Neoplasias expo

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  • Pieza de histerectomía. Sección sagital. Leiomioma intramural.
  • Lipoma.
  • Quiste Mesentérico. Note asa intestinal delgada en el centro, colapsada por la masa bilobulada de superficie lisa. Renitente al tacto.
  • Al corte es un quiste unilocular parcialmente tabicado. Paredes internas lisas.
  • Quiste ovárico seroso, multilocular.
  • Meningioma.
  • Lesiones polipoides en cuello uterino y endometrio.
  • Leioimioma submucoso polipoide abortivo.
  • Poliposis colónica múltiple.
  • Adenoma tubular (pólipo) de colon.
  • Carcinoma de colon ulcerado y pólipo pediculado.
  • Carcinoma de la ampolla de Vater.
  • Carcinoma ulcerado de estomago.
  • Carcinoma ductal infiltrante de la mama.
  • Melanoma.
  • Carcinoma de células escamosas.
  • Adenocarcinoma de estomago. Infiltrante y estenosante.
  • Neoplasias expo

    1. 1. <ul><li>Diego Ivan Mamani Mullisaca </li></ul><ul><li>Angelica Beatriz Cuadros Huerta </li></ul>FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA PROFESIONAL DE TECNOLOGIA MEDICA
    2. 2. <ul><li>* Literalmente significa nuevo crecimiento y el nuevo crecimiento es la neoplasia. </li></ul><ul><li>* “Masa anormal de tejido, cuyo crecimiento excede al del tejido normal y no está coordinado con el de estos. Que conserva el mismo carácter excesivo una vez concluido el estimulo que provoca el cambio” (Oncologo britanico Sir Rupert Willis) </li></ul><ul><li>* Es autónoma en tanto que medra en un paciente que esta perdiendo su vitalidad. Es evidente que esta autonomía no es total. En ultima instancia, todas las neoplasias dependen del huésped para obtener su nutrición y aporte vascular; muchas de ellas precisan, además, un soporte endocrino. </li></ul>
    3. 6. <ul><li>DENOMINACIONES ESPECÍFICAS </li></ul><ul><li>IMPLICACIONES </li></ul><ul><li>CLÍNICAS ESPECÍFICAS </li></ul>
    4. 7. TUMORES BENIGNOS MALIGNOS PARENQUIMA ESTROMA
    5. 14. <ul><li>TUMORES BENIGNOS </li></ul><ul><li>(Célula de origen +Sufijo “oma”) </li></ul><ul><li>Ejemplos : Fibroma. </li></ul><ul><li>Condroma. </li></ul><ul><li>Osteoma. </li></ul><ul><li>Lipoma. </li></ul>Tumores mesenquimales
    6. 15. <ul><li>TUMORES BENIGNOS </li></ul><ul><li>Célula de origen + sufijo “oma” </li></ul><ul><li>+ patrón crec. macroscópico </li></ul><ul><li>+ arquitectura microscópica. </li></ul><ul><li>Ejemplos : Adenoma. </li></ul><ul><li>Papiloma. </li></ul><ul><li>Pólipo. </li></ul><ul><li>Cistoadenoma. </li></ul><ul><li>Cistoadenoma papilar. </li></ul>Tumores epiteliales
    7. 16. <ul><li>TUMORES MALIGNOS </li></ul><ul><li>CARCINOMA : Neoplasia maligna originada en células epiteliales, derivadas de cualquier capa germinativa. </li></ul><ul><li>Ejemplos : Adenocarcinoma. </li></ul><ul><li>Carcinoma de Células Escamosas. </li></ul><ul><li>Se debe agregar el órgano de origen . </li></ul>
    8. 17. <ul><li>TUMORES MALIGNOS </li></ul><ul><li>(Célula de origen + “Sar” = carnoso) </li></ul><ul><li>SARCOMA : tumor maligno origen mesenquimal. </li></ul><ul><li>Ejemplos: Fibrosarcoma </li></ul><ul><li>Liposarcoma </li></ul><ul><li>Osteosarcoma </li></ul><ul><li>Leiomiosarcoma </li></ul>
    9. 18. UNA MISMA CÉLULA, DEL MISMO ESTRATO GERMINATIVO. NEOPLASIA BENIGNA O MALIGNA CÉLULAS PARENQUIMATOSAS MUY PARECIDAS TUMORES MIXTOS DIFERENCIACIÓN DIVERGENTE
    10. 19. DIFERENTES TIPOS DE CÉLULAS, DE MAS DE UNA CAPA GERMINAL TERATOMAS
    11. 20. <ul><li>Masa desorganizada pero madura, de células especializadas, propias de la localización en cuestión. </li></ul>
    12. 21. <ul><li>Masa de tejido normal localización ectópico. </li></ul><ul><li>Ej: Resto de células suprarrenales bajo la cápsula renal. </li></ul><ul><li>Resto pancreático en la mucosa de intestino delgado. </li></ul>
    13. 22. <ul><li>CRITERIOS DE DIFERENCIACIÓN: </li></ul><ul><li>Diferenciación y anaplasia. </li></ul><ul><li>Tasa de crecimiento. </li></ul><ul><li>Invasión local. </li></ul><ul><li>Metástasis. </li></ul>
    14. 23. <ul><li>Diferenciación se refiere a la medida en que las células parenquimatosas del tumor se parecen a las células normales del tejido de origen, comparables tanto morfológicamente como funcionalmente. </li></ul><ul><li>Anaplasia : falta de diferenciación. </li></ul>
    15. 25. <ul><li>Pleomorfismo celular. </li></ul><ul><li>Hipercromacia nuclear. </li></ul><ul><li>Cromatina nuclear en grumos gruesos. </li></ul><ul><li>Alteración relación núcleo/citoplasma. </li></ul><ul><li>Nucléolos prominentes. </li></ul><ul><li>Abundantes mitosis atípicas. </li></ul><ul><li>Células gigantes tumorales. </li></ul><ul><li>Polaridad de crecimiento alterada. </li></ul>
    16. 26. <ul><li>La mayoría de los tumores benignos crecen lentamente a lo largo de un periodo de años, mientras la mayoría de los tumores malignos crecen rápidamente. </li></ul><ul><li>En general guarda relación con el nivel de diferenciación. </li></ul>
    17. 27. <ul><li>Tumores Benignos : masas cohesivas, borde expansivo, localizadas, no invaden. </li></ul><ul><li>Habitualmente con cápsula fibrosa. Son móviles, fácilmente enucleables. </li></ul><ul><li>Tumores Malignos : crecimiento infiltrativo con invasión y destrucción tisular. </li></ul>
    18. 28. <ul><li>SON IMPLANTES TUMORALES SEPARADOS DEL TUMOR PRIMARIO. </li></ul>
    19. 29. <ul><li>Se diseminan por tres vías: </li></ul><ul><li>1) La siembra directa en cavidades o superficies orgánicas </li></ul><ul><li>2) Diseminación Linfática. </li></ul><ul><li>3) Diseminación Homogénea. </li></ul><ul><li>“ También pude producirse por un trasplante directo de células tumorales . Ejm: por un instrumento quirúrgico, es extraordinariamente rara , y en cualquier caso difiere una vía de diseminación artificial. </li></ul>
    20. 33. <ul><li>CIRUGIA. Permite la resección de la máxima masa del tumor. </li></ul><ul><li>QUIMIOTERAPIA. Se basa en la utilización de fármacos que son tóxicos para las células que se reproducen con mayor rapidez. </li></ul><ul><li>RADIOTERAPIA. Se efectúa localizándola sobre una zona determinada. </li></ul>
    21. 35. <ul><li>Determinar las mejores venas. </li></ul><ul><li>Los fármacos utilizados deben ser mezclados en farmacia. </li></ul><ul><li>Llevar guantes y ropas de protección. </li></ul><ul><li>Recipientes, jeringas y agujas eliminados </li></ul><ul><li>Debe darse siempre con leche y antiácidos </li></ul><ul><li>Evitarse el AAS ya que inhibe la agregación plaquetaria. </li></ul>
    22. 36. <ul><li>Incrementar la ingesta de líquidos a2 litros por día. Comenzando un día antes y u día después. </li></ul><ul><li>Administrar alopurinol. </li></ul><ul><li>Estricto control del balance de líquidos. </li></ul>
    23. 38. <ul><li>El mecanismo por el que la radioterapia mata las células está bien estudiado, y se sabe que desencadena un programa de muerte celular (llamada también &quot;apoptosis&quot;) que elimina las células que crecen rápido, como son las células que forman los tumores. </li></ul>
    24. 39. <ul><li>Puede ser externa o interna. </li></ul><ul><li>Los pacientes con radioterapia externa tienen la piel con tatuajes indelebles. </li></ul><ul><li>Zonas de reacción en las áreas tratadas (enrojecimiento, húemdas, prurito). </li></ul><ul><li>La irradiación sobre el abdomen o la pelvis suele producir diarrea o irritación vesical. </li></ul>
    25. 40. <ul><li>Irradiación de cuello y boca: estomatitis, faringitis dificultades en la deglución y pérdida del sentido del gusto. </li></ul><ul><li>Aumentar ingesta de agua. </li></ul><ul><li>Higiene bucal (sol. Con agua oxigenada, sol. De gau tibia con bicarbonato) </li></ul>
    26. 41. <ul><li>Caída de pelo </li></ul><ul><li>Depresión de la médula ósea </li></ul><ul><li>Afección de la mucosa oral u intestinal </li></ul>

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