1. CLASIFICACIÓN DE LOS PARÁSITOS DE
ACUERDO A SU ESPECIFICIDAD
• Estenoxenos
• Eurixenos
• Oligoxenos

2. ESTENOXENOS
 Tiene una alta especificidad o afinidad por
un hospedero en particular. Ej.: Ascaris
lumbricoides (solo en el hombre).
EURIXENOS
 Parásitos que no tienen especificidad
alguna, se encuentran en una gran
variedad de animales. Ej.: Toxoplasma
gondii y Tripanosoma cruzi

3. OLIGOXENOS
 Se presenta en una sola escala
zoológica. Ej.: Echinococcus
granulosus (todo tipo de caninos,
perros y lobos, etc.).

5. CLASIFICACIÓN DEPENDIENDO
DEL CICLO EVOLUTIVO
• Monoxenos
• Diheteroxenos
• Poliheteroxenos
• Autoheteroxenos

6. MONOXENOS
 Requieren de un solo hospedero para
completar su ciclo de vida. Ej.: Ascaris
lumbricoides.
 Humano -›heces -›humano
DIHETEROXENOS
 Requiere de dos hospederos para completar
su ciclo de vida. Ej.: Tripanosoma cruzi
 Humano o animal -›insecto -›humano

9. POLIHETEROXENOS
 Requiere de más de dos hospederos
para completar su ciclo de vida.
Ej.: Paragonimus mexicanus.
 H -›molusco -›crustáceo -›H
 AUTOHETEROXENOS
 Parásitos que presentan sus estadios
larvales y de adultos en un mismo
hospedero. Ej.: Trichinella spiralis.

14. TIPOS DE HOSPEDERO
• Primario o • Transmisor activo
principal
• Transmisor pasivo
• Secundario o
• Vertebrado
accesorio
• Definitivo • Invertebrado
• Intermediario • Reservorio
• Paraténico

15. PRIMARIO O PRINCIPAL
 Aquel que brinda las mejores
condiciones para su desarrollo. Ej.:
Fasciola hepatica en vacas y ovejas.
 SECUNDARIO
 Las condiciones para el parásito son
buenas pero no son las ideales,
encuentra restricciones en el
hospedero. Ej.: Fasciola hepatica en
el humano.

16. DEFINITIVO
 Hospedero donde se encuentra el parásito
en estadio adulto. Ej.: Paragonimus
mexicanus y Ascaris lumbricoides en
humanos.
 INTERMEDIARIO
 Aquel donde se lleva a cabo la evolución y
transformación del parásito, que alberga las
formas larvales. Ej.: el molusco y crustáceo
son intermediarios para Paragonimus
mexicanus, mientras que el hombre es el
definitivo.

17. PARATENICO O DE TRANSPORTE
 El parásito utiliza como medio de
transporte, pero su estancia no es
obligatoria y no hay evolución del
organismo. Ej.: moscas y cucarachas.
TRANSMISOR ACTIVO
 El hospedero lleva los estadios infecciosos
hacia otro hospedero, lo busca para
alimentarse y a la vez deposita estadios
infecciosos . Ej.: malaria

18. TRANSMISOR PASIVO
 El hospedero busca al organismo
infectado con el parásito. Ej.:
Paragonimus mexicanus, donde el hombre
se contamina al consumir molusco o
crustáceos.
RESERVORIO
 Hospedero donde se alojan los parásitos,
no hay manifestaciones clínicas y permite
que se diseminen infecciones. Ej.:
Leishmania (roedores).

19. H. Vertebrado e invertebrado
 Protozoarios con reproducción asexual
como el T.cruzi, el huésped vertebrado es
el humano, y el invertebrado el insecto.
 Protozoarios con reproducción sexual (en
insecto), como asexual (en humano)
como el caso del mosquito de la malaria,
se habla de hospedero definitivo e
intermediario.

20. ADAPTACIONES PARASITARIAS
• Pérdida o reducción de órganos
• Hipertrofia de órganos
• Formación de otros órganos
• Cambios fisiológicos
• Modificaciones del ciclo de vida

21. ADAPTACIONES
 Pérdida o reducción: helmintos
(locomoción), artrópodos (ojos).
 Hipertrofia: útero-›perpetuarse.
Céstodos: los últimos segmentos
ocupados por el aparato reproductor
 Formación de otros órganos: ganchos,
ventosas.
 Cambios fisiológicos: para adaptarse a la
vida parasitaria y a diferentes
hospederos.Ej.: T. cruzi
 Modificación del ciclo de vida: Wuchereria
bancrofti

22. PATOGÉNESIS DE LAS PARASITOSIS
Factores del hospedero
- Edad
- Sexo
Factores del parásito
- Grupo étnico
- Cepa
- Estado inmunológico
- Virulencia
- Estado nutricional
- Número
- Constitución genética
- Tropismo

23. FACTORES DEL PARASITO
 Cepa: no todos los organismos son
iguales dentro de la misma especie.
Ej. Toxoplasma gondii.
 Virulencia: algunos animales
pueden ser inmunes y otros no. Ej.
Tripanosoma cruzi.
 Número (cantidad): A. lumbricoides
 Tropismo (habitat): localización.

24. FACTORES DEL HOSPEDERO
 Edad: niños más afectados.
 Sexo: absceso hepático amibiano
más en hombres.
 Grupo étnico: negros resistentes a
algunos tipos de malaria.
 Estado inmunológico
 Estado nutricional
 Constitución genética: receptores
codificados para la contaminación.

25. MECANISMOS DE ACCIÓN DE
LOS PARÁSITOS
• Acción mecánica
- compresión
- obstrucción
• Acción traumática
• Acción infecciosa o vectora
• Acción expoliativa
• Acción tóxica
• Acción inmunoalérgica
• Efectos neoplásicos

26. MECANISMOS
 Mecánica (compresión: quiste
hidatídico) donde el parásito crece
en el tejido y desplaza a las células
del mismo.
 Por obstrucción: A. lumbricoides y
malaria (capilares).

27.  Traumatismo: parásitos con dientes
y ventosas, para fijarse a mucosa
intestinal, causando un trauma.
 Infecciosa o vectora: pueden llevar
bacterias a los tejidos, por el
desplazamiento del parásito.
 Expoliativa: extracción de
nutrientes al hospedero y se da en
todos los parásitos.

28.  Tóxica: parásitos con sustancias tóxicas
que lesionan tejidos, como ártropodos.
 Inmunoalérgica: presencia de algunos
estadios, que causa que el hospedero
reaccione de manera inmunológica.Ej.:
algunos huevecillos inducen reacción
alérgica.
 Efectos neoplásicos: (cáncer,
tumor).Formación de carcinógenos.Ej.:
Schistosoma mansoni (carcinoma
intestinal).

29. MECANISMOS DE DEFENSA DEL
HOSPEDERO
• Resistencia natural
• Barrera mecánica
• Barrera bioquímica
• Barrera celular
• Barrera humoral

30.  Resistencia natural: impide el
desarrollo de algunos parásitos.
 Barrera mecánica: piel, que impide
la colonización. Ej.: T.cruzi que
requiere apertura en piel.
 Barrera bioquímica (enzimas):
saliva, lágrimas, pH vaginal.
 Barrera celular: inflamación.
 Barrera humoral: anticuerpos.

31. FORMAS DE DISEMINACIÓN Y
TRANSMISIÓN
• Contacto directo
• Contacto sexual
• Alimentos
• Suelo
• Vectores biológicos
• Vectores mecánicos
• Congénita
• Aire

32.  Contacto directo: sarna.
 Contacto sexual: T. vaginalis.
 Alimentación: mal lavados y mal
cocinados.
 Suelo: helmintos y larvas.
 Vectores biológicos (transformación
del parásito): mosquitos, insectos,
moscas.

33.  Vectores mecánicos: moscas y
cucarachas.
 Transmisión congénita: durante la
gestación, como malaria,
toxoplasma, enfermedad de
Chagas.
 Aire

34. VÍAS DE INVASIÓN
• Tracto digestivo
• Piel
• Sangre
• Vía pulmonar

35. VÍAS DE SALIDA
• Heces
• Esputo
• Orina
• Piel
• Sangre