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Leucemias clasificacion
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Leucemias clasificacion

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  • NEOPLASIA: Nuevo crecimiento. Es el proceso de proliferación anormal (multiplicarse abundantemente)
  • Transcript

    • 1. L E U C E M I A S
      • ETIMOLOGICAMENTE SIGNIFICA: LEUC = BLANCO EMIA= SANGRE
      • SANGRE BLANCA
      - PROLIFERACIÓN NEOPLÁSICA DE CÉLULAS HEMATOLÓGICAS - COMÚNMENTE AFECTA UNA LÍNEA CELULAR ÚNICA - NATURALEZA CLONAL - PUEDE INVOLUCRAR CÉLULAS MADURAS Ó INMADURAS Médula Ósea Fabrica Glóbulos Blancos Maduración Espacio Reproducción SI No hay Producción. NO
    • 2. Médula Ósea Fabrica Glóbulos Blancos Maduración Espacio Reproducción SI REPRODUCCION NO Incorrecta BLASTOS
      • Neoplasia:
      • - Nuevo crecimiento.
      • - Proceso de proliferación anormal
      • Crecimiento o multiplicación incontrolada
      • Multiplicación Abundante
    • 3. Es el crecimiento descontrolado de células hematopoyéticas o células madre (formadoras de sangre), anormalmente incapaces de madurar adecuadamente, que llegan a invadir la mayor parte ola totalidad de la médula ósea, tras lo cual alcanzan la sangre periférica.
    • 4. Clasificación de Leucemias Agudo Crónico Orígen Mieloide Orígen Linfoide Leucemia Mielode Aguda (LMA) Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) Leucemia Mielode Crónica (LMC) Leucemia Linfocítica Crónica (LLC)
    • 5. Aguda : Proliferación de células inmaduras Crónicas: Proliferación de células maduras
    • 6.  
    • 7.  
    • 8. ETIOLOGIA
      • Factores genéticos,
      • Las inmunodeficiencias,
      • Ciertos factores ambientales: radiaciones, medicamentos, pesticidas.
      • y los virus.
    • 9. PATOGENIA Alteración de los protooncogenes
      • Cuando existe una lesión de estos genes, se alteran el crecimiento y la diferenciación celulares, lo que constituye la transformación neoplásica de una clona celular.
      alteración de los genes supresores o antioncogenes .
    • 10. LEUCEMIAS AGUDAS
    • 11. Clasificación de Leucemias Agudas
      • LLA
      • Mayormente en niños
      • M > F
      • Curable en 70% de niños
      • Curable en pocos adultos
      • Elemento maligno: linfoblasto muy inmaduro
      • LMA
      • Mayormente en adultos
      • M > F
      • Curable en pocos adultos
      • Elemento maligno: célula mieloblástica muy inmadura
    • 12. Causas de Leucemias Agudas
      • Idiopatica (mayoria)
      • Desordenes hematológicos subyacentes
      • Químicos, drogas
      • Radiación ionizante
      • Virus
      • Condiciones geneticas/hereditarias
    • 13. Manifestaciones Clínicas
      • Síntomas debido a:
        • Falla medular
        • Infiltración tisular
        • leucostasis
        • Sintomas constitucionales
        • Otras (CID)
      Manifestaciones Clínicas
      • Síntomas debido a:
        • Falla medular
        • Infiltración tisular
        • leucostasis
        • Sintomas constitucionales
        • Otras (CID)
    • 14. Falla Medular
      • Neutropenia: Infecciones, sepsis
      • Anemia: Fatiga, palidez
      • Trombocitopenia: Hemorragias
    • 15. Infiltración de tejidos/órganos
      • Crecimiento de hígado, bazo, ganglios
      • Hipertrofia gingival
      • Dolor óseo
      • Otros órganos: SNC, piel, testículos, otros
    • 16.  
    • 17. Leucostasis
      • Acumulación de blastos en la microcirculación con deterioro de la perfusión.
      • Pulmones: hipoxemia, infiltrados pulmonares
      • SNC
    • 18. Leucemias Linfáticas Agudas: clasificación morfológica (FAB)
    • 19. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA
    • 20.  
    • 21. LEUCEMIAS CRÓNICAS
    • 22. LEUCEMIA MIELÓGENA CRÓNICA
      • Alrededor del 20% de todas las leucemias
      • Edad de comienzo mas habitual entre 50 y 60 años
      • M >F
      • Aberración cromosómica
      • Causa desconocida
      • Relación con radiaciones ionizantes
    • 23. Fases
      • Primera fase: “crónica”
      • Células leucémicas mielocíticas con maduración y función normal
      • 3 – 5 años
      • Segunda fase: “aceleración” forma mas agresiva, aumenta la producción de celulas inmaduras
      • Tercera fase: “Crisis blástica” rápido aumento de células blásticas e insuficiencia medular.
      • trombocitopenia, anemia.
    • 24. Manifestaciones clínicas
      • Asintomática (fase crónica) en algunos pacientes.
      • Fatiga, malestar general, esplenomegalia, pérdida de peso, sudoración y dolor óseo.
      • En fase acelerada: síntomas se agudizan
      • Fiebre, infecciones, hematomas y hemorragias.
    • 25. SINTOMAS - Fatiga, disminución de peso, plenitud abdominal, anorexia, facilidad para sangrar, dolor abdominal, fiebre signos: esplenomegalia (95%, en relación a la leucocitosis, gigante, dura, no sensible, ocasional infarto) , dolor esternal, linfoadenopatías, hepatomegalia, púrpura, hemorragias 10 a 30% asintomáticos (hallazgo al examen) 10% en fase acelerada 10% en fase blástica
    • 26. Leucemia linfocítica crónica
      • Proliferación de células más maduras pertenecientes a línea linfocítica.
      • Acúmulo de linfocitos disfuncionales en torrente sanguíneo y otros tejidos.
      • Relación con trastornos de inmunodeficiencia.
      • > adultos
      • Mejor pronóstico
      • M>F
      • > 50 años
      • Linfocitos tiene aspecto normal pero no son completamente maduros.
      • Incapaces para formar inmunoglobulinas.
    • 27. Manifestaciones clínicas
      • Asintomáticas
      • Molestias vagas: fatiga, malestar general.
      • Adenopatía, esplenomegalia
      • Infiltrados cutáneos
    • 28. TRATAMIENTO
      • Soporte transfusional
      • Tratamiento de la coagulación intravascular diseminada.
      • Profilaxis de las infecciones
      • Tratamiento de las infecciones
      • Prevención y tratamiento de la nefropatía urática
      • Tratamiento de la leucocitosis (hiperhidrataión y citorreducción rápida)
      • Implantación de cateter venoso central
      • Soporte psicológico
      • Otros
    • 29. TRANSPLANTE DE MEDULA OSEA
    • 30.  
    • 31. ASPIRACIÓN DE LA MÉDULA ÓSEA
    • 32.  
    • 33.
      • INVESTIGACION:
      • Definición
      • Causas
      • Incidencias
      • Factores de riesgo
      • Síntomas
      • Células y valores afectados.
      • Diagnostico
      • Tratamiento
      LEUCEMIAS 1.- Leucemia Linfocítica Aguda (LLA) 2.- Leucemia Mieloide Aguda (LMA) (M0, M1, M2, M3, M4, M5, M6, M7) 3.-
    • 34.  

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