • 21. CARIÓTIPO  É o conjunto de todos os cromossomos presentes no núcleo da célula de um organismo. O estudo do cariótipo (forma, tamanho e número de cromossomos de uma pessoa) pode ajudar no diagnóstico pré-natal ou pós-natal de aberrações genéticas.  As células somáticas humanas possuem 46 cromossomos em 23 pares (22 pares de autossomos e o par sexual). Relembrando... Células diplóides: 2n= 46 cromossomos (23 pares de homólogos) Células haplóides: n= 23 cromossomos (1 cromossomo de cada par)